Post on 27-Jun-2015
FORMULACIÓN FORMULACIÓN ORGÁNICAORGÁNICA
CH2OH
OHO
OH
O
OH
GERANIOL
ÁCIDO FÓRMICO
ÁCIDO LÁCTICO
HO
H
H
H
COLESTEROL
HO
HO
O
OH
H2N
O
OH
ÁCIDO CAFÉICO
NOMENCLATURA ORGÁNICANOMENCLATURA ORGÁNICA
La IUPAC ha sugerido unas La IUPAC ha sugerido unas recomendaciones en 1993, que recomendaciones en 1993, que modificaban las anteriores de modificaban las anteriores de 1979.1979.
Nomenclatura de la IUPAC Los indicadores de los grupos Los indicadores de los grupos
funcionales deben ir justo antes funcionales deben ir justo antes de los sufijos correspondientes.de los sufijos correspondientes.
NOMENCLATURA ORGÁNICANOMENCLATURA ORGÁNICA La cadena principal será la más larga que La cadena principal será la más larga que
contenga al grupo funcional más contenga al grupo funcional más importante.importante.
Se indica el número de carbonos de la Se indica el número de carbonos de la cadena principal haciendo uso de los cadena principal haciendo uso de los prefijos: prefijos: metmet--, , etet--, , propprop--, , butbut--, , pentpent--,…,…
Se numerará desde el extremo que le Se numerará desde el extremo que le confiera el número más bajo al grupo confiera el número más bajo al grupo funcional.funcional.
Los radicales se nombran antes que la Los radicales se nombran antes que la cadena principal, indicando con los cadena principal, indicando con los localizadores su posición.localizadores su posición.
TÉRMINO NUMÉRICO ANO
1
2
3
4
5
6 1
2
3
4
5
6
ALCANOS
ALQUENOSALQUENOS
TÉRMINO NUMÉRICO ENO
1
2
3
4
5
6 1
2
3
4
5
6
ALQUINOSALQUINOS
TÉRMINO NUMÉRICO INO
4-METILPENT-2-INO OCTA-2,5-DIINO
1
2 3
4
5
6 1
2
3
45
6
HEX-2-EN-5-INO HEX-1-EN-4-INO
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
ALCOHOLESALCOHOLES
Se caracterizan por tener un grupo Se caracterizan por tener un grupo funcional funcional hidroxilohidroxilo (-OH). (-OH).
OH
NOMBRE DEL HIDROCARBUROSIN LA VOCAL FINAL
LOCALIZADOR OL
HEXAN-2-OL 5-METILHEXAN-3-OL
ALCOHOLESALCOHOLES
HO
HO
2-PROPILPENTAN-1-OL
5-METIL-3-PROPILHEXAN-2-OL
ALCOHOLESALCOHOLES
Si tenemos más de un OH, la cadena Si tenemos más de un OH, la cadena principal será la que contiene un principal será la que contiene un mayor número de estos grupos.mayor número de estos grupos.
La cadena principal será la más larga La cadena principal será la más larga que cumpla el requisito anterior.que cumpla el requisito anterior.
La cadena principal será aquella que La cadena principal será aquella que le confiera la combinación de le confiera la combinación de localizadores más baja a los grupos localizadores más baja a los grupos -OH-OH
ALCOHOLESALCOHOLES
Si tenemos grupos –OH en las Si tenemos grupos –OH en las cadenas laterales aparte de los cadenas laterales aparte de los presentes en la cadena principal, se presentes en la cadena principal, se nombrarán como sustituyentes, nombrarán como sustituyentes, utilizando el prefijo utilizando el prefijo hidroxi-hidroxi-..
OHHO
OH3-(2-HIDROXIETIL)PENTANO-1,4-DIOL
ÉTERESÉTERES
Se pueden nombrar como Se pueden nombrar como alcoxialcanos, considerando al alcoxialcanos, considerando al alcano más complejo como alcano más complejo como hidrocarburo fundamental y al otro hidrocarburo fundamental y al otro como sustituyente.como sustituyente.
Se pueden nombrar poniendo los Se pueden nombrar poniendo los nombres de los grupos R y R’ en nombres de los grupos R y R’ en orden alfabético seguidos de la orden alfabético seguidos de la palabra palabra éteréter..
ÉTERESÉTERES
O
ODIETIL ÉTER
1-ETOXIPROPANO
ALDEHÍDOSALDEHÍDOS
Se caracterizan por tener un grupo Se caracterizan por tener un grupo funcional funcional carbonilocarbonilo (-C=O), estando (-C=O), estando éste en un carbono terminal.éste en un carbono terminal.
NOMBRE DEL HIDROCARBUROSIN LA VOCAL FINAL
AL
BUTANAL
H
O
ALDEHÍDOSALDEHÍDOS
Si tenemos un dialdehído le Si tenemos un dialdehído le añadiremos el sufijo -dial.añadiremos el sufijo -dial.
NOMBRE DEL HIDROCARBURO DIAL
BUTANODIALH
H
O
O
ALDEHÍDOSALDEHÍDOS
H
O
H H
O O
PENT-2-ENODIAL
PENT-3-ENAL
ALDEHÍDOSALDEHÍDOS
OH
OH
2-PROPILHEXANAL
CETONASCETONAS Se caracterizan por tener un grupo Se caracterizan por tener un grupo
funcional funcional carbonilocarbonilo (C=O) unido a (C=O) unido a dos radicales alquilo o arilo.dos radicales alquilo o arilo.
