D 3, EL GOBIER--- - Dirección de Legalización y del ...

INSTITUTO SEGURIDAD SOCIAL DELDE MEMO Y MUNICIPIOSTU

SUMARIO: CIRCULAR No. 045/2009 LINEAMIENTOS PARA LA PRESCRIPCIONDE MEDICAMENTOS.

- -"2009. AÑO DE JOSE MARIA MORELOS Y PAVON, SIERVO DE LA NACION"

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D _3, Estado LibiER___

Periódico ficíarda G-0Giemo

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EL GOBIER NO--- :Ie. ' icAs 113282801NUM. "9/. /e ".

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ESTADO DE

REGISTRO DGC - - '

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No. 112

NUM 001re y Soberano de México

Toluca de Lerdos de 2009Tomo CLXXXVII,mpresos: 600

Mariano Matamoros Sur No. 308 C.P. Méx„ viernes 19 de junioA:802/31001/02TNoúmero de ejemplares u

SECCION TERCERA

PODER EJECUTIVO DEL ESTADOINSTITUTO DE SEGURIDAD SOCIAL DEL ESTADO DE MEXICO Y MUNICIPIOS

GOBIERNO DELESTADO DE MÉXICO

issemym

CIRCULAR INTERNA No. 045/2009

ASUNTO: Lineamientos de seguridad farmacológica en laprescripción de medicamentos

Toluca, México a 9 de junio de 2009

CC DIRECTORES Y ADMINISTRADORESDE UNIDADES MÉDICASPRESENTE

El Comité Central de Farmacia y Terapéutica del Instituto de Seguridad Social del Estado de México y Municipios confundamento en lo dispuesto por los artículos 16, 21 fracciones II, III y XI de la Ley de Seguridad Social para los ServidoresPúblicos del Estado de México y Municipios; 13 fracciones I, II y XX, 14 fracción 1, 15, 16 fracciones VII, XIV y XV, 17 fracciones

II, III, IV, V, VI y XVII del Reglamento Interior del Instituto de Seguridad Social del Estado de México y Municipios; 5 fraccionesIII y VIII del Reglamento del Comité Central de Farmacia y Terapéutica de este instituto, y

CONSIDERANDOQue estudios de seguridad clínica, reportes de reacciones secundarias, reportes de reacciones adversas, reportes de

toxicidad, lineamientos de seguridad por grupos de edad (pediátricos y geriátricos), alertas en grupos especiales deenfermedades (renales, hematológicas o de otro órgano blanco), y reportes de reacciones alérgicas establecen los riesgos para lasalud causados por la prescripción excesiva de medicamentos.

Que una vez revisada la incidencia de la morbilidad atendida en las unidades de la red médica del instituto, lacorrelación diagnóstico terapéutica de los medicamentos de mayor prescripción y las fuentes de medicina basada en evidenciasha sido posible determinar la seguridad y el riesgo/beneficio de establecer plazos máximos para ciertos medicamentos.

Que con base en los estudios que precisan las indicaciones y posología autorizadas, sustentado en las evidenciascientíficas y realizados por instituciones nacionales e internacionales reguladoras de la prescripción de fármacos, tales como laFood and Drug Administration (FDA), Sistema Nacional de Salud de España, Agencia Española de Medicamentos y Productos

AC E 7'IDEL COELIEFILNO 19 de junio de 2009

Sanitarios (AEMPS), la Agencia Europea de Evaluación de Medicamentos (AEEM) y en nuestro país, por la Comisión Federal parala Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS), entidad dependiente de la Secretaría de Salud, ha sido posible determinarplazos máximos de prescripción para un grupo de 100 medicamentos.

Que la prescripción de medicamentos debe realizarse con apego a las recomendaciones de los estudios de medicinabasada en evidencias, ha tenido a bien expedir los siguientes:

LINEAMIENTOS PARA LA PRESCRIPCIÓN DE MEDICAMENTOSPRIMERO. Los presentes lineamientos tienen por objeto establecer las disposiciones normativas a las que habrán de

sujetarse los médicos del instituto para la prescripción de medicamentos.

SEGUNDO. Para efectos de estos lineamientos se entenderá por:

Medicamentos: al grupo de medicamentos relacionados en el Anexo y para los cuales se estableció un plazo máximode prescripción.

Anexo: a la relación de medicamentos con sus respectivos plazos máximos de prescripción y que forma parte integralde los presentes lineamientos.

111. Plazo Máximo de Prescripción: al periodo máximo durante el cual puede ser suministrado un medicamento específicoa un paciente determinado.

Instituto: al Instituto de Seguridad Social del Estado de México y Municipios.

Director: al titular de la unidad médica correspondiente.

Médico: al médico responsable de emitir la receta en la que se establece el tratamiento prescrito al paciente.

Responsable de Farmacia: a la persona encargada de la farmacia en la unidad médica correspondiente.

VIII. Comité: al Comité Central de Farmacia y Terapéutica

TERCERO. Los médicos no podrán prescribir los medicamentos por periodos más largos al Plazo Máximo dePrescripción establecido en el Anexo.

CUARTO. El Director será la única persona que podrá autorizar tratamientos más largos a los establecidos en elAnexo de manera excepcional y previa solicitud del médico. Esta autorización tendrá que ser expresa y será de aplicaciónestricta para cada caso particular.

QUINTO. El Responsable de Farmacia deberá verificar al momento de surtir las recetas, que los tratamientos noexcedan el Plazo Máximo de Prescripción o bien que cuenten con la autorización del Director. En caso de no ser así, deberáhacerlo del conocimiento del Médico, a efecto de que este último haga los ajustes correspondientes.

SEXTO. El Comité realizará los estudios necesarios para ampliar o disminuir el número de Medicamentos incluidos enel Anexo y que por lo tanto cuentan con un Plazo Máximo de Prescripción. Los cambios al Anexo se harán del conocimiento delcuerpo Médico a través de los directores.

SÉPTIMO. Estos lineamientos son de observancia obligatoria para todos los médicos del instituto, para lo cual losdirectores serán responsables de hacerlo del conocimiento a todos los médicos de su respectiva unidad médica así como en lasunidades de la región bajo su responsabilidad, en el caso de los coordinadores regionales.

OCTAVO. Estos lineamientos entran en vigor a partir del 15 de junio del año en curso.Sin otro particular, reitero a ustedes la seguridad de mi distinguida consideración.

ATENTAMENTE

JAVIER LOZANO HERRERACOORDINADOR DE SERVICIOS DE SALUD

PRESIDENTE DEL COMITÉ CENTRAL DEFARMACIA Y TERAPÉUTICA

(RUBRICA).

LUIS FERNANDO CADENA BARRERACOORDINADOR DE ADMINISTRACIÓNINVITADO PERMANENTE DEL COMITÉ

CENTRAL DE FARMACIA Y TERAPÉUTICA(RUBRICA).


issemymANEXO

LINEAMIENTOS DE SEGURIDADFARMACOLOGICA EN LA

PRESCRIPCION DEMEDICAMENTOS

j Compromiso

ANALGÉSICO NARCÓTICOOPIOCE DE ACCIÓNFROLONGADADOLOR DE INTENSIDADMODERADA A SEVERASECUNDARIO A.INFARTO AGUDO DELMIOCARDIONEOPLASIASENFERMEDAD TEPJI1NALTRAUMATISMOS

ORAL

SUBLINGUAL

ADULTOS0.2 04 mg CADA 6 A 8 HRSNIÑOS3 A 6 mcg/kg DE PESO CADA 6A 8HORAS

INTRAMUSCULAP,INTRAVENOSA

ADULTOS03 A 06 mg/DIA FRACCIONARDOSIS CADA 6 HORAS

Dosis MÁXIMA DE ti 9 rrerdü_

DIAsSI su uso REBASA LOS 5 DÍAS SERECOMIENDA LA DOSIS MININADE 01555 CADA 24HORAS

3 DIAS CONTINUOSSI SU USO REBASA LOS 5 DÍAS SEREODMIENDA LA DOSIS MINtIADE 03 mgs CADA 24HORAS

cm 1 o TABLETAS

CAJA 6AMPOLLETAS

INDICACIONES LIN DEREFERENCIA

VÍA DEADMINISTRACIÓN Y

DOSIS TIEMPO MÁXIMO DE

EMPLEO

19 de junio de 2009 GAC EC3EL 1121.0a1WRIVCD Página 3

lir GOBIERNO DELESTADO DE MÉXICO

ACETAMINOFEN (PARACETAMOL)

Issemym

CCAL NOMBRE GENEFUCO UN DE VIA DE ADMINISTRACIÓN Y TIEMPO MAXIM° DEINDICACIONESREFERENCIA DOSIS EMPLEO

ACETAM1NOFEN iNNUkCETAM01) SOLUCIÓNORAL

B-106 138572 CADA 54 CONTIENE. PARACETAMOL 100 mg PCO. 15555 ORALFRASCO CON 15 miCON GOTERO CAUBRADO / PACIENTES PEDNTRICOS (HASTA u

I AÑOS DE EDAD): IO A 15 rngs/kg DE DE 3 A 5 DIU CONSECUTIVOSPESO CORPORAL /DOSISDOSIS MÁXIMA BO mgalks DE PESOACETANI/NOFEN (PARACETAMOL/JARABE

8-02000 136097 CADA 5 ml CONTIENENPARACETAMOL 6055

ANALGESICOANTIPIRETICO ECO. 2054

CORPORAL IDEAposes TOXICA 150 set/kg DE PESO

FRASCO CON 120 ml CORPORAL).

ADULTOS 250 mbe A se POR D°95.

ACETAMINOFEN (PARACETAMOL) TABLETA DOSIS /1AJOHA AL DIO d ps.e-104 136110 CADA TABLETA CONTIENE

PARACETAMOL 500 mg CAJA 20 TALLS (DOSIS TOXICA 10 gel DE 3 A 5 OLAS CONSECUTIVOSCAJA CON 10 020 TABLETAS

GeneralidadesInhibe la síntesis de prostaglandinas y actúa Sobre el centro termorregulador en el hipotálamo

Riesgo en el Embarazo a

Efectos AdversosReacciones de hipersensibihdad: erupción cutánea neutropenit pancitopenia, necrosis hepática, necrosis ulbulorrenal e hipoglicemia

Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, disfunción hepática e insufidence renal grave.Precauciones: No deben administrarse más de 5 dosis en 21 horas ni durante más de 5 días.

InteraccionesEl riesgo de hepatotogindad al paracetamol aumenta en pacientes alcohólicos y en quienes ingieren inedicarneetos inductores del nienaholfenobarbital, lenitoína, carbamatepina. El reetamitol auMenta e/ efecto de anticoagulantes orales.

BRUPRENORFINA

B-4026

R2100

ICCA

NOMBRE GENERIC°

BUPRENOREINA CLORHIDRATO TABLETASUBLINGUALCADA TABLETA SUBUNGUN, CONTIENECLORHIDRATO DE BUPRENORFINA O 216

CAJA CON 10 0 7.0 TABLETAS

BURRENORFINA CLORHIDRATOSOLUCIÓN INYECTABLECADA AMPOLLETA O FRASCO AMPULACONTIENEBUPRENORFNA ti rngENVASE CONO AMPOLLETAS O FRASCOSAMPULA CON 1ml

150000

1.48838 3

GeneralidadesAgonista opioide que disminuye la percepción del dolor y es 25 a 50 veces más potente que la morfina.

Riesgo en el Embarazo X

Efectos AdversosSedación, mareo, cefalea, miosis, náusea, sudoración y depresión respiratoria.

Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones Hipersensiblidad al fármaco, hipertensión intracraneal, daño hepático o reo!, depresión del sistema nervioso central ehipertrofia prostátxa.Precauciones: En intopicaCión aguda por alcohol. síndrome convukivo, traumatismo cráneo encefálico, enad0 de choque, alteración de la concienciade ongen a determinar.

InteraccionesCon alcohol y antidepresivos tricklicos, aumentan sus efectos depres vos. Con inhibidores de la MAO. ponói en nesgo la vida por alteración en lafunción del sistema nervioso central. función respiratoria y cardiovascular. Con otros opiáceos, anesreskos, hipnóticos, sedantes, antidepresivos,neurolépticos y en general con medicamencos que depñmen el sistema nervioso Cera n , los efectos se potencian. La eficacia dela borenOrfina puedeintensificarse (Inhibidores) o debiliorse (inductores) del CYP 3A4.

CompromisoGobierno que cumple

B (17oo0 ,„„6

Página 4 GAG E "T"^IDEL00155 II VINOO 19 de junio de 2009


issemymIBUPROFENO

11:1 S LICCA UM DE VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y TIEMPO MÁXIMO DENOMBRE GENERICO =In REFERENCIA DOSIS EMPLEO

IORAL

IBUPROFENO SUSPENSIÓN .:I, I ANALGES6C0 ANT IINFLAMATORIO , PACIENTES pEDLATRICOS

IBUPROFENO 100 mgCADA 5 ml CONTIENEN .,.-

'' NO ESTEROIDEO CON CAPACIDAD n FRASCO 100 ó 120 ml

ANTIPIRÉTCAI5 r,lo „0„/D0515 1 DE 3 A 5 DIAS CONSECUTIVOS i

FRASCO CON 100 O 120 el 4DOSIS MÁXIMA 600 mgs

21

GeneralidadesAntipiretico, analgesico y anuinflamatono no esteroides

Riesgo en el Embarazo

Efectos AdversosPuede presentarse ern gas tra Igia, nauseas. p i ro s is, Sensación de plenitud, erupción cutánea cefalea, mareos, „son borrosa flatulenoas, cólico, diarea,constipación

Contraindicaciones y PrecaucionesNo deberá emplearse en pacientes con historia de broncoespazmo inducido por ácido aceulsahcilico o antiinflamatorios no esteroideos, n enpacientes con úlcera gastroduodenal activa o con antecedentes.No deberá administrarse en hipersensibilidad al producto. no administrarse en nidos menores de 12 años.

InteraccionesLa administración conjunta con fureseMda, bumetamida o ácido etacrimco puede disminuir el electo diurético y natnurénco de estos últimas.El Ibuprofen° puede disminuir los electos antibmertensivos de diuréticos to gidicos, antagonistas beta adrenérgicos y de los mbibidores de la enzimaconcertadora de anglotenOnaCon la administración de anticoagulantes orales puede aumentar Su electo.

DICLOFENACO

UM DE VIA DE ADMINISTRACIÓN TIEMPO MÁXIMO DE

gil Elli a 1:11 =II REFERENCIA Y DOSIS EMPLEO

ORAL.DICLOFENACO SUSPENSION1CADA 100 MILILITROS DE SUSPENSIÓN ANTIINFLAMATORIO

El 01000 ' 150202 CONTIENEN , ESTEROIDEO CON ACCIÓN i FRASCO 120 miDICLOFENACO ACIDO LIBRE 180 m6 ANALGESICA

PACIENTES PEDUSTRICODE

S S DIAS DE USO CONTNUO03 A O Siggilo PESOFRASCO CON 120 col 1 1

CORPORAL /DIA DIVIDIDO EN 2 [A 3 TOMAS ,

GeneralidadesAntipirético, analgésico y antiinflamatorio no esferoide°,


Efectos AdversosTracto gastrointestinal ocasionalmente dolor epigástrico, náusea, vonow, diarrea, calambres abdomina les, dispepsia, flatulencia, anorexiaSistema nervioso central. Ocasionalmente, cefalea, mareos, verugoOtros Eronte_ma o erupoones cutánea ederna

Contraindicaciones y PrecaucionesUlcera gástrica o duodenal, hipersensibilidad conocida a los AINES.

InteraccionesNo se conocen interacciones bien establecidas

(,9Compromiso

Gobierno que cumple

ANEXO 1 LINEAMIENTOS CLIRIOAOFARMACOLÓGICA ENLA PRESCRIPCIÓN DE NEDICA

NOMBRE GENERIC°

KETOROLACO TROMETAMINA TABLETACADA TABLETA CONTIENEKETOROLACO TROMETAMINA 10 mgCAJA CON 10 TABLETAS

GAC E 'laDEI_ COSI ~RO19 de junio de 2009 Página 5

e, GOBIERNO DELESTADO DE MÉXICO

KETOROLACO TROMETAMINA

issemymINDICACIONE

•UM DE

REFERENCIAVÍA DE ADMINISTRACIÓN

Y DOSISTIEMPO MÁXIMO DE

EMPLEO

4CAJA 10 TABLET

ORALADULTOS10 mg CADA 8 HORASDOSIS MÁXIMA DIARIA DE 40 mgs

5 DiAS CONSECUTIVOS13.08000 1484

INTRAMUSCULAR OINTRAVENOSA

i1

1KETOROLACO TROMETAMINA SOLUCION 1

148480 CADA AMPOLLETA CONTIENE 1 3KETOROLACO TROMETAMINA 30 mg ' 4CAJA CON 3 AMPOLLETAS

ANALGÉSICO NO NARCÓTICODOLOR DE LEVE A MODERADAINTENSIDAD

ADULTOS30 MG CADA 6 HORAS.DOSIS MÁXIMA 120 MGIDIA

PACIENTE ADULTOS o 65 AÑOSCAJA 691,990165.545 DOSIS MÁXIMA DE 60 MGS/DIA 2 A 4 DÍAS CONSECUTIVOS

EL TRATAMIENTO NO DEBE ,EXCEDER DE 4 DÍAS.

