UNIVERSIDAD ESTATAL DE GUAYAQUIL ESCUELA DE OBSTETRICIA

OBSTETRA: YAZMIN GRANDA CATEDRA: EMBRIOLOGIA

TEMA:CRANEO –DESARROLLO DEL CRANEO DEL

RECIEN NACIDO –EXTREMIDADES-COLUMNA VERTEBRA –COSTILLAS-ESTERNON -Y SUS

DEFECTOS.

EXPOSITORAS:GABRIELA SUAREZ

LUZ MARIA RODRIGUEZ GRUPO:7

El cráneo se puede dividir en dos partes: Neurocraneo y viscerocraneo

CRANEO

Neurocraneo que forma una caja protectora alrededor del encéfalo

Viscerocraneo que forma el esqueleto de la cara

Neurocraneo se divide en dos partes la parte membranosa, constituida por huesos planos que rodea el encéfalo formando una bóveda la parte cartilaginosa o condrocraneo que forma los huesos de la base del cráneo.

La parte membranosa del cráneo deriva de las células de la cresta neural y el mesodermo paraxial.

El mesénquima de estas dos fuentes rodea el encéfalo y experimenta la osificación membranosa como resultado se forman diversos huesos planos y membranosos que se caracterizan por la presencia de espículas Oseas en forma de aguja.

Cráneo del recién nacido

En el nacimiento, los huesos planos del cráneo están separados el uno del otro por unas estrechas costuras de tejido conjuntivo llamadas suturas Las suturas también proceden de dos fuentes de las células de la cresta neural y del mesodermo paraxial.

FONTANELAS

Las fontanelas mas evidente es la fontanela anterior que se sitúa en el punto de encuentro de los dos huesos parietales Las suturas y las fontanelas permiten que los huesos del cráneo se superpongan durante el nacimiento

Algunas suturas y fontanelas continúan siendo membranosas durante bastante tiempo después del nacimiento.

Los huesos de la bóveda continúan creciendo después del parto, principalmente debido al crecimiento del cerebro. Aunque un niño de 5 a 7 años casi toda su capacidad craneal, algunas suturas continúan abiertas hasta la edad adulta.

En los primeros años de vida, la palpación de la fontanela anterior puede proporcionar información valiosa sobre la correcta osificación del cráneo y la presión intracraneal normal. en la mayoría de casos la fontanela anterior se cierra hacia los 18 meses de edad, mientras que la fontanela posterior lo hace al mes o a los 2 meses de edad.

Neurocráneo cartilaginoso o condrocráneo

Está formado por distinto cartílagos separados. Los que se disponen delante del límite rostral de la notocorda, que termina a nivel de la hipófisis en el centro de la silla turca, derivan de la célula de la cresta neural.

Anomalías craneofaciale

s

CraneosquisisEn algunos casos, la bóveda craneal no logra formarse y el tejido cerebral expuesto al liquido amniótico degenera, lo que provoca anencefalia.

La creneosquisis se debe a que el neuroporo craneal no consigue serrarse los niños con estas graves anomalías en el cráneo y cerebro no pueden sobrevivir en cambio los que presentan defectos craneales relativamente pequeños a través de los cuales las meninges o el tejido cerebral, o ambos, forman una hernia MENINGOCELECRANEAL Y MENINGOENCEFALOCELE, respectivamente se pueden tratar con éxito.

DESARROLLO Y CRECIMIENTO DE LAS EXTREMIDADES Los esbozos de los miembros son visibles en forma

de evaginaciones de la pared ventrolateral. Consiste en núcleo central de mesénquima que

formara los huesos y tejidos conectivos de la extremidad.

En el borde distal, el ectodermo está algo engrosado y forma (CAE).

Una población de células mesénquimatosas rápidamente proliferantes subyacentes a la cresta se denomina zona de progreso.

EXTREMIDADES

En embriones de 6 semanas, la porción terminal de los esbozos se aplana y forma las placas de la mano y el pie.

Los dedos de las manos y de los pies se forman cuando la muerte celular en el CAE separa a esta cresta en cinco partes.

La formación posterior de los dedos depende de:

Continua evaginación Condensación del mesénquima

Morfogénesis del miembro inferior se produce 1 o 2 días después que la del miembro superior.

Durante la séptima semana de gestación los miembros efectúan movimientos de rotación en direcciones contrarias.

Miembro superior gira 90° lateralmente. Miembro inferior experimenta rotación medial

de 90°. A la sexta semana de desarrollo pueden

identificarse los primeros moldes del cartílago hialino.

Las articulaciones se forman en las condensaciones cartilaginosas cuando se detiene la condrogénesis y es inducida una interzona articular .

Desconoce los factores que regulan la posición de la articulación, pero la molécula de secreción WNT14 parece ser señal inductiva.

Osificación Endocondral comienza al final del período embrionario

En la duodécima semana en todos los huesos largos encontramos los centros de osificación

Nacimiento diáfisis completamente osificada pero las epífisis son todavía cartílagos.

Entre los centros de osificación diafisario y epifisario se mantiene la placa epifisaria, desempeña papel importante en el crecimiento longitudinal del hueso.

Huesos largos: ambos extremos. Huesos mas pequeños: solo en un extremo. Huesos irregulares: 1 o mas centros

primarios, varios centros secundarios.

ANOMALIAS DE LOS MIEMBROS Malformaciones de miembros se

producen en 6 de cada 10.000 nacidos vivos, afectan al miembro superior en 3,4 de cada 10.000 y al inferior en 1,1 de cada 10.000.

Las anomalías de los miembros varían considerablemente y pueden estar representadas por meromelia, amelia, focomelia y micromelia.

Estas anomalías son raras y de carácter hereditario.

Malformaciones provocadas por agentes teratógenos.

Algunas madres han recibido talidomina , esta droga causo el síndrome de malformaciones.

Ahora esta droga es utilizada para tratamiento de pacientes con cáncer y SIDA

Categoría diferente de anomalías involucra a los dedos.

Dedos acortados: Braquidactilia. Dos o mas dedos fusionados: Sindactilia.

La mesénquima entre los dedos futuros y las placas de los pies y de las manos es eliminado por muerte celular, en 1 de 2000 nacimientos este proceso falla.

Número mayor de dedos: Polidactilia.

La ausencia de un dedo: Ectrodactilia.

En la mano y el pie hendidos se forma una hendidura anormal entre el segundo y el cuarto metacarpiano y los tejidos blandos correspondientes.

El papel de los genes HOX en el desarrollo de la extremidad es ilustrado por dos fenotipos anormales producido por mutaciones.

Mutaciones en HOXA13 dan como resultado el síndrome mano-pie genital .

Mutaciones en HOXD13 da la simpodactilia. Mutaciones TBX5 asociadas a anomalías del

miembro superior y defectos cardíacos.

El pie zambo o equinovaro es una anomalía que acompaña a la sindáctila.

La ausencia congénita o deficiencia del radio es una anomalía genética, como el síndrome de craneosinostosis y aplasia radial.

Las Bandas Amnióticas pueden causar constricciones anulares y amputaciones de los miembros o de los dedos

La luxación congénita de la cadera es una anomalía en la cual interviene la falta de desarrollo del acetábulo y de la cabeza del fémur.