Hemostasia ( EXPO )

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FACULTAD DE ESTOMATOLOGÍA ALUMNO: FLORES OCAMPO, PETER A. HERRERA NAVARRO, GLORIA M. E. CURSO: MEDICINA ESTOMATOLÓGICA V ( P – 1 ) TEMA: HEMOSTASIA DOCENTE: Dra. PATRICIA MELGAR 2015 – II

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Hemostasia ( EXPO - Medicina Estomatológica V )( Peter A. Flores Ocampo - Gloria M. E. Herrera Navarro )

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FACULTAD DE ESTOMATOLOGAALUMNO:FLORES OCAMPO, PETER A.HERRERA NAVARRO, GLORIA M. E.

CURSO:MEDICINA ESTOMATOLGICA V ( P 1 )

TEMA:HEMOSTASIA

DOCENTE:Dra. PATRICIA MELGAR

2015 II

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2Es el Cese fisiolgico de la HEMORRAGIA.

Proceso mediante el cual componentes celulares y plasmticos interactan en respuesta a una lesin vascular.

Su finalidad es mantener la integridad vascular y promover la reparacin de la herida.

Existe un cambio del estado lquido al slido ( formacin de fibrina )HEMOSTASIA3FASES DE LA HEMOSTASIAFASESFASE VASCULARFASE PLAQUETARIAFASE COAGULACIN4

5FASE VASCULAR

Un corte provocar un espasmo vascular ( 30min aprox. )

Esta fase se sub-divide en tres etapas:a) contraccin de cl. endotelialesb) cl. Endoteliales liberan: factores qumicos, hormonasc) membrana endoplasmtica endotelial se hace pegajosaFASE PLAQUETARIAEmpieza a los 15seg posteriores al dao. ------------------------------------------------Adhesin Plaquetaria ( FIJACIN )a) Al Endotelio Vascularb) A la Lmina Basalc) A las Fibras de Colgeno Expuestas ------------------------------------------------Agregacin Plaquetariaa) Formacin del Tapn Plaquetario b) Cierre de Roturas.

INACTIVADAACTIVADA

FASE DE COAGULACINTambin pasa por TRES FASES:Formacin del ACTIVADOR de PROTROMBINA.Conversin de PROTROMBINA a TROMBINA.TROMBINA cataliza al FIBRINGENO y este forma la RED de FIBRINA.

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FactorNombreIFibringenoIIProtrombinaIIIFactor tisular de tromboplastinaIVIon CalcioVproacelerina (leiden)VIVariante activada del factor VVIIProconvertinaVIII:CFactor antihemoflicoVIII:RFactor Von WillebrandIXFactor ChristmasXFactor Stuart-ProwerXITromboplastina plasmtica o antecedente trombo plastnico de plasmaXIIFactor HagemanXIIIPretransglutaminidasa o factor Laili-Lorand

COAGULOPATASCOAGULOPATAS CONGNITASHEMOFILIA A y B ENF. DE VON WILLEBRANDOTRAS COAGULOPATASCOAGULOPATAS ADQUIRIDASDFICIT DE VITAMINA KCOAGULACIN INTRAVASCULAR DISEMINADAAMILOIDOSISANTICOAGULANTES CIRCULATESENF. HEPATOCELULARANTICOAGULANTESHEPARINAPor va PARENTERAL ( IV / SC ) ------------------------------------------------Impide la formacin de cogulos, NO ACTA en cogulos YA FORMADOS. ------------------------------------------------INHIBE la formacin de TROMBINA y FIBRINA, activando la ANTITROMBINAANTICOAGULANTESHEPARINAUso TERAPETICO:a) prevencin y tratamiento de Tromboembolismo Venosob) tratamiento de Coagulacin Intravascular Diseminadac) tratamiento de Fibrilacin Auricular Embolgena ------------------------------------------------Reacciones ADVERSAS:a) Hemorragiasb) Trombopeniac) Hipersensibilidadd) Alopeca, osteoporosis, etcANTICOAGULANTESDICUMARINASPor va ORAL ------------------------------------------------Antagonizan el efecto de la Vitamina K. ------------------------------------------------Actan sobre los factores II ( protrombina ), VII, IX y X ------------------------------------------------Buena absorcin y disponibilidad oral.ANTICOAGULANTESDICUMARINASReacciones ADVERSAS:a) Hemorragiasb) Interacciones con frmacos que actan en la coagulacinc) Interacciones con Inhibidores inductivos enzimticosd) Antibiticos ( dficit de Vitamina K )

GRACIAS