NINOSO 75 MG/KG DE PESO CORPORAL .CADA 6 HORAS. 1DOSIS MÁXIMA 60 MGIDIAEL 111ATAMIENTO NO DEBEEXCEDER DE 2 OLAS

GeneralidadesInhibe la enzima ciclooxigenasa y por consiguiente de la sintesis de las prostaglandinas.


Electos AdversosUlcera péptica. sangrado gastrointestrnal. perforación intestinal, prurito. náusea, Nspepsia, anorexia, depresión. hematuria, palidez. hipertensiónarterial. disgeusia. mareo.

Contraindicaciones y PrecaucionesContraincloaciones: Hipersensibilidad al fármaco o a otros analgesicos antiinflamatorios no esterodeos. ulcerahemorrágica, postoperatorio de amigdalectomia en niños, uso preoperatono.

InteraccionesSinergismo con otros antiinflamatorios no esterodeos por aumentar el riesgo de efectos adversos Oissen:nuyeprObeneod aumenta su concentración plasmática. Aumenta la concentración plasmatica de litio.

nca e insuficiencia renal y Natesos

puesta di uretica a furosemida El

CLOROPIFIAMINA

SC A 11~11INDICACIONES UM DE

REFERENCIAVÍA DE

ADMINISTRACIÓN YDOSIS

TIEMPO MÁXIMO DEEMPLEO

ORALCLOROPIRAMINA GRAGEA

D -05000 131956 CADA GRAGEA CONTIENE.CLORORIRAMINA 25

23 CAJA 20 GRAGEAS. ADULTOS

DE2A3ENASCAJA CON 20 GRAGEAS ANTIHISTAMINICO UTIL EN LAS

1 ENFERMEDADES25 mg CADA EA 12 HORASDEPENDIENDO DE LA

I INMUNOALERGICAS GRAVEDAD DEL CUADRO

CLOROPIRAMINA SOLUCION :REACCIONES DEHIPERSENSIBILIDAD INMEDIATA INTRAMUSCULAIL

D-5079 131960INYECTABLECADA AMPOLLETA CONTIENE 8

CAJAS INTRAVENOSADOSIS UNICACLOROPIRAMINA 20 mg

CAJA CON 5 AMPOLLETAS DE 2 ml i

AMPOLLETAS j ADULTOS 5 A 20 MG EN DOSISÚNICA

GeneralidadesAntihistaminico derivado de la propilamina Bloqueador de los receptores H:de histamina, de acción competisána y reversible.


Electos AdversosSomnolencia, sedación, sequedad de boca, mareo obnubilación, rubor facial, alucinaciones, visión borrosa, irritabilidad, excitación motora, debilidad.

Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. obstrucción pilero-duodenal, glaucoma de ángulo estrecho. hipertrofia prosauca. asma.Precauciones, Menores de S años y personas que manejan vehículos o maquinaria que requiera precisión

InteraccionesLos inhibidores de la monoaminotaxidasa intensifican los efectos antihistaminicos. Potencia efecto de bebidas alcohólicas y depresores del sistemanervioso central. Inhibe el efecto de anticoagulantes orales.

B-3422


DESLORATADINA

NOMBRE GENERICO '

DESLORATADINA JARABECADA 100 ml DEJARME CONTIENEN.

I DESLORATADINA 50 mg.I ENVASE CON 60a 110

SICCA

Página 6 GACETADEL 19 de junio de 2009

e GOBIERNO DEL

ESTADO DE MÉXICOissemym

INDICACIONES UM DEREFERENCIA


DOSIS

•


ORAL1

ADULTOS Y

, ADOLESCENTES MAYORES 1DE I/ ANOS ,5 MG CADA 24 HORAS

ITRATAMIENTO DE LOS SINTOMAS I NIÑOS DE 6 A II ANOS:iDE RINITIS ESTACIONAL, AS mi 15 MGCADA 24 HORAS 1 5 A 10 DÍASALERGIAS Y URTICARIA

NIÑOS DE II MESES A 5ANOS115 MG CADA 24 HORAS

NIÑOS DE 6 MESES AIIMESES10 MG CADA 24 HORAS I

GeneralidadesAntagonista selectivo de receptores H.


Efectos AdversosCefalea, nerviosismo, resequedad de la mucosa, náusea vomito, retención urinaria.

Contraindicaciones y PrecaucionesContra indicasoner Hipersensibilidad al fármacoPrecauciones, Insuficienoa hepánca.

InteraccionesCon kecoConnol, entromicina o °met dna incrementa sus conce ntraciones plasrnaticas

FEXOFENADINA

0:11:11~11 INDICACIONES UM DEREFERENCIA

VIA DE ADMINISTRACIÓN YDOSIS TIEMPO MÁXIMO DE EMPLEO

ORAL.RINITIS ALERGICA

FEXOFENADINA COMPRIMIDOS URTICARIA ' ADULTOS Y NIÑOS MAYORES DECADA COMPRIMIDO CONTIENE

50001 CLORHIDRATO DEIDIORATICACRONICA ENVASE 10

COMPRIMIDOS.ANOS120 MG AL DIA D 10 DIAS

FEXOFENADINA 120 msENVASE CON 10 COMPRIMIDOS ,

,

PRESCRIPCIÓNEXCLÓSIVA PORESPECIALISTA

NIÑOS DE 6 A 11 ANOS60 MG AL DIA DIVIDIDO EN DOSTOMAS

GeneralidadesAnugonisia periférica de los receptores H, anshistaminico selectivo.


Efectos AdversosCefalea, mareo, náusea, somnolencia

Contraindicaciones y PrecaucionesContraindisiciones Hipersensibilidad al fármacoprecauciones: Insufsiencia renal

InteraccionesCon antiácidos disminuye su eficacia.

eg CompromisoGobierno que cumple

".APDX01,

FÁRm4cotó


LORATADINA

SIC CA

0-2199 198539

0,2195 15000

=ILORATADINA TABLETAS O GRAGEASCADA TABLETA O GRAGEACONTIENELORATADINA 10 mgCAJA CON 20 TABLETAS O GRAGEAS

LORATADINA JARABECADA 5 ml CONTIENENLORATADINA 5 mgFRASCO CON 60 N

G a IC E -raDELL 4:110•111UNIC•19 de Junio de 2009 Página 7

issernipn

UM DE TIA DE ADMINISTRACIÓN Y TIEMPO MÁXIMO DEREFERENCIA DOSIS EMPLEO

23

CAJA 20 GRAGEAS O

ANTIHISTAMINICO NO SEDANTE TABLETASORAL DESAlO DIAS

4 ' DE ACCIÓN PROLONGADA ADULTOS Y NIÑOS MAYORES DE 6ANOS

, TRATAMIENTO DE LOS S1NTOMAS 10 mg CADA 14 HORAS

1DE RINITIS ESTACIONAL ALERGIAS

1 Y URTICARIA NIÑOS DE 2 A 6 ANOS23 FRASCO 60 mr 5 mg CADA 29 HORAS DF 5 A ID DIAS

GeneralidadesAntagonista selectivo de receptores Hl

Riesgo en el Embarazo 13

Efectos AdversosCefalea, nerviosismo, resequedad de la mucosa, nausea, vomito, retención urinaria

Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones Hipersensibilidad a/ fármaco.Precauciones Insuficiencia hepauca.

InteraccionesCon ketoconazol, entromicina O Cimetidina incrementa sus cOnCentraciOnes plasmaticas

GEMFIRROZIL

SICCAL NOMBFIE CENERICOIII INDICACIONES VM DE

REFERENCIA VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y


EMPLEO

GEMHBROZIL TABLETACADA TABLETA CONTIENEGEMEIBROZIL 600 mgCAJA CON 14 TABLETAS

2 REGULADOR DE LIPIDOS, REDUCTOR DECOLESTEROL Y TRIGLICERIDOS

j

CAJA PITAR

ORAL

ADULTOS600-1.200 MG DIVIDIDO¿TOMAS

GeneralidadesTratamiento de pacientes adultos con concentraciones elevadas de trigliceridos serie. (hiperlipidemias tipos IV y V) que presenten riesgos depancreautis y no reSpondan adecuadamente a un esfuerzo M'ION° para conttolarlasTratamiento de otras dislipidemós tipos 1/1 y V de Frednckson asociados con diabetes y con xantomas


Efectos AdversosReacciones gastrointestinales, dispepsia, apendous aguda. en casos extremos fibnlación auricular.

Contraindicaciones y PrecaucionesEn pacientes con disfunciOn hepática y renal senas colenstitis preexistente y pacientes que sean hipersensibles

InteraccionesHa habido reportes de miosius severa y mioglobinuna (rabdorniófins) Cuando se utilizaron concomitantemente geMfibrogilo y lovastatina u otrOSinhibidores de la HMG-CoA-reductasa

CompromisoANEXO / LINEAMIENTOS DE SEGUR/DAD

FARMACOLOGICA EN LA PRESCRIPCIÓN DE MEDICAMENTOS

G 1C ETAO E L 19 de junio de 2009

GOBIERNO DELESTADO DE mÉxico

HIDROCORTISONA

155E11111M

33CCAL 1==1:1 INDICACIONES UM DEREFERENCIA


00515TIEMPO MÁXIMO DE

EMPLEO

ORAL

ADULTOS POR TRES DIASHIDROCORTISONA SUCCINATO SÓDICO DOSIS INICIAL. 100 A 250 mgSOO mg. SOLUCION INYECTABLECADA FRASCO AMPULA CONTIENE

CHOQUE SÉPTICO,ANAFILACTICO INSUFICIENCIA (INTRAMUSCULAR) NO SE JUSTIFICA SU USO

G•I 5000 13672 SUCCINATO SÓDICO DE SUPRARRENAL AGUDA. CAJAS ECO PROLONGADO EN NINGÚN

HIDROCORTISONA EQUIVALENTE A 4 ANTIINFLAMATORIO DEL EN CHOQUE SOO A 2,000 mgCADA 2 A 6 HORAS

HIDROCORTISONA BASE 500 mg TEJIDO CONJUNTIVO USO EXCLUSIVOCAJA CON 2 FRASCOS AMPUTA DOSIS NINOS INTRAHOSPITALARIO.

20 A uo mgEn./DIA CADA IE24 HORAS

GeneralidadesIndicado en el tratarrwento del shock de Avenes oxigenes como traumático. operatorio, endotUoco. anafilactico


Efectos AdversosRetención de soda hipercension arterial, perUcla de potasio, debilidad muscular, osteoporosis, distens ión abdominal, pancreatotis, petequns.equimos is, eritema facial, aumento de la presun intracraneal, desarrollo del estado cushinude, supresión del crecimiento en niños, irregularidadesmenstruales, glaucoma, catarata subcapsular. Insomnio, irritabilidad, nerviosismo, euforia, ffirsutismo.

Contraindicaciones y PrecaucionesGrandes dosis de hidrocortisona pueden provocar hipertensión arterial retencion de agua y sales e incremento en la excreo en de pousio y calclo

InteraccionesLos corucosteroides pueden enmascarar algunos signos de infeccun y pueden favorecer la aparición de nuevas inlecaonei durante su uso.

BUTILHIOSCINA

111~11111=1 UM DEREFERENCIA

VÍA DE ADMINISTRACIÓNY DOSIS TIEMPO DE EMPLEO

H-1206 , 131267

BUTILHIOSCINA GRAGEASCADA GRAGEA CONTIENE 2BUTILBROMURO DE HIOSCI NA 10 mgCNA CON i 0, 20 016 GRAGEAS 4

CALA 16 GKAG O

ORAL

ADULTOS Y NINOS MAYORES DE12 AÑOS.10 A 20 MG CADA 6 A 8 HORAS

DE 3 A 5 01AS

H-I207 I 131246

BUTILHIOSCINA SOLUCION INYECTABLECADA AMPOLLETA CONTIENEBUTILBROMURO DE HIOSCINA 20 mgCAJA CON 3 AMPOLLETAS DE I col

ANTIESPASMODICOESPASMOLITICO DE ACCIÓNSELECTIVA. GASTROINTESTINAL. ,BILIAR URINARIA

CAJA 3. AMI

1NTRAMUSCUtAR, INTRAVENOSA

ADULTOS20 mg CADA 6 A 8 HORAS

NAOSS A IR mg CADA 8 O 12 HORAS

DE I A I DIAS

Generalidades

Acmutua como antagonista parasimpitIco. competitivo de las receptores del mUculo liso visceral, produciendo relancun en el tracto intestinal, talar y

into

Riesgo en el Embarazo C

Efectos AdversosAumento de la frecuencia cardiaca, erupUortes cutáneas y reacCion es alérgicas.

Contraindicaciones y PrecaucionesContrainclicaooneS1 Hipersensibilidad al Val-Maco, glaucoma, hipertrofia prostitica, taquicardia. megacolon y asma.PreCaumonep Insuficiencia cardiaca y Laquarramus.

InteraccionesAum entan su acción anticolinergica los antidepresivos muclicos. amantadina y quinidina

tj Compromiso

Gobierno que Cun

ANEXO a LINEAMIENTOS OF SEGURIDAD

PARNACOLOGICA EN LA PRESCRIPCIÓN

CINITAPRIDA

19 de junio de 2009 IDEL CBCDMEMRIMO Página 9

ei GOBIERNO DELESTADO DE MÉXICO

issonymBUTILHIOSCINA Y METAMIZOL

1:1 ICCA ~Mi=i

UN DEREFERENCIA

VÍA DE ADMINISTRACIÓNY DOSIS


. BUTILHIOSCINA Y METAMIZOL GRAGEA O ORAL

ATABLETACADA GRAGEA O TABLETA CONTIENE 2 1 CAJA 36 GRAO O ADULTOS DE 3 A S DIASH•113 13115" BUTILBROMURO DE HIOSCINA 10 mg

34

TABS I A 1 GRAGEAS CADA 6 A 8METAMIZOL 250 mg CAJA CON 10 Ó 36 HORASGRAGEPS O TABLETAS ANALGÉSICO _ _ANTIESPASMÓDICO DE ACCIÓN

SELECTIVABUTILHIOSCINA Y METAMIZOL SOLUCIÓN I INTRAVENOSAS A 10 MINUTOS)INYECTABLE. 2 INTRAMLISCULAR PROFUNDA

ist I 225 CADA AMPOLLETA DE 5 ml CONTIENE-BUTIL BROMURO DE HIOSCINA 20 mg 4

CAJA 3 AMPADULTOS

DE 1 A ODIAS.

METAMIZOL 2.Sg CAJA CON UNA, 3 0 5 • UNA AMPOLLETA CADA B. HORASAMPOLLETAS

GeneralidadesEl bromuro de buulhioscina actúa com0 antagonista parasimpático competitivo de los receptores del misculo liso visceral produciendo relajación enel tracto intestinal, biliar y urinario. El rneumizol posee acción analgésica a tren niveles, periférico, medular y talámico. Se fija a receptores Periféricoshaciéndolos retraaarios a la recepción y transmision del dolor.


Efectos AdversosDolor epigástrico, náusea. mtomatitis, leucopema. erupciones cutáneas y reacciones alérgicas.

Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad a los fármacos y a las pirazolonas, úlcera duodenal, porfirio, granulootopenia, deficiencia de glucosa-6-foSfatodeshidrogenas.. insuficiencia hepática y renal.Precauciones, Glaucoma, hipertrofia prostatica, insuficiencia cardiaca, taquiarritmia.

InteraccionesEl metarnizol se potenciaron derivados pirazolónicos, aumenta la acción de los anticoagulantes cumarinicos: las fenotiaamas potencian su acciónantipirética. Aumentan la acción anticolmérgica de la buolhioscina los antidepresivos triciclicos. amanudina y quinidina

REFLUJO GASTROESOFAGICOTRASTORNOS FUNCIONALES DELA MOTILIDADGASTROINTESTINAL

NOMBRE GENERICO W1 DEREFERENCIA

TiA DE ADMINISTRACIÓN TIEMPO MÁXIMO DEY DOSIS EMPLEO

CINITAPRIDA COMPRIMIDOCADA COMPRIMIDO CONTIENEBITARTRATO DE CINITAPROAEQUIVALENTE A 1 mg DE CINITAPRIDAENVASE CON 2S. COMPRIMIDOS

com,

ORAL

ADULTOS (MAYORES DE 20 ANO

1 nigTRESVECESAL DIO. 15MINUTOS ANTES DE CADACOMIDA

DE 2 A 3 SEMANAS

GeneralidadesEs una ortopramida con actividad procinética en el tracto gastrointestinal con marcada acción procolinérgia. lepra las sintornas ameos de dispepsiay enlentecimient0 del vaciamiento gástrico y del transito intestinal (la digestión gástrica postprandial. la sensación de plenitud precoz, dolor abdominal,náuseas. vámit0 y Saciedad prematura). Disminuye los episodios de refiuio y el tempo con pH esofágico inferior a cuatro.


