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CUIDADOS DE ENFERMERIA EN PACIENTES CON TRATAMIENTO DE QUIMIOTERAPIA
LIC. MILAGROS MURGA
¿QUE ES LA QUIMIOTERAPIA?
QUIMIOTERAPIA
« CITOSTATICOS »
MONOQUIMIOTERAPIA
POLIQUIMIOTERAPIA
QT NEOADYUVANTE
QT ADYUVANTE
QT – RT CONCOMITANTE
QT PALIATIVA
QT INDUCCION
QT CONSOLIDACION
QT MANTENIMIENTO
QUIMIOTERAPIA
MEDULA OSEA
TRACTO DIGESTIVO
FOLICULO PILOSO
EFECTOS SECUNDARIOS DE LA QT
• Náuseas y vómitos • Alopecía • Mucositis • Diarrea o estreñimiento • Extravasación • Mielosupresión (anemia, leucopenia, trombocitopenia) • Cardiotoxicidad • Nefrotoxicidad • Hepatotoxicidad • Neurotoxicidad • Toxicidad pulmonar • Esterilidad o infertilidad de manera transitoria o definitiva
VIAS DE ADMINISTRACION
• Vía intravenosa: bolo o infusión. • Vía oral. • Vía subcutánea. • Vía intramuscular. • Vía intratecal. • Via intracavitaria:
Vía intravesical Vía intrapleural Vía intraperitoneal
• Vía tópica.
ADMINISTRACION DE LA QUIMIOTERAPIA
VALORACION DE LA
ENFERMERA
ESQUEMA DE TRATAMIENTO
CONSENTIMIENTO INFORMADO
LABORATORIO
NUTRICION
PSICOLOGIA
PACIENTE
TRIFOLIADOS
DEPURACION DE CREATININA
• Menor a 30 ml/h NO ADMINISTRAR
• De 30 a 60 ml (50% dosis)
• Mayor o igual a 60 ml/h (ADMINISTRAR)
ECOCARDIOGRAMA (FEVI)
• FEVI (Fracción de eyección de ventrículo izquierdo)
MAYOR O IGUAL A 60%
PROTECCION DEL MANIPULADOR
CANALIZACION DE VIA
• Favorecer la canalización en un solo intento
• Zona de inserción: iniciar de forma proximal a distal
• Seleccionar una vena de calibre adecuado (tipo de fármaco)
• Evitar venas esclerosadas o trombosadas
• Evitar proximidad a articulaciones (fosa antecubital)
• En pacientes mastectomizadas canalizar en la extremidad opuesta
EXTRAVASACION
IRRITANTES
DACARBAZINA
CARBOPLATINO
CISPLATINO
OXALIPLATINO
GENCITABINA
PACLITAXEL
DOCETAXEL
ETOPOSIDO
CICLOFOSFAMIDA
IFOSFAMIDA
FLUOROURACILO
VESICANTES
ACTINOMICINA
DAUNOMICINA
DOXORRUBICINA
EPIRRUBICINA
IDARRUBICINA
MITOMICINA
MITOXANTRONA
VINCRISTINA
VINBLASTINA
VINORELBINE
ANTIEMESIS
• Administrar 30 minutos antes del inicio de la quimioterapia.
• Antagonistas de la serotonina: ondansetron 8 mg, granisetron 5 mg, tropisetron 3 mg dolasetron 100 mg, palonosetron 0.25 mg.
• Aprepitant (tres dosis): 125 mg día 1 y 80 mg día 2 y 3 (solo por vía oral)
• Otros fármacos: bloqueadores de histamina, bloqueadores de dopamina, corticoides, benzodiazepinas.
