Revista Peruana de BiologíaISSN 1727-9933 versión on-line

 Rev. peru biol. v.16 n.2 Lima dic. 2009

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TRABAJOS ORIGINALES

 

A new shrubby species of Nasa Weigend ser. Carunculatae (Urb. & Gilg) Weigend (Loasaceae) from the Amotape-Huancabamba Zone

Nueva especie arbustiva de Nasa Weigend ser. Carunculatae (Urb. & Gilg) Weigend (Loasaceae) de la Zona Amotape-Huancabamba

 

Tilo Henning1 ; Asunción Cano2,3 and Maximilian Weigend1

1 Institut für Biologie - Systematische Botanik und Pflanzengeographie, Freie Universität Berlin, Altensteinstr. 6, 14195 Berlin, Germany. 2 Museo de Historia Natural, Universidad Nacional Mayor de San Marcos, Avenida Arenales 1256, Jesús María, Apdo. 14-0434, Lima 14, Perú. E-Mail: acanoe@unmsm.edu.pe 3 Instituto de Investigación de Ciencias Biológicas Antonio Raimondi, Facultad de Ciencias Biológicas, Universidad Nacional Mayor de San Marcos.

 

Abstract

Nasa is the largest genera in the Loasaceae family and it is particularly speciose in the Amotape-Huancabamba Zone of northern Peru. Nasa ser. Carunculatae is a group of four species, three of them endemic to the Amotape-Huancabamba Zone. Species in this group are characterized by their shrubby habit, deciduous leaves, and typical tilt-revolving flowers with white to greenish petals. In this work, we describe a new species of Nasa ser. Carunculatae from the southern limit of Amotape-Huancabamba area, La Libertad, Peru. The species differs from others in having much smaller and notably narrower leaves. Unlike all the other species of ser. Carunculatae, the entire distal portion of the stem is densely glandular. It is apparently most closely related to Nasa carunculata, a species known from inter-Andean valleys of Ancash and Ayacucho.

Keywords: Nasa sanagoranensis, Loasaceae, new species, La Libertad, Peru.

 

Resumen

Nasa es uno de los géneros más numerosos de la familia Loasaceae y en particular uno de los más especiosos en la zona de Amotape-Huancabamba. Nasa ser. Carunculatae es un grupo con cuatro especies, tres de las cuales son endémicas de la zona de Amotape-Huancabamba. Las especies de este grupo están caracterizadas por su hábito arbustivo, hojas deciduas y flores con pétalos blancos a verdosos del tipo con escamas florales que encierran al néctar y que obligan al polinizador a inclinarlas ("tilt-revolver flowers"). En el presente trabajo, nosotros describimos una nueva especie del grupo Nasa ser. Carunculatae, procedente del límite sur de la zona de Amotape-Huancabamba, La Libertad, Perú. La especie difiere por presentar hojas mucho más pequeñas y notablemente más angostas. A diferencia de las otras especies de la ser. Carunculatae, la porción distal del tallo es densamente glandular. Aparentemente está estrechamente relacionada a Nasa carunculata, una especie conocida de los valles interandinos de Ancash y Ayacucho.

Palabras clave: Nasa sanagoranensis, Loasaceae, nueva especie, La Libertad, Perú.

 

Introduction

Nasa is the largest genus of the family Loasaceae and comprises ca. 100 species (Weigend et al. 2006). It has its centre of diversity in Peru and especially in northern Peru and southern Ecuador, the so-called Amotape-Huancabamba Zone, where a particularly large number of narrow endemics occur, often known only from single localities (Dostert & Weigend 1999; Rodriguez & Weigend 2007; Weigend 2000, 2002; Weigend & Rodriguez R. 2002, 2003;Weigend et al. 1998, 2003). The infrageneric systematics of Nasa remain largely obscure and the morphological groups may not represent natural entities (Weigend & Gottschling 2006).

However, while the majority of taxa represent herbaceous plants, there are three morphologically comparatively well-defined species groups which include shrubby representatives. Two of them, Nasa ser. Grandiflorae (Urb. & Gilg) Weigend and Nasa ser. Alatae (Urb. & Gilg) Weigend have orange or yellow, campanulate corollas. The third shrubby group, Nasa ser. Carunculatae (Urb. & Gilg) Weigend has the typical tilt-revolver-flowers with white or bicolorous petals, which are common across the subfamily Loasoideae.

The representatives of ser. Carunculatae are much-branched from the base and have ovate, lobed leaves. Unlike all other species of Nasa, they are deciduous and loose most or all of their leaves at the end of the wet season (usually May/June). Nasa ser. Carunculatae was last revised in 2003 (Weigend et al. 2003), and four species were

recognized, with a northernmost representative in the extreme South of Ecuador (N. connectans Weigend), two species in the Amotape-Huancabamba Zone [N. macrothyrsa (Urb. & Gilg) Weigend and Nasa usquiliensis Weigend, T.Henning & C.Schneid.] and another, widespread species in inner-andean valleys from northern Ancash to Ayacucho [N. carunculata (Urb. & Gilg) Weigend].

Material examined

One of us (AC) collected yet another species clearly belonging to this group in the Amotape-Huancabamba Zone in the Department La Libertad in June 2008 (Figure 1). The species was collected in the Sanagoran District (Prov. Sanchez Carrión, Depto. La Libertad) and is clearly closely allied to N. carunculata (Figure 5), but also clearly falls outside the range of that species and is here described as a species new to science. Nasa sanagoranensis sp. nov. can be easily distinguished from the previously known species of the group by its smaller leaves which are only shallowly lobulate, faintly serrate and shortly petiolate and its distinctly smaller flowers. To describe the new species a taxonomic treatment is given as well as an updated key for Nasa ser. Carunculatae.

Characteristics

The five species of the Nasa carunculata complex can be readily distinguished by morphological characters. The most easily observed characters are lamina shape and size, indumentum, flower (nectar scales, petals) and fruit morphology.

Growth habit. Nasa sanagoranensis is a deciduous, perennial shrub like the other members of Nasa ser. Carunculatae. It is the smallest species of this group, with its numerous erect to ascending stems reaching a height of only 50-60 cm (versus 100-200 cm in the other taxa).

