Cáncer de Colon Y Pólipos Colónocos - · PDF file– Nueva...

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Cáncer de ColonY Pólipos Colónocos

PoblaciPoblacióón general o grupos de la misman general o grupos de la misma

PESQUISAPESQUISA

• Examen sistematizado a través de :

– METODOS CLINICOS

– LABORATORIO

– EQUIPOS

• Examen sistematizado a través de :

– METODOS CLINICOS

– LABORATORIO

– EQUIPOS

PESQUISAPESQUISA

• Identifica:

– FACTORES DE RIESGO

– PRECURSORES

– ENFERMEDAD EN FASE PRECLINICA

• Identifica:

– FACTORES DE RIESGO

– PRECURSORES

– ENFERMEDAD EN FASE PRECLINICA

OBJETIVOSOBJETIVOS

• ↓ MORTALIDAD

• ↑ CALIDAD DE VIDA

• ↑ SUPERVIVENCIA

• ↓ MORTALIDAD

• ↑ CALIDAD DE VIDA

• ↑ SUPERVIVENCIA

FUENTE MORRISON A.S: SCREENING IN CHRONIC DISEASE (ed.2). New York, Ny, Oxford Press, 1992

POR QUÉ LA PESQUISAPOR QUÉ LA PESQUISA• Alta prevalencia en la población• Fase Pre-Clínica detectable • El tratamiento temprano ofrece ventajas sobre

el tardío• Alta mortalidad o incapacidad• Test con alta sensibilidad y especificidad• Test con bajo riesgo, eficiente y económico • Buena aceptación

• Alta prevalencia en la población• Fase Pre-Clínica detectable • El tratamiento temprano ofrece ventajas sobre

el tardío• Alta mortalidad o incapacidad• Test con alta sensibilidad y especificidad• Test con bajo riesgo, eficiente y económico • Buena aceptación

Tasa Cr.: Tasa Cruda por 100.000 Varones.Fuente: MSDS. Reg. Central de Cáncer. Venezuela 2001.

Loc. Anatómicas TCR

PROSTATA

BRONQUIOS y PULMON

ESTOMAGO

COLON, RECTO Y ANO

LEUCEMIAS

LARINGE

LINFOMAS NO HODGKIN

VEJIGA URINARIA

HIGADO

RIÑON, PELVIS RENAL

29,23

12,98

10,57

7,60

5,51

4,98

3,73

3,73

3,03

2,52

0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20 22 24 26 28 30

Incidencia de Cáncer en Varones. Todas las EdadesPrimeras 10 Localizaciones Anatómicas

Venezuela 2001

Incidencia de Cáncer en Varones. Todas las EdadesPrimeras 10 Localizaciones Anatómicas

Venezuela 2001

Tasa Cr.: Tasa Cruda por 100.000 Varones.

Fuente: MSDS. Reg. Central de Cáncer. Venezuela 2001.

Loc. Anatómicas TCR

CUELLO DEL UTERINO

GLANDULA MAMARIA

ESTOMAGO

BRONQUIOS Y PULMONES

COLON, RECTO Y ANO

LEUCEMIAS

OVARIO

CUERPO DEL UTERO

HIGADO

LINFOMAS NO HODGKIN

29,8722,20

6,65

8,337,99

4,533,49

3,013,10

2,50

0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20 22 24 26 28 30

Incidencia de Cáncer en Mujeres. Todas las EdadesPrimeras 10 Localizaciones Anatómicas

Venezuela 2001

Incidencia de Cáncer en Mujeres. Todas las EdadesPrimeras 10 Localizaciones Anatómicas

Venezuela 2001

Tasa Cr.: Tasa Cruda por 100.000 Varones.

Fuente: MSDS. Reg. Central de Cáncer. Venezuela 2001.