POTENCIAL EMETOGENO DE LOS AGENTES ANTINEOPLASICOS INTRAVENOSOS
NCCN – 2015
NIVEL AGENTE
RIESGO ALTO (frecuencia de emesis > 90 %) AC (doxorrubicina o epirrubicina + ciclofosfamida) Cisplatino Ciclofosfamida >1500 mg Ifosfamida >= 2g/m2 Doxorrubicina >= 60 mg/m2 Epirrubicina > 90 mg/m2 Dacarbazina
RIESGO MODERADO (frecuencia de emesis 30 -90 %) Actinomicina Daunorrubicina Doxorrubicina < 60 mg/m2 Epirrubicina <= 90 mg/m2 Idarrubicina Carboplatino Oxaliplatino Ciclofosfamida <= 1500 mg/m2 Ifosfamida < 2g/m2 Citarabina > 200 mg/m2 Metotrexate >= 250 mg/m2 Irinotecan
RIESGO BAJO (frecuencia de emesis 10 – 30 %) Citarabina 100 – 200 mg/m2 Metotrexate > 50 mg/m2 <250 mg/n2 Paclitaxel Docetaxel Doxorrubicina (liposomal) Mitomicina Mitoxantrona 5 FU Gemcitabina Pemetrexed
RIESGO MINIMO (frecuencia de emesis < 10%) Asparraginasa Bleomicina Bevacizumab Cetuximab Rituximab Trastuzumab Citarabina < 100 mg/m2 Metotrexate <= 50 mg/m2 Fludarabina Vinblastina Vincristina Vinorelbine
ADMINISTRACION DEL CITOSTASTICO
• Verificar ubicación del catéter (apósito transparente)
• Comprobar retorno venoso y permeabilidad del catéter antes y durante la administración del citostático
• Educar al paciente respecto a posibles signos de alarma durante la administración de la quimioterapia como: presencia de dolor o ardor durante la infusión, enrojecimiento o edema en el sitio de inserción.
• Al términar la infusión de cada citostático administrar 100 ml de solución salina « lavar la vena »
• De ser posible utilizar via central para la administración de medicamentos vesicantes
SECUENCIA DE ADMINISTRACION (SEEO)
• Si se administran anticuerpos monoclonales éstos van primero. • PACLITAXEL/DOCETAXEL en combinación con GENCITABINA, CDDP y CBDCA primero se
administran taxanos. • PACLITAXEL/DOCETAXEL en combinación con DOXORRUBICINA, EPIRRUBICINA primero se
administran antraciclinas. • GENCITABINA en combinación con CDDP, CBDCA y OXALIPLATINO primero se administra
GENCITABINA. • ETOPOSIDO en combinación con CDDP o CBDCA primero se administran platinos. • PEMETREXED en combinación con CDDP primero se administra PEMETREXED. • En el esquema AC primero se administra DOXORRUBICINA • En el esquema CHOP la secuencia es VICRISTINA, DOXORRRUBICINA y CICLOFOSFAMIDA
BOLO O INFUSION
CITOSTATICO BOLO INFUSION
TAXANOS (paclitaxel – docetaxel) X
ALCALOIDES DE LA VINCA (vincristina, vinorelbine, vinblastina) X
ANTRACICLINAS (doxorrubicina, epirrubicina, daunomicina) X
5 FU X X
IFOSFAMIDA X
METOTREXATE X X
ARA C X X
CICLOFOSFAMIDA X X
PLATINOS (cisplatino, carboplatino, oxaliplatino) x
ETOPOSIDO X
DACARBAZINA X
HIDRATACION - ALCALINIZACION
PRE – MEDICACION ORAL
BLEOMICINA
RITUXIMAB
PACLITAXEL
QUIMIOPROTECTORES
MESNA
CISTITIS HEMORRAGICA
TOXICIDAD RENAL Y VESICAL
• CISPLATINO
• CARBOPLATINO
• METOTREXATE
• IFOSFAMIDA
• CICLOFOSFAMIDA
LEUCOVORINA (Folinato Cálcico)
MUCOSITIS
MUCOSITIS
DROGAS ASOCIADAS
5 FU
METOTREXATE
DOXORRUBICINA
DAUNOMICINA
CICLOFOSFAMIDA
6 MP
ACTINOMICINA
DEXRAZOXANE
CARDIOTOXICIDAD
• DOXORRUBICINA (dosis máxima 550 mg/m2)
• DAUNOMICINA (dosis máxima 450 mg/m2)
• EPIRRUBICINA
• 5 FU
• CICLOFOSFAMIDA
• MITOXANTRONA
• TRASTUZUMAB
REACCIONES DE HIPERSENSIBILIDAD
• L – ASPARRAGINASA
• PACLITAXEL
• BLEOMICINA
• ETOPOSIDO
• PLATINOS (CDDP – CBDCA –OXALIPLATINO)
• ANTICUERPOS MONOCLONALES
MIELOSUPRESION
ANEMIA NEUTROPENIA PLAQUETOPENIA
TRATAMIENTO EN CASA
CHOP -R CHOP - CHOEP - COP
MUCHAS GRACIAS POR SU ATENCION