Leaf morphology. Lamina shape and size are often taxonomically informative in Nasa ser. Carunculatae. Leaf margins are deeply lobulate with 4-7 coarsely serrate lobules on each side (N. macrothyrsa, N. usquiliensis and N. carunculata) or only shallowly lobulate (N. connectans). The lamina of N. sanagoranensis is ovate with a truncate to subcordate base and an acuminate apex. Nasa sanagoranensis has the narrowest leaves in the whole complex (and some of the narrowest in the genus), which are intermediate in lobule depth between the two types described above. With a leaf size of ca. 40-110 x 10-15 mm the leaves are also the smallest known from Nasa Ser. Carunculatae (the other species have leaves 80-170 (up to 400 in N. macrothyrsa) x 25-110 mm). The petioles are very short (4-5 mm versus 10-80 mm in the other species) and the bracts and upper leaves are subsessile.

Inflorescence morphology. Nasa sanagoranensis has terminal mono- or dichasia or few-branched thyrsoids with 5-8 pendent flowers as typical for N. ser. Carunculatae. More complex inflorescence branching as reported from N. macrothyrsa is absent.

Indumentum. In Nasa three basic types of trichomes are found (Doster & Weigend 1999): uniseriate gland-tipped trichomes, scabrid/glochidiate trichomes and stinging hairs (setae). Nasa sanagoranensis has dense indumenta of glochidiate trichomes on almost all parts of the plant. Scabrid trichomes are restricted to stem and adaxial leaf surface. Setae are generally scarce compared to other members of the complex. Reddish brown setae are found on stem, adaxial leaf surface and especially calyx and

fruit. White setae are restricted to the abaxial leaf surfaces and distal parts of the stem. Uniseriate gland-tipped trichomes, usually rare and restricted to the petals in Nasa ser. Carunculatae, very densely cover all distal parts of Nasa sanagoranensis. The dense cover with glochidiate hairs and the abundance of uniseriate, gland-tipped trichomes in the inflorescence are unique in Nasa ser. Carunculatae.

Flower morphology. Nasa ser. Carunculatae has the typical tilt-revolver flowers morphology of Nasa, as described elsewhere (Weigend & Gottschling 2006: p. 125, Fig. 1) Overall morphology, shape and colouration of the flowers of Nasa sanagoranensis differ only marginally from the other species of the group. However, the flowers are strikingly small (ca. 20 mm in diam.) and are the smallest in the group and some of the smallest in the genus.

Distribution. Nasa sanagoranensis was collected close to the southernmost limit of the so called Amotape-Huancabamba Zone (Berry 1982, Ayers 1999, Young & Reynel 1997, Weigend 2002, 2004). This phytogeographical zone reaches from the Rio Jubones system in Ecuador to the Rio Chamaya system in Peru (Weigend 2004) and is a species rich area with an exceptional percentage of endemism (Young & Reynel 1997, Weigend et al. 2005a, b). Nasa sanagoranensis is the fourth species of Nasa ser. Carunculatae from the Amotape-Huancabamba Zone, only one species, N. carunculata, occurs outside this region. Nasa Ser. Carunculatae thus conforms to a pattern observed in numerous species groups such as Nasa ser. Grandiflorae, N. ser. Alatae and the N. stuebeliana group, but also in entirely unrelated plant groups such as Ribes, Passiflora, Urtica (Skrabal et al. 2001, Weigend 2002, 2004, Weigend et al. 2005b, Weigend et al. 2006). Figure 1.

 

 

 

 

 

 

Key to the species of Nasa ser. Carunculatae

1. Petioles less than 7 mm long, lamina 4-9 (-12) cm long (on vegetative shoots and below inflorescence). 2

2. Leaves always at least slightly rugose, narrowly triangular to ovate (> 25 mm wide); petals 14-19 mm long. N. carunculata

2. Leaves flat, shallowly lobulate and narrow (< 20 mm wide); petals 8-11 mm long. N. sanagoranensis sp. nov

1. Petioles 15-40 (-80) mm long, lamina 10-20 cm long (on vegetative shoots and below inflorescence). 3

3. Floral scales 5-6 mm long, red and dark yellow; petals 12-17 mm long; fruiting pedicels ca. 10 mm; only S Ecuador. N. connectans

3. Floral scales 8-11 mm long, red and white or greenish white; petals 20-30 mm long; fruiting pedicels 20-30 mm, only N Peru. 4

4. Petals ca. 9 mm deep, claw ca. 7 mm long; floral scales dorsally with two red transversal stripes (scale neck, callus); leaves abaxially whitish from scabrid trichomes ca 0,5-0,75 mm long. N. macrothyrsa

4. Petals 5-7 mm deep, claw ca. 4 mm long; floral scales dorsally with three red transversal stripes (scale neck, callus, nectar sacs distally); leaves abaxially green with glochidiate trichomes ca 0,25-0,5 mm long. N. usquiliensis

Formal Taxonomy

Nasa sanagoranensis T. Henning, M. Weigend & A. Cano, sp. nov.

(Figs. 2 A-J, 3, 4)

TYPE: Peru. Dept. La Libertad. Prov. Sanchez Carrión. Ditrito Sanagoran. Rocky slope, 2727-2739 m, 0813625-9137456, 05.06.2008, A. Cano & N. Valencia 18448 (holotype: USM, Isotypes BSB, HUT).

Haec species N. carunculatae affinis, sed ab ea foliis multo angustioris, indumento glanduloso, atque corolla minora differt.

Coarse perennial shrub 50-60 cm tall, with numerous stems from base, these basally decumbent, up to > 6 mm thick near base, sparsely covered with reddish brown setae 1,5-2 mm long and densely covered with glochidiate trichomes. Petioles 4-5 mm long, sparsely setose, upper leaves subsessile; lamina elongate, 40-110 mm long, 10-15 mm wide, base cuneate to rounded, margin entire to shallowly lobulate with 4-7 lobules on each side, each 2-5 mm long and 5-10 mm wide, coarsely serrate; abaxial surface covered with few pale setae 1-1,5 mm long and very densely covered with glochidiate trichomes 0,25-0,5 mm long, adaxial surface covered with reddish brown setae 2-2,5 mm long, scabrid trichomes 0,5-0,75 mm long and shorter glochidiate trichomes.