Loc. Anatómicas TCR

BRONQUIOS Y PULMON

PROSTATA

ESTOMAGO

LEUCEMIA

HIGADO

COLON

LIFOMAS NO HODGKIN

PANCREAS

LARINGE

ENCEFALO, MENINGES

0 2 4 6 8 10 12 14

12,3011,35

8,15

3,182,71

4,01

2,072,21

1,871,57

Mortalidad de Cáncer en Varones. Todas las EdadesPrimeras 10 Localizaciones Anatómicas

Venezuela 2001

Mortalidad de Cáncer en Varones. Todas las EdadesPrimeras 10 Localizaciones Anatómicas

Venezuela 2001

Tasa Cr.: Tasa Cruda por 100.000 Mujeres.

Fuente: MSDS. Reg. Central de Cáncer. Venezuela 2001.

Loc. AnatómicasTCRTCR

CUELLO UTERINO

GLAND MAMARIA

BRONQUIOS. PULMON

ESTOMAGO

COLON, RECTO Y ANO

HIGADO

LEUCEMIAS

OVARIOS

PANCREAS

VESÍCULA BILIAR

12,2512,25

9,129,12

6,996,99

5,425,42

4,344,34

2,722,72

2,732,73

2,482,48

2,432,43

1,671,67

0 2 4 6 8 10 12 14 16

Mortalidad de Cáncer en Mujeres. Todas las EdadesPrimeras 10 Localizaciones Anatómicas

Venezuela 2001

Mortalidad de Cáncer en Mujeres. Todas las EdadesPrimeras 10 Localizaciones Anatómicas

Venezuela 2001

Precoz

1 2 3 4 65 87 109

100

0

80

60

40

20St IV

St III

St II

St I

Tiempo (años)Tiempo (años)

% sobrevida% sobrevida

Cáncer de ColonSobrevida según Estadio

Cáncer de ColonSobrevida según Estadio

Cáncer de Colon: PesquisaCáncer de Colon: Pesquisa

• Riesgo Promedio– Asintomático–≥ 50 años– Sin factores de riesgo

• Riesgo Promedio– Asintomático–≥ 50 años– Sin factores de riesgo

70 – 80 % de todos los Ca70 70 –– 80 % de todos los Ca80 % de todos los Ca

Cáncer de Colon: PesquisaCáncer de Colon: Pesquisa

• Riesgo moderado– Historia familiar de Ca– Historia de adenoma– Antecedentes de Ca colorectal

• Riesgo moderado– Historia familiar de Ca– Historia de adenoma– Antecedentes de Ca colorectal

15 – 20 % de todos los Ca15 15 –– 20 % de todos los Ca20 % de todos los Ca

Cáncer de Colon: PesquisaCáncer de Colon: Pesquisa

• Riesgo alto– Poliposis familiar– Cáncer colorectal hereditario– Enfermedad inflamatoria

• Riesgo alto– Poliposis familiar– Cáncer colorectal hereditario– Enfermedad inflamatoria

10 – 15 % de todos los Ca10 10 –– 15 % de todos los Ca15 % de todos los Ca

Cáncer de Colon: PesquisaCáncer de Colon: Pesquisa

• Recomendaciones AGA / ACS– Sangre oculta

– Sigmoidoscopia c/5 años

– Sangre oculta + sigmoidoscopia c/5 años

– C x E c/5 años

– Colonoscopia c/10 años

• Recomendaciones AGA / ACS– Sangre oculta

– Sigmoidoscopia c/5 años

– Sangre oculta + sigmoidoscopia c/5 años

– C x E c/5 años

– Colonoscopia c/10 años

Cáncer de Colon: PesquisaCáncer de Colon: Pesquisa

Sangre oculta

Sigmoidoscopia

Colonoscopia

Sangre oculta

Sigmoidoscopia

Colonoscopia

Prevención

de Ca %

16

34

75

Prevención

de Ca %

16

34

75

Sonnerbey et al. Ann Int. Med 2000; 133:173Sonnerbey et al. Ann Int. Med 2000; 133:173

