UNIVERSIDAD DE GUADALAJARA

CENTRO UNIVERSITARIO DEL SURDIVISIÓN DE BIENESTAR Y DESARROLLO REGIONAL

DEPARTAMENTO DE SALUD Y BIENESTARCARRERA MEDICINA VETERINARIA Y ZOOTECNIA

PROGRAMA DE ESTUDIOMV111FARMA_14B

NOMBRE DE LA ASIGNATURAFARMACOLOGIA VETERINARIA

Nombre: MC. Francisco Javier Chavoya Moreno Nombre: Alfonso Barajas MartínezPresidente de la Academia de Clínicas Veterinarias Jefe del Departamento de Salud y Bienestar

Profesor(es) de la AsignaturaMC. Francisco Javier Chavoya Moreno

I. DATOS GENERALES DEL PROGRAMA DE ESTUDIOS

1.- ASIGNATURA: FARMACOLOGIA VETERINARIA

2.- CLAVE DE LA ASIGNATURA: MV 111

3.- CARRERA: MEDICINA VETERINARIA Y ZOOTECNIA

4.- CREDITOS: 10

5.- CARGA HORARIA TOTAL: 105 HRS

6.- CARGA HORARIA TEÓRICA: 55 HRS

7.- CARGA HORARIA PRÁCTICA: 50 HRS

8.- HORA / SEMANA: 6 HRS

9.- TIPO DE CURSO 10.- PRERREQUISITOS 11.-CORREQUISITOSCT BC100, MV 104

12.- ACADEMIA: CIENCIAS BASICAS

13.- DEPARTAMENTO: SALUD Y BIENESTAR

14.- DIVISIÓN: DE BIENESTAR Y DESARROLLO REGIONAL

15.- FECHA DE ELABORACIÓN:FEBRERO DEL 1995

16.- PARTICIPANTES: MVZ BLANCA E. MICHEL ARAMBULAMC. PATRICIA RIVERA ESPINOZA

17.- FECHA DE ULTIMA MODIFICACION JUNIO 2012

18.- PARICIPANTES

19.- FECHA DE APROBACIÓN DE ACTUALIZACIÓN POR LA INSTANCIA RESPECTIVA:

JUNIO 2014

II.- INTRODUCCIÓN

La farmacología veterinaria es un área de formación básica particular obligatoria del plan de estudios, da apoyo al eje curricular de sanidad animal. Es el estudio de las diversas sustancias biológicamente activas, denominadas fármacos, que ejercen su acción sobre el organismo de las diferentes especies animales. Constituye una base de las ciencias clínicas, al

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MC. FRANCISCO JAVIER CHAVOYA MORENO

proveer conocimientos sobre la acción de los agentes medicamentosos en el tratamiento de las enfermedades de los animales domésticos, ya que proporciona elementos básicos para entender la interacción fármaco-organismo.

El estudio de la farmacología veterinaria facilita al egresado la toma de decisiones respecto al uso y aplicación de los medicamentos, conociendo sus efectos, beneficios y riesgos, con el objetivo de reducir el sufrimiento de los animales y mejorar la calidad de su salud y en consecuencia, de la salud humana.El proceso en la enseñanza de la Farmacología Veterinaria a futuro, encontrará grandes desafío y el más importante a corto y mediano plazo, es el diseño, implementación y evaluación de la metodología para la enseñanza de la farmacología, considerando a ésta, como el paso más importante a largo plazo en el proceso de racionalizar la prescripción de medicamentos.

Si alguna virtud tiene un proceso, es la posibilidad de hacer cambios en los procesos instalados, que en el caso de nuestra universidad; es un atrevimiento difícil de planificar, mucho más de implementar y peor de evaluar. Por definición, trata de cambiar paradigmas, ejemplos de conducta que supuestamente han sido fértiles. En el caso de la Farmacología este proceso se complica, por las connotaciones de tipo económico y social que se presentan cuando se manejan programas con medicamentos.

En síntesis, se puede señalar que el verdadero avance o novedad en este proceso es la enseñanza de la farmacología clínica, la cual tiene las siguientes características:

Un objetivo claro y definido: La prescripción racional de medicamentos.

Redimensión del contenido curricular, teniendo como base el diagnóstico específico de problemas y su manejo con los fármacos de la lista de medicamentos esenciales de la OMS.

Aprendizaje en base de problemas: Selección de los problemas terapéuticos en base al contexto epidemiológico del país, y de nuestro estado, poniendo énfasis en atención primaria de salud y considerando nuestro producto final al Bienestar del animal.. Selección de los problemas en términos de prevalecía y luego de importancia o urgencia, en coordinación con los profesores de clínica.

Solución de los problemas empleando algoritmos racionales, en forma de guías o protocolos terapéuticos, de acuerdo con las recomendaciones metodológicas de la OMS.

Validación del medicamento o tratamiento de elección producto de la guía, empleando la medicina en base de evidencias , la cual parecería haber sido realizada para farmacología clínica, puesto que más del 50% de la evidencia publicada en forma de revisiones sistemáticas y meta-análisis, corresponde a soluciones para problemas terapéuticos, a experiencias con miles de pacientes y son fáciles de leer, asequibles al médico tratante.

No siempre es posible encontrar una revisión sistemática que responda a nuestros problemas; éste es un procedimiento relativamente nuevo y por cierto, la información es escasa cuando se buscan soluciones a problemas terapéuticos del Tercer Mundo, como es el caso de ciertas parasitosis. Tutoría empleando la facilitación: aprender haciendo. Abandonar el protagonismo del magíster en beneficio de la participación activa de los estudiantes.

Motivación y entrenamiento para aliviar al paciente.

Formación de una cultura virtual, usando bases primarias de datos y portales electrónicos seleccionados.

Redefinición de la importancia de la farmacología básica, por su grado de proyección en las ciencias clínicas y más específicamente en la prescripción racional de medicamentos; sus contenidos deben

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estar orientados a un sistema claramente utilitario en la vida práctica de los futuros médicos.

El entrenamiento en base de problemas y evidencias científicas, más la decisión en su aplicación, son claves para tener éxito con este proceso. Por razones naturales, los médicos jóvenes son más propensos al cambio de hábitos prescriptivos, en particular los estudiantes de medicina. La experiencia internacional demuestra que éstos son procesos con buenas posibilidades de eficiencia a largo plazo y que el éxito está relacionado con la persistencia, la paciencia y el liderazgo en la aplicación del método.Es parte esencial de un proceso de desarrollo, la obtención de resultados tangibles que puedan ser medidos, por tanto, la evaluación del impacto en forma cuantitativa, es el principal desafío de los programas que se emplean para Uso Racional de Medicamentos

Dentro de la nueva curricula del programa, se viene gestando en base a Educación por Competencia, lo que hace que el alumno se involucre su teoría, y se lleva a cabo a la par con la practica de campo, aprovechando las instalaciones pecuarias del Campus, en el nuevo esquema a que se enfrentan los futuros veterinarios es necesario que haya una vinculación con sus practicas en donde desarrollen todo el potencial de cada alumno.

Dentro de la nueva curricula del programa, se viene gestando en base a Educación por Competencia, lo que hace que el alumno involucre su teoría, y se lleva acabo a la par con la practica de campo

III.- OBJETIVOS

OBJETIVO GENERAL: Que el alumno comprenda la interacción fármaco-organismo, las acciones del fármaco en el cuerpo, su absorción, eliminación, efectos, dosificación en las distintas especies y contraindicaciones. Para que pueda ejercer responsablemente su papel clínico y terapéutico en la vida profesional.