Flowers in a terminal mono- or dichasia or few-branched thyrsoids up to 35 cm long overall, with 1-3 monochasial branches and 5-8 pendent flowers per branch; bracts lanceolate, shallowly serrate, approximately 5-10 mm long, 2-3 mm wide; pedicels ca. 5-8 mm long; calyx very densely covered with glochidiate trichomes and reddish

brown setae , tube conical, 3 x 3 mm, calyx lobes acuminate from widely ovate base, ca. 4 mm long, ca. 2 mm wide; petals deeply cymbiform, 8-11 mm long, 3-4 mm deep, base unguiculate and abruptly widened into two small, triangular teeth 2-3 mm from base, densely covered with glochidiate hairs and uniseriate gland-tipped trichomes on back, pure white; nectar scales ovate, narrowed above, ca. 4 mm long, ca. 3 mm wide, base incurved, back with two elliptical, confluent nectar sacs at base, these distally red, with 3 vertical grooves below neck and with 3 united or separate carunculae (fragmented callus) ca 1,5 mm from scale neck, neck conspicuously thickened, slightly recurved, without filaments, laterally protracted into two small erect wings ca. 1 mm long and 0,5 mm wide; staminodia 2 per scale, ca. 5 mm long, base slightly dilated, filiform above, sparsely papillose to epapillose white; stamens with filaments 7-9 mm long, white, anthers 0,5 mm long and wide, yellowish brown. Fruit a widely cylindrical capsule with persistent calyx lobes, pedicel erect, ca. 25 mm long, capsule 8-15 mm long and ca. 8 mm wide at apex. Figure 2, 3 and 4.

Acknowledgments

We thank Golder Associates Peru S. A. and the Barrick Lagunas Norte Mining Company for the logistic support during field work. Similarly, we thank Niels Valencia, Blanca León, Mónica Arakaki and María I. La Torre for reviewing the manuscript. Also, we thanks to José Roque for your help with the figure 1. Financial support for the first author (TH) by the NaFöG is gratefully acknowledged. We want to express our gratitude to Kristin Hardge for providing the drawing.

 

Literature cited

Ayers T. 1999. Biogeography of Lysipomia (Campanulaceae), a high elevation endemic: An illustration of species richness at the Huancabamba Depression, Peru. Arnaldoa 6: 13-28.

Berry P. E. 1982. The systematics and evolution of Fuchsia sect. Fuchsia (Onagraceae). Ann. Missouri Bot. Gard. 69: 1-198.

Dostert N. & M. Weigend. 1999. A synopsis of the Nasa triphylla complex (Loasaceae), including some new species and subspecies. Harvard Papers in Botany 4: 439-467.

Rodriguez R., E. & M. Weigend. 2007. Loasaceae endémicas del Peru. Rev. peruana Biol. Edición especial 13(2):391-402s. [diciembre 2006]

Skrabal J., H.-J. Tillich & M. Weigend. 2001. A revision of the Passiflora lobbii group (Passifloraceae), including some new species and subspecies. Harvard Pap. Botany 6(1): 309-339.

Weigend M. 2000. No. 132. Loasaceae. - In: L. Andersson and G. Harling (eds.), Flora of Ecuador 64: 1-92.

Weigend M. 2002. Observations on the Biogeography of the Amotape-Huancabamba Zone in Northern Peru. - In: K. Young, C. Ulloa U., J. L. Luteyn and S. Knapp (eds.), Plant Evolution and Endemism in Andean South America. Botanical Review 68: 38-54.

Weigend M. 2004: Additional Observations on the Biogeography of the Amotape-Huancabamba Zone in Northern Peru - Defining the South-Eastern limits. Revista Peruana de Biología 11(2): 127-134.

Weigend M. & E. Rodriguez R. 2002. Las especies arbustivas de Nasa Ser. Grandiflorae en el Norte de Perú, con la descripción de una especie nueva de la Abra de Barro Negro (Callacalla). Arnaldoa 9(1): 7-20.

Weigend M. & E. Rodriguez R. 2003. A revision of the the Nasa stuebeliana group [Nasa ser. Saccatae (Urb. & Gilg) Weigend, Loasaceae] with notes on morphology, ecology, and distribution. Bot. Jahrb. Syst. 124(4): 345-382.

Weigend M. & E. Rodriguez R. 2006: Ribes amazonica spec. nov., la primera Ribes (Grossulariaceae) Peruana con inflorescencias erguidas. Arnaldoa 12(1-2): 42-47.Weigend, M. & M. Gottschling 2006: Evolution of funnel-revolver flowers and ornithophily in Nasa (Loasaceae). Plant Biology 8: 120-142.

Weigend M., E. Rodríguez R. & N. Dostert. 1998. Nasa insignis y Nasa glandulosissima, dos especies nuevas de Nasa con hojas peltadas. Arnaldoa 5: 151-157.

Weigend M., T. Henning & C. Schneider. 2003: A revision of Nasa Ser. Carunculatae (Loasaceae subfam. Loasoideae). Systematic Botany 28: 765-781.

Weigend M., E. Rodriguez R. & C. Arana (eds.) 2005a: Bosques relictos del NO de Perú y SO de Ecuador. Revista Peruana de Biologia 12(2): 179-336.

Weigend M., E. Rodriguez R. & C. Arana. 2005b. The relict forests of Northwest Peru and Southwest Ecuador. In: Weigend, M., E. Rodriguez R. and C. Arana (eds.), Bosques relictos del NO de Perú y SO de Ecuador. Revista Peruana de Biología 12: 185-194.

Weigend M., A. Cano & E. F. Rodriguez. 2005c. New species and new records of the flora of the Amotape-Huancabamba Zone: Endemics and biogeographic limits. In: Weigend, M., E. Rodriguez R. and C. Arana (eds.), Bosques relictos del NO de Perú y SO de Ecuador. Revista Peruana de Biología 12: 249-274.

