Post on 25-Jun-2015
Cinética enzimática• La cinética enzimática es
la disciplina que estudia el mecanismo de una reacción catalizada por una enzima mediante la medición de la velocidad de la reacción y la forma en que se modifica como respuesta a cambios en los parámetros experimentales.
• Velocidad inicial: el sustrato es generalmente mucho mayor que la concentración de enzima.
• Velocidad máxima: meseta en el valor de velocidad inicial.
• Estado pre-estacionario: El enzima se mezcla con un gran exceso de sustrato.
• Estado estacionario: La concentración del complejo permanece aproximadamente constante con el tiempo.
• Cinética del estado estacionario: Es al análisis de las velocidades iníciales.
Expresión cuantitativa • Paso 1.
• Paso 2.
• Paso 3.
Expresión cuantitativa (Cont.)
• Paso 4.
Ecuación de Michaelis-Menten
• Este modelo cinético adopta la hipótesis del estado estacionario, según la cual la concentración del complejo enzima-sustrato es pequeña y constante a lo largo de la reacción . Por tanto, la velocidad de formación del complejo enzima-sustrato es igual a la de su disociación.
Interpretación de Km y Vmax
• En la reacción Michaelis-Menten, k2 es limitante de velocidad, k2<<k-1 por lo que Km se simplifica a k-
1/k1 y se define como constante de disociación, Kd, del complejo ES.
• Si una enzima reacciona según el mecanismo de Michaelis-Menten de dos pasos, Vmax es equivalente a k2[Et] en donde k2 es el paso limitante de velocidad.
Km de algunos enzimas y sustratos
Ejemplo • La liberación del producto es limitante de
velocidad. EP → E + P• Reacción completa:
• Número de recambio (kcat): Es una constante de velocidad de primer orden con unidades de tiempos inversos.
Números de recambio (kcat) de algunos enzimas
Comparación de la relación kcat/Km
• Constante de especificidad: Es la constante de velocidad para la conversión de E+S en E+P.
• Existe un límite superior de kcat/km; este límite controlado por difusión es 108 a 109 M-1S-1.
Enzimas para los kcat/Km es próximo al límite controlado por difusión (108 a 109 M-1S-1 )