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Atresia de esófago

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Atresia de esófago

Atresia de esófago

Es la malformación esofágica más frecuente. Se presenta con una frecuencia de 1/3000-

1/5000 RN vivos. En un 30% de los niños que tienen una

atresia esofágico hay asociadas otras malformaciones (buscarlas).

No se conoce ciertamente la etiología

Atresia de esófago

Se citan factores hereditarios en el origen

de la atresia de esófago pero se cree que la mayor importancia en su producción la tienen factores exógenos (infecciones, alteraciones vasculares en la zona atrésica..)

Se produce muy precozmente: en la 4ª semana de gestación.

A= 7 % B= 0.8 % C= 86 %

D= 1.5 % E= 4 %,

Atresia de Esófago

Atresia de esófago: síntomas

Antes de nacer: como no traga L.A. se va a producir un hidramnios. (como en atresia digestivas).

Inmediato al nacer: -Boca llena de saliva. -Disnea/cianosis (el líquido y saliva deglutido, refluye y pasa a Vía Respiratoria).

Atresia de esófago: síntomas

Al darle de comer: -vómitos/atragantamiento (no pasa el contenido a estómago). -crisis de sofocación con tos tras las tomas lo que sugiere fístula superior.

Puede apreciarse abdomen escavado a la inspección o abdomen distendido si fístula inferior.

De persistir la alimentación sin diagnosticarse: vómitos o neumonías de aspiración.

Atresia de esófago: diagnóstico

Sospechada por la clínica: 1.- Sonda nasogástrica: no pasa hasta

estómago; se enrolla en bolsón. No necesario contraste por que las sondas son radiopacas.

2.- Radiología: Rx AP de torax. Vemos

sonda enrollada y presencia o ausencia de aire intestinal (nos dice el tipo).

Atresia de esófago: malformaciones asociadas.

Atresia de esófago: malformaciones asociadas

Atresia de esófago: Tratamiento

Cirugía