Programa Formativo GMP 2018 - cpmformaciongmp.com€¦ · la fabricación de productos no...

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PROGRAMA FORMATIVO GMP 2018 ¿Tienes que planificar la formación GMP? ¿Buscas un curso especializado para el personal de tu equipo? Encuentra la solución más adecuada a tus necesidades Plan Formativo de tu empresa CLIC PARA SABER MÁS

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PROGRAMA FORMATIVO GMP 2018 ¿Tienes que planificar la formación GMP?

¿Buscas un curso especializado para el personal de tu equipo? Encuentra la solución más adecuada a tus necesidades

Plan Formativo de tu empresa

CLIC PARA SABER MÁS

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SOBRE NOSOTROS Formar al nuevo

personal o renovar y actualizar los conocimientos GMP de

la plantilla en tus propias instalaciones.

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Desde hace 20 años diseñamos e impartimos formación presencial para nuestros clientes

NOS CARACTERIZAMOS POR

CUALIFICACIÓN ADAPTACIÓN

METODOLOGÍA ACTUALIZACIÓN

Destacamos la alta cualificación de nuestros formadores y su amplia

experiencia, tanto a nivel técnico como educativo.

Adaptamos la formación a las necesidades de cada cliente, considerando el perfil de personas al que va dirigido y los objetivos

del curso.

Nuestra metodología combina conocimientos

teóricos con técnicas de trabajo en el aula

que requieren la implicación activa del

alumno.

Nuestros cursos están siempre actualizados

según los cambios legislativos y normativos y las innovaciones propias

del sector.

¿QUÉ NECESITAS?

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¿Necesitas formar a nuevo personal o renovar y

actualizar los conocimientos de tu plantilla?

ESPECIALIZADA

¿QUÉ NECESITAS? IN COMPANY

ACCEDER

¿Tienes que profundizar o especializarte en algún aspecto que afecta a tu

proceso productivo, a QA o a QC?

ACCEDER

ONLINE

¿Los turnos de trabajo dificultan la formación?

¿Necesitas formar a las nuevas incorporaciones con un curso

claro, rápido y sencillo?

ACCEDER

Todos nuestros cursos presenciales pueden bonificarse por Fundae 3

ITINERARIOS

Proponemos 2 itinerarios de especialización en las dos

normativas principales de la Industria Farmacéutica:

GMP y GDP

ACCEDER

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IN COMPANY Formar al nuevo

personal o renovar y actualizar los conocimientos GMP de

la plantilla en tus propias instalaciones.

“ “ ¿QUÉ TE OFRECEMOS?

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Cursos GMP para nuevas incorporaciones

Cursos GMP para actualizar conocimientos

Formación inicial y sensibilización sobre los requisitos básicos que exigen las Normas de Correcta Fabricación, tanto al nuevo personal de la compañía, como al nuevo personal procedente de proveedores externos, por ejemplo, proveedores de limpieza

ITINERARIOS

CURSOS MÁS SOLICITADOS

(+ info )

(+ info )

VER LOS CURSOS

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IN COMPANY

Formar al nuevo personal o

renovar y actualizar los conocimientos GMP de

la plantilla en tus propias instalaciones.

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ITINERARIOS *

Podemos impartir los itinerarios GMP y GDP con los tres cursos propuestos, o bien el cliente puede formar su propio itinerario con los cursos que elija.

CURSOS MÁS SOLICITADOS *

Análisis de riesgos aplicado a la distribución de medicamentos.

GMP’s para fabricantes de API (parte II GMP).

Análisis térmico aplicado a la industria farmacéutica GMP para iniciarse en la fabricación de productos estériles

Anexo 15 GMP. Cualificación y Validación GMP’s UE. Integridad de datos. Últimas actualizaciones

Auditorías GMP. Formación inicial y continuada para auditores

Higiene y limpieza en la industria farmacéutica

Auditorías GDP para almacenes, centros de distribución y transportistas.

Impurezas orgánicas y productos de degradación

BPL para laboratorios de control de calidad fisicoquímico y microbiológico

Iniciación a las GMP. ¿Por qué son importantes?.