OBJETIVOS PARTICULARES:1.- Que conozca y analice el origen, la farmacocinética y farmacodinamia de los medicamentos.2.- Que tenga los conocimientos suficientes para tomar decisiones sobre el uso racional de los distintos fármacos:

IV.- INDICENombre de las Unidades temáticas Carga horaria

U I. GENERALIDADES 28 horas

U II QUIMIOTERAPIA 31 horas

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IV.- INDICENombre de las Unidades temáticas Carga horaria

U III FARMACOS SISTEMICOS 42 horas

U IV AUTACOIDES Y OTROS 4 horas

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V.- ESTRUCTURA CONCEPTUAL

.

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FARMACOLOGIA VETERINARIA

GENERALIDADES QUIMIOTERAPIA FARMACOLOGIA SISTEMICA

AUTACOIDES Y OTROS

Antecedentes

Farmacognosia

Farmacocinética

Farmacodinamia

Antisépticos

Antimicrobianos

Antivirales

Antiparasitarios

Antifungicos

Antineoplásicos

Nervioso

Endocrino

Cardiovascular

Digestivo

Respiratorio

Urinario

Antihistamínicos

Antipiréticos

Antiinflamatarios

FISIOLOGIA

BIOQUIMICA

VI.- DESARROLLO DE LAS UNIDADES TEMÁTICAS (CONCEPTUALES)UNIDAD CONCEPTUAL

Nombre CHT CHP

N° HRS

HR

1. GENERALIDADESI.1 CONCEPTO Y ANTECEDENTES DE FARMACOLOGÍA VET.

I.1.1 Antecedentes históricosI.1.2 Definiciones y disciplinas relacionadas

I.2 FARMACOGNOSIA Y PRINCIPIOS GENERALESI.2.1 Farmacognosiaa) Ingredientes básicos para elaboración galénica de fármacos b) Clasificación de los fármacos por la fuente de origenc) Farmacopea

I.2.2 Farmacología químicaI.2.3 Farmaciaa) Presentaciones físicas comerciales de los fármacos P-1 b) Prontuario (Vademécum), su manejo P-2 c) La Receta.- formato y contenido

P-3

I.3 FARMACOCINETICA

1.3.1.-Cinética de primer orden y de orden cero I.3.2. Absorción.- Barreras celular, factores que la favorecen ó inhibenP-4a) Vías de administración enterales y parenterales, ventajas y desventajas de su uso. b) Tipos de absorción : Pasiva, activa, facilitada, pinocitosis y exocitosisI.3.3.- Distribución: pH, Biodisponibilidad, Ocupancia, Vida Media, Concentración plasmáticaI.3.4- Biotransformación y Metabolismo:, Oxidación, Reducción, Hidrólisis; Factores que modifican el metabolismo (Fisiológicos, patológicos, iatrogénicos)I.3.5.- Excreción y eliminación.- Heces, orina, sudor, respiración, leche, saliva, faneras.

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I.4 FARMACODINAMIA (definir el concepto)I.4.1.- Definir que es Mecanismos de acción y tipos de efecto. a).- Clasificación de los grupos de fármacos por su efectoI.4.2.- Farmacometría, posología (cálculo de dosis), Metrología, quimioterapia y farmacoterapia, P-6P-51.4.3.-Legislación actual. P-7 I.4.4.- Asociaciones medicamentosasa) Incompatibilidad en la prescripción: de origen terapéutico, de origen químico ó de tipo farmacéutico.b) Interacciones medicamentosas: Sinergismo, Antagonismo, Potenciación; usar ejemplos. c) Factores no atribuidos al fármaco que influyen en su efecto. P-8

P-62. QUIMIOTERAPIA

2.1 ANTISEPSIA Y DESINFECCION2.1.1 Conceptos: Antisepsia, Desinfección, tipos de desinfeccion, Sanitizador a) Clasificación de desinfectantes, sus usos y sus Dosis.b) Propiedades del antiséptico y del desinfectante idealc) Factores que favorecen la acción de un desinfectanted) Tipos de desinfeccióne) Reglas para aplicar un antiséptico ó Desinfectante

P-7 DESINFECCIÓN IN SITU

2.2 ANTIBACTERIANOS Describir en una tabla los datos farmacológicos en general de cada grupo; Indicaciones, mecanismo de

acción, contraindicaciones (riesgos de su uso). Mencionar en otra tabla las reacciones adversas, toxicidad y las dosis generales promedio de cada sal, y dosis máxima de cada sal por especies.

2.2.1.- BACTERICIDASa) Aminoglucósidos (1957), Ribosomas. Amikacina, Espectinomicina (1962), Estreptomicina, Gentamicina, Kanamicina, Neomicina, Netilmicina, Trobamicina.b) Penicilinas (betalactámicos 1928), ParedNaturales: Penicilina, G sódica, G cristalina, G procaína, G potásica, G Benzatinica, Feniticilina.--Biosintéticas: V, --Resistentes a b-lactamasa.- Cloxacilina, Dicloxacilina, Flucoxacilina, Meticilina, Nafcilina, Oxacilina,--Carboxipenicilinas (Antipseudomónas y anti Proteus): Carbenicilina, Piperacilina, Ticarcilina--Aminopenicilinas: Ampicilina, Amoxicilina. Hetacilina.c) Cefalosporinas (betalactámicos) en pared1.- Cefalexina, cefalotina, cefapirina, cefadroxil, cefazolina, cefradina, (vs- cocos G posit)2.- Cefaclor, cefamandol, cefaclor, cefonicida, cefotetan, Cefuroxima, loracarbef, ( además G neg)3.-Cefotaxima, Ceftazidima (antipseudomona), Ceftixocima, Ceftriaxona, Cefixima, Cefoperazona, Moxalactam, 4.- Cefepima (antipseudomona), d) Glucopétidos (en pared, membrana y pared): la Vancomicina: Teicoplamina,Ramoplamina, Daptomicina

2.2.2.- BACTERIOSTATICOS

a)Lincosamidas ; Ribosomas (No em lepóridos y equinos, afecta flora del ciego)

Lincomicina (1967) con espectinomicina (1962), Clindamicina, Pirilamicina (vs anaeróbias) Afecta caballos (ciego grande)b) Macrólidos (Ribosomas)Azitromicina, Bacitracina, Claritromicina, Eritromicina (1952, fué el 1°), Espiramicina, Roxitromicina, Oleandomicina, Tilosina, Troleandomicina.c) Nitrofuranos (DNA)Con terminación: furazona, furantoína (en pus y sangre estos 2 anteriores), furaltanoda, furaldezona, furazolidnoa, nifuroximed) Quinolonas (1960)Acido Nalidíxico, Ac. Pipemídico, flumequina, Orbifloxacina, ac. Oxolínico.e) Fluoroquinolonas en DNA girasa (ruptura de tendones mezclado con Corticosteroides, afecta cartílagos en jóvenes)

ciprofloxacina, danofloxacina, difloxacina, enrofloxacina, esparfloxacina, flumequina, lomefloxacina, sarafloxacina, Tolsulfloxacina,f) Sulfonamidas.- en DNA girasa (en doberman opacidad de córnea, los mas sensibles, posible poliartritis en uso de 7 días.)

Sulfa com terminación: metazina, merazina, tiazol, dimetoxina, clorpiridazina, guanidina, cetamida, metoxazol, diazina, metoxipiridazina.