Weigend M., N. Dostert, T. Henning, C. Schneider & E. Rodríguez R. 2006: Valid publication for 101 species and subspecies names of the genera Nasa and Aosa (Loasaceae: Cornales). Revista Peruana de Biologia 13(1): 71-84.

Young K. R. & C. Reynel. 1997. Huancabamba Region, Peru and Ecuador. Pages 465-469 in S.D. Davis, V.H. Heywood, O. Herrera-MacBryde, J. Villa-Lobos and A.C. Hamilton (eds.), Centers of Plant Diversity, a Guide and Strategy for their Conservation, Vol. 3. The Americas. IUCN Publications Unit, Cambridge.

 

 

 

 

 

Key to the species of Nasa ser. Carunculatae

1. Petioles less than 7 mm long, lamina 4-9 (-12) cm long (on vegetative shoots and below inflorescence). 2

2. Leaves always at least slightly rugose, narrowly triangular to ovate (> 25 mm wide); petals 14-19 mm long. N. carunculata

2. Leaves flat, shallowly lobulate and narrow (< 20 mm wide); petals 8-11 mm long. N. sanagoranensis sp. nov

1. Petioles 15-40 (-80) mm long, lamina 10-20 cm long (on vegetative shoots and below inflorescence). 3

3. Floral scales 5-6 mm long, red and dark yellow; petals 12-17 mm long; fruiting pedicels ca. 10 mm; only S Ecuador. N. connectans

3. Floral scales 8-11 mm long, red and white or greenish white; petals 20-30 mm long; fruiting pedicels 20-30 mm, only N Peru. 4

4. Petals ca. 9 mm deep, claw ca. 7 mm long; floral scales dorsally with two red transversal stripes (scale neck, callus); leaves abaxially whitish from scabrid trichomes ca 0,5-0,75 mm long. N. macrothyrsa

4. Petals 5-7 mm deep, claw ca. 4 mm long; floral scales dorsally with three red transversal stripes (scale neck, callus, nectar sacs distally); leaves abaxially green with glochidiate trichomes ca 0,25-0,5 mm long. N. usquiliensis

Formal Taxonomy

Nasa sanagoranensis T. Henning, M. Weigend & A. Cano, sp. nov.

(Figs. 2 A-J, 3, 4)

TYPE: Peru. Dept. La Libertad. Prov. Sanchez Carrión. Ditrito Sanagoran. Rocky slope, 2727-2739 m, 0813625-9137456, 05.06.2008, A. Cano & N. Valencia 18448 (holotype: USM, Isotypes BSB, HUT).

Haec species N. carunculatae affinis, sed ab ea foliis multo angustioris, indumento glanduloso, atque corolla minora differt.

Coarse perennial shrub 50-60 cm tall, with numerous stems from base, these basally decumbent, up to > 6 mm thick near base, sparsely covered with reddish brown setae 1,5-2 mm long and densely covered with glochidiate trichomes. Petioles 4-5 mm long, sparsely setose, upper leaves subsessile; lamina elongate, 40-110 mm long, 10-15 mm wide, base cuneate to rounded, margin entire to shallowly lobulate with 4-7 lobules on each side, each 2-5 mm long and 5-10 mm wide, coarsely serrate; abaxial surface covered with few pale setae 1-1,5 mm long and very densely covered with glochidiate trichomes 0,25-0,5 mm long, adaxial surface covered with reddish brown setae 2-2,5 mm long, scabrid trichomes 0,5-0,75 mm long and shorter glochidiate trichomes.

Flowers in a terminal mono- or dichasia or few-branched thyrsoids up to 35 cm long overall, with 1-3 monochasial branches and 5-8 pendent flowers per branch; bracts lanceolate, shallowly serrate, approximately 5-10 mm long, 2-3 mm wide; pedicels ca. 5-8 mm long; calyx very densely covered with glochidiate trichomes and reddish brown setae , tube conical, 3 x 3 mm, calyx lobes acuminate from widely ovate base, ca. 4 mm long, ca. 2 mm wide; petals deeply cymbiform, 8-11 mm long, 3-4 mm deep, base unguiculate and abruptly widened into two small, triangular teeth 2-3 mm from base, densely covered with glochidiate hairs and uniseriate gland-tipped trichomes on back, pure white; nectar scales ovate, narrowed above, ca. 4 mm long, ca. 3 mm wide, base incurved, back with two elliptical, confluent nectar sacs at base, these distally red, with 3 vertical grooves below neck and with 3 united or separate carunculae (fragmented callus) ca 1,5 mm from scale neck, neck conspicuously thickened, slightly recurved, without filaments, laterally protracted into two small erect wings ca. 1 mm long and 0,5 mm wide; staminodia 2 per scale, ca. 5 mm long, base slightly dilated, filiform above, sparsely papillose to epapillose white; stamens with filaments 7-9 mm long, white, anthers 0,5 mm long and wide, yellowish brown. Fruit a widely cylindrical capsule with persistent calyx lobes, pedicel erect, ca. 25 mm long, capsule 8-15 mm long and ca. 8 mm wide at apex. Figure 2, 3 and 4.

Acknowledgments

We thank Golder Associates Peru S. A. and the Barrick Lagunas Norte Mining Company for the logistic support during field work. Similarly, we thank Niels Valencia, Blanca León, Mónica Arakaki and María I. La Torre for reviewing the manuscript. Also, we thanks to José Roque for your help with the figure 1. Financial support for the first author (TH) by the NaFöG is gratefully acknowledged. We want to express our gratitude to Kristin Hardge for providing the drawing.

 

Literature cited

Ayers T. 1999. Biogeography of Lysipomia (Campanulaceae), a high elevation endemic: An illustration of species richness at the Huancabamba Depression, Peru. Arnaldoa 6: 13-28.

Berry P. E. 1982. The systematics and evolution of Fuchsia sect. Fuchsia (Onagraceae). Ann. Missouri Bot. Gard. 69: 1-198.

Dostert N. & M. Weigend. 1999. A synopsis of the Nasa triphylla complex (Loasaceae), including some new species and subspecies. Harvard Papers in Botany 4: 439-467.