NOMBRE DEL HIDROCARBUROSIN LA VOCAL FINAL
LOCALIZADOR ONA
PENTAN-3-ONA
O
CETONASCETONAS
NOMBRE DEL HIDROCARBURO LOCALIZADOR DIONA
O O
O
HEXANO-2,3,5-TRIONA
CETONASCETONAS
O
O
O
O
5-METILCICLOHEX-2-ENONA
4-(2-OXOPROPIL)NONANO-2,7-DIONA
ÁCIDOS CARBOXÍLICOSÁCIDOS CARBOXÍLICOS
Son compuestos que poseen el Son compuestos que poseen el grupo carboxilo (COOH)grupo carboxilo (COOH)
NOMBRE DEL HIDROCARBUROSIN LA VOCAL FINAL
OICOÁCIDO
O
OH
ÁCIDO BUTANOICO
ÁCIDOS CARBOXÍLICOSÁCIDOS CARBOXÍLICOS Si posee más de un grupo carboxilo, se Si posee más de un grupo carboxilo, se
usarán los prefijos correspondientes.usarán los prefijos correspondientes.
NOMBRE DEL HIDROCARBURO DIOICOÁCIDO
ÁCIDO PENT-2-ENODIOICO
OH
OO
HO
ÁCIDOS CARBOXÍLICOSÁCIDOS CARBOXÍLICOS
O
OH
O OH
OH
OÁCIDO 3-ETIL-2-METILHEX-3-ENODIOICO
ÁCIDO 2-ETILBENZOICO
ÁCIDOS CARBOXÍLICOSÁCIDOS CARBOXÍLICOS
ÁCIDO CICLOHEXANO-1,3-DICARBOXÍLICO
ÁCIDO BUTANO-1,2,4-TRICARBOXÍLICO
HOOC COOH
HO OH
OO
HO
O
ÉSTERESÉSTERES
Se nombran cambiando la Se nombran cambiando la terminación terminación icoico del ácido por del ácido por atoato y y añadiéndole a continuación el nombre añadiéndole a continuación el nombre del radical.del radical.
O
O
BUTANOATO DE ETILO
AMINASAMINAS
Se caracterizan por tener un grupo Se caracterizan por tener un grupo funcional –funcional –NHNH22
NOMBRE DEL HIDROCARBUROSIN LA VOCAL FINAL
LOCALIZADOR AMINA
NH2 BUTAN-1-AMINA
AMINASAMINAS
NOMBRE DEL RADICAL
SIN LA O FINALAMINA
NH2 BUTILAMINA
H2N NH2
2-METILPROPANO-1,3-DIAMINA
AMINASAMINAS
SUFIJO DE –NH2 COMO GRUPO PRINCIPAL
-AMINA
PREFINO DE –NH2 COMO SUSTITUYENTE
AMINO-
H2N NH2
NH2
2-(AMINOMETIL)PENTANO-1,5-DIAMINA
AMINASAMINAS
HN
N
N,N-DIETILBUTAN-1-AMINA
N-ETILPROPAN-1-AMINA
ETILPROPILAMINA
DIETILBUTILAMINA
AMIDASAMIDAS
NOMBRE DEL HIDROCARBUROSIN LA VOCAL FINAL
AMIDA
NH2
O
2-METILBUTANAMIDA
AMIDASAMIDAS
Si presentan sustitución en N, se citaran los Si presentan sustitución en N, se citaran los sustituyentes como prefijos con la letra sustituyentes como prefijos con la letra NN como localizadorcomo localizador
N
O
N-ETIL-N-METILBUTANAMIDA
NITRILOSNITRILOS
Poseen un grupo funcional -CPoseen un grupo funcional -C≡N≡N
NOMBRE DEL HIDROCARBURO NITRILO
NBUTANONITRILO
GRUPO FUNCIONAL
RADICAL
CIANURO DE PROPILO
NITRO COMPUESTOSNITRO COMPUESTOS
Contienen el grupo –NOContienen el grupo –NO22
NO2
NOMBRE DEL HIDROCARBURONITRO
NO2
CH3NO2 NITROMETANO
1-NITROBUTANO
2,3-DIMETIL-1-NITROBUTANO
PRIORIDAD DE GRUPOS PRIORIDAD DE GRUPOS FUNCIONALESFUNCIONALES
ÁCIDOS CARBOXÍLICOS
ÉSTERES
AMIDAS
NITRILOS
ALDEHÍDOS
CETONAS
ALCOHOLES
AMINAS
ÉTERES
DERIVADOS HALOGENADOS
DERIVADOS NITROGENADOS
ÁCIDO -OICO
-OATO
-AMIDA
-NITRILO
-AL
-ONA
-OL
-AMINA
-OXI-
CARBOXI-
-OXICARBONIL-
CARBAMOIL-
CIANO-
OXO-
OXO-
HIDROXI-
AMINO-
FLUORO- …
NITRO- …
SUSTANCIAS CON MÁS DE UN SUSTANCIAS CON MÁS DE UN GRUPO FUNCIONALGRUPO FUNCIONAL
OH
OO
O
OH
ÁCIDO 3-OXOPENTANOICO
5-HIDROXIHEPTAN-2-ONA
SUSTANCIAS CON MÁS DE UN SUSTANCIAS CON MÁS DE UN GRUPO FUNCIONALGRUPO FUNCIONAL
O
OO
O
OOH
HO
3,4-DIOXOHEX-5-ENOATO DE METILO
3,5-DIHIDROXI-2-METILHEXANAL
SUSTANCIAS CON MÁS DE UN SUSTANCIAS CON MÁS DE UN GRUPO FUNCIONALGRUPO FUNCIONAL
NH2
OH
NH2
OO OH
3-AMINOPENTAN-2-OL
3-HIDROXI-5-OXOHEXANAMIDA