Buenas prácticas de fabricación de productos cosméticos (ISO 22716)

Mejore su Revisión de la Calidad del Producto (PQR)

Compresión y recubrimiento. Aplicación práctica Microbiología para no microbiólogos

Dirección eficiente de personas en plantas de producción

Polimorfismo y cocristalización en la industria farmacéutica

El muestreo en la industria farmacéutica Prevención de la contaminación microbiológica en la fabricación de productos no estériles.

Formación de formadores GMP Prevención del error en la industria farmacéutica.

Gestión de riesgos de calidad (ICHQ9). Principales herramientas y casos prácticos

Revisión eficaz de la documentación técnica de fabricación

Gestión eficaz de desviaciones y resultados fuera de especificaciones (OOS). CAPA’s

Sistema de calidad farmacéutico. ICH Q10

GDP (Buenas Prácticas de Distribución). Nuevos requisitos y controles.

Validación de métodos analíticos

GMP's de la FDA. Últimas warning letters Validación de métodos de limpieza

* Tanto los Itinerarios como lo cursos pueden ser propuestos por los clientes

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ITINERARIOS Un recorrido formativo

que potencia el

desarrollo profesional y

la adquisición de talento.

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ITINERARIO GMP

3 CURSOS

#1 Curso avanzado GMP’s UE.

Integridad de datos. Últimas

actualizaciones.

#2 Auditorías GMP. Formación inicial

y continuada para auditores

#3 Gestión de riesgos de la calidad

(ICHQ9). Principales herramientas

y casos prácticos

ITINERARIO GDP

3 CURSOS

#1 GDP (Buenas Prácticas de

Distribución). Nuevos requisitos y

controles.

#2 Análisis de riesgos aplicado a

la distribución de medicamentos

#3 Auditorías GDP para almacenes,

centros de distribución y

transportistas

15%

Descuento del 15 % sobre el presupuesto total (consultar presupuesto según número de alumnos y horas)

DTO.

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Sabemos que la

especialización es la

mejor vía para mejorar.

“ “ Los cursos especializados que ofrecemos están

enfocados en diferentes temáticas de la normativa

GMP y GDP

ACCEDE A LOS

CURSOS POR

MESES

ACCEDE A LOS

CURSOS POR

TEMAS

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CURSOS ESPECIALIZADOS

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CURSOS ESPECIALIZADOS

FEBRERO

MARZO

ABRIL

CONTINUAR CON LOS SIGUIENTES MESES

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| POR MESES

GDP (Buenas Prácticas de Distribución). Nuevos requisitos y controles

Auditorías GMP. Formación inicial y continuada para auditores

Gestión de riesgos de calidad (ICHQ9). Principales herramientas y casos prácticos

Validación de métodos analíticos, físico-químicos microbiológicos

Análisis de riesgos aplicado a la distribución de medicamentos

Auditorías GDP para almacenes, centros de distribución y transportistas

Sabemos que la

especialización es la

mejor vía para mejorar.

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ENERO Curso avanzado GMP’s UE. Integridad de datos. Últimas actualizaciones

Madrid, martes 23 - Barcelona, jueves 25

Madrid, lunes 5 - Barcelona, viernes 9

Madrid, martes 20 - Barcelona, miércoles 21

Madrid, martes 6

Madrid, viernes 16

Madrid, martes 10 - Barcelona, jueves 12

Madrid, lunes 23 - Barcelona, viernes 27

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CURSOS ESPECIALIZADOS

MAYO

CONTINUAR CON LOS SIGUIENTES TEMAS

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| POR MESES

Microbiología para no microbiólogos

Curso avanzado GMP’s UE. Integridad de datos. Últimas actualizaciones

Formación de formadores GMP

Sabemos que la

especialización es la

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JUNIO

SEPTIEMBRE

OCTUBRE

NOVIEMBRE

Prevención del error en la industria farmacéutica

Gestión de riesgos de calidad (ICHQ9). Principales herramientas y casos prácticos

Auditorías GMP. Formación inicial y continuada para auditores

Microbiología para no microbiólogos

Cambios en el Anexo 1 de la Guía GMP UE sobre fabricación de medicamentos estériles. Revisión del borrador NEW