Rodriguez R., E. & M. Weigend. 2007. Loasaceae endémicas del Peru. Rev. peruana Biol. Edición especial 13(2):391-402s. [diciembre 2006]

Skrabal J., H.-J. Tillich & M. Weigend. 2001. A revision of the Passiflora lobbii group (Passifloraceae), including some new species and subspecies. Harvard Pap. Botany 6(1): 309-339.

Weigend M. 2000. No. 132. Loasaceae. - In: L. Andersson and G. Harling (eds.), Flora of Ecuador 64: 1-92.

Weigend M. 2002. Observations on the Biogeography of the Amotape-Huancabamba Zone in Northern Peru. - In: K. Young, C. Ulloa U., J. L. Luteyn and S. Knapp (eds.), Plant Evolution and Endemism in Andean South America. Botanical Review 68: 38-54.

Weigend M. 2004: Additional Observations on the Biogeography of the Amotape-Huancabamba Zone in Northern Peru - Defining the South-Eastern limits. Revista Peruana de Biología 11(2): 127-134.

Weigend M. & E. Rodriguez R. 2002. Las especies arbustivas de Nasa Ser. Grandiflorae en el Norte de Perú, con la descripción de una especie nueva de la Abra de Barro Negro (Callacalla). Arnaldoa 9(1): 7-20.

Weigend M. & E. Rodriguez R. 2003. A revision of the the Nasa stuebeliana group [Nasa ser. Saccatae (Urb. & Gilg) Weigend, Loasaceae] with notes on morphology, ecology, and distribution. Bot. Jahrb. Syst. 124(4): 345-382.

Weigend M. & E. Rodriguez R. 2006: Ribes amazonica spec. nov., la primera Ribes (Grossulariaceae) Peruana con inflorescencias erguidas. Arnaldoa 12(1-2): 42-47.Weigend, M. & M. Gottschling 2006: Evolution of funnel-revolver flowers and ornithophily in Nasa (Loasaceae). Plant Biology 8: 120-142.

Weigend M., E. Rodríguez R. & N. Dostert. 1998. Nasa insignis y Nasa glandulosissima, dos especies nuevas de Nasa con hojas peltadas. Arnaldoa 5: 151-157.

Weigend M., T. Henning & C. Schneider. 2003: A revision of Nasa Ser. Carunculatae (Loasaceae subfam. Loasoideae). Systematic Botany 28: 765-781.

Weigend M., E. Rodriguez R. & C. Arana (eds.) 2005a: Bosques relictos del NO de Perú y SO de Ecuador. Revista Peruana de Biologia 12(2): 179-336.

Weigend M., E. Rodriguez R. & C. Arana. 2005b. The relict forests of Northwest Peru and Southwest Ecuador. In: Weigend, M., E. Rodriguez R. and C. Arana (eds.), Bosques relictos del NO de Perú y SO de Ecuador. Revista Peruana de Biología 12: 185-194.

Weigend M., A. Cano & E. F. Rodriguez. 2005c. New species and new records of the flora of the Amotape-Huancabamba Zone: Endemics and biogeographic limits. In:

Weigend, M., E. Rodriguez R. and C. Arana (eds.), Bosques relictos del NO de Perú y SO de Ecuador. Revista Peruana de Biología 12: 249-274.

Weigend M., N. Dostert, T. Henning, C. Schneider & E. Rodríguez R. 2006: Valid publication for 101 species and subspecies names of the genera Nasa and Aosa (Loasaceae: Cornales). Revista Peruana de Biologia 13(1): 71-84.

Young K. R. & C. Reynel. 1997. Huancabamba Region, Peru and Ecuador. Pages 465-469 in S.D. Davis, V.H. Heywood, O. Herrera-MacBryde, J. Villa-Lobos and A.C. Hamilton (eds.), Centers of Plant Diversity, a Guide and Strategy for their Conservation, Vol. 3. The Americas. IUCN Publications Unit, Cambridge.

 

Presentado: 02/09/2009 Aceptado: 09/11/2009 Publicado online: 12/01/2010

Descubren dos nuevas especies de lombrices en Yucatán

Distrito Federal– El laboratorio de Invertebrados Terrestres del Instituto Nacional de Ecología (Inecol), con sede en Xalapa, Veracruz, confirmó el hallazgo de dos nuevas especies de lombriz de tierra en Yucatán.

De acuerdo con el Instituto, las dos especies se identificaron como Polipheretima elongata y la Amynthas gracilis, según informó el investigador Juan Martín Cruz Campos, profesor del Instituto Tecnológico de Tizimín.

El maestro en Ciencias explicó en entrevista que ambas lombrices son útiles en los ecosistemas de Yucatán y se pueden aprovechar en el manejo sustentable de los residuos urbanos.

El investigador dijo que esas lombrices fueron encontradas en terrenos del Instituto Tecnológico de Tizimín y de inmediato, la Fundación Produce Yucatán, A.C. mostró interés en conocer sus bondades y auspició una investigación mediante su estancia académica en el

Inecol.

Esa unión de esfuerzos impulsa una singular granja de lombrices, en el Instituto de Tizimín, como parte de un proyecto que busca convertir los desechos orgánicos en fertilizantes para plantas y una unidad agroecológica, donde estudiantes, académicos e investigadores desarrollen investigación sobre lombricultura.

Mientras tanto, continuó, gracias a su estancia en el Inecol, las autoridades científicas confirmaron de manera oficial el hallazgo de dos nuevas especies de lombrices endémicas, las cuales fueron registradas y donadas a la colección de lombrices de México.

El investigador agregó que durante su estancia recibió un curso sobre taxonomía, ecología y manejo de lombrices de tierra, conocimientos que puso en práctica cuando se estableció el protocolo de identificación y fijación de las dos nuevas especies.

"El número de especies registradas desde 2001 en el Inecol se ha incrementado muy poco: 51 especies exóticas y 84 nativas".

Para su identificación taxonómica fue indispensable la fijación de las lombrices y su observación en el microscópico.