Efectos AdversosA dosis mayor de las recomendadas. reacciones extrapiramidales que desaparecen al suspender el medicamento Ligera sedación y somnolencia

Contraindicaciones y PrecaucionesConvaindicaciones, Antecedentes de hemorragia, obsuvcción 0 perforación del tracto gastrointestinal: y también en disnumesia cardia aoeurolépticos. Embarazo lactancia y menores de 20 arios

InteraccionesEl vaciamiento gástrico estimulado por la cinitrapida, puede alterar la absorción de algunos medicamentos. Potencia los electos de las fenotiaainas yotros antidopaminérgiCos sobre el sistema nervioso central. Puede disminuir el electo de la chgoxma por disminución en su absorción. Su efectodisminuye en la coadminisv-ación con anucolinérgicos atropinicos y los analgésicos narcóticos. Con alcohol, tranquilizantes, hipnóticos y narcódcos.potencia su efecto sedante.


ORAL

NVASE 30 TABS ADULTOSS A 10 MG ANTES DE LOS ALIMENTOS YANTES DE ACOSTARSE

DE 2 A 3 SEMANAS

Página 10 19 de junio de 2009IDEL 34CSISIMERNICS

e' GOBIERNO DEL1

ESTADO DE MÉXICO

CISAPRIDA

issemym

mia=cliaa UM DEREFERENCIA

VÍA DE ADMINISTRACIÓN YDOSIS


• C1SAPRIDA TABLETASCADA TABLETA CONTIENE00 CISAPR1DA 10 mgENVASE CON 30 TABLETAS

-1301 50038 3CISAPRIDA SUSSINSIONCADA

I mgTINEFRASCO CON 60 oil

NINOS CON PESO CORPORAL MENOR25 KG0.2 MG/KG

, DE PESO CORPORAL CADA 6 U 5 HORAS

Fce ES 2 sNitcoy MENOR DOCE CORPORAL MAYOR DEci

50 KG5 MG CADA 6 HORAS

GASTROPARESIA REFLUJOGASTROESOFAGICO

DE 2 A 3 SEMANAS

GeneralidadesAgonista de los receptores S-HT Previene la atoma gástrica por un aumento de acetilcolina en el plexo m'enterco


Efectos AdversosCOIPCOS, bOrborigmos, dispepsia, diarrea. Cefalea, aturdimiento, prolongación del QT en ECG, arritmias. paro cardiaco, anafilaxia, anemia aplástica,síntomas extrapiramidales, trastornos psiquiatricos, fiebre. taquicardia, hipoglucemia, náusea, rinitis. consupacion, insomnio, ginecomastia, elevación detransaminasas.

Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. QT alargado, arritmia ventricular, brachcardia, alterarían del nodo sinusal. bloqueo AV de r y Sergrado, isquemia del miocardio, insuficiencia renal y respiratoria, hipokalemia e hipomagnesemaPrecauciones. Insuficiencia bepatica, neonatOS

InteraccionesIncrementan su concentración pIasmatica los inhibiclores de proteasa HIV, anurnicOucos ayólicos, antibióticos macrolidos.

OMEPFtAZOL

SICCAL ~EOMEPRAZOL CAPSULAS O TABLETAS

INDICACIONES UD DEREFERENCIA

ViA DEADMINISTRACIÓN Y

DOSISTIEMPO MÁXIMO DE

EMPLEO

H-5180 149184CADA CAPSULA O TABLETA CONTIENEOMEPRAZOL 20 mg

3 4

INHIBIDOR ENZIMATICO DE LA CAJA 11 CAPS OSECRECIÓN DE ACIDO TARO

ADULTOS Y NINOS MAYORES DEDE A 4 SEMANAS

12 AÑOSCAJA CON 70 14 CAPSULAS O GASTRICO EN FORMA UNA TABLETA O GRAGEA CADATABLETAS ESPECÍFICA Y DIRECTA PARA EL 24 HORAS

TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD ACIDO PEPTICA .

ÚLCERA PÉPTICA GASTR1CA Y i

OMEPRAZOL SOLUCION INYECTABLE; DUODENAL

ESOFAGITIS POR REFLUJO.INTRAVENOSA LENTA

.CADA FRASCO AMPULA CONTIENEUSOSINDROME DE ZOLLINGEREXCLUSIVO

11.5142 OMEPLAZOL 40 mg149801 CAJA CON FRASCO AMPULA Y4 I

! ENVASE UN ECO .ELLISON AMP .

ADULTOS. INTRANOSPITALARIO, BAJO40 mg CADA 24 HORAS VIGILANCIA DE MEDICO

AMPOLLETA CON 10 ml DE EN EL SÍNDROME DE ZOLLINGE ESPECIALISTA TRATANTEDISOLVENTE ELLISON 60. ing/DIA

GeneralidadesInhiblor de la secreción ácida gástrica de un efecto especifico sobre la bomba de protones en las células parietales


Efectos AdversosRash, urticaria, prurito. diarrea, cefalea. náusea, vómito, flatulencia, dolor abdominal, somnolencia. vértigo. visión borrosa, alteración del gusto, edemaperiférico. ginecomastia, leucopenia, trombocitopenia, fiebre, broncospasmo.

Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad a los COMponentes de la fórmulaPrecauciones, Cuando se sospeche de úlcera gástrica.

InteraccionesPuede retrasar la 01.10400Sn del dazepann, de la ferutoina y de otros fármaco que se metabolizan por el otocromo P150. altera la eliminación delketoconaaol y clantromicina

CompromisoANEXO / LINEAMIENTOS DE SEGURIDADFNRMACOLÓGICA EN La PRESCRIPCIÓN DE MEDICAMENTOS

19 de junio de 2009 GACETAID E L 190.11MR•40 Página 1 I


ONDANSETRON

155E111(1111

CC CCA 1~111~11 UN DEREFERENCIA


DOSIS


IORALADULTOSUNA TABLETA CADA 8 HORAS,

ONDANSETRON TABLETASUNA ADOS HORAS ANTES DE LA : CINCO 88855RADIOTERAPIA EL

H 2195 149889CADA TABLETA CONTIENEONDANSETRON e mgCNA CON 10 TABLETAS

CAJA 10 TARO TRATAMIENTO PUEDE SER POR FÁRMACO PRESCRITO PORCINCO DiAS ESPECIALISTAS.NIÑOS MAYORES DE CUATRO

MEDIA TABLETA CADA OCHOHORAS DURANTE CINCO DIAS

NAUSEA Y VÓMITOSECUNDARIOS A INTRAVENOSA LENTA O POR

; QUIMIOTERAPIA Y INFUSIÓNRADIOTERAPM ADULTOSANTINEOPLASICA UNA AMPOLLETA 15 MINUTOS

ANTES DE LA QUIMIOTERAPIA_

I ONDANSETRON SOLUCIÓN INYECTABLE REPETIR A LAS 4 Y B HORAS A 3 DÍASDESPUÉS DE LA PRIMERA DOSIS

11. 54213 I 149290CADA AMPOLLETA CONTIENEONDANSETRON 8 mg,4m1

I CAJA CON 3 AMPOLLETAS

CAJA 3 AMP INFUSIÓN INTRAVENOSA 1 p „, uso EXCLUSIVO"MORA P "4 INTRANOspiTALARio.NINOS MAYORES DE CUATRO !AÑOS

mg/m2 DE SUPERFICIECORPORAL DURANTE QUINCEMINUTOS INMEDIATAMENTEANTES DE LA QUIMIOTERAPIA,

GeneralidadesAfltagOrlISILI selectivo de la serotanma a nivel de receptores tres que produce la incidencia y severidad de la nausea y vómito inducidos por dwersosfármacos citotóxiCOs


Efectos AdversosCefalea, diarrea, estreñimiento y reacciones de hipe,ensiblidad

Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones Hipersensibilidad al fármacoPrecauciones Valorar riesgo benefcLo en lactancia

InteraccionesInductores e inhibidores del sistema etnimatico microsomal hepattco modifican su transformacion

PANTOPRAZOL

El SLCCAL ~11:: ~I UN DE

REFERENCIA VÍA DE


TIEMPO MÁXIMO CIEEMPLEO

PANTOPRAZOL GRAGEASH 5,83 15008, CADA GRAGEA CONTIENE

PANTOPRAZOL 40 iffsENVASE CON 7. 14 O 28 GRAGEAS

ENVASE 14 ORAD

ORAL

ADULTOSUNA GRAGEA AL DLA

DE 2 A 4 SEMANAS

ULCERA PEPTICA GASTRICA ODUODENAL.ESOFGAGITIS POR REFLUJOSÍNDROME DE ZOLLINGER.ELLISON

H-5184

PANTOPRAZOL SOLUCION INYECTABL E.CADA FRASCO AMPULA CONUOFIUZADO CONTIENE

150042 ! PANTOPRAZOL 90 mgENVASE CON UN FRASCO AMPULA CONLIOFILIZADO Y AMPOLLETA CON ID miDE DILUYENTE

INTRAVENOSAVASE UN ECO

AMP. ADULTOS0 mg. CADA /4 HORAS

ExCLUsly0 USOHOSPITALARIO

GeneralidadesInhibidor de la secreción ácida gástrica a través de un efecto especifico sobre la bomba de ácido en las células parietales,


Efectos AdversosDiarrea, estreñimiento. náusea. Vómito y flatulencia. Hepatitis. gmecomastia y alteraciones menstruales, hipersensibilidad, cefalea

Contraindicaciones y PrecaucionesContraindiaciones Hipersensibilidad a los fármacos

InteraccionesPuedenretraSa r la eh minaCitin del diazeparn, de la cuna y de ovos fármacos que se metaboluan en hígado por el citocromo P450, altera laabsorción del ketoconnol y clantromicina.


CC CCAL NOMBRE GENERIC°

TRIMEBUTINA COMPRIMIDOCADA COMPRIMIDO

1.1-32000 CONTIENE, TRIMEBUTINA 200 mg

CAJA CON 14 Ó 401 COMPRIMIDOS

C:1~1NORMALIZADOR DEL TONO TMOTILIDAD GASTROINTESTINAL



ORAL ADULTOS UNA TABLETA CADA 8MOLAS

DE 3 A 4 SEMANAS

UM DEREFERENCIA

1CAJA 04 COMP

1

NOMBRE GENERIC°

INMUNOGLOBULINA HUMANA ANTI-DSOLUCION INYECTABLE CADA UNOCONTIENE

91 117460 , INMUNOGLOBULINA HUMANA ANTI.D 300

! FRASCO AMPULA. JERINGA O AMPOLLETAUNIDOSIS

ICCA

PROFILAXIS DE2 ' ISOINMUNIZACIÓN RH3 PREVENCIÓN DE LA4 ENFERMEDAD HEMOLifiCA Rhesus

' DEL NEONATO


NTRAMUSCULAR

Dosis ÚNICA DE 0 300 nig

DENTRO DE LAS PRIMERAS 72FIOPAS DESPUES DEL PARTO ODEL ABORTO

INDICACIONES UN DEREFERENCIA

EPWASE UN ECOÁriP


DOSIS UNICA

GAC E "laID EL 4:110a1 MIMOPágina 12 19 de junio de 2009

Illt GOBIERNO DELESTADO DE MÉXICO

is s em y mTRIMEBUTINA

GeneralidadesTiene como principal acción regular el tono y la nnot,lidod gastroesofágica e intestinal. Esti particularmente indicado en el tratamiento del síndromede colon irritable.


Efectos AdversosEn raras ocasiones se ha reportado cefalea o reacciones cutáneas leves, que no han requerido la suspension del tra

Contraindicaciones y PrecaucionesHipersensibilidad al principio activo

InteraccionesNo existen a la fecha reportes de incompanbilidad de la u'imebutina.

INMUNOGLOBULINA

GeneralidadesProporciona inmunidad pasiva aumentando el titulo del anticuerpo. Suprime las respuestas ocsnas de anticuerpo y lo Formación de anti-Rin (D) enindividuos Rh negativos (D) expuestas a sangre Rh positiva.

Riesgo ene' Embarazo

Efectos AdversosHipmermulocalogeneral.

Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones Hipersensibilidad al farmaco, no usarse si el nido es Rh negatvo o si la madre ha sido vacunada previamente. Deficiencia deplaquetaS o trastornos de la coagulación.

InteraccionesNinguna de importancia clinica



DOSIS UNICA

19 de junio de 2009 G a. C E rACa E L Página 13

GOBIERNO DELe ESTADO DE MÉXICO

ISOCONAZOL

issenyin

S CCAL NOMBRE GENERIC°

ISOCONAZOL OVULOCADA OVULO CONTIENE. 2

149833 ISOCONAZOL 600in 3Cft.jA CON UN OVULO 4VAGINAL


DOSIS

IANTIMICOTICO DE MIPLIO ESPECTRO PARA EL

VAGINAL FORNIX POSTERIOR

TRATAMIENTO DO MICOSIS VAGINALES. INCLUIDAS c/9,. ovulo ADULTOSINFECCIONES MIXTAS CON BACTERIAS 05.601POSITIVAS DOSIS UNICA

UN DEREFERENCIA

GeneralidadesMICOsis vaginales


Efectos AdversosPueden presentarse en casos aislados sintomas locales corro prurito, ardor. eritema o vesiculación. P eden presenurse reacciones alérgicas de lamucosa o de la piel

Contraindicaciones y PrecaucionesNinguna conocida hasta el momento

InteraccionesNinguna conocida hasta el momento

SECNIDAZOL

via DERBSP

CCAL ~111INDICACIONES UN DE

REFERENCIA ADMINISTRACIÓN YDOSIS


SECNIDAZOL MAS ITRACONAZOL CAPSULAS INFECCIONES VAGINALES MIXTASCADA CÁPSULA CONTIENE 3 POR GANDIDA GARDNERELLA

1-17000 149894 SECNIDAZOL 166 DIASCMA CAP.' ADULTOSVAGINALIS. TRICHOMONA

1TRACONAZOL 31.508 ANAEROBIOS 1 CÁPSULAS CADA 12 HORACAJA CON 11 CÁPSULAS

GeneralidadesAntinfeccioso ginecológica oral. para el tratamiento de las vagina. causadas por cualquier especie de Conddo y Tnchomonos voginolis: 7090111051

causadas por Gandnerelk 000giaoln BoMenCis onoerobai y Mobiluncus sp


Efectos AdversosGeneralmente es bien tolerada pero puede producir mal sabor de boca. nauseas, vómito, pirosis, ardor epigástrico. gastr

y yerno

Contraindicaciones y PrecaucionesEn pacientes con hipersensibilidad al compuesto o sus excipientes. en embarazadas

InteraccionesNO deberá administrarse concornitanternente con disulfiran ni con bebidas alcohólicas, ya que ocasiona intoleyanci

ti CompromisoGol) erno que cumple

ANEXO 1 LINEAMIENTOS DE SEGURIDAD

FARNACOLOCICA EN LA PRESCRIPCIÓN D

GACETADEL ICROMIRIZIRLIPiCe. 19 de junio de 2009

111 GOBIERNO DELESTADO DE MÉXICO

AMFOTERICINA B

ISSEMy11111: SI CCA L ==111:

AMFOTERCINA 0 DE DISPERSIÓN


VÍA DE ADMINISTRACIÓN TIEMPO MAXIMO DEY DOSIS EMPLEO

1 INFUSIÓN INTRAVENOSA (2 A 9HORAS)

1 ADULTOS:i I mg EN 250 ml DE SOLUCIÓN DE 5 A 7 D1AS. VALORANDO LAS

COLOIDAL SOLUCION INYECTABLE MICOSIS SSTEMICAS. 1 GLUCOSADA AL 5 %. AUMENTAR PRUEBAS DE FUNCIONAMIENTOCADA FRASCO AMPULA CONTIENE FARMACO DE USO I 1 EN FORMA PROGRESIVA HASTA UN HEPÁTICO

K-01000 150/35AMFOTERICINA I Y SULFATO DECOLESTERILO 50 MG. (50,000 UI) 1

EXCLUSIVO POR 'ESPECIALISTAS Y PARA

ENVASE UN ECO MÁXIMO DE 50 mg POR DitaAMP DOSIS MÁXIMA I S mg/Mg

MEDICAMENTO QUE DEBE SERPRESCRITO POR ESPECIALISTAS Y

FRASCO AMPULA CON 50 MG DELIOFILIZADO ESTÉRIL PARA RECONSTITUIR

, PACIENTESHOSPITALIZADOS NIÑOS'

EN ENFERMOS HOSPITALIZADOSBAJO VIGILANCIA ESTRECHA_

CON 20 ml DE AGUA INYECTABLE 035 A O S m/ kg/ DIA ENSOLUCIÓN GLUCOSADA AL 5%.AUMENTAR EN FORMA PROGRESIVA HASTA UNDE I ral alt DIA

GeneralidadesSe une a esteroles en la membrana celular miconca alterando su permeabilidad


Efectos AdversosAnemia, cefalea. neuropatia periférica. annumas cardiacas, hipotensión. náusea, vderto. diarrea, hipokalemia. disfuncon renal

Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones Hipersensibilidad al fármaco. uso concomiunite con otras antibioticosPrecauciones Disfuncion renal

InteraccionesCon otros antibioticos nefrotoncos aumenta la toxicidad renal

AMIKACINA

5 COAL ~II INDICACIONES UM DEREFERENCIA


DOSIS


INITAMUSCULAK INFUSIÓNINTRAVENOSA (30 A 60AMIKACINA SULFATO 100 SOLUCIÓN ANTIBIÓTICO MINUTOS)INYECTABLE AMINOGLUCÓSIDO,

K-I 957 133555i.,l

CADA AMPOLLETA CONTIENE CAJA 3 AMPINFECCIONES POR GRAM ADULTOS Y NINOSSULFATO DE AMIKACINA 100 ngl 2m1 NEGATIVOS Y POSITIVOS Dita DIVIDIDO CADA 81. CAJA CON UNA O 3 AMPOLLETAS id a7o/Hkg/

MAXIM° POR 7 DIASDE PREFERENCIA PRESCRITO

- POR V1A INTRAVENOSA,ADMINISTRAR EN 100 A ZOO ml DE POR ESPECIALISTAS EN CASOS

AMIKACINA SULFATO SOO SOLUCION

SOLUCIÓN GLUCOSADA AL 5 %, GRAVES Y EN PACIENTES HOSERALIZADOS

ANTIBIÓTICO. EN PACIENTES CON

K.I956INYECTABLE.

