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CUIDADOS DE ENFERMERIA EN PACIENTES CON TRATAMIENTO DE QUIMIOTERAPIA LIC. MILAGROS MURGA

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CUIDADOS DE ENFERMERIA EN PACIENTES CON TRATAMIENTO DE QUIMIOTERAPIA

LIC. MILAGROS MURGA

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¿QUE ES LA QUIMIOTERAPIA?

QUIMIOTERAPIA

« CITOSTATICOS »

MONOQUIMIOTERAPIA

POLIQUIMIOTERAPIA

QT NEOADYUVANTE

QT ADYUVANTE

QT – RT CONCOMITANTE

QT PALIATIVA

QT INDUCCION

QT CONSOLIDACION

QT MANTENIMIENTO

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QUIMIOTERAPIA

MEDULA OSEA

TRACTO DIGESTIVO

FOLICULO PILOSO

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EFECTOS SECUNDARIOS DE LA QT

• Náuseas y vómitos • Alopecía • Mucositis • Diarrea o estreñimiento • Extravasación • Mielosupresión (anemia, leucopenia, trombocitopenia) • Cardiotoxicidad • Nefrotoxicidad • Hepatotoxicidad • Neurotoxicidad • Toxicidad pulmonar • Esterilidad o infertilidad de manera transitoria o definitiva

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VIAS DE ADMINISTRACION

• Vía intravenosa: bolo o infusión. • Vía oral. • Vía subcutánea. • Vía intramuscular. • Vía intratecal. • Via intracavitaria:

Vía intravesical Vía intrapleural Vía intraperitoneal

• Vía tópica.

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ADMINISTRACION DE LA QUIMIOTERAPIA

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VALORACION DE LA

ENFERMERA

ESQUEMA DE TRATAMIENTO

CONSENTIMIENTO INFORMADO

LABORATORIO

NUTRICION

PSICOLOGIA

PACIENTE

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TRIFOLIADOS

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DEPURACION DE CREATININA

• Menor a 30 ml/h NO ADMINISTRAR

• De 30 a 60 ml (50% dosis)

• Mayor o igual a 60 ml/h (ADMINISTRAR)

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ECOCARDIOGRAMA (FEVI)

• FEVI (Fracción de eyección de ventrículo izquierdo)

MAYOR O IGUAL A 60%

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PROTECCION DEL MANIPULADOR

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CANALIZACION DE VIA

• Favorecer la canalización en un solo intento

• Zona de inserción: iniciar de forma proximal a distal

• Seleccionar una vena de calibre adecuado (tipo de fármaco)

• Evitar venas esclerosadas o trombosadas

• Evitar proximidad a articulaciones (fosa antecubital)

• En pacientes mastectomizadas canalizar en la extremidad opuesta

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EXTRAVASACION

IRRITANTES

DACARBAZINA

CARBOPLATINO

CISPLATINO

OXALIPLATINO

GENCITABINA

PACLITAXEL

DOCETAXEL

ETOPOSIDO

CICLOFOSFAMIDA

IFOSFAMIDA

FLUOROURACILO

VESICANTES

ACTINOMICINA

DAUNOMICINA

DOXORRUBICINA

EPIRRUBICINA

IDARRUBICINA

MITOMICINA

MITOXANTRONA

VINCRISTINA

VINBLASTINA

VINORELBINE

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ANTIEMESIS

• Administrar 30 minutos antes del inicio de la quimioterapia.

• Antagonistas de la serotonina: ondansetron 8 mg, granisetron 5 mg, tropisetron 3 mg dolasetron 100 mg, palonosetron 0.25 mg.

• Aprepitant (tres dosis): 125 mg día 1 y 80 mg día 2 y 3 (solo por vía oral)

• Otros fármacos: bloqueadores de histamina, bloqueadores de dopamina, corticoides, benzodiazepinas.

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POTENCIAL EMETOGENO DE LOS AGENTES ANTINEOPLASICOS INTRAVENOSOS

NCCN – 2015

NIVEL AGENTE

RIESGO ALTO (frecuencia de emesis > 90 %) AC (doxorrubicina o epirrubicina + ciclofosfamida) Cisplatino Ciclofosfamida >1500 mg Ifosfamida >= 2g/m2 Doxorrubicina >= 60 mg/m2 Epirrubicina > 90 mg/m2 Dacarbazina