Madrid, miércoles 16

Madrid, martes 22 - Barcelona, jueves 24

Madrid, martes 5 - Barcelona, jueves 7

Barcelona, viernes 28

Barcelona, lunes 1 - Madrid, miércoles 10

Madrid, martes 13 - Barcelona, jueves 15

Barcelona, jueves 21

Barcelona, miércoles 9

GMP UE para medicamentos de terapia avanzada (ATMPs) NEW Madrid, martes 27 - Barcelona, jueves 29

Auditorías GMP. Formación inicial y continuada para auditores Madrid, jueves 11

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GMP

GDP

MICROBIOLOGIA

CALIDAD , I+D

CLIC PARA VOLVER

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Sabemos que la

especialización es la

mejor vía para mejorar.

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CURSOS ESPECIALIZADOS | POR TEMAS

Auditorías GMP. Formación inicial y continuada para auditores

Anexo 15 GMP. Cualificación y Validación

Curso avanzado GMP’s UE. Integridad de datos. Últimas actualizaciones

Formación de formadores GMP

Gestión de riesgos de calidad (ICHQ9). Principales herramientas y casos prácticos

Prevención del error en la industria farmacéutica.

Cambios en el Anexo 1 de la Guía GMP UE sobre fabricación de medicamentos estériles. Revisión del borrador NEW

GMP UE para medicamentos de terapia avanzada (ATMPs) NEW

GDP (Buenas Prácticas de Distribución). Nuevos requisitos y controles.

Auditorías GDP para almacenes, centros de distribución y transportistas.

Análisis de riesgos aplicado a la distribución de medicamentos.

Microbiología para no microbiólogos

Prevención de la contaminación microbiológica en la fabricación de productos no estériles.

Validación de métodos analíticos, físico-químicos y microbiológicos

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CAMPUS ONLINE

Desde cualquier lugar y

con total flexibilidad de

horarios.

“ “ CLIC PARA VOLVER AL ÍNDICE

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11

Las GMP en cómic (+ info )

Iniciación a las Normas de Correcta Fabricación de Medicamentos

(+ info )

Inciación a las Buenas Prácticas de Distribución Farmacéutica

(+ info )

Prevención de la Contaminación Microbiológica en Productos no

Estériles (+ info )

Prevención del Error en la Producción Farmacéutica

(+ info )

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CAMPUS ONLINE

Desde cualquier lugar y

con total flexibilidad de

horarios.

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Las GMP en cómic

Adquirir los conocimientos básicos sobre la normativa GMP

1 hora duración

Metodología: 100% Online

Vídeos cómic

Examen Final

Diploma acreditativo

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CAMPUS ONLINE

Desde cualquier lugar y

con total flexibilidad de

horarios.

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Iniciación a las Normas de Correcta Fabricación de Medicamentos

Adquirir los conocimientos básicos sobre la normativa GMP

1/3/5 hora duración

Metodología: 100% Online

Vídeos cómic

Examen Final

Diploma acreditativo

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CAMPUS ONLINE

Desde cualquier lugar y

con total flexibilidad de

horarios.

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Iniciación a las Buenas Prácticas de Distribución Farmacéutica

Adquirir los conocimientos básicos sobre la normativa GDP

3 hora duración

Metodología: 100% Online

Examen Final

Diploma acreditativo

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CAMPUS ONLINE

Desde cualquier lugar y

con total flexibilidad de

horarios.

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Prevención de la Contaminación Microbiológica en Productos No

Estériles

Conocer los riesgos de la contaminación microbiológica en la

industria farmacéutica

1 hora duración

Metodología: 100% Online

Examen Final

Diploma acreditativo

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CAMPUS ONLINE

Desde cualquier lugar y

con total flexibilidad de

horarios.

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Prevención del Error en la Producción Farmacéutica

Conocer los posibles errores que se pueden producir durante la producción farmacéutica

1 hora duración

Metodología: 100% Online

Examen Final

Diploma acreditativo

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Si tienes alguna duda,

no esperes más y contacta con nosotros

+34 913 004 271 / +34 93 543 23 49

[email protected]

www.cpmformaciongmp.com

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RECUERDA: Todos nuestros cursos presenciales pueden bonificarse por Fundae

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