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g) Tetraciclinas (1948) .- en fosforilación, en RNA ribosomal, en membranaclortetraciclina, doxiciclina, Limeciclina, minociclina, Oxitetracilina, Tetraciclina, h) Fenicoles, (1948).- RibosomasCloramfenicol Florfenicol Tianfenicol,

P-8.- Correlación de antibiogramas en G “+” y G”-“

2.3 ANTIVIRALES: 2.3.1 Clasificación: Mencionar Mecanismo de acción de cada grupo, contraindicaciones, toxicidad y dosis.

2.4 ANTIPARASITARIOS: II.4.1 Grupos, Mecanismos de acción, contraindicaciones, toxicidad y dosis en tabla:

a) Antihelmínticos :

GRUPOS Y SALESVigentes Comercialmente en Farmacias Veterinarias

Anticestodos Nematocidas Trematocidas

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GRUPO SALES (principios activos) a) Adamantanos: Amantadina, rimantadina, tromantadina.b). Amidinas y guanidinas Canavanina, D-penicilinamina, guanidina, moroxidinac) Análogos de aminoácidos Celenocisteína, Fluofenilalanina.d) Análogos de la guanosina Aciclovir, Fanciclovir, Ganciclovire) Análogos de Nucleocidos Azarabina, Azauridina, Azitimidina, Citarabina, Floxurina, Formicina, Idoxuridina, irazomicina.f) Análogos de un nucleótido. Cidofovir, Didanosine, Foscarnet, Indinavir, Lamivudine, Nelfinavir, Nevirapine, Ribavirin,

Ritonavir, Saquinavir, Stavudine, Vidarabine, Zalcitabine, Zanamivir, Zidovudine,g) Antibióticos: Alanosina, Amanitina, Anisomicina, Cactinomicina, Cefalomicina, Cicloheximida,

Propionina, Pleomicina.h) Interferón e inductores de IFN Antivirina, Canamicina, Cicloheximida, Helenina, interferón. i) Isoquinolinas Famotina, Memotinaj) Productos vegetales, (antimicrotúbulos): Colchicina, Elenolato, Emetina, Vinblastina, Vincristina.k)Tiosemicarba zona: Metisazona.l) Agentes varios Caproclorona, Cetoxal, Oxalina, Quinacrina, Xenadial.

Aminofenantrídicos a1).-Compuestos orgánicos naturales.- Arecolina, a2) Compuestos orgánicos de síntesis.- Niclosamida y sus derivados (con litio, potasio, estaño y magnesio), Diclorofeno,

a.2.1.-Benzimidazoles.- Mebendazol, Albendazol, Fenbendazol (actuol, bayverm, febentel, panacur), Oxbendazol (since 1950.- el Oxibendaphorte). Triclabendazol

Albendazol, Oxbendazol, Tiabendazol a.2.2.- Diamidinas.- Dibenzamidina, Diminaceno, Pirobenzamidina a.2.3.-Heterocíclicos.- Piperazina (lombrin, fenvet) a.2.4.-Imidazotiazoles.- Levamisol a.2.5.-Ivermectina.- Avamectina (avotan,dermodex), Doramectina (Dectomax), Ivermectina (Ivomec, Rumiver), Moxidectina (el Cidectin)

a.2.6.-Isoquinolínicos.- Prazicuantel, As.2.7.-Organofosforados.- Coumafós (asuntol), Diclorvós (el inclorfós), Triclorfón (el neguvón),

a.2.8.-Probenzimidazoles.- Febantel (bayverm plus, drontal), a.2.9.-Salicilanilidas.- Closantel (closantel) Rafoxanide a.2.10.-Derivados nitrogenados.- Nitroxinil (el trodax), a.2.11.-Tetrahidropirimidinas.- Morantel (el Moramectin), Pirantel (el vermiplex y vendaval) y

OTROS: Disofenol (Disofen), Higromicina, Metrifonato (vayverm plus pasta, febecur pasta),

Bitionol-sulfóxido, Bromosalanos, Hexacloroetano, Hexaclorofeno, Hexacloroparaxileno, Niclofolán, Oxiclozanida, Tetraclorodifluoroetano, Tetracloruro de carbono,

P-9.- COPROLOGICO Y TRATAMIENTO

b).- Antiprotozoariosb.1 EN COCCIDIOSIS (Por Eimerias).- BoothIonóforos monovalentes Maduramicina, Monensina, Narasina (maxiban), SalinomicinaInonóforos divalentes Lasalocida(avatec, bovatec)Pirimidicos.- Amprolio (el amprocox),Quinolonas.-(DNA) Decoquinato (el Decox)Nitrofuranos Furazolidona, Nitrofurazona (el Fiomastin)Sulfonamidas. sulfaclorpiridacina, sulfadimetoxina, Sulfaguanidina

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OTROS.- Diclazuril, Dimetridazol, Metronidazol, Nicarbazina (el Cicarb) Robenidina, Toltrazuril

b. 2.- PARA HISTOMONIASISAntibióticos.- ClindamicinaArsenicales.- Cisteamina de melarsenoxida, Artemisina. Isometamidio clorhidrato.Deriv de quinapiramina.- Suramina sódica.Diamidinas. Carbanilinas como: Imidocarb, Dibenzamidina (Anapiran, anapiro), Diaminazina (Berenil),

Diminaceno (Pirofort), Pirobenzamidina.b 3.- PARA TOXOPLASMAS Clindamicina. b 4.- PARA TRIPANOSOMAS Y TRICHOMONAS

Diaminazina (el Berenil), Ronidazol,

b 5 PARA TEILERIAS Primaquina. Sulfato de quinuroniob 6 PARA BABESIOS Amicarbalida, Azul tripano (Azoico), Derivados del quinuronioDeriv. de las acridinas.- Acriflavina (polvo óptico)Diamidinas Carbanilinas como: Imidocarb (el Imidofin e Imidocarb), Dibenzamidina (Anapiran,

anapiro), Diaminazina (Berenil), Diminaceno (Pirofort), Pirobenzamidina (Pirobenz).

b 7 PLASMODIUM.- Artemisinab 8 OTROS PROTOZOOS COMO GIARDIA, LEIHSMANIA, ENTAMOEBA, TRICHOMONAS Y CRYPTOSPORIDIUM. Booth

Dimetridazol, Metronidazol Acetarzol (1924), Benzimidazoles, Ipronidazol, Paromomicina, Quinacrina, Quinapiramina,

c.- Ectoparasiticidas :

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GRUPO PRINCIPIO ACTIVO

AC

AR

OS

MO

SC

AS

PIO

JOS

GA

RR

AP

AT

AS

PU

LGA

S

1. Benzimidazoles Tiabendazole (el Otiplex) X2. Carbamatos.- Carbaril (Lassy polvo), Propoxur (bolfo), X X3. Cloronicotinilgua

nidinasImidacloprid (Advantage)

XX

4. Fenilopirazoles Fipronil (Frontline perros y Ectoline bovinos) X X X X X5. Ivermectinas , Avamectina (avotan,dermodex), Deltametrina (Lassy shampoo), Doramectina

(Dectomax), Ivermectina (Ivomec, Rumiver) , moxidectina (1990.- El Cidectin), X X X X

6. Organoclorados. Lindano (el matacresa y el sarna sana), Malatión (el Coruflit), X X X X

7. Organofosforados

Clorpirifos, Coumafós (Asuntol y negasunt), Diazinón (El Defencar jabón, Preventef collar), Diclorvós ( el Inclorvós), Fentión (el tiguvón y el pro-spot), Malatión (el coruflit), Triclorfón (el Neguvón).

X X X X X

8. Piretrinas Cipermetrina (el Inclorvós), Flumetrina (Bayticol), Permetrina (Bravo, defencare, ectosol, person, scabisin)

X X X X

9. Salicilanilidas Closantel (closantel) X X10. OTROS Azufre (jabón Kannes), Amitraz (el Taktic, Preventic collar, Trak).