En los posibles estudios a futuro figuran el conocer su porcentaje de mineralización del nitrógeno en el suelo, así como la actividad de la rizosfera en plantas de maíz, frijol y pasto, y el efecto en el crecimiento y distribución de raíces de la parte aérea, finalizó.

Nuevas especies marinas

Descubiertas varias nuevas especies marinas en Australia

Fuente: Espacio Ciencia

Entre las especies destacan sobre todo moluscos, que según cientificos acaban de

sacar a la luz unas 274 especies nuevas de los mares de Australia.

A profundidades que superan los 2000 metros, las especies descubiertas la mayoría

invertebrados bentónicos (Caminan sobre el fondo marino), esto hace que su color

albino en algunos de los especímenes sea por su escasez de luz como por ejemplo el

cangrejo Tricholpeltarion.

Casi el 90% de las especies extraídos viven en torno a montañas submarinas que a su

vez es equivalente a las selvas tropicales terrestres (Esta zona es declarada “Reserva

de Montañas Marinas de Tasmania” por su poder destructivo de la pesca de arrastre).

En todas las expediciones que se realizaron se lograron obtener más de 400 especies

de invertebrados de estas montañas submarinas y de las aguas profundas adyacentes

que destacan corales, esponjas, crustáceos, estrellas de mar y moluscos pero el 66%

resultó ser una novedad para la ciencia de la fauna marina.

También se descubrieron hechos sorprendentes como la abundancia de calamares,

caracoles y pulpos que hasta la fecha de hoy no hay nada escrito sobre ello en los

libros de texto, cosa que esperan poder hacerlo para tener un mayor conocimiento de

la abundancia y lugares de “residencia” de estos moluscos.

Otro de los descubrimientos, tal vez menos impactantes pero si sorprendentes es la

existencia de montañas submarinas que son relieves de remanentes de los volcanes

extintos, tienen hasta 25km de largo y en la base se levantan hasta 500 metros de

altitud desde el lecho marino, en total se identificaron unas 140 montañas submarinas

a una profundad de 1000 y 2000 metros de las cuales 80 eran desconocidas hasta

ahora.

Expertos de todo el mundo han contribuido en la labor taxonómica para la catalogación

en el árbol de las especies y que a continuación les mostramos algunas fotos de estos

ejemplares extraídos.

Fuente: http://ciberpasquinero.mxblogs.com/

Fuente original: CSIRO http://www.csiro.au/science/SeamountBiodiversity.html

Fotos: National Geographic

http://news.nationalgeographic.com/news/2008/11/photogalleries/marine-life-census-

photos/index.html

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Arañas naranjas y murciélagos narigudos, nuevas especies de Papúa Nueva Guinea

 

 

Publicado: Jueves, 14/10/2010 - 14:6

Un equipo de investigadores han descubierto más de 200 nuevas especies. Son tan diferentes que representan géneros completamente nuevos.

Una araña naranja, hormigas con pinzas más grandes que un cangrejo de mar, saltamontes con ojos saltones o murciélagos con doble trompa que ejerce de nariz.

Son algunas de las nuevas especies descubiertas en una selva de Papúa Nueva Guinea, como recoge Wired.

Durante una expedición que ha durado dos meses, un equipo de científicos de Conservación Internacional descubrieron más de 200 nuevas especies de animales y plantas en las que se incluían arañas, ranas, insectos y mamíferos.

En total, 24 nuevas especies de ranas, nueve plantas desconocidas, casi 100 insectos -libélulas, chicharras y hormigas-, otro centenar de arañas nuevas y dos mamíferos.

Ejemplares tan diferentes de cualquier especie conocida que representan géneros completamente nuevos.

Murciélago de la fruta con doble trompa

Imagen: Conservación Internacional

"Es muy alentador realizar estos descubrimientos, que deben servir como un mensaje de avertencia de todo lo que no sabemos de los secretos todavía ocultos en la Tierra", señala Leeane Alonso, portavoz de la expedición.

Publicado: 20 Jul 2006 8:56 pm    Título del mensaje: Especies terrestres de caracoles en Chile

Hola, quería comentar un poco acerca de las especies terrestres de caracoles que habitan Chile (Independiente sean autóctonas o exóticas), aquí pondré un listín de especies de caracoles terrestres (Nombres científicos):

-Strophocheilus chilensis (Autóctona). -Strophocheilus rosaceus (Autóctona). -Strophocheilus pachychilus (Autóctona). -Chiliborus chilensis (Autóctona). -Helix aspersa (Exótica). -Helix aperta (Exótica). -Caracollina lenticula (Exótica)

Hasta el momento se han podido registrar 7 especies de caracoles terrestres en total que están en Chile (E incluso aún siguen llegando nuevas especies, lo más probable es que dentro de un tiempito más lleguen especies de origen africano, aunque de momento, las especies exóticas que se encuentran son de origen europeo).

Los que más se encuentran de los autóctonos es el Strophocheilus chilensis (Caracol gigante chileno), mientras que de los exóticos sería el Helix aspersa (Caracol europeo/común/vulgar).

Con respecto al tema de cómo han podido llegar algunas de las especies exóticas no está muy claro (Aunque igual se puede decir que al Helix aspersa lo llevaron y criaron en Chile

por motivos comerciales, y como se sabe, está expandida por todo el mundo dado que es el producto a exportar y no lo son tanto las otras especies europeas). Los caracoles terrestres suelen adaptarse bastante bien al clima mediterráneo, aunque hay especies que igual se adaptan bien pero que prefieren climas más secos o más fríos que otras).

Ahora, si se piensan criar las nuevas especies exóticas recién llegadas lo más probable es que no haya problema alguno, dado que no hay ninguna ley específica que tome control a la cría de especies de moluscos terrestres exóticos. En mi caso, yo estoy criando la especie Caracollina lenticula terminando con el Helix aspersa (Y con suerte probaré con el Helix aperta). Saludos._________________

Descubren dos nuevas especies de ranas en Panamá 

  Tamaño:

Publicado: Lunes, 21/6/2010 - 14:16

En un esfuerzo por ganarle la batalla a la mortal enfermedad que ha hecho desaparecer a más de 100 especies de ranas, los científicos del Instituto Smithsonian de Investigaciones Tropicales en Panamá continúan descubriendo especies de ranas.

