3.Fisiologia Del Musculo Liso

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ALUMNOS: GUERRERO JARAMILLO, Sergio HINOSTROZA HUAMÁN, Adler HUAMÁN CUEVA, Zoila DOCENTE: Dr. JORGE SEMINARIO VALLE UNIVERSIDAD NACIONAL PEDRO RUIZ GALLO FACULTAD DE MEDICINA FISIOLOGÍA PRÁCTICA N° 03 FISIOLOGÍA DEL MÚSCULO LISO

Transcript of 3.Fisiologia Del Musculo Liso

UNIVERSIDAD NACIONAL PEDRO RUIZ GALLO

2012-IIALUMNOS:GUERRERO JARAMILLO, SergioHINOSTROZA HUAMN, AdlerHUAMN CUEVA, ZoilaDOCENTE:Dr. JORGE SEMINARIO VALLEPRCTICA N 03FISIOLOGA DEL MSCULO LISOFISIOLOGA HUMANAFACULTAD DE MEDICINA HUMANA

I. INTRODUCCIN

El msculo liso est compuesto de fibras mucho ms pequeas que las del msculo esqueltico (comnmente de 2 a 5 micras de dimetro y tan solo 20 a 500 micras de longitud a diferencia de las fibras musculares esquelticas, que tienen un dimetro de 20 veces mayor y una longitud de varios miles de veces mayor).Tiene la misma importancia el que las fuerzas de atraccin entre la miosina y al actina que causan la contraccin del msculo liso y el esqueltico son esencialmente iguales, pero que la disposicin fsica de las fibras musculares lisas es completamente distintas, como veremos a continuacin. Las fibras musculares lisas se encuentran principalmente en la pared de los vasos sanguneos y las vsceras huecas, donde desempean una funcin importante en el mantenimiento del tono muscular, actuando en la regulacin de procesos fisiolgicos, como la digestin, la respiracin y el flujo sanguneo.En cuanto a las funciones del msculo liso lo podemos tener presente de muchas maneras, muy variada, su contraccin es responsable de: la mezcla y desplazamiento de alimentos digeridos (estmago e intestinos), mantiene y regula el volumen sanguneo mediante la contraccin o dilatacin de los vasos sanguneos, ayuda favoreciendo la gestacin, en la expulsin, favorece la eyaculacin, mediante la pupila controla la entrada de luz a la retina, esto es solo por mencionar unos citados ejemplos de tantas que cumple el msculo liso en nuestro organismo.Mediante el siguiente trabajo podemos resaltar algunas de esas diferencias entre estos dos tipos musculares haciendo uso de muestras extradas de animales y sometindolas a diversas sustancias que ocasionaran respuestas visibles, como acetilcolina, atropina y adrenalina, adems de respuestas cuando estas sustancias se utilizan secuencialmente.

II. OBJETIVOS1. Establecer el patrn de respuesta contrctil frente a la Acetilcolina y Adrenalina por separado en segmentos intestinales de rata macho adulto.2. Demostrar el efecto de potenciacin de la contraccin del msculo al agregarlo fisostigmina y luego Acetilcolina.3. Evidenciar el efecto de la atropina en el msculo liso frente a la acetilcolina

III. MATERIALES Solucin Tyrode para mamfero Composicin por litro NaCl8 g KCl0.4 g CaCl2. 2H2O0.2 g NaHCO31 g MgCl20.1 g NaH2PO40.05 g H2O1 litro Frmacos: Clorhidrato de acetilcolina Sol al 0.1% Sulfato de Fisostigmina Sol al 0.1% Sulfato de Atropina Sol al 0.1% Adrenalina Sol al 0.1% Estuche de diseccin Algodn Guantes Bao para rgano aislado. Modelo Palmer con todos sus accesorios adicionales. Material Biolgico. Rata Albina sometida a 12 horas de ayunoIV. PROCEDIMIENTOA) Obtencin del segmento intestinal

Practicar una anestesia traumtica dando un golpe en la base del crneo.

Abrir la cavidad abdominal y extraer el intestino sin alongarlo. Cortar en varios segmentos de 3 a 4 cm. de longitud y colocar en un vaso con tyrode para llevarlo a un vaso de rganos aislados.