Lufenurom ( el Program), Piperonilo (lassy jabón, Ectosol, jabon scabisin, lomo pon, ultrashield),

X X X X

Tetraclorovinfos (el Rabon larvicida) X

2.5 ANTIFUNGICOS : 2.5.1 Clasificación, mecanismos de acción, indicaciones, contraindicaciones y toxicidad:

a.- Para infecciones Anfotericina (el más tóxico, no se usa), Griseofulvina, Terbinafina (Micofín)

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sistémicas: Azoles: Ketoconazol (Escuderm y Keto-pet) Fluconazol, itraconazol, Pirimidinas.- Flucitocina.b.- Para infecciones superficiales

Clorhexidina (Hexadene, Micoplex), Griseofulvina, Nistatina (Oribiotic), Terbinafina (el micofin), Triclosán (Dermalia, Dermatryl)

Natamicina

Aldehidos Formaldehido y Glutaraldehido (Aldekol)Azoles.- Ketoconazole (Escuderm, gotikas, keto-pet, otiko), Miconazol (Dermazole,

Micoplex), clotrimazol, tioconazol

Metales.- Sulfato de Cobre, Magnesio, cobalto (Emasol)c.- Para alimentosÁcidos orgánicos Propiónico (Enamold, Luprosil), Acidos Adipico, propantricarboxílico y Sórbico (Molcare II)

P-10.- DX DE HONGOS Y TRATAMIENTO.

2.6 ANTINEOPLASICOS: 2.6.1 Clasificación: Mencionar canismos de acción del subgrupo, Efectos colaterales y toxicidad.

NO EXISTENTES COMERCIALMENTE EN FARMACIAS VETERINARIASSUBGRUPOS SALES ACTIVASa).- Alcaloides de la Vinca, conocidos como Antimicrotúbulos (o de origen vegetal)

Vinblastina y Vincristina,

b).- Alquilantes anticancerosos: Alquilsulfonatos.- Busulfán.

Clormetina,

Etileniminas.- Tio TEPA, (POCO USADAS),Moztasas nitrogenadas Ciclofosfamida, Clorambucilo, Clorhidrato de mecloretamina, Melfalan,Nitrosoureas (Alquilantes bifuncionales).-

Carmustina, Estreptozotocina. Lomustina, Semustina,

Triazinas.- Dacarbacinac).- Análogos del platino: Cisplatino, Carboplatinod).- Antibióticos citotóxicos: Bleomicina, Dactinomicina, Daunorrubicina, Doxorrubicina, Mitracina.e).- Antimetabolitos: Análogos de la pirimidina.- Citarabina.Análogos de la purina.- Mercaptopurina. Citarabina, Gemcitabina

Acido fólico, Fluorouracilo, Methotrexano,

f).- HormonalesAcetato de megestrol, Dietilestilboestrol, Prednisona.

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Cipionato de estradiolOTROS: Enzima asparaginasa, Hidroxiurea, levamisol, Mitotane, ProcarbacinaIsótopos Radioactivos.- Fosfato sódico-p32, Yoduro sódico-I131, Yoduro sódico-I125

P-11.- TABLA DE NOMBRES, DOSIS, CONTRAIDICACIONES Y TOXICIDAD.

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3. FARMACOS SISTEMICOS

3.1 FARMACOS DEL SISTEMA NERVIOSO3.1.1 Terminología: Anestesia gral, anestesia local, anestesia regional, anestesia quirúrgica, anestesia basal, anestesia disociativa,

tranquilizante, neuroléptico, neuroleptoanalgesia, analgésico. hipnosis, sedación, narcosis,

3.1.2 Sistema Nervioso Central.-

a).- Neurolépticos, Hipnóticos, sedantes y anticonvulsivos

P T

RA

NQ

UIL

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ES

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TIC

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VU

LS

IVO

S

GRUPO SALES DISPONIBLES

COMERCIALMENTE

SALES NO DISPONIBLES EN FARMACIA

Fenotiacínicos Cl. de promazina (CDP), Cl de propiomazina, antes propiopromazina (el Combelem),

Maleato de Acepromacina(Acedan gotas y

Calmivet iny),

Cl. de clorpromacina, Perfenacina X

Benzodiazepinas Diazepam ó Valium (Kusil), Zolacepam (en el Zoletil), X X X XAgonistas alfa-2 adrenérgicos

Xilacina (Procin, Sedaject, Sedazine, Xilapet, Rompum),

Detomidina ( el Domosedán).

X X X

Butiferonas.- *Azaperona (el Sural) *la Más importante

Lorazepan (lorazepan)

*Droperidol, Fentanilo, Haloperidol, X

Deriv del Propanediol Meprobamato, Carisoprodol XDeriv de la Rawolfia.- Metoserpato,Reserpina, X

Parasimpaticolíticos.-Atropina (la vitropina y xantropina), Homatropina (en diarrefin, nalidiar y neofural),

escopolamina. X

Barbitúricos Pentobarbital, Amobarbital, Barbital sódico, Fenobarbital, Secobarbital.

X X X

Hidrato de cloral X

PRACTICA 12.- SEDACIÓN Y TRANQUILIZACIÓN

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b.- Anestésicos Disociativos: Derivados del ácido lisérgico:

Ketamina ó ketalar, (el imagen, inoketam,anesket, ketaphorte, clorketal), Tiletamina (el Zoletil)Fenciclidina cloruro,

PRACTICA 13.- ANESTESIA DISOCIATIVA.

c.- Anestésicos fijosc1) Agonistas 2-alfa Xilacinac2) Barbitúricos.- Pentobarbital, (El Anestesal, Sedalphorte, Dolethal),

Tiopental (El tiopental sódico),Amobarbital, aprobarbital, barbital, butabarbital, Fenobarbital, hexobarbital, mepobarbital, mebarbital, metohexital sódico, pentotal, probarbital, propofol, secobarbital, talbutal, tiamilal, tial barbital sódico.

c3) Benzodiazepinas Maleato de Midazolam

c4) EsteroidesAcetato de desoxicorticosterona, Altesin, Dihidrocorticosterona, Gliceril guayacol ó Guaifenesina, Pregnanediona, Progesterona,

c5) Hidrato de cloral. d.- Anestésicos inhalados Ciclopropano, Cloroformo, Enfluorano, , Eter, Halotano, Isofluorano ( el de mayor elección), Metoxifluorano, Oxido nitroso.

e.- Relajantes musculares.- Alfa 2 adrenergicos Xilacina (Rompum).Benzodiazepinas.- Zolacepam (en el Zoletil)Despolarizantes fase 1 Decametonio

Despolarizantes fase 2 Succinilcolina ó Suxametonio

No despolarizantes.- Metocarbamol (El Metaflusol) Besilato de atracurio, Bromuro de pancuronio (en peq espécies), de vecurinio, Cloruro de alcuronio, Clorhidrato de miracurio, Gallamina,

Por competência.- Tubocurarina

PRACTICA 14.- ANESTESIA FIJA Y MIORRELAJACIÓN

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f).- ANALGESICOS

f.- Analgésicos Narcóticos.- Etorfina, Fentanil (100-150 veces mas que morfina), Meperidina, Metadona, Morfina, Pentazocina, Propoxifeno.

g.- Analgésicos NO Narcóticos, antiinflamatorios y antipiréticos no esteroidales (AINES).Grupos Sal disponibles comercialmente No se encuentran en farmacia

1.-Acidos orgánicos.- Vedaprofen (el Quadrisol) Benbufen, Fenoprofeno, Ibuprofeno, Indoprofen, naproxén, naxen, piroprofen,

2.-Alfa 2-adrenérgicos Xilacina.3.-Aril propiónicos Ketoprofeno (el Ketofen) Fenoprofeno, Fenbufeno, Ibuprofenn, Naproxen4.-Butilbromuro de hioscina

Butilhioscina (Buscapina): Conocida como Butilbromuro de escopolamina ó butilescopolamina

5.-Fenamátos Acido tolfenámico (el Tolfen)6.- Deriv del AC. Aminonicotínico.

