Atresia Duodenal

Anomalías Congénitas

5-6-2014

Atresia Duodenal 5 de junio de 2014

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INDICE INTRODUCCION ...................................................................................................................... 2

CONTENIDO ............................................................................................................................ 3

DUODENO: .................................................................................................................. 3

ATRESIA DUODENAL: .................................................................................................. 3

EPIDEMIOLOGIA: ........................................................................................................ 3

CAUSAS: ...................................................................................................................... 3

SINTOMAS: ................................................................................................................. 4

PRUEBAS Y EXAMENES: .............................................................................................. 4

PRONOSTICO: ............................................................................................................. 5

COMPLICACIONES:...................................................................................................... 5

CLASIFICACION: .......................................................................................................... 5

CIRUGIA: ..................................................................................................................... 7

CUANDO CONTACTAR A UN PROFESIONAL: .............................................................. 8

IMÁGENES: ............................................................................................................................. 9

CONCLUSION ........................................................................................................................ 14

BIBLIOGRAFIA ....................................................................................................................... 15

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INTRODUCCION Este trabajo se tratara de una malformación congénita, hablara de un tipo de obstrucción

intestinal mortal, la cual lleva por nombre Atresia Duodenal, se tratara la definición de la

enfermedad, las causas, la epidemiologia, los síntomas, el tratamiento, el pronósticos, se

verán imágenes de dicho padecimiento y se trataran dudas sobre algunas terminaciones

medicas.

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CONTENIDO

DUODENO:

Es la primera parte del intestino delgado y se localiza entre el estómago y la parte media

del intestino delgado o yeyuno.

Después de que los alimentos se mezclan con el ácido estomacal, pasan al duodeno en

donde se entremezclan con la bilis proveniente de la vesícula biliar y los jugos digestivos

del páncreas.

La absorción de vitaminas, minerales y otros nutrientes comienza en el duodeno

ATRESIA DUODENAL:

Es una afección en la cual la primera parte del intestino delgado (el duodeno) no se ha

desarrollado adecuadamente. No está abierto y no puede permitir el paso de los

contenidos del estómago.

EPIDEMIOLOGIA:

La atresia duodenal se observa en más de 1 de cada 10.000 nacidos vivos y

aproximadamente del 20 al 30% de los bebés que la padecen sufren el síndrome de Down.

Esta enfermedad a menudo está asociada con otras anomalías congénitas.

CAUSAS:

No se conoce la causa de la atresia duodenal, pero se cree que resulta de problemas

durante el desarrollo de un embrión en el cual el duodeno normalmente no cambia de

una estructura sólida a una estructura similar a un tubo.

Aproximadamente el 20-30% de los niños con atresia duodenal son portadores de la

trisomía 21, y alrededor del 20-25% presentan anomalías cardíacas.

Otras malformaciones asociadas que se han descrito habitualmente son: deficiente

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crecimiento del duodeno, páncreas anular, que son formas clínicas particulares de la

atresia duodenal, y anomalías del tracto biliopancreático o quistes de colédoco.

SINTOMAS:

La presentación clínica depende del grado de atresia.

Las obstrucciones importantes se manifiestan durante los primeros días de vida

Se puede o no presentar inflamación de la parte superior del abdomen

Vómito temprano en grandes cantidades y que puede ser verdoso (contiene

bilis)

Vómito continuo, incluso cuando el bebé no ha sido alimentado por varias

horas.

Ausencia de orina después de las primeras micciones.

Ausencia de deposiciones después de las primeras heces del meconio.

PRUEBAS Y EXAMENES:

Una ecografía fetal puede mostrar cantidades excesivas de líquido amniótico en el útero,

una afección llamada polihidramnios . También puede mostrar inflamación del estómago y

de parte del duodeno del bebé.

Una radiografía abdominal puede mostrar aire en el estómago y primera parte del

duodeno, sin que se presente aire más allá. Esto se conoce como el signo de la doble

burbuja.

TRATAMIENTO:

Es necesaria la cirugía para corregir la obstrucción duodenal, pero no es una emergencia

médica. El procedimiento quirúrgico dependerá de la naturaleza de la anomalía. Los

problemas conexos, como los relacionados con el síndrome de Down, se deben tratar

como corresponda.

Duodenoanastomosis y Duodenoyeyunostomia

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PRONOSTICO:

Se espera la recuperación de la atresia duodenal después del tratamiento.

COMPLICACIONES:

Después de la cirugía, puede haber complicaciones posteriores tales como:

Inflamación de la primera parte del intestino delgado (megaduodeno)

Problemas con la motilidad intestinal

Reflujo gastroesofágica

CLASIFICACION:

Tipo I (diafragma duodenal), relacionado con la presencia de una membrana

diafragmática mucosa con pared muscular intacta.

Tipo II (atresia duodenal completa), caracterizado por una cuerda fibrosa corta que

conecta los dos finales del duodeno atrésico.

Tipo III (también atresia duodenal completa), que corresponde a la separación

completa de los dos finales del duodeno, en ocasiones, junto con páncreas anular.

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CIRUGIA:

Ultrasonido

Radiografía simple del

abdomen (imagen de doble burbuja, sin definirse gas distal)

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CUANDO CONTACTAR A UN PROFESIONAL:

Consulte con el médico si su hijo recién nacido no se está alimentando bien o no se está

alimentando del todo, si está vomitando (no simplemente regurgitando), si no está

orinando o no está produciendo deposiciones, o si el vómito es de color verde.

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IMÁGENES:

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Apariencia Física

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Polihidramnios:

Es la presencia de demasiado líquido amniótico rodeando al feto.

El polihidramnios se puede presentar si el feto no traga y absorbe el líquido amniótico en

cantidades normales. Esto puede suceder si el bebé tiene ciertos problemas de salud,

entre ellos:

Trastornos gastrointestinales, como:

Atresia duodenal

Atresia esofágica

Gastrosquisis

Hernia diafragmática

Problemas del cerebro y el sistema nervioso (neurológicos), como:

Anencefalia y distrofia miotónica

Acondroplasia

Síndrome de Beckwith-Wiedemann CUANDO IR CON EL MEDICO:

Consulte con el médico si está embarazada y nota que su abdomen está creciendo muy rápidamente

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CONCLUSION

La atresia duodenal es un padecimiento congénito, de causas indistintas y un poco

inciertas, que se trata de una obstrucción intestinal a la altura del duodeno, existen varios

tipos de atresias duodenales, dos completos y uno de páncreas anular, se asocia con niños

con síndrome de down, se caracteriza por el vomito verdoso a los primeros días de vida

sin haber si quiera probado alimento durante el dia. Pueden producirse combulsiones,

ictericia, el único tratamiento que hay es la cirugía (Duodenoanastomosis y

Duodenoyeyunostomia) la mujer puede sospechar si su abdomen crece muy rápidamente

durante el embarazo.

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BIBLIOGRAFIA

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