• Efectividad de estrategia AGA/ACS• Efectividad de estrategia AGA/ACS

Cualquier neoplasia

Adenoma avanzado

Displasia alto grado

Cáncer invasor

Cualquier neoplasia

Adenoma avanzado

Displasia alto grado

Cáncer invasor

%

38

8

1.6

1

%

38

8

1.6

1

Lieberman et al. NEJM 2000; 343:162Lieberman et al. NEJM 2000; 343:162

Cáncer de Colon: PesquisaCáncer de Colon: Pesquisa

Población asintomática: Riesgo promedioPoblación asintomática: Riesgo promedio

Cáncer de Colon: PesquisaCáncer de Colon: Pesquisa

• Sangre oculta

– No invasivo

– Insensible

– Inespecífico

– Mínimo efecto sobre diagnóstico

– Reducción modesta de mortalidad

• Sangre oculta

– No invasivo

– Insensible

– Inespecífico

– Mínimo efecto sobre diagnóstico

– Reducción modesta de mortalidad

Cáncer de Colon: PesquisaCáncer de Colon: Pesquisa

• Sigmoidoscopia– Reduce incidencia de mortalidad

por Ca distal– Ca proximal: no lo detecta– Mal tolerado– Costo moderado

• Sigmoidoscopia– Reduce incidencia de mortalidad

por Ca distal– Ca proximal: no lo detecta– Mal tolerado– Costo moderado

Cáncer de Colon: PesquisaCáncer de Colon: Pesquisa

• Colon por enema– No requiere sedación– Sensible para cáncer (85%)– Poco sensible para pólipo (50%)– Poco específico– Nueva preparación de colon,

si resulta positivo

• Colon por enema– No requiere sedación– Sensible para cáncer (85%)– Poco sensible para pólipo (50%)– Poco específico– Nueva preparación de colon,

si resulta positivo

Papel de la sigmoidoscopia flexible en detección precoz de tumores recto-colónicosIncidencia de poliposis por edades

Papel de la sigmoidoscopia flexible en detección precoz de tumores recto-colónicosIncidencia de poliposis por edades

Edad No. examinados

Pacientes con pólipos %

<40 80 8 10.0

40 –49 253 33 13.0

50-59 1.039 133 12.8

60 –69 576 83 14.4

70 –79 124 18 14.5

>80 8 1 12.5

Totales 2.080 276 13.3

Yanez E y col. GEN 1992; 46 (1) 15-24

Rectosigmoidoscopia en Evaluación Médica Preventiva

Pólipos por edad y sexo

Rectosigmoidoscopia en Evaluación Médica Preventiva

Pólipos por edad y sexo

Años Hombres % Mujeres %

40-50 18 0.40 21 0.4751-60 57 1.26 48 1.0661-70 42 0.93 54 1.2> 71 33 0.73 24 0.53Total 150 3.32 147 3.26

Pedroza M y col. GEN 1997; 51 (3) 194-200

4500 RSC - 1386 Hombres - 3114 Mujeres4500 RSC - 1386 Hombres - 3114 Mujeres

37.5 1.6

1.0

(*) Lieberman D y Cols N Engl J Med 2000, Vol 343, N° 3, 162-228.

Colonoscopia en la Pesquisa de CCR de Adultos Asintomáticos

Colonoscopia en la Pesquisa de CCR de Adultos Asintomáticos

Población 50-75 añosPoblación 50-75 años

128 Pacientes con adenomas avanzados proximales52% no tenian adenomas distales

128 Pacientes con adenomas avanzados proximales52% no tenian adenomas distales

33 (30%) 0M: 37%

F: 20%

(*) Rex D K y Cols Am J. Gastroenterol, 1993 Vol 88, N° 6, p 825-831

Neoplasias de Colon en Asintomáticos con sangre oculta negativa.

Influencia de Edad, Sexo e Historia Familiar

Neoplasias de Colon en Asintomáticos con sangre oculta negativa.