Meglumina de flunixin

7.-Fenotiacínicos Promacina ( el CDP) (son analgésicos solo mezclados);

Acetilpromacina, Cloropromacina, Propriomazina

8.-Flunixin, Flunixin9.-Heterocíclicos Ketorolaco (el Dolovet) Atofán (cinfofeno)10.- Indoles Undometacina11.-Paraaminofenoles Acetaminofén (en espectoyodol, flormexine), Acetanilida, Acetofenetidina12.-Pirazolonas.- también son ANTIESPASMODICAS

Antipirina ( en ganaplus, ganaseg),

Dipirona ó Metamisol, Neomelubrina ó prodolina, (el Angesin, apirin, biodipirona, espasmosedal, fioralgesin),Fenilbutazona, (butafenil, danezona).

Aminopirina, Oxifenbutazona,

13.-Oxicanos.- Meloxicam (el melodex, metacam) Piroxicam (el pirex, pirodex, piroxivet).

Ac. Meclofenamico

14.-Salicilatos.- Ac. Acetil salicílico o Aspirina.- (el asprin)

3.1.3 Sistema Nervioso Periféricoa.- Anestésicos locales:

Benzocaína (Soldrin ótico), Lidocaína ó xilocaína (la Servacaína y combinada con vários farmacos), Procaína ó novocaina (combinada con penicilinas), Tetracaína (solo en córnea (El brosin).

Benoxinate, Bupivacaína, Clorprocaína, Cloruro de etilo, Cocaína, Diclonina, Dibucaína (la más potente), Fenacaína, Hexilcaína, Mepivicaína, Piperocaína, Prilocaína, Proparcaína,

b.- Anestésicos regionalesLidocaina (la servacina), Procaína, Tetracaína Bupivacaína,

PRACTICA 15.- ANESTESIA LOCAL.

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3.1.4 Sistema Nervioso Autónomo: solo mencionar efectos, contraindicaciones, reacciones y dosis

a) PARASIMPATICOMIMÉTICOS (colinérgicos).- Actúan como la Acetilcolina

Muscarinicos.- Arecolina (en el Ruminolax, peristaltina, el laxo Tonico). Pilocarpina (la peristaltina y el laxotonico), Propanolamina (Propalín)

Betanecol, Carbacol, Fisostigmina, Lobelina, Metacolina, Neostigmina, Tacrino

Nicotinicos.- Distigmina, Edrofonio, Fisostigmina, Hexametonio, Lobelina, Metacolina, Neostigmina, Nicotina, Piridostigmina

b) PARASIMPATICOLITICOS (anticolinérgicos ó antimuscarínicos).-

Atropina Antiespasmódica (vitropina, xantropina), Diciclomina (el timparnol), Hioscina (Buscapina compositum), Homatropina (Dierrefin, nalidiar, neofural).

Butilbromuro, Ciclopentolato, Escopolamina,

PRACTICA 16.- Atropinización “efectos parasimpaticolíticos”

c) SIMPATICOMIMETICOS (adrenérgicos): Actúan como la Adrenalina

Agonistas alfa Adrenalina (con el anestil). Efedrina (cálcio fuerte, calciosol)

Anfetaminas, dexanfetaminas, dopamina, fenilefrina, isoproterenol, orciprenalina, metaraminol, metoxamina, noradrenalina, salbutamol.

Agonistas beta Adrenalina, Clenbuterol (planipart, ventilpulmin),

Isoproterenol, metaproterenol, noradrenalina, salbutamol, terbutalina.

d) SIMPATICOLITICOS.-

de los receptores alfa.- Ergometrina (el partomicina), Ergonovina (el Ergopar),

Clorpromacina, Ergotamina, Ergotina, Fenoxibenzamina, fentolamina, guanetidina, propanolol, piperoxan timoxamina, Tolazolina

de los receptores beta.-

Carazolol hidracloruro (el Simpanorm), Ergometrina,

Butoxamina, Ergotamina, Practolol, Propanolol,

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3.2 FARMACOS DEL SISTEMA ENDOCRINO

3.2.1.- FARMACOS Que influyen en la Reproducción:Anfrógenicos.- Androstona (S.O.A). Androsterediona, Testosterona,

Galactorreicos.- Somatoropina bovina (el Boostin-G 320mg/14 días, el Boostin-S 500mg/14 días) Oxitocina. ( contraxil, hipofisina, oxitocin) Prolactina (LTH),Gonadotropinas (HCG, PMSG); Gonaforte, el Chorulón, Folligon), Con Gonadorelina (Buserelina).- el conceptal, el conceptase, el Fertagyl, el Folligon, el Gestar, GonaxalFSH (Folltropin, Pergovet, pluset).LH.- (pergovet, pluset).

Oxitósicos.-Oxitocina. ( contraxil, hipofisina, oxitocin) Relaxina, Progesterona.- (progesterona, el cider, ganamax, progestin,)

Prostaglandinas luteolíticos y programadores: Cloprostenol.- Inducel, ciclofer, lutaprostEstradio.-, (estrogenic, ganamax, sinovex), (análogos de la a-PGF2): Estrógenos, Dinoprost (lutalyse), el prostaglin, 3.2.2 Que regulan el metabolismoa.- Corteza adrenal (corticosteroides).- Aldosterona, cortisol, cortisona, corticosterona,

Mineralocorticoides

b.- Médula adrenal.-----Adrenalina Noradrenalina

c.- Paratiroides.- Paratohormona.

d.- Páncreas.- Insulina, glucagon,

e.- Tiroides.- Calcitonina, Paratifoidea, tiroxina y triyodotironina, tirocalcitonina

f.- Otras.- Bambermicia (flaveco) Supresor de celo.- Proligestona (El covinan) colescistoquinina, factor natriurético, noradrenalina

secretina.

3.2.3 Que regulan líquidos y electrolitosa).- Hormona antidiurética, Vasopresinab).- Soluciones para el control hídrico: NaCl al 0.9%, NaCl Hipertónico, Dextrosa al 5, 20 y 50%, Solución Ringer.3.2.4 Que actúan como antiinflamatorios (Esteroidales):Betametasona ……….(betasona), Dexametasona ………(Alin, Azium, Biodexavet, dexavet), Flumetasona………… (floxipet, flusol), Hidrocortisona ………(Neosecforte, pasec), Metilprednisolona ….(vetacortil y lincocin) Prednisolona ………..(cefavet, prednivet,)

Corticosteroides (glucorticoides), beclometasona, cortisol, cortisona, desoxicorticosterona, fludrocortisona, , fluocinolona, fluocinonido, flurandrenolido, fluorometalona, fluoroprednisolona, meprednisona, progesterona, triamsinolona (acetónido, diacetato, exacetónido)

Practica 17.- “Inducción de celo en vaca (a reserva de disponibilidad de animal).Practica 18.- “Inducción de galactorrea en hembra lactando. (a reserva)

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3.3.- FARMACOS DEL SISTEMA CARDIOVASCULAR331. ANTIARRITMICOS, CARDIOTONICOS Y DIGITALICOS.a.- grupo 1.- Bloqueantes de los canales de Na dependientes de voltaje:1.- Disopiramida, quinidina, procainamida2.- Fenitoina, lidocaína, mexiletina, tocainida3.- Flecainida, encainida, propafenona.b.- Grupo 2.- Bloqueantes de los receptores b-adrenérgicos: Propanolol, metopronolc.- Grupo 3.- Los que prolongan la duración del potencial de acción: Amiodarona, bretilio, sotalol.d.- Grupo 4.- Bloqueantes de los canales de Ca2 +: Diltiazam, verapamilo332. HEMOPOYETICOS: Fe, Cu, Co, Zn, Se, Mb.333. REGULADORES DE LA COAGULACION.1.- Anticoagulantes: a.- In vivo.- Heparina y antagonistas de la vitamina K.

b- In Vitro.- Oxalato de sodio, Citrato de sodio y Edetato de sodio, Heparina, Etilen diamino tetra acético (EDTA).