135997 CADA AMPOLLETA CONTIENEAMINOOLUCOSIDO. CAJA 2 AME

DISFUNCIÓN RENAL DISMINUIRINFECCIONES POR GRAM LA DOSIS O AUMENTAR EL

SULFATO DI AMIKACINA 500 mg NEGATIVOS Y POSITIVOS INTERVALO DE LACASA CON UNA O 2 AMPOLLETAS DE 2 ml DOSIFICACIÓN, DE ACUERDO AL

INDICE DE DEPURACIÓN RENAL

GeneralidadesInhibe la 'ruletas de proteínas al unirse a la subunidad nbosomal 305 de la bacteria


Efectos AdversosBloqueo neuromuscular. ototoxiodad, neurotoxicidad. hepatotoxicidad.

Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones. Hipersensibilidad al fármaco.Precauciones. En insuficiencia hepática e insuficiencia renal. graduar la dosis o el intervalo, utilizar la ala intravenosa en infusoon

InteraccionesCan anestésicos generales y bloqueadores neuromuscula res se incrementa su electo bloqueador. Can cetalosponnas aumenta la nelroroxicidad Candiureucos de ASA aumenta la ototoxicidad y nefrotomodad


'

r1

4

NorlaRE GENERIC°

•INDICACIONES UN DE

REFERENCIAVÍA DE ADMINISTRACIÓN y


EMPLEO

/

AMOXICILINA CÁPSULA O TABLEECADA CAPSULA O TABLETACONTIENEAMOXICILINA 500 mgCAJA CON 12 O 15 CAPSULAS oTABLETAS

AMOINCILINA SUSPENSIÓNCADA 5 ml CONTIENEN AMOXICILINA 250 ogFRASCO CON 75 ml

AN3TB1ÓTICO. BACTERICIDA DAMPLIO ESPECTRO ESPECIFICO CAJA 12 15 CAPS OPARA INFECCIONES POR 7ABSBACTERIAS GRAMNEGATIVASSUSCEPTIBLES

ANTIBIÓTICO BACTERICIDA DEAMPLIO ESPECTROESPECIFICO PARA INFECCIONES FCO IR mlPOR BACTERIAS ORAFINEOATIVAS 1SUSCEPTIBLES

ORAL

ADULTOS DE 7 DIAS500 A 1000 mg CADA 8 HORAS ENINFECCIONES 'GRAVES. LA DOSISMÁXIMA NO DEBE EXCEDER DE 4.5!JoieNIÑOS20 A 90 i01/198/DIA FRACCIONAR EN 1TRES TOMAS DE ¡Ala DIAS

AMOXICILINA

1:1 iccA

I'

K.21111 ' 139734i

.07000 15156619

19 de junio de 2009 G a 4C E TA.IDEL Página 15


iss wmpn

GeneralidadesImpide la síntesis de la pared bacteriana al inhibir /a transpeptídaSa.

Riesgo en el Embarazo eEfectos Adversos

Náusea, vómito. diarrea

Contraindicaciones )FHipersensibilidad a las penicilinas o a las ceNtsporinas,

InteraccionesCon probenend y CiMetidina aumentan su concentración plasmloca

AMOXICILINA CON ACIDO CLAVULANICO

1111~ I I I 1 SI=CCAL

AMOXIGILINA CON ACIDO CLAVIAANCOSUSPENS/ON ORAL

' CADA FRASCO CON POLVO CONTIENE' ANOXICIUNA 7R1/1DRATADA

EQUIVALENTE /9 1.5 g DE AMOXICILINA150177 1 CLAV /KANATO DE POTAsIO EQUIvALENTE

os os DE ACIDO CLAVULAN/C01 ENVASE CON 60 ma. CADA S mi con I75 mg 1

DE APIOXICILINA Y 71.25 mg ACIDO1 CLAVOLANICO

-

UPE DEREFERENCIA

VÍA DE:ADMINISTRACIÓNY DOSIS


ORALINFECCIONES PRODUCIDAS PORBACTERIAS GRAMPOSITNAS Y NIDOS:GRARINIGATIVAS sENossás. Y ENVASE 60PRODUCTORES DE DE ACUERDO A AMOXICILINA- 20BETA/ACTAMASA ASO ragANDIA. DIVIDIDOS CACA B

HORAS.

DE YA IR IDIAS

Inhibe fa síntesis de la pared barrarían.


Náusea. vengto. diarrea

Generalidades

8

Efectos Adversos

Contraindicaciones y PrecaucionesHipersensibilidad a penicdnas o cefalOsponnas

InteraccionesCon probenecie y cimetidina aumenta su concentración plasmaoca.

t, CompromisoGob erno 550 cure pie

AMOCO I LINEAMIENTOS DE 5.661.11111‘FARMACOLÓGICATAI LA PRESCRIPCIÓN Or NEDIUMENTOs


OS DE SECU IDAD

PRESCRIPCIÓN DE MEDICAMENTOS

OEL ICER:PIDESERP4/11Página 16

19 de junio de 2009

GOBIERNO DELESTADO DE MÉXICO issenitiont

AMPICILINA

CC C AL ~11111~ UM DE Vi* DE ADMINISTRACIÓN TIEMPO MÁXIMO DEREFERENCIA Y DOSIS EMPLEO

AMPICILINA CAPSULAS O TABLETASCADA CAPSULA O TABLETA CONTIENE

K-I929 111100 AMPICILINA 500 mg 3 ANTIBIÓTICO BACTERICIDA DE ECO 20 CAPS. Oi MUSCO O CAJA CON 30 CAPSULAS O

TABLETAS34

AMPLIO ESPECTRO TABS ORAL:

ADULTO

AMPICILINA POLVO PARA SUSPENSION 2 A 4grIDIA DIVIDIDO CADA 6

930 150059ORALCADA 5 mi CONTIENEN AMPICILINA 250

!

INFECCIONES POR BACTERIASGRAMPOSMNAS Y ENVASE 60 miGRAMNEGATIVAS SENSIBLES i

HORAS. DE 7 A 12 OlAS

NINOSENVASE CON 60 ml

_ 50 A 100 mg/KG DE PESOAMPICILINA SOLUCIÓN INYECTABLE CORPORAL/ DIA DIVIDIDA CADA 1

K. 1931 131022 CADA FRASCO AMPUTA CONTIENE ANTIBIOTICO. BACTERICIDA DE ENVASE UN ECO.H6 ORAS

AMPICILINA SODICA 500 mgi FRASCO AMPULA CON 500 ny

AMPLIO ESPECTRO AMP

GeneralidadesInhibe la s pntesis de la pared celular bacteriana. al bloquear la actividad enzimatica de las proterva: fipadons de penicilinas


Efectos AdversosNáusea, vómito. reacciones de hipersensibilidad que incluye choque anafilácuco. glosius, estomatitis, ebre, sobreinfecciones

Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones. Hipersensibilidad al fármacoPrecauciones: Nefritis intersticial, edema angioneurofico, enfermedad del suero

InteraccionesCon anticoncepovos hormonales disminuye el electo anticonceptivo Con alopurmol aumenu la frecuencia de eritema cutaneo Con probenendaumenta la concentracion plasmática de ampicilina. Sensib plidad cruzada con cefalosporinas y otras penicilinas

AZITROMICINA

NOMBRE GENERIC° UN DEREFERENCIA



EMPLEOSIC CA

10000 149430

AZITROMICINA TABLETASCADA TABLETA CONTIENEAZITROMICINA 500 mgCAJA CON 3 TABLETAS

, ANTIBIÓTICO. BACTERICIDA DE AMPLIO cm us,ESPECTRO

3 p

ORAL

ADULTOS

500 mg AL DIA

3 MAS

GeneralidadesEjerce su mecanismo de acción al inhibir la smtesis proteica de las bacterias al unirse en el sitio P de la subunidad nbosornal 50' s evrundo asi lasreacciones de Iras locación de peptidos.


Efectos AdversosDiarrea, heces blandas. malestar abdominal, nauseas, vómito y flatulencia.

Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones Hrpersensibildad al fármaco o a cualqutera de los antibióticos macrolidos.Precauciones En pacientes que presenten prolongación del intervalo QT y arras

InteraccionesSe ha precipitado ergotismo al administrar simultáneamente con algunos UW5115[1[05 macrolidos Asimismo estos antiboticos alteran el metabolismomicrobiano de la digo•ina en el intestino en algunos pacientes No tomar en forma simultanea con antiácidos Junto con otros macrolidos. puedenproducir interacciones cos los medicamenroS por reducir su metabolismo hepático por enzima& P450.

ICCAL UN DEREFERENCIA

TIEMPO MÁXIMO beEMPLEOINDICACIONES VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y

DOSIS

ECO I PO ML3

CEFALEXINA

CEFALEXINA CÁPSULAS O TABLETASCADA CÁPSULA O TABLETACONTIENECEFALEXINA 500 mgENVASE CON 20 Ó I I CÁPSULAS OTABLETAS

: CEEALEXINA SUSPENSIÓN190207 cA1 C DA 5 mi CONTIENEN

EFALEXINA 230 mgFRASCO CON MD

NIÑOS'•

25 A bao ny/140DM FRACCIONAREN 4 TOMASDOSIS rubertA 25 rfig/kg POR TOMA

K- 11050

1939 110104 DE PA 15 DEM

ANTIBIÓTICO CEFALOSPORINICO.BACTERICIDA DE AMPLIOESPECTRO

ORAL

ASE 20 0 21 CAPO ADULTOSO TABS

500 mg CADA 6 HORASDOSIS TOTAL 4 gri DIA

DE 7 A 15 D1AS

19 de junio de 2009 AN.0 EraV> EL 00NI R5R Página 17

4

e GOBIERNO DELESTADO DE MÉXICO

CASPOF OFICINA

5 CCAL

CASPOFUNGINA SOLUCIÓNINYECTABLECADA MASCO MAULA CON POLVOCONTIENE,

1(-5313 150061 ACETATO DE GNSPOEUNGINAEQUIVALENTE A50 ng DE GASPOFUNGINAENVASE CON FRASCO ÁMPULA CON

! POLVO PARA 10 5 m115 ny ml)

issemym

INDICACIONES. UN DEREFERENCIA



EMPLEO

INFUSIÓN INTRAVENOSA (O USO EXCLUSIVOIM NUTOSI INTRAHOSPITALARIO, DE 2

A 4 SEMANASMICOSIS PROFUNDAS ENVASE UN ECO ADULTOSSASPERGILOSIS CASÁDIDIASIS. AMA BAJO VIGILANCIA DE MEDICOHISFOPLASMOSIS) : DOSIS INICIAL DE 70nng EL ESPECIALISTA TRATANTE

PRIMER DIA SEGUIDA DE SOmg MONITOREANDO FUNCIONDIARIOS, SEGÚN LA RESPUESTA RENAL Y HEPÁTICA.CLINICA

GeneralidadesInhibe la síntesis de la pared (clubs del hongo.


Efectos AdversosEdema pulmonar, discrasia sanguinea, hipersalcemia. bepatoxioclad, fiebre, náusea, vómito, cefalea, diarrea y anmfia.

Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad al rmaco.PrecauCionex Onfisncion hepática.

InteraccionesNinguna de importancia cheica

GeneralidadesInhibe las síntesis de la pared bacteriano. al unirse a las protemas fijadoras de penicilinas


Efectos AdversosNausea. vomito, diarrea. reacciones de hipersensibilidad, colitis pseudomembranosa

Contraindicaciones y PrecaucionesHipersensibilidad al San/saco

InteraccionesAumenta su concentrarlos p ca con probenecid Con aminogleCosidcs, andotencina ES y vancomicina aumenta el riesgo de nefrotoxiodad

Cej CompromisoGobierno que cumple

INDICACIONES

• INFECCIONES PRODUCIDAS PORBACTERIAS GRAM pOSITP/AS YGARMNECATIVAS

s CCA

NOMBRE GENERICO

CEFALOTINA SOLUCIÓN INYECTABLECADA FRASCO AMPUTA CON POLVOCONTIENE:

K,525.6 50178 CEFALOTINA SODICA EQUIVALENTE AI g DE CEFALOTINAENVASE CON UN FRASCO AMPUTA YDILUYENTE CON 5 rn1

CEFEPIMA

1:11

K-5295

ICCA

15006

GACETAOEL

Página I 8 I 9 de junio de 2009


issemymCEFALOTINA

I INTRAMUSCULAR O INTRAVENOSA

ADULTOS'

ENVASE UN ECO 500 mg A l gr CADA 1 A 6 HORAS beAMP : DOSIS MAXIMA 12 gr./ DIA

' NIÑOS:INTRAVENOSA 20 A 30 me/ kg DEPESO CORPORAL CADA I ó 6HORAS.

UM DEREFERENCIA

VÍA DE ADMINISTRACIÓNY DOSIS TIEMPO DE EMPLEO

A 10 olas

GeneralidadesInhibe la sintesis de ta pared celular. Cefalospenina de segunda generactem


Efectos AdversosNáusea, vómito, diarrea, reacciones de hipersensibilidad, cohen pseudomembranost flebitis, trombofiebeis. neurOtoxrcidad

Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones, Hipersensibilidad al fármaco

InteraccionesCon furosemida y aminoglucesidos, aumenta el rasgo de lesión renal. Se incrementa su concentración plasmána con probenecid•

NOMBRE GENERICO INDICACIONES UM DEREFERENCIA


TIEMPO MÁXIMODE EMPLEO

INTRAVENOSA O INTRAMUSCULAR

CEFEPIMA SOLUCIÓN INYECTABLE•

ADULTOSCADA FRASCO AMPUTA CONTIENE , UNO O DOS gr CADA B A 12 HORAS.I INFECCIONES POR BACTERIASCEFEPIMA I g

ORAMPOSITNAS Y ENVASE UN ECO. AMP NIÑOS DURANTE 7 A 10 D1ASENVASE CON UN musco AMPUTAGELMINEGATIVAS SUSCEPTIBLESY AMPOLLETA CON DILUYENTE 50 mg/kg DE PESO CORPORAL CADA

CON 3 O 10ml 8 HORAS

MÁXIMO 2 GRAMOS POR DOSIS

GeneralidadesInhibe la s íntesis de la pared celular Celalosporina de segunda generac!on


Efectos AdversosCefalea, náusea, reacciones alergicas.

Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones. Hipersensibilidad al Farmaco

InteraccionesCon lurosemida y arninoglucosidos, aumenta el riesgo de lesión renal Se incrementa su concentración plasmatica con prObeneod

(..,9Compromiso

Gobierno que urnple

ANEXO/ LINEAMIENTOS DE SEGURISPI.FARMACOLÓGICA EN LA PRESCRIPCION DEM AMENTOS


TIEMPO MÁXIMODE EMPLEO NOMBRE GENERICO

UN DEREFERENCIA CCA

INTRAVENOSA oIN11VVIUSCULAR

ADULTOS y NIÑOS MAYORES DE

8,1935 147846

CEFOTAXIMA IV SOLUCIÓN INYECTABLE' CADA FRASCO AMPULA CONTIENE

COOTAXIMA SÓDICA 1 gFRASCO AMPULA DE 1 g

ANTIBIÓDCO, CEFIVOSPORINICO,

BACTERIODA DE AMPUO' ESPECTRO RESISTENTE A

RETALACTAMASAS

N ASE UN PCOAMP

SO Itg-I A 2 gri CADA 6 A HORAS DOSISMÁXIMA 0r 1 can

NIÑOS (SÓLO SE UTILIZA LA VIAINTRAVENosni

7 DIAS

50 mg/ kg DE PESO CORPORAL!DM, CADA SO 12 HORAS


OLAS

19 de junio de 2009 GALIO E mraDEL COMIIIIIRLIP•41> Página 19


CEFOTAXIMA

is s em y m

GeneralidadesInhibe la sintesis de la pared celular. Cetalosponna de segunda generación.


Efectos AdversosAnorexia, náusea, vómito, diarrea, colitis pseudomembranosa, dolor en el sitio de la inyección, erupción cutánea, dislunción renal.

Contraindicaciones y PrecaucionesContraindiCaciones, Hipersensibilidad al fármaco.

InteraccionesCon furosemida y ammoglucósidos. aUmequ el riesgo de lesión renal. Se incrementa su concentración plasmática con probeneod.