Influencia de Edad, Sexo e Historia Familiar

381

(33.92 %)

381

(33.92 %)

745

(66.3 %)

745

(66.3 %)

284

294

134134

3333

7272

163163

63638383

Clínica de Prevención del Cáncer de Caracas

14614644

4141

Clínica de Prevención del Cáncer de Caracas

Cáncer de Colon: PesquisaColonoscopia en Población AsintomáticaCáncer de Colon: PesquisaColonoscopia en Población Asintomática

Estudio

Rex et al Lieberman et

al

Fuentes y col

Estudio

Rex et al Lieberman et

al

Fuentes y col

Rex y cols. Am J Gastroenterol. 1993, Vol 88, No. 6, p 825-831 Rex y cols. Am J Gastroenterol. 1993, Vol 88, No. 6, p 825-831 Lieberman y col. NEJM 2000. Vol 343, No. 3, 162 - 228Lieberman y col. NEJM 2000. Vol 343, No. 3, 162 - 228

No. Pacientes

> 50 años

621

3121

>40 años

9163

No. Pacientes

> 50 años

621

3121

>40 años

9163

Adenomas

(%)

25

37,5

12,2

Adenomas

(%)

25

37,5

12,2

# de Cáncer

%

0.6

0.95

0.032

# de Cáncer

%

0.6

0.95

0.032Clínica de

prevención del cancer

Adenomas grandesAdenomas múltiples

Cáncer

Adenomas grandesAdenomas múltiples

Cáncer

ColonoscopiaColonoscopia

Asintomático>40 años

Asintomático>40 años

NormalNormal

Colonoscopia3 - 5 años

Colonoscopia3 - 5 años

Tratamientoy SeguimientoTratamiento

y Seguimiento NormalNormal

Adenomaspequeños

Adenomaspequeños

Adenomaspequeños

Adenomaspequeños

Colonoscopia al AñoColonoscopia al Año

Pesquisa de Cáncer de ColonPesquisa de Cáncer de Colon

Cáncer de Colon: PesquisaCáncer de Colon: Pesquisa

• Colonoscopia

– El método más exacto y efectivo de pesquisa

– Permite Bx y polipectomía

– Mejor relación costo/efectividad

– El más costoso y con riesgo

• Colonoscopia

– El método más exacto y efectivo de pesquisa

– Permite Bx y polipectomía

– Mejor relación costo/efectividad

– El más costoso y con riesgo

Takayama T et al. NEJM 1998.Takayama T et al. NEJM 1998.

Cáncer de Colon: PesquisaColonoscopia de magnificaciónCáncer de Colon: Pesquisa

Colonoscopia de magnificación

Focos de Criptas Aberrantes

Pólipos (mm) Sensibilidad (%) Especificidad

>10 75 - 93 90 - 100

6 - 9 66 - 82 63 - 92

< 5 15 - 55 60 - 82

Farrell et al. Dig. Dis 1999;17: 185-193

Cáncer de Colon: PesquisaColonoscopia Virtual

Cáncer de Colon: PesquisaColonoscopia Virtual

Cáncer de Colon: PesquisaColonoscopia VirtualCáncer de Colon: PesquisaColonoscopia Virtual

Detección de ADN fecal

CONCLUSIONESCONCLUSIONES

– Mayor participación– Mejor identificación– Mejores métodos

• Colon virtual• Colonoscopia de magnificación• Cromoscopia• Pruebas moleculares de heces

– Mayor participación– Mejor identificación– Mejores métodos

• Colon virtual• Colonoscopia de magnificación• Cromoscopia• Pruebas moleculares de heces

CLASIFICACION DE POLIPOS o LESIONES SUPERFICIALES DEL COLON

NEOPLASICAS:

ADENOMASTubularesVellososTubulovellosos

NO NEOPLASICOS: HiperplasicosHamartomas: juveniles, Peutz-JeghersInflamatorios (seudopólipos)

POLIPOS O LESIONES NO NEOPLASICAS

• HIPERPLASICOS:

-Mas frecuentes en colon distal-Sésiles de 5 a 10 mm de tamaño-Importancia:

Indistinguibles con técnicasconvencionales de adenomas

Pueden tener componente adenomatoso“serrado”, con 5-16% de riesgo de displasia dealto grado.