2.- Fibrinolíticos.- Estreptocinasa, Urocinasa3.- Hemostáticos.- Acido tânico (El Bleed stop), Sulfato férrico (Bleed

stop), Vit amina K (el Koagusan)Epinefrina, Espuma de fibrina, Noreprinefrina, Sulfato de protamina, Trombina, Tromboplastina,

334. REGULADORES DE LA FUNCION CARDIACA.a).- Inotrópicos positivos:Glúcidos digitalicos (aumentan la contratibilidad).- Digoxina y uabaina.b).- Inodilatadores (contractibilidad + vasodilatación).- Amrinona, Dobutamina y Milrinona.c).- Inosina.- (el Tonarsyl)335. VASOCONSTRICTORES. Epinefrina (Adrenalina).

336. VASODILATADORESa.- De mecanismo de acción desconocido.- Hidralazina

b.- Agonistas de los canales de K+.- Minoxidilo Diazóxido.

c.- Alcaloides del cornezuelo del centeno: Todos estos alcaloides son, bloqueantes adrenergicos, sipaticoliticos y agonistas parciales alfa. No polipéptidos.- Ergobasina, ergonovina (el Ergopar). Polipéptidos.- Ergotamina, ergotoxina. Hidrogenados.- Dihidroergotamina, dihidroergotoxina. Sintéticos.- Bromocriptina, metilergobasina, nicergolina. d.- Antagonistas selectivos de receptores alfa 1-adrenérgicos: Prazosina y teazosina.e.- Bloqueantes de los canales Ca2+: Diltiazem, nifedipino y verapamilo

f.- Inhibidores de sistema renina angiotensina aldosterona: Benazepril, candesartan, captopril, cilazapril, enalapril, eprosartan, espirapril, irbesartan, lisinopril, Losartan, quinarpil, Ramipril (el Vasotop) y valsartan. g.-Nitrovasodilatadores: Dinitrato de isosorbina y molsidomina, nitroglicerina, nitroprusiato sódico.

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3.4 FARMACOS DEL SISTEMA DIGESTIVO

3.4.1 Estimulantes del apetito.BenzodiazepinasBrotizolam (el Mederantil), Diazepam Oxacepam, Elfacepam, Glucorticoides, nuez vómica,

genciana, Vitaminas del grupo B

3.4.2. Promotores de la digestiónÁcidos biliares y sus sales

ácido genabílico (el Hepatonic) Acido dehidrocólico, tauroglicolato sódico, extractos crudos de buey y cerdo.

De ácido clorhídrico.-

Clorhidrato de betaína (el kopros), Clorhidrato de ácido glutámico, Clorhidrato de piperidolato.

Enzimas digestivas Pancreatina.

Ruminatorios.- Flora microbiana (Rumevet, rumenade, rumenphorte, rumenplus),

3.4.3.- Reguladores de la secrecióna).- Antiácidos y antiulcerosos.-

Carb de bismuto (El Carbopulvit), Carb de cálcio, Carb de magnesio, Omeprazol (El Equiprazol, gastroprazol y onsec),Ranitidina (Neutrac, ranipets, ranitin),

Bicarbonato de sodio, Cimetidina, Famotidina, Hidróxido de alumínio, Hidróxido de magnésio, Misoprostol. Oxido de magnésio, Sucralfato, Trisilicato de magnésio,

b).- Antipepsinas Bismuto coloidal (El carbopulvit), Hidróxido de alumínio

3.4.4.- Reguladores de la motilidad.a.- Astringentes (Antidiarréicos)

Acido tánico, nuez moscada.

Anticolinérgicos.- bencetimida (el Dyscural),

Aminopentamida, camilofina. clidinio, diciclomina, glicopirrolato, mepenzolato, oxifenonio, propantelina, pipenzolato

Antimuscarínicos De la belladona.- Atropina (vitropina, xantropina), , neofural). Hioscina (buscapina compositum), Homatropina (diarrefin, nadiliar

Anisotropina.

Opiáceos.- Butiramidas (loperamida), codeína, difenoxilato y difenoxina, meperidina, morfina, oximorfina, Tinturas de ópio y de ópio alcanforado,

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b. Catárticos ( purgante)

Aceite de ricino , sorbitol (Hepatonic), Aceleran la defecación con heces fluida, carboximetilcelulosa, sulfato de sódio.

c.- Laxantes ó procinéticos (Estimulan y Facilitan la defecación)

Cafeína (Rulaxton), Eritromicina, Metoclopramida (el Emetin, Pileran), Raíz de genciana (rulaxton), Ranitidina (neutrax),

Acatisia, Aceite mineral, aceite de linasa, Cisaprida, Domperidona, Fenoftaleína, Mosaprida, Neostigmina, Nizatidina,

Emolientes y lubricantes.- (Son reblandecedores): Aceite mineral, dioctilsulfosuccinato cálcico, docusato sódico, poloxaleno.Deriv del difenilmetano.

- Bisacodil, Fenoftaleína

De volúmen,- Metilcelulosa, carboximetilcelulosa sódica, Plántago.ENEMAS Citrato de sodio/lauril sulfoacetato de sodio (el

Microlax), Sorbitol,Aceite de oliva ó mineral, Glicerol, laurilsulfoacetato de sódio, NaCl hipertônico, Solución con jabón aniônico,

Irritantes.- Aceite de oliva, Aceite de rícino, Bisacodil, Calomelanos (cloruro mercurioso), fenoftaleína.Neuromusculares.- Betanecol, Carbacol, Fisostigmina, Neostigmina, oxitocina, vasopresina.Osmóticos .- Citrato de Mg, Cloruro sódico, Fosfato sódico, Hidróxido de Mg, Manitol, Oxido de Mg, Sorbitol, Sulfato de Mg, sulfato sódico, Tartrato sódico potásico.d.- Protectores y absorbentes.-

Caolín (diarrefín, kaobiotic, kaofiorin), Carbón (carbopulvit, Tomo), Pectina (adisen, diarrefin, enteroseptol, kaobiotic, nalidiar, neofural).

carbón activado,

PRÁCTICA 19.- INDUCCIÓN DELA MOTILIDADPRÁCTICA 20.- EFECTOS CATÁRTICOS Ó LAXANTES

3.4.5.- Carminativos (Antitimpanicos ó antifermentativos y antiflatulentos).Aceite de eucalipto (timpakaps), aceite de casia (timpakaps), Aceite de clavo (timpakaps), Acido genabílico (Hepatonic), Acido propiónico (el Hepagen), Alcanfor (Timpakas), Diciclomina (Timparnol), Dimetilpolisiloxano (Timparnol), Mentol (timpakaps), Oleorresina de cásico Trementina (el Timpakaps), Rulaxton

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3.4.6. Reguladores de la función hepática:a.- Colagogos.- Ácido propiónico (El Hepagen), Ceruletína (ceruleína),b.- ColeréticosAcido propiónico (El Hepagen) Ácido dehidrocólico, Acidos biliares conjugados

(glicocolato, taurocolato), Derivados de acido oxibutírico (Clanobutín, ácido 4), Florantirona, Tocanfil, Quenodiol (bilis de buey).

c.- Protectores hepáticosAcido genabílico (El Hepatonic), Acido propiónico (el Hepagen). Colina (En Antoplex, equiplex, fervinac, vionate, vitafort).Metionina (Alimet, adisen plus, aminolite, calciovet, sosten, vionate).Cardius (Hepatoxin).Glucosa y Fructosa Selenio y vitamina E, Vitamina b12, Vitaminas.