CEFTAZIDIMA

(-4254 13303

NOMBRE GENERIC°

CERAZIDIMA SOLUCIÓN INYECTARLECADA FRASCO ÁMPULA CONTIENECEFTAZIDIMA 1 gFRASCO AMPULA DE I g

PE= UN DE VÍA DE ADMINISTRACIÓNREFERENCIA Y DOSIS

INTRAMUSCULAR, INTRAVENOSA

ADULTOS

gr CADA 8 A 12 HORAS HASTA IgrIDIA

VASE UN FC0AMP NIÑOS (SÓLO SE UTILIZA LA VA

INTRAVENOSA)

I MESA I1 AÑOS OSASO55EO h5 DE

PESO CORPORAL CADA 8 HORASNEONATOS 30 rng. kg DE PESOCORPORAL CADA 12 HORAS I

ANTIBIÓTICO BACTERICIDA4 1 BESEpTIALACTICrOANIICO DE AMPLIO

GeneralidadesInhibe la síntesis de la pared celular. Cefalosponna de segunda generación


Efectos AdversosAngtOedema, broncoeSpasmo, rash, urticaria, náusea, vómito, diarrea, colitis pseudomembranosa. neutropenta, en ocasiones agranulootosis, flebitis.

Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.Precauciones: Insuficienqa renal.

InteraccionesCon furosernida y aminoglucósidos, aumenta el riesgo de lesión renal Se incrementa su concentracion plasman. con probenecid

(.9 CompromisoGobierno que cumple

ANEXO LINEAMIENTOS DE SECuRIDADFARMACOLOCICA EN LA PRÉSCRIPCION DE MEDICAMENTOS

NOMBRE GENERIC°CCAL

CEFTRAXONA I.V. SOLUCIÓNINYECTABLE.

K-19)J 1 119903 CADA FRASCO AMPULA CONTIENE.CEFTRIAXONA I g/5 di 10 ín1 1CAJA CON I FRASCO AMPULA

CAGE ra.DEL OBial•rtriliPágina 20 19 de junio de 2009


issemytnCEFTRIAXONA




EMPLEO

INTRAMUSCULARINTRAVENOSA

ADULTOS

,ANTIBIÓTICO BETALACTOJIICO

1 A 2 gr CADA 12 HORAS. SINEXCEDER DE 4 gr/DA POR 7 DÍAS

DE AMPLIO ESPECTRO Y ENVASE UN ECO. DE PREFERENCIA PRESCRITOACCIÓN PROLONGADA UTIL

AMPNINOS POR ESPECIALISTAS EN CASOS

CONTRA AEROBIOS GRAFINEGATIVOS Y GRAN POSITIVOS

SO A 75 mg/ Ing DE PESOCORPORAUDK, DIVIDIDO

GRAVES Y EN PACIENTESHOSPITALIZADOS

CADA 12 vous

MENINGITISADULTOS Y NINOS 1 00 mg/ SgDE PESO CORPORAL/DKDIVIDIDAS CADA 12 HORAS

GeneralidadesInhibe la sintesis de la pared celular. Cefalosporma de segunda generación


Efectos AdversosAngioedema, broncoespasmo, rash, urticaria, náusea, vómito, diarrea, colitis pseudomembranosa, neutropenia, en ocasiones anulocitop s, fiebius

Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones. Hipersensibilidad al fármacoPrecauciones Insuficiencia renal

InteraccionesCan mrosemlda y ammoglucosidos aumenta el riesgo de lesion renal. Se incrementa su concentracion plasmatiCa con probeneed

CEFUROXIMA

=la


VÍA DE TIEMPO MAXIMO DEADMINISTRACIÓN Y EMPLEODOSIS1:1

SI CCAL

I CEFUROXIMA ACETOXIETIL TABLETAS ICADA TABLETA CONTIENE.

2ENVASE 10 TABS DE 7A 10 DKS

"M° I 488A' ACETOXIETIL CEFUROXIMA 500 r yg 3ENVASE CON 10 TABLETAS ORAL,

ADULTOS.

.CEFUROXIMAACKOXIETIL SUSPENSIÓN 1 ANIMÓ-Reo 750 mg A 15 gr CADA 8 HORAS

A"' P4M70CADA 5 onl CONTIENENACETOXIETIL CEFUROXIMA g so mg

2 CEFALOSPORINICO3 BACTERIC1DA RESISTENTE A

ECO SO mlNIÑOS Y LACTANTES MAYORES 7 °LAS

FRASCO CON 50 mi 4 BETALACTAMASAS. DE AMPLIO DE 3 MESESESPECTRO " A 100 meníg DE PESO 1

CORPORAUDIA. CADA 8 HORAS

CEFUROXIMA SODICA SOLUCIÓNEN MENINGITIS lgr

INTERPELE CADA FRASCO AMPULA ENVASE UN ECO.(INTRAVENOSA) CADA 6 HORAS DE I A 9 SEMANAS. DE

PREFERENCIA USOK 5264 1 148822 CONTIENE AMP INTRAHOSPITALARIO

CEFUROXIMA SOD1CA 750 mg1 FRASCO AMPULA DE 750 mg

GeneralidadesInhibe la síntesis de la pared celular. Celalosponina de segunda generación


Efectos AdversosAngioederna, broncoespasmo, rash, urticaria, náusea, vómito, diarrea, coláis pseudomembranosa, neuvopenH., en ocasiones agranulocitosis. flebitis.

Contraindicaciones y PrecaucionesContrandicaciones, Hipersensibilidad al fármaco.Precauciones: Insuficiencia renal

InteraccionesCon furosemida y aminoglucósidos, aumenta el riesgo de lesión renal. Se incrementa su concentración plasmática con probenecid


NOMBRE GENERIC° INDICACIONES UM DEREFERENCIA



ICIPROFLOXACINA TABLETA COMMUMIDO I

1 O CÁPSULA ORAL, CADA UNA CONTIENE. 1 ANTIBIÓTICO. BACTERICIDA DF ENVASE? TABS JA 10 DIAS: CIPROFLOXACINA 250 mg 3 AMPLIO ESPECTRO COMP. O CAP5 ADULTOS

ENVASE CONO. 12 TABLETAS,: COMPRIMIDOS o CÁPSULAS 250 A 750 mg CADA II HORAS

SEGUN EL CASOCIPROELOXACINA TABLETA, COMPRIMIDO ! INTRAVENOSAO CÁPSULA i I ADULTOSCADA UNA CONTIENE.

!I 1 ANTIBIÓTICO. BACTERICIDA DE ENVASE 8 TABS I JA 1ODIAS.CIPROELOYACINA NO mg 3 AMPLIO ESPECTRO COMP O CAPS SCA 750 mg CADA 12 HORAS

: ENVASE CON 8 'TABLETAS, COMPRIMIDOS 4 EGÚN EL CASOO CÁPSULAS

CIPROELOXACINA SOLUCION 1 INIÑOS.

iINYECTABLE DE ECOENVASE UN NO SERECOMIENDA SU USOCADA FRASCO AMPUIA, CONTIENE1 3 1 ANTIBIÓTICO BACTERICIDA

' ESPECTROAMPLIO AMP 1 7 DIASi CIPROFLOXACINA 200 mF7100 ml 1 I¡ FRASCO ÁMPULA O BOLSA CON 100 ,ml

,.7

1:1 SIC CA

,4255 49445

-20000 g„,

14%."'

K,4259 149492

19 de junio de 2009 GAC E -iraCsEL COSI MI PI 110 Página 21


CIPROFLOXACINA

issemym

GeneralidadesInhibe la DNA guasa bacteriana impidiendo la replicacion en bacterias sensibles.


Efectos AdversosCefalea, convulSiOnes. temblores, nausea. diarrea, exantema, candidiasis bucal.

Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad a quinolOnaS, lactancia materna y niños Precauciones Insuficiencia renal

InteraccionesLos antiácidos reducen su absorción oral El probeneod aumenta los niveles plasmaticos de D'ora °nein, Con teofilma se aumentan las reaccionesadversas en sistema nervioso.

CLARITROMICINA

CCAL NOMBRE GENERIC° INDICACIONES UN DEREFERENCIA

VÍA DE ADMINISTRACIÓN YDOSIS TIEMPO DE EMPLEO

CLARITROMICINA SUSPENSIÓN ORAL

e-22000 : 149500 CADA 5 ml CONTIENENCLARITROMICINA 250 mg ECO 60 MI 10 DIAS7.S A 14 MG/ KG/ OLA REPARTIDOS ENFRASCO CON 60 ml ANTIBIÓTICO MACROLIDO DE TOMAS

ESPECTRO MEDIO, ESPECIFICO PARAINFECCIONES DE VLAS RESPIRATORIAS ORALALTAS? BAJAS, CONTRA BACTERIAS

13 99o,CLARITROMIC/NA TABLETASCADA TABLETA CONTIENECEARITROMICINA 500 mgCAJA CON 10 6 19 TABLETAS

GRAN POSITIVAS Y NEGATIVAS,AEROBICAS Y ANAERORICAS CAJA 14 TAU

ADULTOS250 A 500 mg CADA 11 HORAS NIÑOS

1MAYORES DE 124105:

1. 7 5 A 14 MCJ 1(0, DIA REPARTIDOS EN 2TOMAS

GeneralidadesInhibe la síntesis de proteínas.


Efectos AdversosNausea, veinte, dispepsia, dolor abdominal, diarrea, urticaria. cela/ea.

Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones Hipersensibilidad al fármaco,Precauciones, Insufieencia hepática y renal

InteraccionesIncrementa los efectos de terfenadina, carbamateinna, cisaprida, digoxina, ergotamina, teoRllna, zldovudlua y olmeda.,

CompromisoGobierno que Cumple

1:1 CCP

i149905

_J

INDICACIONES

ANTIBIÓTICO CONTRAGÉRMENES AEROBIOS GRANPOSITIVOS, ANAEROBIOSSUSCEPTIBLES DEL TRACTORESPIRATORIO SUPERIOR EINFERIOR Y ARFAOSTEOARTICULAR

VIA DE ADMINISTRACIÓNY DOSIS

TIEMPO MAXIMO DEEMPLEO

UN DEREFERENCIA

INTRAVENOSA

OINTRAMUSCULAR

ADULTOS

SICCA NOMBRE GENERICO

CLINDAMICNA FOSFATO SOLUCIÓN

K-1973

1 38780INYECTABLE CONDENEFOSFATO DE CLINDAMIONA 600 mgAMPOLLETA DE ti mi

Página 22 CACE 'EaIDE L. COELI! Fi CIII 19 de junio de 2009


CLINDAMICINA CLORHIDRATO

issemym

ViA DENOMBRE GENERIC° INDICACIONES UM DE

REFERENCIA ADMINISTRACION Y TIEMPO DE EMPLEODOSIS

CLINDAMICINA CLORHIDRATO CÁPSULAS 1 ANTIBIÓTICO CONTRA GERMENESORAL

CADA CÁPSULA CONTIENE: AEROBICOS GRAN POSITTVOS Y CAJA 16 CAPS I ADULTOS: I A 4 SEMANASCLORHIDRATO DE CLINDAMICINA 300 nng 3 NEGATIVOS. CLAMIDIA,CAJA CON 16 CÁPSULAS 4 NELMIOCOCOS Y OTROS 300 A 600 mgs. CADA 6 HORAS

GeneralidadesInhibe la síntesis de erotema.


Efectos AdversosNausea, vómito, diarrea, colitis pseedomernbranO5a, hipersensibilidad.

Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.Precauciones: Coima ulcerosa e insuficiencia hepática_

InteraccionesSc efecto se antagonita con el uso de cloranfenicol y eritromiena. Aumente el efecto de los relajantes musculares. Con caolin se disminuye suabsorción. Con difenoxilaM o lOperamida se favorece la presencia de diarrea.

CLINDAMICINA FOSFATO

ISISEr°17hICAA3));:/tR IZ HORASENVASE UNA AMP NIÑOS.

10 DIVAS.

i NEONATOS IS A 20 mgeL4 DE PESO1 CORPORAL/ DIA CADA 6 HORAS

DE UN MESA UN ANO 20 A 40 mg/ILL De Kso coRPORAU DIA CADA6 HORAS

GeneralidadesInhibe la síntesis de proLeinas.


Efectos AdversosNausea, vomito diarrea, colee pseudomembranosa hipe-sensibilidad

Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones Hipersensibilidad al farmacoPreCaUeiones Colaos ulceresa e insuficiencia hepaum

InteraccionesSu efecto se antagonua con el uso de clOranteneol y erieomeina Aumenta el efecto de los relapantes musculares. Con caolín disminuye su

absorción.


~InK-1991 1 aMm

CLORAMFENICOL CÁPSULASCADA CÁPSULA CONTIENECLORÁMFENICOL 500 mgCAPA CUN DO CÁPSULAS

_ _

CLORAMFENICOL SUCCINATO SOLUCIÓN

5.1997 131699 CADA FRASCO ÁMPULA CONTIENEINYECTABLE

3

SUCCINATO DI OLORAMFENICOL 1 gFRASCO ÁMPULA DE I g

CC CCA

CLORAMFENICOL



ORAL

ADULTOS Y NIÑOS MAYORES DE i10 AÑOS 7 OIASDEI Algr/DIA. FRACCIONAR IN4 TOMAS

NIÑOSDE 1 MES A 10 AÑOS25 A 50 mor kg/D1A EN DOSISFRACCIONADAS CADA 6 HORAS

NEONATOS 7 DIASS A Ilvglke DE PESO CORPORAUDÍA CADA 6 HORAS

19 de junio de 2009 Página 230E1- C/E0IIIIIIMIRMEICIII

air GOBIERNO DELESTADO DE MÉXICO

issentkom

INDICACIONES 1.IMREFERENCIA


TIEMPO MÁXIMO oaEMPLEO

ORAL.

1 ADULTOS Y NIÑOS

CAJA 20 CAES m., A 1 Do rogi LgliDiA CADA 6tiogA5

O 10 DIAS1

ANTIRIÓTICO DE AMPLIOESPECTRO INDICADO EN DOSIS MÁXIMA 4 golliA

TWOCEAL PARATISOIDE.A,INTRASMUSCULA/LLINFOGRANULOMA, PSITACOSISINTRAVENOSA

ENVASE UN ECO ADULTOS Y NIÑOS DEI A 10 DUSAME So A 100 mg/kg DE PESO

CORPORAUDIA CADA 6 HORAS

DOSIS HARMA 4 grIDM

GeneralidadesInhibe la síntesis bacteriano de proteínas, de la subunidad nbosornal 505.

Riesgo en el EmbarazoEfectos Adversos

Náusea, vómito, diarrea, cefalea. confusoin: anemia aplástica. S i, recién na0dOs "síndrome gris".

Contraindicaciones y PrecaucionesMipersengiblídad al Fármaco.

InteraccionesIncrementa las efectos adversos del vorf-conaml y con *arrancia incrementa Ion riesgos de sangrada

DICLOXACILINA

5 CCA NOMBRE CENERICO INDICACIONES UM DEREFERENCIA

DinoxAciLltot CÁPSULAS Oi COMPRIMIDOS

K 1926 1 133529CADA CAMISA 0 COMPRINO0

i CONTIENE ENVASE 20 CAPS ODICIOXACILINA SOD1CA 500 mg COMES

ENVASE CON» CAPSULAS OCOMPRIMIDOS

DICIOXACILINA SUSPENSIÓN

K-1927 1 134776 ? CADA 5 m1 CONTIENENj DICLOXACILINA SODICA 'SO

23

ECO60 rol

FRASCO CON 60 ml 4INFECCIONES POil GÉRMENESGRAMPOSIDVOS SUSCEPTIBLES

! DICIOXACILINASOLUCION INYECTABLE.

133534 1 CADA FRASCO ÁMPULA CONTIENEDICLO)01011NA 5001CA 500 050

' FRASCO AMPULA DE SEO rng

ENVASE UN ECOAME

INTRAMUSCULAR OINTRAVENOSA

ADULTOS Y NIÑOS MAYORES DEad kg-DE 250 A 500 mg CADA 6 HORAS

NIÑOS 0E7 A 10 DLLSNEONATOS SAI mg/ lagIDIALDNIDAR CADA 6 HORAS

NIÑOS DEI MESA 10 AÑOS 1S ASO nig/ kg: DIA. ADMINISTRARCADA MORAS

GeneralidadesInhibe la síntesis de la pared celular bacteriano durante mu/inisbcaoón


Reacciones de lopersensiNlidad que incluye choque anaRláctico, gloshus, fiebre, dolor en el sitio de inyección.

