ANTIMICROBIANOSCLASIFICCIÓN SEGÚN SU MECANISMO DE ACCIÓN

MECANISMO DE ACCIÓN

GRUPO MEDICAMENTOS MECANISMO DE ACCIÓN

SENSIBILIDAD A LOS MICROORGANISMOS

INHIBICIÓN DE LA SÍNTESIS PROTEICA A NIVEL RIBOSOMAL

AMINOGUCOSIDOS

Amikacina Gentamicina Kanamicina Neomicina Netilmicina Etreptomicina Tobramicina Paromomicina

Se une al ribosoma, unidad 30S por lo que inhibe la síntesis de proteínas.

Infecciones severas causadas por bacterias Gram negativas, como Escherichia coli y Klebsiella especialmente Pseudomonas aeruginosa. Efectivo contra bacterias anaeróbicas (más no los facultativos).

TETRACICLINAS

Demeclociclina Doxiciclina Minociclina Oxitetraciclina tetraciclina

Se une al ribosoma, unidad 30S por lo que inhibe la síntesis de proteínas.

Sífilis, infecciones por Chlamydia, Mycoplasma y Rickettsia, así como acné

MACRÓLIDOS

Azitromicina Claritromicina Diritromicina Eritromicina Roxitromicina Troleandomicina Telitromicina Espectinomicina

Se une al ribosoma, unidad 50S por lo que inhibe la síntesis de proteínas.

Infecciones por estreptococo, sífilis, infección respiratoria, infección por Mycoplasma, enfermedad de Lyme

NATURALES:

INHIBICIÓN DE LASÍNTESIS DE LA PARED BACTERIANA

PENICILINAS

Penicilina G sódica Penicilina G

benzatínica Penicilina G procaínica Penicilina G clemizol Penicilina VSEMISINTETICAS Aminopenicilinas Penicilinas isoxazólicas Carboxi – penicilinas Ureidopenicilinas

Las penicilinas inhiben la síntesis de la pared celular, ya que actúan bloqueando la síntesis del péptidoglucano, mediante la inhibición de transpeptidación fuera de la membrana bateriana.

Cocos gran positivos y negativos, estreptococos, estafilococos, pseudomonas, enterobacterias.

CEFALOSPORINAS

PRIMERA GENERACIÓN Cefradina Cefadroxilo CefazolinaSEGUNDA GENERCIÓN Cefoxitina Cefprozil CefuroximaTERCERA GENERACIÓN Cefixima Cefotaxima CeftriaxonaCUARTA GENERACIÓN Cefepime Cefpirone Cefoselis

Las cefalosporinas y las cefamicinas inhiben la síntesis de la pared bacteriana de modo semejante como lo hacen las penicilinas.

Cobertura muy amplia tanto para cocos Gram positivos, bacilos Gram negativos y microorganismos anaerobios.

Ertapenem Los carbapenémicos L.monocytogenes, L. pneumophila,

CARBAPENICOS Imipenem Meropenem

interfieren en la síntesis de la pared bacteriana.

N. asteroides, Yersinia, M. fortuitum, Fusobacterias, Veillonella, Peptococcus, Peptoestreptococcus, Clostridium excepto C. Perfringens.

MONOBACTÁMICOS

AztreonamIgual que los otros beta lactamáticos: disrompen la síntesis de peptidoglicano, una capa de la pared celular.

No tiene actividad contra bacterias Gram positivas ni anaerobios.Tiene actividad contra bacilos aerobios Gram negativos principalmente E. Coli yP. aeruginosa.

ALTERACION DE LA SINTESIS DE LOS ACIDOS NUCLEICOS

QUINOLONAS

PRIMERA GENERACION Acido Piromídico Acido oxolínicoSEGUNDA GENERACIÓN Ciprofloxacino EnoxacinoTERCERA GENERACIÓN Difloxacino FleroxcinoCUARTA GENERACIÓN Oxifloxacino Moxifloxacino

Inhibe la topoisomerasa y otras enzimas bacterianas, inhibiendo la replicación y transcripción de ADN.

Las quinolonas gramnegativos, con excepción de Pseudomonas y otros bacilos gramnegativos no fermentadores. moderada. S. pneumoniae y otras especies de Streptococcus.

POLIPEPTIDOS Bacitracina Inhibe la síntesis de Son activos contra bcilos aerobios

ALTERACIÓN DE LA PERMEABILIDAD DE LA MEMBRANA

Colistin Polimixina B

componentes del peptidoglicano en la pared celular bacteriana. Interactúa con la membrana plasmática bacteriana, alterando su permeabilidad.

gramnegativos como pseudomonas eruginosa.

BLOQUEADORES DE LA SÍNTESIS DE ÁCIDO FÓLICO

SULFAMIDASSulfametizol.Sulfametazina Sulfametoxazol: Sulfadiazina.SulfametoxazolSulfameterSulfametoxipiridazina Sulfaleno Sulfadoxina.

Inhibición de la síntesis de ácido fólico, entre otras funciones inhibitorias de la síntesis de ADN y ARN.

Son inicialmente activas frentea un amplio grupo de bacterias grampositivas, incluyend o cepas de estreptococos, estafilococos yneumococos.

BIBLIOGRAFÍA:

SAMANIEGO, Edgar “Fundamentos de farmacología médica” edición tercera Quito-Ecuador 1987 Pag. 899-1503

MORÓN “Farmacología clínica” Editorial Ciencias Medicas La Bahama 2008 Pag. 409-451

DEFILLÓ Martínez Defilló M., Bernardo A. Defillo M. Farmacología médica, Volumen 1 Editor N.º de páginas152 páginas

UNIVERSIDAD TÉCNICA DE AMBATO

FACULTD CIENCIAS DE LA SALUD

CARRERA DE ENFERMERÍA

MÓDULO DE FARMACOLOGÍA II

DOCENTE: Dr. JORGE MAGALDY

ALUMNO: ALEX VILLACIS

AMBATO, 26 DE ENERO DEL 2011