Ácido Glucurónico, Betaína, Fosfolípidos escenciales, Glucagon, Lecitina,

3.4.7 Eméticos y antieméticos:1.- Eméticos

a. Los que actúan en la periferia.- Cloruro de sodio saturado, Jarabe de ipecacuana, Peróxido de Hidrógeno.b. Los de acción central

Xilacina (xilapet) Opiáceos (derivados de la morfina) como apomorfina..2.- Antieméticos:

a.- De acción central.-Antagonistas de los receptores alfa.-Acepromacina, Clorpromacina, Proclorperazina.Antagonistas de los receptores D2.-Acepromazina, Butirofenonas (Haloperidol Droperidol), Clorpromazina, Clorpropazina, Proclorperazina, Metoclopramida,Antagonistas de los receptores H1 ó Antihistaminicos.-Acepromazina (acedan y el calmivet), Difenhidramina.(antihistamin, histafin, L-histamin), Meclizina con Piridoxina (es la Bonadoxina),

Buclizina, Ciclizina, Clorpromazina, Dimenhidrinato, Mepazina, Proclorperazina, Prometazina, Triflupromazina,

Antagonistas de los receptores M1.- Escopolamina, Isopromacina.Antimuscarínicos, antagonistas de los receptores 5-HT3.-Alcaloides de la Belladona (hioscina), Diciclomina (Timparnol), Ioduro de isopropamidab.- De acción local.-Benzocaína, Metoclopramida (el Emetin, fharmotil, pileran).c.- OTROS.-(Usados en humanos y experimentados en animales).- Domperidona, Clorhid de trimetobenzamida, Difenidol (Vontrol).

PRÁCTICA 21.- INDUCCIÓN DE LA EMÉSIS (VÓMITO)

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3.5 FARMACOS DEL SISTEMA RESPIRATORIO3.5.1 Antitusigenos: Benzonatato, Codeína, Dextrometorfano, Hidrocodona

3.5.2 Broncodilatadores.-Adrenalina, Atropina Clenbuterol (El Ventipulmin), Efedrina Eucaliptiol (El Espectol y espectos), prednisolona, Cafeína,

Bitolterol, cromoglicato de sodio, glucopirrolato, Isoprenalina, orciprenalina, pributenol, Salbutamol, Terbulatina,

Xantinas.- Aminofilina, Teofilina, Teobromina3.5.3 Estimulantes respiratorios: Cardiazol, Doxapran, Etamivan, niketamida,

3.5.4 Expectorantes.-a) Calmantes.- Tintura alcanforada de opio.

b.- Estimulantes respiratorios.- Bromhexina (prode-solvon), Eucaliptol (el espectol), Guayacol (el Espectol), Guaifenesina ó es el gliceril guayacol éter (el Espectos, Espectoyodol), Mentol (guayacol serva)c.- Sedativos.- Demulsentes.- Alcanfor (El Espectol), Jarabe.Nauseabundos.- Ipecacuana, Tartrato antimónico potásico.Salinos.- Carbonato amónico, Cloruro amónico, Yoduro de potasiod) OTROS.- Aerosoles en agua (nebulizador), CO2 al 5%.

3.5.5 Mucolíticos:Bromhexina (prode-solvon), Carboximetilcisteína (el Brocotrim),Eucaliptol (el Espectol), Guayacol (el Espectol),

Acetilcisteína, Cloruro de amonio, GliceriloJarabe de ipecacuana,

3.6 FARMACOS DEL SISTEMA URINARIO.

3.6.1. Diuréticos:a.-DIURETICOS DEL ASA DE HENLE.- Furosemida (Urolix, urosemida, diurelax)

Acido atacrinico, Bumetamida,

b.- DIURETICOS QUE BAJAN LA EXCRECION DE POTASIO.-

Espironolactona, Triamtereno.

c.- INHIBIDORES DE LA ANHIDRASA CARBONICA.-

Acetazolamida

d.- MERCURIALES.- Ya no se usan solo mencionarlos e.- OSMOTICOS.- Cloruro de Sodio, Manitolf.- TIAZIDAS (Benzotidiazidas) Clorotiazida, Triclorometiazida (Naquasone)

PRÁCTICA 22.- INDUCCIÓN DE LA DIURESIS (MICCIÓN)

Ejempl

Ejempl

Ejem

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4. ANTIAUTACOIDES Y OTRAS SALES4.1. ANTIHISTAMINICOS

4.1.1 Bloqueadores H1a.- Sedantes ó de primera generaciónClorfeniramina, Difenhidramina (*) antiespasmódica (El antihistamin, histafin, L-histamin)), Dimehidrinato (* dramamine), Pirilamina, Tripelanamina (el Biodexamina),

Carbinoxamina, Hidroxizina, (*) Ketotifeno, Prometazina, (*) = antimareo

b.- No sedantes ó segunda generación :Aztemizol (Neomelubrina ó Dipirona), Cetirizina, Ebastina, Epinastina, Fexofenadina,

Loratadina, Terfenadina, 4.1.2 Bloqueadores H2 (Ppcipalmente en acidez y ulcera péptica).Ranitidina (Neutrac, ranipets, ranitin)

Burimamida, Cimetidina, Famotidina, Metiamida,

4.2.- Anabólicos, Antídotos, Cicatrizantes, Emolientes.a. Fibrinolíticos.- Tiosinamida (Fibroes, Fibrosine).b. Proteolíticos.- Tripsina, Quimiotripsina: Forenzim, Formizina, Oleovet, Superflumistrep AAA, Oleovet, Tetradaw.c. Queratolíticos.- Clorhexidina; Clorexiderm, Benzoato de Bencilo (Sarna-sana), Peróxido de benzoilo, (Bactoderm, Pioben); Piridoxin HCl; (Keratolux),Reconstituyetes, Rehidratantes y Rubefacientes

o:CHT

o:3

plo: Hrs

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PRODUCTOS DE APRENDIZAJE: 1. Exámenes parciales

2. Exposición y materiales elaborados

3. Trabajo de investigación documental

4. Reporte de practicas

5. Glosario,

6. Busqueda bibliográfica

VII NOMBRE DE LA PRÁCTICA CARGA HORARIA

1. Preparados comerciales antibióticos2. Preparados comerciales antivirales3. Preparados comerciales antiparasitarios4. Preparados comerciales antifúngicos5. Preparados comerciales de fármacos del sistema nervioso6. Preparados comerciales de fármacos 7.8.