Contraindicaciones y PrecaucionesHpersensblidad al la, maco

InteraccionesCon probeneod aumenu la concentracon plasinauca de las penicilinas Senobilodad cruzada con celalosporinas y otras penicilinas Con analgesuos noesteroideos aumenta N vida media debo penicilinas

ANEXO) LINEAMIENTOS os scan/mem

Compromiso FÁRMACOUSENA EN LA PRESCRIPCIÓN os MEDICAMENTOS

Gobierno que cumple

CCAL

ORAL

ADULTOS Y NIÑ OS MAYO RES DE7 D ASCAJA 24 TABS

Igr CADA 6 MORAS

NIÑOSECO 100 (5 120 m1 30 A 507tilcg DE PESO CORPORAUD IA EN

DOSIS FRACC IONADAS CADA 6 H ORAST D

ERÍTROMICINA TABLETAS

{ 1K 31000 144134CADA TABL ETA CONT IENE

1 ERITROMIC/NAANTIBIÓTICO D E ESPECTRO MEDIO .BACTERIC IDA IND ICADO EN

I ETILSUCC INATO 600 mg I NFECC IONES RES PIRATOR IAS1 CAJA CON 24 TABLETAS

n

ERITROMICINA SUSPENS IÓN1 CADA 5 n4 CONTIEN EN 1 ANTIBIÓTICO DE ESPECTRO MED IO

1972 mi° I ERITROMICINA 2ET1LSUCCINATO 250 mg 3 BACTER ICIDA, INDICADO EN

' FRASCO SUSPENS I ÓN DE 100 4INFECCIONES R ESPIRATORIAS

Ó 120 rM

NOMBRE GENER I CO INDICACIONES UN DEREFERENCIA

VIA DE ADMINISTRACIÓN YDOSIS


UN DEREFERENCIAINDICACIONES


VÍA DE ADMINISTRACIÓNY DOSISI=11;5 CCAL

5262 14951

CANDIDIASISMENINGITISCRIFTOCOCCICA

ENVASE 10 CAPS OTABS

CANDID/ASIS ORAL 200 mg ELPRIMER CIA:SUBSECUENTE 100 ova DIA POR 2SEMANAS

INFUSI ÓN INTRAVENOSA UORAL

ADULTOS :

CAND1DIASIS SISTEM/CA YMENINGITIS CRIPTOCOCC ICAcalmgSUBSECUENTE 200 mg/ IÑA POR 2SEMANAS Y 10 A O SEMANASEN MENING ITIS

DE 1 A 4 SEMANAS ENPADEC IMIENTOS CRÓNICOS.,MENIN G ITIS CRFTOCOCC ICA 10 'A 12 SEMANAS

NO S E JUSTIFICA S UPRESCRIPCIÓN E NDERMATOMI C OSIS(ONICOMI C OSI S )

FLUCONAZOL CÁPSULAS O TABLETASCADA CÁPSULA O TABLETA CONTIENE 2FLUCONAZOL 100 mg 3ENVASE CON O CÁPSULAS O TABLETAS 4

FLUCONAZOL

EXO I LIÁCOLDCICÁ

05 DE SEGITRIDADZLA PRESCRIPCIÓN DEMEDICAPIENTol

Página 24 GACETAID E L CR cid RS IE INI CR 19 de Junio de 2009


ERITROMICINA

isseinvm

GeneralidadesInhibe la síntesis de proteina en bacterias susceptibles. a nivel de la subunidad nbosomal 505


Efectos AdversosVOmito. diarrea. náusea. erupciones cutáneas. gastritis aguda. Xledda evieleFFe -

Contraindicaciones y PrecaucionesHipersensibilidad al farMaco, colestasis, enfermedad hepátiCa.

InteraccionesPuedeincrementar e l riesgo de electos adversos con CorOCoeSterodes, teefirma. alcalodes del corneaude de centeno. trrazolarn. valproato,wad-brin& c.losporma. bromecriptina, drgoxina. disopiramida

1 A 2 SEMANASFLUCONAZOL SOLUC IÓN INYECTABLECADA ea CONTIENE

K-2135 i 150068 FLUCO NAZOL 2 mg 4ENVASE CON UN FRASCO AMPUTA CONSO el

NIÑ OS

ENVASE UN PCO DMA:ORES DE 1 AÑO kg/A 2 mg/ k

ÁMPMICOSIS SISTEMICAS 3 A 6 mg/ kgDOS IS MÁXIMA: 400 mg

USO EXCLUSIVOINTRAHOSPITALARIO, BAJOVIGILANCIA ESTRECHA PORMEDICO ESPECIALISTATRATANTE

GeneralidadesInhibe la conversión de lanosterol en ergosterol alterando la permeabilidad de las células fungicas


Efectos AdversosNausea, vómito. dolo r abdominal. diarrea, disfunción hepátiCa. síndrome de Stevens Johnson

Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones Hipersensibilidad al fármaco.Precauciones Insuficiencia renal

InteraccionesPuede aumentar las concentraciones plasmaticas de fennenia. sulfonamidas, warfarina y cicloSPonna

Compromisoo

NOMBRE GENEMCO

INFENEM CILASTADNA SOLUCIÓNINYECTABLE IVCADA FRASCO AMPULA CON POLVOCONTIENE.1111PENEM 500 mgCILASTATINA SODICA SOOENVASE CON UN FRASCO »DULA

I.

CCAL

11- 5265 150069

ORALINFECCIONES PRODUCIDAS PORBACTERIAS GRAM POSITIVAS Y ENVASE 7 TABS 1 ADULTOSGRAN NEGATIVAS SUSCEPTIBlES 500 Mg CADA 24 MORAS

_J

7 A I4 D1AS

1 LEVOFLOXACINO SOLUC1ON INYECTABLEI CADA FrusSCO AMPULA O BOLSA FLEXIBLE 1 INTRAVENOSA

CONTIENE INFECCIONES CAUSADAS POR I150074 ' LEv0FLOXACINO HEMIHIDRATADO ! 4 BACTERIAS GRAMPOSITNAS O ENVASE 100 ML 1 ADULTOS

' EQUIVALENTE A SII0 mg DE l GRANNECATIVAS SUSCEPTIBLES , 500 mG EN NO MENOS DE 60; LEVOFLOXACINO CADA 24 HORASI ENVASE CON 100 ml

1 j

K.4249 7 A 14 OÍAS

LEVOFLOXACINO TABLETASCADA TABLETA CONTIENE

150180 LEVOFLOXACINO MEMIMIDRATADOEQUIVALENTE A SDO DELEVOFLOXACINOENVASE CON 7 TABLETAS

K.4299

19 de junio de 2009 Página 25DEL CIBC•OISM MOMIO


IMIPENEM Y CILASTATINA

issemym


VA DEADMINISTRACIÓN Y

DOSIS

TIEMPO MAXIM° DEEMPLEO

' neuside inn-RAvervosA (ID-60 MINUTOS)

ADULTOS

i

DE /SO A NAO nv CADA E ASMORAS. MAXMO DE S A 7 DIAS

mos .! ENVASE uN ECO.INFECCIONES POR BAcre

GROMPOSITIVAS4 Id DIA USO EXCLUSIVO

Y . ATIP. INTRAMOSPITALANOGRANNEGATIVAS SENSIBLES NIÑOS DE] Al? AÑOS. BAJO VIGILANCIA PORSO mg/kg DE PESO MEDICO ESPECIALISTACORPORAUDIA EN 3-4

FRACCIONES

DOSIS TIAXIMA POR DIA NOMAYOR AS GRAMOS

GeneralidadesEl imipenem inhibe la sinteus de D pared bacteriana y la clastauna impide la degradactin enaimatica del imipenem en el riñón


Convulsiones. Mareo hipotensión, náusez vómito, diarrea. colitis pseudomembranosa„ tromb011ebitiS en el sitio de la inyección, hipersensibilidadpropia o cruzada con penicilinas o cefalospOrinal.

Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones'. Hipersensibilidad al fármaco ya los betalactámicoSPrecauciones: [M'unción renal.

InteraccionesNinguna de importancia clínico

LEYOFLOXACINO

CCAL 1.= 111=1 UN DE

REFERENCIA VIZI DE ADMINISTRACIÓN

Y DOSIS TIEMPO MÁXIMO DE

EMPLEO

GeneralidadesInhibe la DNA guasa bacteriano impidiendo la replicación en bacterias sensibles


Diarrea, náusea, flaUdencia, dolor abdominal, prurito, rash, dispepsia, mareo, insomnio

Contraindicaciones y PrecaucionesCOntraindi.caciones. Hipersensibilidad a las qumOlonaSPrecauciones, No administrar cotountamente con soluciones que contengan Magnesio

InteraccionesPuede prolongar la vida media de teofilina, puede aumentar loS efectos de warfanna á sus denvados, 5v administración concomitante con analgésicosantiinflamatorios no esteroideos puede incrementar el riesgo de estimulacwn del sistema nervioso central y de crisis convulsivas





USO EXCLUSIVONINOS 15 AÑOS O MAYORES) INTRAHOSPITALARIO10 rng/kg DEPESO CORPORAL DOSVECES AL DO,HASTA 600 mg DOS VECES PORDIA

INFECCIONES CAUSADAS POR 1♦ , BACTERIAS GRAMPOSITIVAS Y

GRAMNEGATIVAS SUSCEPTIBLES


LINEZOLID

NOMBRE GENERICO

LINEZOLID SOLUCIÓN INYECTABLELCANDEzA011000m1TIENEN20000Z

ENVASE CON BOLSA DE 300 al

issentym

INFUSIÓN INTRAVENOSA

ADULTOS.600 MG EN 30-120 MIN.DOS VECES POR DI DURANTE 10 A 28 DÍAS.

ENVASE 300 AL 1 DURANTE 10 A 25 DÍAS

ICCA

NOMBRE GENERICO UM DEREFERENCIA

VADEADMINISTRACIÓN

DOSISY TIEMPO MÁXIMO DE

EMPLEO

LOMEFLOXACINA CLORHIDRATO TABLETAS QU1NOLONA ANTIMICROBIANOORAL

CADA TABLETA CONTIENE 4 NVBAHASAD5RINARIAS

CLORHIDRATO DE LOMEFLOXACINA 400 mgENVASE CON 7 TABLETAS

PRINfplICARADT0OREA5

GASTROINTESTINAL INFECCIONES DE LAENVASE 7 TABS. ADULTOS

100 mg AL OLA

7 DIAS

ICCA

K 35COs 197776

Página 26 GACETADEL CIORBIREFtew 19 de junio de 2009

GeneralidadesBacterrcida y baCteriostatico que aCtlia sobre la subunidad 50s, interfiere en la sintesis de las proseinas.


Efectos AdversosTrornbocitopenia. collospseudomembranosa. leucopenta. pancitopena. anemia, neuropatia. diarrea. cefalea ea, candndnsis vaginal, rash,

Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones. Hipersensibilidad al fármacoPreauciones. Feocrornocitoma, sindrome carcinolde

InteraccionesCon tramadol y paraCetamol incremenu e l riesgo del síndrome carcinoide

LOMEFLOXACINA

GeneralidadesInhibe la DNA grasa bacteriana impidiendo la replicacion en bactenas sensibles.


Efectos AdversosDiarrea, nausea. flatulencia. dolor abdominal, prurito. rad), dispepsia, mareo. Insomnio

Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones Hipersensibilidad a las qumolonasPrecauciones No administrar conjuntamente con soluciones que contengan magnesio

InteraccionesPuede prolongar la vida media de teofilina, puede aumentar los efectos de warfarina O sus derivados, su administración concomitante con analgesiCOSantiinflamatorios no esteroideos puede incrementar el riesgo de esomulación del sistema nervioso central y de cris: convulsivas


AMERO / LINEAMIENTOS DE SBGÓRIDAISFARMACOLóalcA EN LAPRESCRIPCIONDENED

1:1 CCAUM DE

REFERENCIAINDICACIONES

TIEMPO MAXIMO DEEMPLEO

VIA DEADMINISTRACIÓN Y

DOSISNOMBRE GENERICO

INTRAVENOSA

ADULTOS Y NIÑOS CON MAS DE50 kg DE PESO

52920076

MEROPENEM SOLUCIÓN INYECTABLECADA FRASCO AMPUIA CONTIENE.MEROPENEM 1 gENVASE CON UN FRASCO AMPUTA

ANTIMICROBIANO DE AMPLIO ENVASE UN ECOESPECTRO AYIP

500 ring A 2 gr CADA 8 HORAS.

N1NOS MAYORES DE 3 MESE.CON PESO HASTA SO kg.20 A 40 mg/kg DE PESO

DE 5 A 7 DIAS,

USO EXCLUSIVOINTRANOSPITALARIO

CORPORAL CADA B HORAS.

DOSIS mAximn gr CADA eHORAS.

19 de junio de 2009 GACETAID E L COI 0i MB 1 IR NO Página 27

lar GOBIERNO DELESTADO DE MÉXICO

1155EillyillMEROPENEM

GeneralidadesInhibe la síntesis de la pared baaenana.


Efectos AdversosTrombofiebitis, prurito, urticaria, dolor abdominal, náusea, vómito. diarrea. colitis pleudomembranosa, cefalea, convulsiones y candidasis.

Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicación: Hipersensibilidad al fármaco y a otros antibióticos betalactámicos, menores de 3 meses de edad, epilépticosPrecaución Ajustar la dosis de acuerdo a la función renal: en infusión, no mezclarlo con otros medicamentos.

InteraccionesEl probenecid prolonga la vida media.

MINOCICLINA

K-4139

ICCA

15OO77

NOMBRE GENERICO INDICACIONES UM DEREFERENCIA

ViA DEADMINISTRACIÓN Y

DOSIS


MINOCICLINA GRAGEASCADA GRAGEA CONTIENEMINOCICLINA 100 mgENVASE CON 10 O 12GRAGEAS

AN11BIOTICO CONTRA CEPAS DE BACTERIASGRAMPOSITIVAS O GRAMNEGATIVASSUSCEPTIBLES

ENVASE IR Ó 12 GRAGEAS ADULTOS100 mg A 200 mg CADA 1ZHORAS

7 A It DLAS

GeneralidadesInhibe la síntesis de proteínas de las bacterias.

Riesgo en el Embarazo O

Efectos AdversosPancitopena, agranulocitosis. disfagia, anorexia, cefalea y psudotumor cerebral, náusea, vómito. diarrea, prurito, fowsensibilidad, collas. En niñospigmentación de los dientes.

Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones. Hipersensibilidad a las tetraochnas Precauconm En menores de 11 afros. disfunción

InteraccionesInterfiere en el efecto de los anticoncepuves hormonales y de hepanna. Con antconvuluvantes disminuyen la concentración plasmática deminoaclina Antiácidos y sustancias que contengan calcio. hierro o magnesio, disminuyen su absorción intestinal. Interfiere con la acción de losanumicrobanos que actúan en la pared celular.


ICCAUN DE

REFERENCIAINDICACIONESTIEMPO MAXIMO DE

EMPLEO

VIA DEADMINISTRACION Y

00515NOMBRE GENERIC°

K-4571 50085

INTRAMUSCULARINTRAVENOSA INFUSIÓNINTRAVENOSA

ADULTOSDOSIS ÚNICA DE 200 mg A 400mgCADA 12 HORAS HASTA 4 DIA;POR VÍA NTRAVENOSA,SEGUIDOS DE 200 A 400 ny/DIAPORRA INTRAMUSCULAR OINTRAVENOSA

NIÑOS DE I MESES A 16 AÑOSTRES DOSIS DE lOrnansg CADA IIHORAS POR VÍA INTRAVENOSASEGUIDAS DE EA 10 mg/lagIOU>POR VÍAS INTRAVENOSA OINTRAMUSCULAR

RECIÉN NACIDOS MENORES DE2 MESES.lama/kg POR VÍA INTRAVENOSAEL PRIMER DÍA SEGUIDOS DEBmg/kg/DIA POR INFUSIÓNINTRAVENOSA DURANTE 30MINUTOS

TEICORANINA SOLUCION INYECTABLECADA FRASCO AMpULA CONTIENE 1 INFECCIONES CAUSADAS POR

, 41 BACTERIAS GRAM POSITIVAS Y

: I

FRASCO AMPULA CON POLVOLIOFILIZADO Y DILUYENTE CON 3 ml

VASE UN ECOAMP

DE 3 AS DÍAS,

USO EXCLUSIVOINTRAHOSPITALARIO, RAJOVIGILANCIA ESTRECHA PORMEDICO ESPECIALISTATRATANTE

Página 28 EraCrEL C50•11111waleill 19 de junio de 2009


PIPERACILINA-TAZOBACTAM

issemym

CC S5 ICCAL NOMBRE GENERIC° INDICACIONESUN DE

REFERENCIA


DOSIS


INTRAVENOSA

PIPERACILINATAZOBACTAM SOLUCION ADULTOS Y NIÑOS MAYORES DEINYECTABLE INFECCIONES PRODUCIDAS II ANOSCADA FRASCO AMPUIA CON POLVO POR BASTE REAS 451.300 mg CADA 65 HORAS DE 3 A CINCO DÍAS

14,4592CONTIENEPIPERAZILINA 4

GRAMPOSMVAS Y NVASE UN ECOGRAMNEGAT1VAS SUSCEPTIBLES AMP

AL MENOS S DÍASUSO EXCLUSIVOINTRAHOSPITALARIO

TAZOBACTAM 500 mgESTABIUZADO EN EDTA

Y POR PRODUCTORAS DEBETALACTAMASAS

NIÑOS DE MENOS DE SR&go mg-I0 miglag DE PFS°

, ENVASE CON FRASCO Ámpula CORPORAL CADA 6 HORASHASTA 4.3g 300ms. AL MENOS 3DRS

GeneralidadesInhibe la saltes. de mucopepudasa de la pared de la célula.


Tromboccopenia, nefritis intersticial, eritema multiforme. folios pseudomembranosa, rash, diarrea. náusea. salmeo. cefalea constipación insomnio.

Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones, Hipersensibilidad al fármaco.Precauciones' Hipocalema, insuficiencia renal. alergia a las cefalosponnas

InteraccionesIncompatibilidad falca con anlinOgitICÓSId05 por lo cual se uenen que administrar en forma separada DlsminEaye la eftacia terapéutica de losaminoglucesidos Con Probenedd incrementa sus niveles

TEICOPLANINA

GeneralidadesAntibiótico glucOpeptidico. inhibe la sinesis de la pared celular.


Fiebre, erupción cutánea, ototoxicidad. neurotoRodad, náusea, vómito, diarrea, mareo, cefalea, elevación de transammasas y de fosfatasa alcalina.

Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones Fhpersensibilidad al fármaco

InteraccionesLa tecoplanina y los ammoglucósidos son incompatibles, por lo que no deben mezclarse en la misma jeringa En la administración concomitante conaminogludisidas, con anIfotericira E, con ddosponna o con furosernoU se incrementa el riesgo de ototorindad y nefrotoxiodad.

CompromisoGobierno que Cumple

14 °AS

TETRACICLINA TABLETAS O CÁPSULASCADA TABLETA O CÁPSULA CONTIENE:

50006 I CLORHIDRATO DE TETRACICLINA 250

ENVASE CON 10 ó »TABLETAS OCÁPSULAS

l INFECCIONES CAUSADAS PORi BACTERIAS GW1POSITNAS Y

GRAPINEGATIVAS SENSIBLES

ADULTOS:

ENVASE 20 ims o 250 A 500 mg CADA SEIS HORAS

CÁ NDE 7

NIPS MAYORE Smg/kg DE PESO CORPORA. UDIA

DIVIDIR LA DOSIS EN 4 TOMAS2 gr AL DIA

=a1 U14 DEREFERENCIA

TIA DE ADMINISTRACIÓNY DOSIS

TIEMPO MÁXIMO DEEMPLEONOMBRE GENERICO R SP

ORAL.

GeneralidadesAntbotic0 de arnp4o espectro. con acuvidad bactenostaUfa que anua. sobre la subunldad ribosoma 0 S inhibiendo la sinceus de las proteínas.


Efectos AdversosNausea vomito. diarrea. fotosensIbilidad y reacciones alergicas graves En los ninos produce defectos en el esmalte, retraso del crecimiento óseo ypigmentación de los dientes

19 de junio de 2009 G C ETACAEL CCP EILIMEMINIPPOD Página 29


issemymTETRACICLINA

Contraindicaciones y PrecaucionesContraindipaones Hipersensibilidad al firmaco, insufieencia rena l o heP4tia. y en menores de l o amos

InteraccionesAntiácidos y sustancias que contengan aluminio, calcio. zinc. hierro y magnesio dism i nuyen la absorción de tetraciclinas, por la formación de quelatos.

TICARCILINA Y ACIDO CLAVULANICO

SICCAL1:1



DOSIS


iN1PAVENOSA

ADULTOS Y NIÑOS CON PESOMAYOR DE 40ktDOSIS DIARIA 3 A 5 gr CADA 6 A

HORASDOSIS 112q0MA DiARIA. 3 rCADA 4 HORAS O 5g CADA 6

INFECCIONES POR HORAS. A7DDSGRAMPOSELIVOS TGRAMNEGATIVOS E INCLUSO CAJA UN FRASCO NIÑOS CON PESO MENOR DE 40 USO EXCLUSIVONIAERONOS, SEPTICENIAS O AMP

lINTRAHOSPITALARIO. BAJO

INFECCIONES GRAVES DEMULT1pLES BACTERIAS

DOSIS DIARIA. 75 rintli DE PESOCADA 0 HORAS

VIGILANCIA POR MEDICO ,ESPECIALISTA

DOSIS MÁXIMA EMARIA. 75 men%PESO CADA 6 HORAS

PREMATUROS< 2 kg PESO 75 mg/kg PESOCORPORAL CADA 12 HORAS.s 2 PESO: 75 ing/kg PESOCORPORAL CADA E HORAS

It-03W0 1502

TICARCILINA Y ACIDO CLAVULANICOSOLUCION INYECTABLECADA FRASCO ÁMPULA CON POLVOCONTIENE TICARCILINA D1SODICAEQUIVALENTE A 10 g DE TICARCILINACLAVULANATO DE POTASIO,EQU VALENTE A 0.2 G DE ACIDOCLAVULANICOCAJA CON UN FRASCO ÁMPULA

GeneralidadesIndicado para el tratamiento de Sepucemias, Infecciones devias respiratorias inferiores Infecciones ospeoarticulares, Infecciones dermicas,Infecciones del aparato urinario (complicadas y no complicadas). Infecciones ginecológicas. Infecciones intoabdominales:


Efectos AdversosRash cutáneo, prurito, urticaria y reacciones anafilacticas, Náusea, vómito y diarrea

Contraindicaciones y PrecaucionesContiene ticarcilina que es una penicilina y no debe administrarse a pacientes con historia de hipersensibilidad a los antibióticos beta-lactámicos (poreiernplo, penicilinas y cefalosponnas)

InteraccionesNo se recomienda la administraron canco te de probenecid. que reduce la secreción tubular renal de ticarcilina, pero no la de ácidoclavulársco.


GAC E -raCDEL CICAIRSIlennrir•Página 30 19 de junio de 2009

' GOBIERNO DELe ESTADO DE MÉXICOissemym

TRIMETOPRIMA CON SULFAMETOXAZOL

ICCA NOMBRE GENERICO UM DEREFERENCIA



EMPLEO

TRIMETOPRIMA CON SULIAMETOXAZOLTABLETAS O COMPRIMIDOSCADA TABLETA O COMPRIMIDO

ORAL

ADULTOS Y NINOSK-1903 1 33368 CONTIENE: ENVASE 20 TABS O

TRIMETOPR1MA BO mg COMEDE ACUERDO A TRIMETOPRIMAADMINISTRAR 15 A 20

IASSULFAMETOXAZOL 400 mg rngikg DE PESO CORPORAL/DIA.ENVASE CON 20 Ó 30 TABLETAS O

FRACCIONAR PARA CADA 12COMPRIMIDOSHORAS. POR 10 DIAS

TRIMETOPRIMA CON SULFAMETOXAZOL ANTBACTERIANO DE AMPLIO NIÑOS.SUSPENSIÓN ESPECTRO PARA GÉRMENES 4 mg/kg DE PESO CORPORAL /DIA

K•1904133352 CADA S ml CONTIENEN GRAMPOSITIVOS

TRIMETOPRIMA 40 mg 3 GRAMNECATIVOS ICO 120 elDE TRIMETOPR1MA 020rng/kg DE PESO CORPORADDLA DE 7 A 10 DiAS

SULFAMETOXAZOL 200 mg 4 SUSCEPTIBLES DE SULFAMETOXAZOL.FRASCO CON I20 ml FRACCIONADOS EN DOS DOSIS.

INFUSIÓN INTRAVENOSA (60-90TRIMETOPRIMA CON SULFAMETOXAZOL MINUTOS)SOLUCIÓN INYECTABLE DE S A 7 DÍASCADA AMPOLLETA CONTIENE ADULTOS T NIÑOS:TRIMETORRIMA 160 mg CAJA 6 AMP

DE ACUERDO A TRIMETOPRIMA USO EXCLUSIVOSULFAMETOXAZOt 000 mg ADMINISTRAR 10 A 20 mgAg/DiA. niTRAHOSPITALARI0CAJA CON 6 AMPOLLETAS DE) mi FRACCIONAR PARA CADA

HORAS

GeneralidadesInterfiere con la síntesis bacteriana del áCIdO EeRTahIdrOfóIIco y de ácidos nucleicos


Efectos AdversosErupción cutanea. náusea, vómito, fotosensibdidad, leucopenia, trombantopenia, anemia aplasinca, hepatitis, cnstaluria. hematuria. cefalea y vértigo.

Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones. Hipersensibilidad al Fármaco, uremia, glomerulonefritis, hepatitis. prematuros y recen nacidos.

InteraccionesCon diuréticos tiacidicos y de asa, aumenta la nerrotoxicidad. Aumenta las concentraciones de metrotexato y los electos tóxicos de la fenitoina,

VANCOMICINA

S CCAL NOMBRE GENERIC° INDICACIONES UM DEREFERENCIA

VÍA DE TIEMPO MÁXIMO DEADMINISTRACIÓN y EMPLEODOSIS

INFUSIÓN INTRAVENOSA (60.90MINUTOS)

ADULTOS:

VANCOMICINA CLORHIDRATO IS mgikg DE PESOSOLUCIÓN INYECTABLE

INFECCIONES PORCADA FRASCO ÁMPULA CONTIENE N ASE UN ECO

CORPORAL/DR, DIVIDIR LADOSIS CADA DE 7 A 14 DÍAS

, CLORHIDRATO DE VANCOMICINA 500nng

1 FRAsCO ÁMPuLA DE 500 mg

GRAMPOSMVOS YGRAMNEGAT1VOS SENSIBLES AmP 12 HORAS.

NIÑOS

USO EXCLUSIVOINTRANoSPITALARIO

10 - lE mg/kg DE PESOCORPORAL/OÍA, DIVIDIR LADOS/SCADA 12 HORAS

GeneralidadesInhibe la síntesis dejo pared celular bacteriana.


Efectos AdversosOtotomcidad, náusea. fiebre. hmerSensiblidad. Supennfecciones.

Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicacrones: Hipersensibilidad al fármaco.Precauciones: Insuficiencia renal e insuficiencia hepática.

InteraccionesCon aminogluc6cidOs, amfoterierna E y cisplatmo aumenta el riesgo de nefrotoxicidad.

CompromisoGobierno que cumule

19 de junio de 2009 GACETAOEL GRO RIB I IRNO Página 31

eGOBIERNO DELESTADO DE MÉXICO

FENAZOPIRIDINA

ElUM DE

REFERENCIA'VÍA DE


CCAL

NOMBRE GENERIC O

Iss emym

TIEMPO MAXIM() DEEMPLEO

ORAL

ADULTOSFENAZOPIRIDINA CLORHIDRATO CADA • 200 mg TRES VECES AL Dk.

L-2031 149909

COMPRIMIDO O TABLETA CONTIENECLORHIDRATO DE FENAZOPIRIDINA 100 2rnR 3

AUXILIAR EN EL TRATAMIENTODE INFECCIONES DE VIAS ENVASE

oomp oI.. DESPUÉS DE CADA ALIMENTO

URINARIAS ACIDIFICANTE Y TAB5 I NIÑOS MAYORES DE 6 AÑOS

DE 2 A 3 DIA.S. NO PROLONGAREL TRATAMIENTO POR MÁS DE 5OLAS

ENVSE CON 200 24 COMPRIMIDOS O I 4 ANTISÉPTICOIZ eIbo DE PESO CORPORAL

TABLETAS ' DIVIDIDOS EN 3 DOSIS AL

1 DÍA UNA DESPUÉS DE CADAALIMENTO

GeneralidadesPosee actividad analgésica local sobre la mucosa de las rías urinarias. Disminuye la urgencia y la frecuencia de las micciones. debido a infecciones oIrritación de la mocosa urinaria.


Efectos AdversosMetabemoglobinemia, coluriv cefalea y alteraciones gasutintestinales Con sobredosis anemia henolírica. insuficiencia renal y hepálUN.

Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, hepautis e insuficienda renal.

InteraccionesInterfiere con pruebas colorimetricas de laboratorio en orina (monas, porfirinas, proteinas y urobilinógeno).

NITROFURANTOINA

UM DE VIA DE ADMINISTRACIÓN TIEMPO MÁXIMO DES CCA NOMBRE GENERICO INDICACIONES EMPLEOREFERENCIA Y DOSIS

NUROEURANTOINA CÁPSULAS O ORAL

L-1911 1199136TABLETASCADA CÁPSULA O TABLETA CONTIENE'. 1

BACTERICIDA ESPECIFICOCONTRA INFECCIONES DEL

CAJA 40 CÁPS OTARS

ADULTOS Y NIÑOS MAYORES DENITROPURANTOINA IRA mg

i :CAJA CON 10 CÁPSULAS O TABLETAS

APARATO URINAPJO 12 AÑOS SO A 100 mx CADA 6HORAS.

GeneralidadesBateriostático que interfiere en los procesos ennmáticos buena..


Efectos AdversosAnorezia, náusea, vómito, diarrea, dolor abdominal. anemia hemolitica. neuropatia periférica.

Contraindicaciones y PrecaucionesContraimlcaciones: Hipersensibilidad al fármaco, menores de un mes. embarazo a temino.Precauciones Insuficiencia renal.

InteraccionesCon quinolonas disrrionvye su electo teapéutico.


NOMBRE GENERIC°qm.SILDENAFIL TABLETASCADA TABLETA CONTIENECITRATO DE SILDENAFIL

L-4305 150091 EQUIVALENTE ASO mg DE SILDENAFIL

1 ENVASE CON 1041 TABLETAS

UM DEREFERENCIAINDICACIONES VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS

DISEUNCION ERECT ENVASE9 TABS ORAL

i 50 A IDO my, 30 A 60 MINUTOS ANTES DELACTO SEXUAL

TIEMPO MÁXIMO DE EMPLEO

I Al DOSISPREVIA VALORACION POR ESPECIALISTA

Página 32 GACEO E L 19 de junio de 2009


issemymSILDENAFIL

1 SILDENAFIL TABLETAS

L-43.09 150002

CADA TABLETA CONTIENEi CITRATO DE SILDENAFIL1 EQUIVALENTE A D1SFUNCION ERECTIL ENVASE TABS.

FARMACO PRESCRITO, EXCLUSIVAMENTE POR ESPECIALISTAS1 EN UROLOGIA I A 4 Dosis

PREVIA VALORACION POR ESPECIALISTA1 100 no DE SILDENAFIL 11 ENVASE CON 104

TABLETAS

GeneralidadesInhibidor selectivo del monolosfaco de guanosina ciclico (GPIP,) especifico para la fonfodiesteraso tipo 5 (P5E5).

Riesgo ene' EmbarazoEfectos Adversos

Taquicardia, hipotensión, sincope. epistaxis. vómito. dolor ocular, erección persistente o praprsmo. Se ha reportado muy rara vez una asociaciónpare) uso de estos medicamentos y la neuropatia óptica isquemiCa no arterítica, que causa disminución de la visión permanente o transitoria. Lamayoría de los individuos afectados han tenido las siguientes características: edad mayor de 50 arios, diabetes, hipertensión arterial, enfermedadcoronaria. dialipidetniao tabaquismo.

Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Administración concorniunte con donadores de óxido nitrico, nitratos o mentos orgánicos.Neuropatía óptica isquémiaPrecauciones: En caso de antecedentes de disminucion o Ordida súbita de la visión de uno o ambos abs,o se debe analizar el riesgo en el uso delmedicamento En caso de ocurrir disminución repentina de la visión de uno o ambos °Os, se deberá suspender el medicamento y consultar a sumódico.

InteraccionesPotencia los efectos hipotensores de loe nitratos usados en forma aguda o cronica

ANTIGENOS MULTIBACTERIANOS LISADOS

SI CCAL NOMBRE GENERIC° 1:111=1ANTÍGENOS MULTIBACTERIANOS LISADOS ICOMPRIMIDOS 1CADA COMPRIMIDO CONTIENEANT1GENOS DE I

11-05000 199915

STAFILOCOCUS AUREUS IX 109STREPTOCOCUS MITO 1 X 109STREPTOCOCUSPRIECOMURIAE I X 109KLEBSIELLA CATARRALIS I X 109STREPTOCOCUS PNEUMONIAE 1 X 109

! AGENTE INMUNOESTIMULANTE ,1' PARA PROFILAXIS DE

INFECCIONES RECURRENTES DE''IAS RESPIRATORIASV 1

i °"`.,CAJA 28 COMP 1 NIÑOS Y ADULTOS

I UN MINCOMPRIMIDO CAD 1 MORASEN AYUNAS

SEMANAS DESCANSAR 4SEMANAS Y NUEVAMENTE 4SEMANAS

STREPTOCOCUS PYOGENES I X 109BRANAMANELLA CATARRALIS IX 109HAEMOFILUS INFLUENZAE I X 109

•CAJA CON 20 COMPRIMIDOS

GeneralidadesEstomulacion del sistema inmune común dolos mucosas.

UM DEREFERENCIA



EMPLEO

I


Ninguno

Gastroenteritis aguda.