Rana Pristimantis educatoris

Imagen: Agencias

Dos equipos de investigadores han identificado nuevas especies en 2010: Pristimantis educatoris, del Parque Nacional Omar Torrijos, y Pristimantis adnus de la provincia de Darién cerca a la frontera con Colombia. En 1989, los investigadores se dieron cuenta de que las ranas estaban desapareciendo alrededor del mundo. Unos cuantos años más tarde, identificaron la causa: una enfermedad micótica conocida como quitridiomicosis.

En 2004 Karen Lips, científica visitante del Smithsonian en Panamá, hizo sonar la alarma sobre el hecho de que la enfermedad estaba devastando las ranas de las tierras altas en Panamá Central y esparciéndose a través del país hacia el este.  “Estamos trabajando tan duro como podemos para encontrar e identificar las ranas antes de que la enfermedad las encuentre primero, y para aprender más sobre una enfermedad que tiene el poder de devastar un grupo entero de organismos,” dijo Roberto Ibanez, investigador del Smithsonian en Panamá y director del Proyecto de Conservación y Rescate de Anfibios de Panamá (PARC).

“Es muy penoso que estos animales se extingan antes de que sepamos siquiera lo que son.” Desde el 2005, instituciones científicas y zoológicos de Panamá y Estados Unidos han luchado por recolectar ranas saludables en el área al este de la región infectada, para salvarlas de la extinción. El Proyecto de Conservación y Rescate de Anfibios de Panamá reúne a ocho instituciones incluyendo al Smithsonian en Panamá y al Parque Zoológico Nacional del Smithsonian en Washington, D.C., conjuntamente con la Autoridad Nacional del Ambiente (ANAM) de Panamá, en un nuevo esfuerzo por criar ranas en cautiverio en el Parque Natural Summit de Panamá con el apoyo del Centro de Conservación de Anfibios de El Valle, ya en funcionamiento.  Cuando recolectaban en el Parque Nacional Omar Torrijos, el equipo de Karen Lips notó que una rana muy común era más grande que los especímenes recolectados en otros sitios. Sus colegas, Mason Ryan y Tom Giermakowski, científicos visitantes del Smithsonian en Panamá, compararon las formas de los pies y de los dedos de las ranas con ranas de colecciones en museos y llegaron a la conclusión de que las ranas más grandes eran en realidad una nueva especie para la ciencia. Denominaron esta nueva especie Pristimantis educatoris.

El nombre de la especie,  educatoris, es en honor a Jay M. Savage, profesor de biología emérito de la Universidad de Miami, quien enseñó a varias generaciones de estudiantes sobre las ranas tropicales. Educatoris tiene en realidad un doble significado, pues las hembras de esta especie también cuidan y alimentan a sus huevos en desarrollo.  En 2008, los investigadores detectaron por primera vez el hongo al este del Canal de Panamá.  Durante un viaje de colecta en noviembre de 2009 al Parque Nacional Chagres, aún más al este, los investigadores se preocuparon profundamente al ver que la mayoría de las ranas ya estaban infectadas y muriendo.  En otro viaje organizado por investigadores de Smithsonian, la Universidad de Panamá y el Círculo Herpetológico de Panamá se colectó otra nueva especie de rana.

Su nombre tiene su base en las siglas ADN, --de ácido desoxirribonucleico.  “Escogimos este nombre para resaltar la utilidad de las técnicas genéticas que nos sirven para identificar estas nuevas especies de ranas y determinar la relación entre ranas tropicales que pueden verse de forma similar,” dijo Andrew Crawford, investigador asociado del Smithsonian en Panamá.  Este nuevo descubrimiento elevan el número de especies de ranas descritas en Panamá y Costa Rica a 197.  Casi el 15 por ciento de estas nuevas ranas han sido identificadas en los últimos siete años. 

Noticia publicada en Hora Cero (Panamá)

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cenobio - Wikcionario 1 Monasterio. Condición intrinseca de la vida monástica comunitaria. El cenobio se refiere a las actividades de meditación y recogimiento propias de las comunidades religiosas.

es.wiktionary.org/wiki/cenobio

Cenobio - Wikipedia, la enciclopedia libre Cenobio puede referirse a: Movimiento cenobítico, tradición monástica que enfatiza la vida en común. Cenobio (Biología), grupo de células que, tras dividirse, no se ...

es.wikipedia.org/wiki/Cenobio

Cenobio .ch - Rivista trimestrale di… Traducir esta página

Cenobio.ch, Benvenuti su studiare.ch ... (C) 2011 Cenobio.ch - Rivista trimestrale di cultura

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cenobio - Definición - WordReference.com

cenobio - Significados en español y discusiones con el uso de 'cenobio'. ... Mobile phones: WordReference works on your mobile device! Bookmark WR to your home screen

www.wordreference.com/definicion/cenobio

Cenobio de Valerón Bienvenido al Cenobio de Valerón, uno de los yacimientos arqueológicos más espectacular de Gran Canaria. Si quieres conocer el modo de vida de los antiguos canarios ...

www.cenobiodevaleron.com

Cenobio - Wikipedia Traducir esta página

Il termine cenobio (dal greco κοινός, "comune" e βίος, "vita") può indicare: Comunità di monaci riuniti sotto la medesima regola in un monastero (si veda anche cenobita)

it.wikipedia.org/wiki/Cenobio

YouTube - Amparo Ochoa - Jacinto Cenobio o Por carrisagas · o 177.526 vistas · o Agregado 14/08/2007

Amparo Ochoa Jacinto Cenobio

www.youtube.com/watch?v=ZYn47FezOzo

CENOBIO La interesante historia del origen de la palabra CENOBIO ... CENOBIO La palabra cenobio viene del griego κοινόβιον a través del latín coenobium.

etimologias.dechile.net/?cenobio

Cenobio Moreno - Wikipedia, la enciclopedia libre Coronel Cenobio Moreno Bucio fue un militar mexicano que participó en la Revolución mexicana. Inicios. Nació en Parácuaro, Michoacán, el 30 de octubre de 1873.

es.wikipedia.org/wiki/Cenobio_Moreno

cenobio - sinónimos y antónimos - WordReference.com cenobio - sinónimos de 'cenobio' en un diccionario de 200.000 sinónimos online

www.wordreference.com/sinonimos/cenobio

MonocitoDe Wikipedia, la enciclopedia libre

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Monocito rodeado de eritrocitos.