Mecanismos moleculares en la secuencia adenoma-carcinoma

Epitelio normal Adenoma con bajo grado de displasia

Adenoma con alto grado de displasia

CARCINOMA

- APC + K-ras

-TP 53-SMD 4-Otros

Patología de la lesiones superficiales

No neoplàsicos = hiperplasicos, hamartomas, otros

Neoplàsicos = Adenomas ( tubular, velloso o tubulovelloso)

- con atipias de bajo grado- con atipias de alto grado (cáncer in situ)- con ADC infiltrativo ( cáncer en submucosa)

Carcinomas

The Vienna Clasification GUT 2002;51

Como debe ser la colonoscopia?

Excelente preparación del colon

Realizada por endoscopistas expertos

Utilización de cromoscopia y magnificacion:

1. Permite visualización de lesiones no vistas

2. Determina características de la superficie y de los bordes de las lesiones

POLIPECTOMIA COLONOSCOPICA

Tamaño: mínimos < 5 mm medianos: 5 a 15 mm grandes : > 15 mm

Configuración: pediculado, sésil o plano

Criterios de invasión submucosa: friabilidad, ulceración, consistencia firme o patrón cromoscopico de malignidad

cm 0 - 0.4 0.5 - 0.9 1 - 1.4 1.5 - 1.9 2 - 2.4 2.5 - 2.9 3 > TotalSesil 295 146 21 10 7 3 9 491Pediculado 9 42 29 10 9 7 8 114Total 304 188 50 20 16 10 17 605

Tabla : numero de polipos encontrados por el autor en los últimos 17 años.Fuente: base de datos Microsoft Acces (no publicado)

Suárez A en: Endoscopia Terapéutica GEN Ed. especial 2002

INTERPRETACION PATOLOGICA

Anatomía Conductapatológica

______________________________________

displasia de alto gradoo ADC superficial resecado polipectomia curativacompletamente

Pólipo pediculado invasión profunda del tallo colectomia con(1) o del borde de resección, linfadenectomia

invasión angio-linfatica oADC poco diferenciado

(1) Haggitt RC., Gastroenterology 89; 1985

INTERPRETACION PATOLOGICA

Anatomía Conductapatológica

_____________________________________________ Adenomas con displasia de alto grado Polipectomia curativaresecados en bloque ( menores de 1,5 cms.) (revisión a los 3 meses)o en segmentos. Tatuaje de la lesion

Pólipos . Sesiles

(1)

Adenomas con ADC infiltrativo recados en bloque oen segmentos. Tatuaje de la lesión. Cirugía radical

(1) D. Rex ASGE Postgraduate Los Angeles 2006

Seguimiento de adenomas colónicos

Adenoma de bajo riesgo

Adenoma de alto riesgo

Pediculados con Ca

infiltrativo

Sesiles grandes

benignos

- displasia de bajo grado

- < de l cm.

(*)

- vellosos

- > de l cms.

- + de 2 adenomas

- antecedente ca. colo-rectal

(*)

Criterios Favorables

- bien diferenciado

- no invasión linfática ni vascular

- borde de resección libre

CIRUGIAControl 5 años

Control 1-3 años

Control 3 meses

Criterios No Favorables

Control en 3 meses

Sesilesgrandes malignos

Gastrointest. Endosc. 51:777, 2000

(*)Displasia alto grado= control 6 meses

SINDROMES POLIPOSICOS

NEOPLASICOS NO NEOPLASICOS

Poliposis Familiar Adenomatosa

Poliposis Adenomasa atenuada

Sindrome de Gardner

Sindrome de Turcot

Poliposis Juvenil

Poliposis Hiperplasica

Síndrome de Peutz-Jeghers

Síndrome de Cronkhite-Canadà