Ninguna

Efectos Adversos

Contraindicaciones y Precauciones

Interacciones


CCAL

SALMETEROL Y FLUTICASONA POLVOCADA DOSIS CONTIENE: XINAFOATO DE SALMETEROLEQUIVALENTE A 50 mcg. DE

ISC43B 1 SALMETEROLPROPIONATO DE FLUTICASONA 100rnrgENVASE CON DISPOSITIVOINHALADOR PARA 60 DOSIS

GO&ERNO DELESTADO DE MÉXICO

SALMETEROL Y FLUTICASONA

CCALUM DE

REFERENCIAVÍA DE ADMINISTRACIÓN

V DOSIS==11:1111~ALIMENTACION ENTERAL PARANEFROPATAS DIALIZADOS LATAMEZCLA DE LIPIDOS. RICA EN ACIDOSGRASOS 1NSATURADOS. SUFICIENTE EN

14964 VITAMINAS Y NUTRIMENTOSINORGÁNICOS

: LATA DE 236 mlSOLUCION LISTA PARA USARSE PORGRAVEDAD O INFUSION

ALIMENTACION LIQUIDA SOLUCION ORALl CADA 236 el CONTIENEN: PROTEINAS 08 g

HORATos DE CARBONO 400 gLINDOS 6 I gVITAMINAS Y MINERALES114/ENVASE CON136

DIETA 1-11PERCALORICA (1753 KCALI MODERADA EN4 PROTEINAS. RAJA EN

ELECTROUTOS Y LÍQUIDOS

PROFILAXIS Y TRATAMIENTO DELAS CARENCIAS DE LA FÓRMULA

ENVASE mADULTOS

UN ENVASE AL DEA149929

LATA 236 ml

C55.

e

0-5391


30 DAS

30 DAS

ORAL

ADULTOS

DOSIS A CRITERIO DELESPECIALISTA EN NUTRICIÓNARTIFICIAL

19 de junio de 2009 GACETAOEL 413113.11111111ERMO Página 33

ENFERMEDADES OBSTRUCTIVAS DE ,4 VIAS RESPIRATORIAS

ASMA BRONQUIAL

issEmym

INHALACIÓN

ADULTOS Y NINOSMAYORES DE 4 10 DÍAS CUADRO AGUDO II

FC ° DOSIS AÑOS ¡ 30 Ul S CUADRO CRÓNICOUNA INHALACIÓN DOS VECES AL

' DIA


TIEMPO MÁXIMO DEEMPLEOINDICACIONES UM DE

REFERENCIA

GeneralidadesEl salmeter01 es un agonista adrenergico 02 de miento y acción prolongada que relaja el músculo liso bronquial y reduce la resistencia al flujo de aire.La fiuticaSOna, un glucocortbOide. reduce los requerimientos del agonista, inhibe la función de las células promflamatorias y mejora la sintornatologia.


Efectos AdversosTremor muscular al que se desarrolla tolerancia. Disfagia, cefalea, candidiasis oral. supresión del ele hipotálamo-hip6fisis-suprarrenales (síndrome deCushing).

Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco y a las ambas simpaticomiméticas, feocromocitoma.Precauciones: en cardiopatía, diabetes mell gus y pacientes de edad avanzada.

InteraccionesLos estimulantes adrenergicOs aumentan Las efectos, mientras los bloqueadores as disminuyen.

ALIMENTACION ENTERAL

GeneralidadesDieta polimérica, completa

Riesgo en el Embarazo A

Efectos AdversosNáusea, vómito, diarrea, distensión abdominal e hipertensión arterial.

Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones Hipersensibilidad a los componentes de la formula,Precauciones' Debe evitarse su ingestion rapida

InteraccionesNinguna de importancia Cibica


NOMBRE GENERIC°~1111



UM DEREFERENCIA

CLORANEENICOL LEVOGIRO SOLUCIÓNOFTALMICACONTIENE LORANFENICOL LEVÓGIRO AL .0.5%FIASCO CON 15 ml

CLORANFENICOL LEVOGIROUNGUENTOOFTALNICO

P-2822 136578 CONTIENE CLORANFENICOL LEVOGIRO0.0%TUBO CON 5 g

I OFTÁLMICA_FC° 15 miDE IA S DIASADULTOS Y INOS DE 1 A

GOTAS CADA 4 A 6 HORAS1

OFTÁLMICAUNA APLICACIÓN CADA 6 AS

HORAS

ANTIBOTICO DE AMPLIOESPECTRO, INFECCIONES PORGRAN POSITIVOS Y NEGAMVOS

N2821 136520

DE 3 A 5 DÍAS.

DOSIS ÚNICAADULTOS

ENVASE UN EGO 6 mg/m2 DE SUPERFICIE CORPORALÁPIP EN 30m1 DURANTE 10 MINUTOS

1 ACTIVACIÓN 1S MINUTOSDESPUÉS CON LUZ LÁSER

J (019 cm 50i/cm1 EN 83 SEGUNDOS

, INFUSIÓN INTRAVENOSA

YERTEPORFINA SOLUCIÓN INTECTABLCADA FRASCO ÁMPULA CON

150109 110FILIZADO CONTIENE

VENERVTASt CROHNNAUN15Fnl CO AMPULA

NEOVASCULARIZACIÓNSUBFOVEAL POR DEGENERACIÓNMACULAR

P-4415

Página 34 G a IC E Ti%IDEL 19 de junio de 2009

a GOBIERNO DELESTADO DE MÉXICO

CLORANFENICOL LEVOGIRO

issemym

GeneralidadesInhibe la síntesis proteica, al unirse a la subundad ribosornal 50S.


Hipersensibilidad. irritadon local

Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones, Hipersensibilidad al fármaco.Precauciones: No usarse por más de 7 días.

InteraccionesNinguna de importancia clínica

VERTEPORFINA

=NOMBRE GENERICO

12.1.• UN DE

REFERENCIA VIA DE ADMINISTRACION

Y DOSIS TIEMPO MÁXIMO DE

EMPLEO

GeneralidadesLa terapia fotodinámica es un procedimiento que utiliza la verteporfina que es una droga lotosensible y un láser no tértliKO. Forma complejos con lashpoprotdnas de baja densidad (LDL) que se acumulan selectivamente en el tepdo neovadular. Las células del endotelio vascular son escaseereceptores LEC, lo que explica que el medicamento sea captado por este tejido. Al administrarse. la verteporfina circulará por d cuerpo desactivaday se concentrará en las zonas de neovascularización de la mácula Se aplica el láser no térmico sobre la mácula que aava a la droga depositada en lasvasos anormales generando una reacción fotoquimica que destruye estos vasos preservando a las estructuras normales Ni la droga ni la luz tieneefecto alguno por si solas hasta que se combinan


Oculares frecuentes: visión borrosa o confusa, o destellos de luz. disminución de la visión. defectos del campo visual tales como halos grises uoscuros, escotomas y manchas negras. Oculares poco frecuentes. trastorno lagrimal, hemorragia subretinana, hemornva vítrea. En el lugar de lainyección, dolor. edema, extravasación. inflamación. hemortava. hipersensibilidad Efectos sistemicos; nauseas, reacción de fotosensibilidad. lumbalvadurante la infusión, astenia, prurito

Contraindicaciones y PrecaucionesContraindicaciones. En porfiria, o con hipersensibilidad conocida a verteporfina o a cualquiera de los excipientes y en pacientes con insuficienciaHepática grave.Precauciones: No disolver en soluciones salinas.

InteraccionesEs posible que el uso concomitante con otros medicamentos fotosensibilizantes como tetracichrus, sullonamidas, fenociazmas. suffonilureas,hipoglucemiantes. diuréticos Pagados y griseofulvina, aumente las reacciones de fotosensibilidad.


flCC S S CCAUN DE

REFERENCIATIEMPO MÁXIMO DE

EMPLEOINDICACIONESNOMBRE GENERIC°VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y

DOSIS

AN11INFLAMATOMO NOIBUPROFEN GRAGEAS O TABLETAS ESTEROIDE, INDICADO EN ARTRIUS ORALCADA GRAGEA O TABLETA REUMATOIDE EN SUS DIFERENTES

1.130002150913 COIBu NpF,TolEFNE EN 400570.3

TIPO. ENFERMEDADESINFLAMATORIAS DEL TEJIDO

ASE 20 GRAO. OTABS

ADULTOS Y NIÑOS MAYORES DE 12AÑOS

DE S A 213 D1A5

FRASCO CON 20 O 45 GPAGEAS O 4 CONECTIVO. DOLOR 400 mg CADA 6 AB HORAS SIN

TABLETAS POSTQUIRURGICO O EXCEDER DE 3.2 GRAMOS AL DIA.TRAUMATICO

19 de junio de 2009 GAC E lraCaEL eiCIIEBRWRRINO Página 35


IBUPROFEN

issemym

GeneralidadesAntiinflamatorio no esferoide°. Coadyuvante para el tratamiento de la inflamación, dolor y fiebre producidos por infecciones de las Mas respiratoriassuperiores. Dernenorrel Dolor e inflamación.


Reacciones de hipersensibilidad corno exantema, prurito, urticaria. eritema exudaUvo multiforme, crisis asmáticas con o sin baja de la presiónsanguínea- Trastornos gastrointestinales como hemorragias leves, que pueden producir anemia, náuseas y diarrea, y excepcionalmente úlcerasgastrointestinales con hemorragias y perforaciones. En terapias prolongadas pueden presentarse trastornos hematopoyétkos. Trastornosrelacionados con el SNC como cefalea, vérugo, cansancio, somnolencia, insomnio. Irritabilidad, as-drenas, excitabilidad. En terapias prolongadas.trastornos hepáticos como aumento de encimas hepáticas e ictericia por estasis biliar, 03-untarnos renales con aumento de los indices de potasio enel suero y edemas periféricos en pacientes hipertensos. En pacientes con hipofunoón renal puede presentarse un colapso renal aro Trastornos

yisuaks y auditivo. Puede reducir la capacidad de reacción hasta el exvemo de imposibilitar la participación activa en el tráfico o manejo demaquinaria, especialmente si se consume alcohol durante la terapia. En casos excepcionales se puede presentar meningitis aséptica sobre todo en

pacientes con colagenopatias, como lupus eritematoso sistemico.

Contraindicaciones y PrecaucionesHipersensibilidad a los componentes de la fórmula. Trastornos hematopoyéticos como leucopenia o trombocitopenn. Anemia hemolitica. Diatesishemorrágica. Embarazo y lactancia

InteraccionesLa administración concomitante de chgvana o fenitoina puede aumentar la concentración de éstos. En virtud de que los antiinflamatorios no

esteroides como el ibuprofeno pueden inducir hipercabetwa. es necesario controlar la concentración de listo y de potasio en el SU& O cuando seadministra ibuprofeno al mismo tiempo que preparados a base de litio o diuréticos ahorradores de potasio. El ibuprofeno puede debilitar la accMn delos diuretKOI y anuhipertensivos.

KETOPROFENO

1.17000

CCAL

14210‘

NOMBRE GENERIC° UM DEINDICACIONES REFERENCIAViA DE ADMINISTRACIÓN Y TIEMPO MÁXIMO DE

DOSIS EMPLEO

KETOPROFENO COMPRIMIDOSCADA COMPRIMIDO CONTIENE:KETOPROFENO 150CAJA CON 10 COMPRIMIDOS.

ALGESICO, ANTIINFLAMATORIO. CAJA lo COMP

ORAL

ADULTOS150 MG AL DADOSIS maximA 300 MG DÍA.

A 3 SEMANAS

T-18000 142150

KETOPROFEN AMPOLLETACADA AMPOLLETA CONTIENEKETOPROFEN IGOCAJA CON E AMPOLLETAS DE 2ml

ANALGES1CO ANTIINFLAMATORIO CAJA E AMP

INTMEMSCIAAR,

ADULTOSICO me CADA 12 HORAS

7 DIAS

GeneralidadesProduce su efecto antiinflamatorio, analgésico y antipirético posiblemente por inhibIción de la sin de prostaglandonas.


Náusea, diarrea, flatulencia úlcera péptica, anorexia, vómito, hemorragias, cefalea. mareo, [minus, tramamos visuales. nefrotoxicidad

Contraindicaciones y PrecaucionesHipersensibilidad al fármaco, al ácido acet 1 salicamo o a otros AIME s, úlcera péptica, disfunoón heGiuca o renal, trastornos de la coagulación ylactancia.

InteraccionesCon anticoagulantes orales aumenta el riesgo de hemorragia, con ácido acetil salmilico, alcohol o esceroides puede incrementar el riesgo de efectossecundarios gastrointestinales.


GACE TA[DEL COEIIII WIPIP4 or• 19 de junio de 2009

DIRECTORIO

OSVALDO A. SANTÍN QUIROZDIRECTOR GENERAL

PRESIDENTE HONORÍFICO DEL COMITÉ CENTRALDE FARMACIA Y TERAPÉUTICA

JAVIER LOZANO HERRERACOORDINADOR DE SERVICIOS DE SALUD

PRESIDENTE DEL COMITÉ CENTRALDE FARMACIA Y TERAPÉUTICA

LUIS FERNANDO CADENA BARRERACOORDINADOR DE ADMINISTRACIÓN E

INVITADO PERMANENTE DEL COMITÉ CENTRALDE FARMACIA Y TERAPÉUTICA

BENJAMÍN ALEMÁN CASTILLACOORDINADOR DE FINANZAS E

INVITADO PERMANENTE DEL COMITÉ CENTRALDE FARMACIA Y TERAPÉUTICA

VOCALES NORMATIVOS

MARTHA MEJÍA MÁRQUEZDIRECTORA DE CONTROL Y GESTIÓN

DIRECTOR DE ADMINISTRACIÓN DE SALUD

ULISES ESCOBEDO DELGADOEN SUPLENCIA DEL CONTRALOR INTERNO

ESTHELA TERESITA CARRANCO HERNÁNDEZJEFE DE LA UNIDAD JURÍDICA Y CONSULTIVA

FELIPE VELÁZQUEZ CANCHOLASUBDIRECTOR DE UNIDADES MÉDICAS

VALLE DE TOLUCA

JOAQUÍN ARREGUIN DE LOS REYESSUBDIRECTOR DE UNIDADES MÉDICAS

VALLE DE MÉXICO

FELIPE VELÁZQUEZ CANCHOLA (ENC.) ALMA EDITH SEVERIANO SÁNCHEZSUBDIRECTOR DE GESTIÓN, LOGÍSTICA Y ENLACE JEFE DEL DEPARTAMENTO DE SERVICIOS ESPECIALIZADOS

VOCALES OPERATIVOS

HUMBERTO ALEGRÍA GARCÍADIRECTOR DEL CENTRO MÉDICO ISSEMYM

JOSÉ LUIS BARRERA FRANCODIRECTOR DEL CENTRO ONCOLÓGICO ESTATAL

FEDERICO PACHECO GÓMEZDIRECTOR DEL HOSPITAL DE CONCENTRACIÓN SATÉLITE

RAÚL GARDUÑO FLORESDIRECTOR DE LA CLÍNICA DE CONSULTA EXTERNA

"ALFREDO DEL MAZO VÉLEZ" YCOORDINADOR DE LA REGIÓN I

MARTHA ROSARIO MARTÍNEZ CORONADIRECTORA DE LA CLÍNICA DE CONSULTA EXTERNANAUCALPAN Y COORDINADORA DE LA REGIÓN II-BIS

MARÍA DEL CARMEN JIMÉNEZ DOMINGUEZDIRECTORA DE LA CLÍNICA REGIONAL VALLE DE BRAVO Y

COORDINADORA DE LA REGIÓN IV

ALBERTO VALDÉS GARDUÑODIRECTOR DEL HOSPITAL REGIONAL ATLACOMULCO Y

COORDINADOR DE LA REGIÓN V

JOSÉ LUIS CERDA CASTELLANOSDIRECTOR DEL CENTRO MÉDICO ECATEPEC

RENÉ GILES FIERRODIRECTOR DEL HOSPITAL MATERNO INFANTIL

ANTONIO JAYMES NUÑEZDIRECTOR DE LA POLICLÍNICA "LIC. JUAN FERNÁNDEZ ALBARRÁN"

ALMA ROSA VELÁZQUEZ CADENADIRECTORA DE LA CLÍNICA DE CONSULTA EXTERNATLALNEPANTIA Y COORDINADORA DE LA REGIÓN II

LIDIO ÁNGEL GUZMÁN REYESDIRECTOR DEL HOSPITAL REGIONAL NEZAHUALCOYOTL Y

COORDINADOR DE LA REGIÓN III

JUAN MARTÍNEZ GARCÍADIRECTOR DE LA CLÍNICA REGIONAL TEJUPILCO Y

COORDINADOR DE LA REGIÓN IV-BIS

EMMA CRISTINA FLORES MONTERODIRECTORA DEL HOSPITAL REGIONAL IXTAPAN DE LA SAL Y

COORDINADORA DE LA REGIÓN VI

JORGE JAMES HERNÁNDEZSECRETARIO TÉCNICO DEL COMITÉ CENTRAL

DE FARMACIA Y TERAPÉUTICA

HOJA DE VALIDACIÓN

JAVIER LOZANO HERRERAPRESIDENTE DEL COMITÉ CENTRAL DE FARMACIA Y TERAPÉUTICA

(RUBRICA).

TOLUCA MÉXICO A 9 DE JUNIO DE 2009

e INSTITUTO DE SEGURIDAD SOCIAL DEL ESTADO DE MÉXICO Y MUNICIPIOSTOLUCA, ESTADO DE MÉXICOJUNIO DE 2009DIRECCIÓN DE CONTROL Y GESTIÓNDEPARTAMENTO DE SERVICIOS ESPECIALIZADOSRESPONSABLE DE SU ELABORACIÓN:FALCÓN MENDOZA GUSTAVO NICOMEDES, M.C.SEVERIANO SÁNCHEZ ALMA EDITH, M. EN C.

D 3, EL GOBIER--- - Dirección de Legalización y del ...

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