Los monocitos son un tipo de glóbulos blancos agranulocitos. Es el leucocito de mayor tamaño, su tamaño varía entre 7 y 15 μm, y representa del 4 a 8% en la sangre. Presenta un núcleo arriñonado (forma de riñón), que se tiñe de color violeta-azulado con una proporción 2:1 con respecto al resto de la célula, y tiene una depresión profunda. El citoplasma es abundante y de color gris azulado pudiendo estar acompañado de vacuolas blanquecinas.

Los monocitos se generan en la médula ósea y después viajan por la sangre, para luego emigrar a diferentes tejidos como hígado, bazo, pulmones, ganglios linfáticos, huesos, cavidades serosas, etc. Después de alrededor de 24 horas de permanecer en el torrente sanguíneo, los monocitos lo abandonan y atraviesan el endotelio de los capilares o las vénulas poscapilares hacia el tejido conectivo, donde se diferencian rápidamente a macrófagos.

Su principal función es la de fagocitar, es decir, comerse a diferentes microorganismos o restos celulares. Para fagocitar se tienen en cuenta diversos factores como la presencia de antígenos. No obstante, el procedimiento es sencillo, y consiste en rodear con los pseudópodos la molécula, acción que es inhibida en los casos en que el macrófago reconoce a la célula como integrante de un tejido propio del organismo, por medio de las proteínas del CMH o complejo mayor de histocompatibilidad presentes sobre las membranas celulares.

[editar] Véase también

Macrófago

Obtenido de "http://es.wikipedia.org/wiki/Monocito"

Fecha de incorporación al glosario: 14-1-2008

Fecha de la última modificación: 14-1-2008

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La animación muestra la diferenciación de los monocitos a macrófagos y sus principales funciones.

Definición: El monocito es un leucocito del tipo agranulocito. Entre otros aspectos se caracteriza por tener un núcleo arriñonado. Representa del 2 al 9% del total de los leucocitos circulantes por los vasos sanguíneos. Puede pasar a los tejidos donde se convierte en macrófago. Además de llevar a cabo la fagocitosis puede actuar como célula presentadora de antígenos.

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El monocito es un leucocito del tipo agranulocito. Se caracteriza por presentar un núcleo en forma de riñón y expresar el antígeno CD14. Circulan por la sangre aproximadamente de 1-3 días, tras los cuales pasan a los tejidos en un proceso conocido como extravasación. La extravasación ocurre gracias a la capacidad de los monocitos de reconocer a las células endoteliales y unirse a ellas. La unión se produce gracias a las moléculas de adhesión ICAM-1 expresadas en las células endoteliales y las LFA-1 presentes en los monocitos. Una vez están en los tejidos los monocitos se convierten en macrófagos para llevar a cabo la función de fagocitosis y la presentación antigénica.

El monocito lleva a cabo la función de fagocitosis de partículas rodeadas de IgG y de factores del complemento. Existen diversas citoquinas que regulan la actividad de los monocitos:

La IL-10 estimula la expresión de receptor 1 de la fracción constante (Fc) de la IgG estimulando la fagocitosis mediada por IgG y por complemento.

El interferón gamma también estimula la expresión del receptor 1 de la fracción constante de la IgG

La IL-4 disminuye la expresión de todos los receptores de IgG disminuyendo la fagocitosis mediada por IgG y activa la expresión de los receptores de la molécula del complemento C3 activando la fagocitosis mediada por C3.

El monocito también actúa como célula presentadora de antígeno (APC : Antigen Presenting Cell), ya que expresa MHC-II (complejo principal de histocompatibilidad de tipo II). La actividad de los monocitos como células presentadoras de antígeno también se regula mediante citoquinas. La IL-4 y el interferón gamma estimulan la expresión de MHC-II mientras que la IL-10 la inhibe.

Otra de las funciones de los monocitos es almacenar hierro procedente de los eritrocitos lisados. Los monocitos incorporan el hierro gracias a la expresión de receptores para la ferritina y para la transferrina.

En el proceso de la inflamación, los macrófagos activados sintetizan y liberan moléculas que atraen a los monocitos a la zona de inflamación y aumentan la expresión de las moléculas de adhesión en monocitos y en células endoteliales de vasos sanguíneos para su extravasación a tejidos. Estas moléculas son conocidas como quimioquinas. Algunos ejemplos de quimioquinas son la proteína MCP-1 (Monocyte Chemotactic Protein-1: proteína quimiotáctica de monocitos 1), la proteína RANTES (Regulated on Activation, Normal T Expressed and Secreted) y la MIP (Macrophage Infectivity Potentiator : proteína inflamatoria de los macrófagos). Los

macrófagos activos también puede sintetizar otras citoquinas como el TNF, IL-1 y el interferón gamma

El monocito procede de una célula madre hematopoyética. De la célula madre hematopoyética deriva un progenitor mieloide común, del que derivan a su vez el eritrocito, los distintos tipos de leucocitos entre los que se encuentra el monocito, y las plaquetas. En el caso del monocito, del progenitor mieloide común se forma la unidad formadora de colonias granulocito/macrófago (CFU-GM). Las células que forman estas colonias pasan a monocitos al ser estimuladas por IL-3 o GM-CSF (Granulocyte-Macrophage Colony-Stimulating Factor: factor estimulante de colonias granulocito/macrófago). Si los monocitos son estimulados con M-CSF (Macrophage Colony-Stimulating Factor: factor estimulante de colonias de macrófagos) dan lugar a macrófagos, mientras que si son estimulados con GM-CSF, IL-4 y TNFalfa originan células dendríticas Las citoquinas del entorno y otras señales de diferenciación, estimulan la interconversión de estas células entre sí.