Transparencia T1-1

Listado de Grupos FuncionalesQuímica Orgánica. Licenciatura en Biología. Curso 2008-2009

Transparencia T1-2

Nomenclatura de los Distintos Grupos FuncionalesQuímica Orgánica. Licenciatura en Biología. Curso 2008-2009

Transparencia T3-1

Análisis Conformacional

Química Orgánica. Licenciatura en Biología. Curso 2008-2009

H

Etano

H HH H

H HH

HH

H

HH

H

HH

H

H HH

HH

H

HH

H

HH

Ea=3 kcal/mol

Ep

H

H HH

HHH

H H

H

H H

60º

60º

Proyecciones de Newman

H

H H

HHH

HHHH

H H

0 60 120 180 Ángulo de torsiónALTERNADA ECLIPSADA

60º

ECLIPSADA H CCH3

ECLIPSADAECLIPSADA

Butano

H HCH3

H3C

HH

CH3

HH

ALTERNADAANTI

ECLIPSADA

H

H3CH

CH3

HH

H

HCH3

CH3

HH

H

H3C HCH3

HHH

H CH3CH3

HHH H

CH3

Ep

ALTERNADAGAUCHE

ALTERNADAGAUCHE

ALTERNADAANTI

ECLIPSADA

3,6 kcal/mol

CH3

H H

HH

0 60 120 180

Ángulo de torsión

H H

CH3

H H

HH

240 300 360

3,8 Kcal/mol

,2,9 kcal/mol

Transparencia T3-2 Química Orgánica. Licenciatura en Biología. Curso 2008-2009

Isomería Conformacional en Cicloalcanos

axial

HH

H

H

H

H

H

H

H

H

H

H

HH

H

H

H

H

H

H

H

H

H

H

H

H

H

H

HH

H

H

H

H

HH

SILLA SILLABOTE

axialecuatorial

CH2

H

H

H

H

CH2

HH

H

H

H

CH3

H

H

H

H

H

H

HH

H

H

H

H

H

H

H

H

H

CH3

CH3

5 : 95 (t.a.)

Ciclohexanos sustituidos:sustituyente ecuatorial másestable

Transparencia T3-3

Isomería Configuracional

Química Orgánica. Licenciatura en Biología. Curso 2008-2009

H

F

H

F

H

H

H

F

QUIRAL QUIRAL AQUIRAL AQUIRALcarbonoasimétrico

**

BrF

ClBr

Cl

FH

Cl

HH

F

Cl

ENANTIÓMEROS

Actividad Óptica

COMPUESTO

"Polarizador Cubeta AnalizadorPOLARÍMETRO

COMPUESTOQUIRAL

Bra Ba

Configuración Absoluta

Br

HCH3

CH2CH3

a

c

b

d Ccb

a

S

(S)-2-Bromobutano

Br

HCH2CH3

CH

a

c

b

d

(S)-3-Bromo-1-penteno

CH2

Transparencia T3-4

Proyecciones de Fischer

Química Orgánica. Licenciatura en Biología. Curso 2008-2009

Br

HCH3

CH2CH3c bd a

b

BrH

CH3H3CH2C

BrH

CH3

CH2CH3

HBr

CH3

CH2CH3

H Br

BrH

CH3

CH2CH3

a

c b

(S)-2-Bromobutano

c b

d(R)-2-Bromobutano

CH2CH3H3C

Br

CH2CH3H3C

Br

H

Moléculas con más de un Estereocentro

CH

HCl

CH3

BrH

CH

ClH

CH3

HBrEnantiómeros

CH3 CH3

CH3

ClH

CH3

BrH

CH3

HCl

CH3

HBr

Diastereoisómeros

Enantiómeros

(2S,3S)-2-Bromo-3-clorobutano

(2R,3R)-2-Bromo-3-clorobutano

(2S,3R)-2-Bromo-3-clorobutano (2R,3S)-2-Bromo-3-clorobutano

CH3

BrH

CH3

HBrEnantiómeros

CH3

HBr

BrH

CH3

BrH

HBr

BH

CH3

BrH

HBr

CH3

HBr

Diastereoisómeros

Enantiómeros

(2S,3S)-2,3-Dibromobutano

CH3

BrH

CH3

HBrForma meso

(2R,3S)-2,3-Dibromobutano