BIBLIOGRAFÍA BÁSICA:

BIBLIOGRAFÍA COMPLEMENTARIA:

VIII.- EVALUACIÓN

EVALUACIÓN DEL PROGRAMA DE ESTUDIOS:

AUTOR EDCION TITULO EDITORIAL.Sumano/Ocampo 1998 Farmacología

veterinariaMcGraw Hill

Booth Nicholas 1992 Farmacología y terapéutica veterinaria 2 TOMOS

Acribia

La evaluación consistirá en la permanente revisión y análisis de los elementos que intervienen en el proceso de enseñanza aprendizaje, con la finalidad siempre de optimizar dicho proceso.

Algunos elementos a evaluar son:

Las condiciones que afectan positivamente o negativos el proceso de aprendizaje. La actitud del alumno hacia el maestro. La actitud del alumno hacia la materia. La aptitud del alumno a las actividades de formación integral. La relación entre compañeros etc.

EVALUACIÓN DEL PROFESOR: La evaluación del profesor se realizará en cuatro momentos:

1. Autoevaluación del profesor2. Evaluación de los alumnos3. Evaluación de la Academia4. Evaluación del Jefe de Departamento

EVALUACIÓN DE LA METODOLOGIA DE ENSEÑANZA - APRENDIZAJE:

EVALUACIÓN DEL ALUMNO: En este apartado se describe la forma en que el profesor evaluará las herramientas, habilidades y aptitud con las que deberá contar el alumno al finalizar el curso.

A través de la elaboración y presentación de los carteles, de la calidad de los reportes y el resultado de los exámenes parciales como medios de evidencia de la participación en actividades teórico-prácticas evidenciadas en los subproductos que son instrumentos que reflejarán el aprendizaje de los contenidos. Se tomarán en cuenta capacidades, habilidades, destrezas y actitudes adquiridas durante el desarrollo de la materia.

VIII.- ACREDITACION DEL CURSO:

CONCEPTO PORCENTAJENúmero de asistencias mínimas para acreditar en ordinario 80%

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CONCEPTO PORCENTAJENúmero de asistencias mínimas para acreditar en extraordinario 65%PRODUCTOS DE APRENDIZAJE:

PRODUCTOS DE APRENDIZAJE:1) Presentación de Exámenes Parciales 2) Exposición y elaboración de materiales 3) Tareas, participaciones y actitudes4) Trabajos de investigación documental

lX.- CALIFICACIÓN DEL CURSO:EXAMENES PARCIALES PROGRAMADOS -------- (50 %) SUBPRODUCTOS------------------------------------------ (50 %)

- Participación en clase, Tareas ------------------- ( 10 %)- Elaboración de cuaderno de apuntes--------------------- (25 %)- Exposición de temas por el alumno------------------------ ( 10 %)- Actitud-------------------------------------------------------------- ( 5 %) _________ 100 %*Nota: La evaluación será continua tomándose en consideración los conocimientos, habilidades, y las actitudes durante el desarrollo de la materia.-

EXÀMENES (50 %)

1.- Para los exámenes parciales se establecerá con anticipación fecha de aplicación, el promedio se obtendrá del total de exámenes, presentados o no.

2.- Al final del curso, sumando todos los porcentajes establecidos el alumno deberá alcanza la calificación aprobatoria mínima de 60, ó automáticamente tendrá que presentar examen extraordinario del contenido global de la materia. La calificación obtenida en periodo extraordinario, tendrá una ponderación de 80% para la calificación final, la calificación obtenida durante el periodo ordinario, tendrá una ponderación de 40% para la calificación del periodo extraordinario. La calificación final del extraordinario será la suma de las fracciones anteriores.

EXPOSICION Y MATERIAL ELABORADO (10%)4.- En la elaboración de los carteles se tomará en cuenta la congruencia del contenido (pudiendo presentarlos en cartulina, rotafolio, acetatos, diapositivas, etc.) y la calidad visual del material. Para la exposición se tomarán en cuenta la claridad y el contenido, siendo responsabilidad de todos los alumnos preparar el tema que será

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abordado en la siguiente sesión, el cual será expuesto por quien elaboró el cartel y por un equipo formado por un máximo de tres alumnos seleccionados al azar.

TAREAS, PARTICIPACIONES (15 %)5.- Haya cumplido con el total de tareas, en tiempo y en los términos especificados por el profesor al solicitarlos, se puntuará en proporción a lo cumplido. 6.- El alumno que tenga derecho a la evaluación en examen ordinario podrá obtener la calificación de 100 puntos, siempre y cuando se observen en él puntualidad, participación, disposición para el trabajo en equipo, esfuerzo personal, respeto y disciplina, entre otros. A criterio del profesor se restarán de uno a cinco puntos de su calificación final cuando el alumno altere alguno de los aspectos relacionados con el clima de trabajo en la clase o de la disposición mostrada durante el desarrollo de la materia, pudiendo ser causas de sanción.7.- Al alumno que altere en forma grave el orden, por primera vez, se le llamará la atención advirtiéndole que a la segunda vez su caso será remitido a las instancias correspondientes para que determinen la sanción. Dado el caso será responsabilidad del alumno cubrir los puntos señalados en el programa para la presentación del examen o exámenes parciales y de los subproductos.

EXPOSICION DE PRODUCTOS DE INVESTIGACIÒN PERSONAL (10%) 8.- Trabajo o trabajos elaborados siguiendo el formato indicado por el profesor en su momento y que se ajusten a lo requerido en forma, contenido y tiempo de entrega.

Artículo 25, capítulo V del Reglamento General de Evaluación y Promoción de Alumnos de la Universidad de Guadalajara: La calificación obtenida en el periodo ordinario tendrá una ponderación de 40% para la calificación obtenida en extraordinario. La calificación obtenida en extraordinario tendrá una ponderación de 80% en la calificación final. La calificación final será la suma de ambas.

Formación académica.

Licenciatura En la Facultad de Medicina Veterinaria y Zootecnia de Cd, Guzmán Jalisco de la Universidad de Guadalajara 1983 a 1988.

Servicio social.Lo inicié en la Posta pecuaria de la Escuela Técnica Agropecuaria (ETA) de Sayula, Jalisco 1987.Lo terminé en la Clínica de pequeñas especies de la facultas de Medicina Veterinaria y Zootecnia de Cd, Guzmán Jalisco.

1987 a 1988.Grados Obtenidos Titulación en Licenciatura con el Tema de tesis; “Corrección y reducción de fracturas de los huesos largos de las

extremidades con el aparato de Osteosíntesis trans-ósea tipo Ilizarov, modificado”·; estudio experimental en perros. 4 de Abril de 1990 .

Titulación como Maestro en Ciencias de los Alimentos con el tema “Prevalencia de Brucella spp é incidencia de abortos en ganado lechero de Ciudad Guzmán, Mpio de Zapotlán el Grande Jalisco” el 14 de Febrero de 2003.

Antigüedad laboral:- 25 años al 23 de Julio de 2013, con ingreso el 16 de Julio de 1988.Nombramientos. Primer nombramiento como Técnico Docente Asistente “T” de 20 h a partir del 16 de Julio de 1988 iniciando mis

actividades en la Clínica de pequeñas especies de la Facultad de Medicina y Veterinaria y Zootecnia de Cd, Guzmán,

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Jalisco. Hasta Septiembre de 1990. Posteriormente estuve como asistente en el Laboratorio de Cirugía del Departamento de Producción Animal del C.U.Sur. de la Universidad de Guadalajara, hasta Agosto de 1991

Me dieron nombramiento como Profesor de Asignatura “B” asignado al Departamento de Salud y Bienestar del C.U.S. de la Universidad de Guadalajara. A partir de Septiembre de 2003.

Profesor Docente Asociado “C” asignado al Departamento de Salud y Bienestar del CUSUR a partir de Junio de 2005.

CENTRO LABORAL ACTUAL:Centro Universitario del Sur

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