RIESGO MODERADO (frecuencia de emesis 30 -90 %) Actinomicina Daunorrubicina Doxorrubicina < 60 mg/m2 Epirrubicina <= 90 mg/m2 Idarrubicina Carboplatino Oxaliplatino Ciclofosfamida <= 1500 mg/m2 Ifosfamida < 2g/m2 Citarabina > 200 mg/m2 Metotrexate >= 250 mg/m2 Irinotecan

RIESGO BAJO (frecuencia de emesis 10 – 30 %) Citarabina 100 – 200 mg/m2 Metotrexate > 50 mg/m2 <250 mg/n2 Paclitaxel Docetaxel Doxorrubicina (liposomal) Mitomicina Mitoxantrona 5 FU Gemcitabina Pemetrexed

RIESGO MINIMO (frecuencia de emesis < 10%) Asparraginasa Bleomicina Bevacizumab Cetuximab Rituximab Trastuzumab Citarabina < 100 mg/m2 Metotrexate <= 50 mg/m2 Fludarabina Vinblastina Vincristina Vinorelbine

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ADMINISTRACION DEL CITOSTASTICO

• Verificar ubicación del catéter (apósito transparente)

• Comprobar retorno venoso y permeabilidad del catéter antes y durante la administración del citostático

• Educar al paciente respecto a posibles signos de alarma durante la administración de la quimioterapia como: presencia de dolor o ardor durante la infusión, enrojecimiento o edema en el sitio de inserción.

• Al términar la infusión de cada citostático administrar 100 ml de solución salina « lavar la vena »

• De ser posible utilizar via central para la administración de medicamentos vesicantes

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SECUENCIA DE ADMINISTRACION (SEEO)

• Si se administran anticuerpos monoclonales éstos van primero. • PACLITAXEL/DOCETAXEL en combinación con GENCITABINA, CDDP y CBDCA primero se

administran taxanos. • PACLITAXEL/DOCETAXEL en combinación con DOXORRUBICINA, EPIRRUBICINA primero se

administran antraciclinas. • GENCITABINA en combinación con CDDP, CBDCA y OXALIPLATINO primero se administra

GENCITABINA. • ETOPOSIDO en combinación con CDDP o CBDCA primero se administran platinos. • PEMETREXED en combinación con CDDP primero se administra PEMETREXED. • En el esquema AC primero se administra DOXORRUBICINA • En el esquema CHOP la secuencia es VICRISTINA, DOXORRRUBICINA y CICLOFOSFAMIDA

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BOLO O INFUSION

CITOSTATICO BOLO INFUSION

TAXANOS (paclitaxel – docetaxel) X

ALCALOIDES DE LA VINCA (vincristina, vinorelbine, vinblastina) X

ANTRACICLINAS (doxorrubicina, epirrubicina, daunomicina) X

5 FU X X

IFOSFAMIDA X

METOTREXATE X X

ARA C X X

CICLOFOSFAMIDA X X

PLATINOS (cisplatino, carboplatino, oxaliplatino) x

ETOPOSIDO X

DACARBAZINA X

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HIDRATACION - ALCALINIZACION

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PRE – MEDICACION ORAL

BLEOMICINA

RITUXIMAB

PACLITAXEL

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QUIMIOPROTECTORES

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MESNA

CISTITIS HEMORRAGICA

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TOXICIDAD RENAL Y VESICAL

• CISPLATINO

• CARBOPLATINO

• METOTREXATE

• IFOSFAMIDA

• CICLOFOSFAMIDA

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LEUCOVORINA (Folinato Cálcico)

MUCOSITIS

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MUCOSITIS

DROGAS ASOCIADAS

5 FU

METOTREXATE

DOXORRUBICINA

DAUNOMICINA

CICLOFOSFAMIDA

6 MP

ACTINOMICINA

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DEXRAZOXANE

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CARDIOTOXICIDAD

• DOXORRUBICINA (dosis máxima 550 mg/m2)

• DAUNOMICINA (dosis máxima 450 mg/m2)

• EPIRRUBICINA

• 5 FU

• CICLOFOSFAMIDA

• MITOXANTRONA

• TRASTUZUMAB

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REACCIONES DE HIPERSENSIBILIDAD

• L – ASPARRAGINASA

• PACLITAXEL

• BLEOMICINA

• ETOPOSIDO

• PLATINOS (CDDP – CBDCA –OXALIPLATINO)

• ANTICUERPOS MONOCLONALES

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MIELOSUPRESION

ANEMIA NEUTROPENIA PLAQUETOPENIA

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TRATAMIENTO EN CASA

CHOP -R CHOP - CHOEP - COP

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MUCHAS GRACIAS POR SU ATENCION