MALARIA

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Historia Malaria Los estudios científicos sobre la malaria hicieron su primer avance

de importancia en 1880, cuando el médico militar francés Charles Louis Alphonse Laveran, trabajando enArgelia, observó parásitos dentro de los glóbulos rojos de personas con malaria. Propuso por ello que la malaria la causaba un protozoario, la primera vez que se identificó a un protozoario como causante de una enfermedad. Por este y otros descubrimientos subsecuentes, se le concedió el Premio Nobel en Fisiología en 1907.

El primer tratamiento eficaz para la malaria fue la corteza del árbol Cinchona, que contiene el alcaloide quinina. Este árbol crece en las colinas de los Andes, en particular en Perú. Los habitantes del Perú usaban el producto natural para controlar la malaria, y los Jesuitas introdujeron esta práctica en Europa durante los años 1640, donde fue aceptada con rapidez.

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MALARIA.3

MALARIA.4

MALARIA.5

MALARIA.6

MALARIA.7

MALARIA.8

MALARIA.

SITUACIÓN EPIDEMIOLÓGICA DE MALARIA

Bolivia - 2007

Se observa que el mayor riesgo a la malaria esta en 6 municipios de la Amazonía Boliviana.

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MALARIA.12

MALARIA.13

MALARIA.14

MALARIA.15

MALARIA.

Especies Período de incuba-

ción (días)

Hematíes parasita-

dos

Etapa exoeritro-

cítica

Máxima duración

P. vivax

9 - 15 Hematíes jóvenes

Persistente 3 años

P. falciparum

8 - 17 Cualquier hematíe

Limitada 9 meses a 1 año

P. malariae 30 - 40 Hematíes maduros

Persisten- te

> de 20 años

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MALARIA.18

MALARIA.19

MALARIA.20

MALARIA.Infección por P. falciparum

Infección por P. Vivax

Infección por P. ovale

Infección por P. malarie

Falla multiorgánica

No secuestro periférico

No secuestro periférico

No secuestro periférico

Enf. microvascular difusa con GR

parasitados que obstruyen el flujo

No complicaciones microvasculare

s

No complicaciones microvasculare

s

No complicaciones microvasculare

s

Daño por hipoxia e hipoglicemia. Efectos tóxicos

FNT-a,IL1,FNTb

Parasitemia limitada a

reticulocitos

Parasitemia limitada a

reticulocitos

Inf 20-30 añosProduce una

glomerulonefritis por

inmunocomplejos

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MALARIA.22

MALARIA.23

MALARIA.Diagnóstico de MalariaDiagnóstico de Malaria

Dx. ClínicoDx. Clínico

LABORATORIOLABORATORIO

ParasitológicoParasitológico MolecularMolecular

•Gota Gruesa

•Microconcentración

•Naranja de Acridina

•Gota Gruesa

•Microconcentración

•Naranja de Acridina

•Inmunocromato

grafia (P.R)

•IFI, Elisa

•Inmunocromato

grafia (P.R)

•IFI, Elisa

InmunológicoInmunológico

PCRPCR

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MALARIA.

E Anti Ac.

SEnzima

S= Sustrato

Ac = Anticuerpo

Ag = Antígeno

Revelado, mediante el uso de conjugadoEnzimático anti-inmunoglobulina específico.

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MALARIA.26

MALARIA.27

MALARIA.28

MALARIA.29

MALARIA.

MEDICAMENTO

NoDias

DIAS

1o 2o 3o 4o 5o 6o 7o 8o 9o 10o 11o 12o 13o 14o

CLOROQUINA

Tab x 250 mg

(150 mg base)

PRIMAQUINA

Tab x 15 mg

Ó 7.5 mg

3

14

4 4 2

Tab Tab Tab

1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1

Tab Tab Tab Tab Tab Tab Tab Tab Tab Tab Tab Tab Tab Tab

2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2

Tab Tab Tab Tab Tab Tab Tab Tab Tab Tab Tab Tab Tab Tab

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MALARIA.

MEDICAMENTO

CLOROQUINA

Tab x 250 mg

(150 mg base)

PRIMAQUINA

Tab x 15 mg

No

DIAS

3

1

1o 2o 3o

4 Tab 4 Tab 4 Tab

3 Tab

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MALARIA.32

MALARIA.

BRAZILQU; CQ; SP; MQ

BOLIVIACQ; SP

FR. GUAYANA

CQ; SP

GUYANACQ; SP

ECUADORCQ

PERUCQ; SP

COLOMBIACQ; SP

VENEZUELACQ,SP

SURINAMECQ

QU = QuinineCQ = ChloroquineSP = Sulfadoxine + PyrimetamineMQ = Mefloquine

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MALARIA.  

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