B) Instalacin para el registro grfico Instalar un segmento intestinal en el bao de rganos aislados, esperar unos minutos para que las contracciones espontneas se normalicen y se forman los registros en condiciones basales.

C) Registro de la motilidad intestinal Observar las contracciones espontneas (automatismo) y determinar la duracin, frecuencia y ritmo de ellas. Obtener un registro basal de la motilidad intestinal y agregar acetilcolina y registrar la respuesta, procedimiento similar seguir con la neostigmina, atropina y adrenalina por separado, obtenindose los registros grficos en cada caso. Realizar los siguientes diseos Basal + acetilcolina Basal + fisostigmina + acetilcolina Basal + atropina + acetilcolina Basal + adrenalina

V. RESULTADOS

BASAL + ACETILCOLINA

Se procedi agregar 0.1 g/ml deAcetilcolina a la solucin que contena el segmento intestinal. Al agregar la Ach(que acta a nivel de la musculatura muscular del intestino como un constrictor)provoca de tal manera que el msculo sufra una contraccin continua como se observa en la grfica

DROGABASALDROGA

Tiempo(seg.)Amplitud (mm)Nmero de ondasTiempo(seg.)Amplitud (cm)Numero de ondasIntensidad (mm)

Acetilcolina30314608,5170

BASAL + FISOSTIGMINA + ACETILCOLINA

DROGABASALFisostigmina

Tiempo

Amplitud (mm)Nmero de ondasTiempo

Amplitud (mm)Nmero de ondasIntensidad (mm)

Fisostigmina303.1106092060

BASAL + ATROPINA + ACETILCOLINA

- Luego de agregar Tyrode a la solucin que contena el segmento intestinal, luego se procedi agregar 0.1 ml. de Atropina a la solucin y despus de unos segundos se agrego 0.1 ml de Acetilcolina - La grfica que muestra la imagen de arriba es el resultado del experimento.DROGAREGISTRO BASALREGISTO DE DROGA

TiempoAmplitud (mm)Nmero de ondasTiempo

Longitud del registro (cm)Nmero de ondas

ATROPINA30396060

BASAL + ADRENALINA

BASAL + ADRENALINA Se procedi otra vez dar un bao con la solucin de Tyrode a la solucin que contena el segmento intestinal con el fin de quitar el efecto del frmaco anterior en las fibras musculares lisas. Luego se procedi agregar 0.1 ml. de Epinefrina a la solucin que contena el segmento intestinal. En esta grfica vemos las ondas lentas o segmentadas, que como sabemos son producto del automatismo intestinal; a continuacin podemos ver el efecto que tiene la Adrenalina sobre el segmento intestinal, y es que ejerce un efecto Simptico sobre las fibras m. lisas, originando as una total relajacin del segmento intestinal.DROGABASALAdrenalina

Tiempo

Amplitud (mm)Nmero de ondasTiempo

Amplitud (mm)Nmero de ondasIntensidad (mm)

Adrenalina3041560842

VI. DISCUSIONES BASAL + ACETILCOLINA

Al aplicar acetilcolina al msculo liso del intestino de la rata, el cual se encuentra sumergido en Tyrode (semejante al plasma de la rata), este realiza una contraccin brusca e intensa. Esto se explica ya que habr ms acetilcolina disponible para ocupar todos los receptores, por lo tanto habr mayor nmero de fibras musculares despolarizadas y la contraccin ser ms intensa. Luego podemos apreciar que se alcanza rpidamente una meseta que muestra la mxima capacidad de contraccin del msculo con la cantidad de acetilcolina suministrada seguido de una relajacin lenta a causa de una degradacin de la acetilcolina y presencia de pequeas contracciones propias del automatismo. BASAL + FISOSTIGMINA + ACETILCOLINA Efecto del frmaco fisostigmina sobre el msculo liso intestinal La fisostigmina es un inhibidor de la acetilcolinesterasa, de forma que la colinesterasa normalmente presente en la sinapsis no hidroliza la acetilcolina liberada en la placa motora, como consecuencia, la cantidad de acetilcolina aumenta con los sucesivos impulsos nerviosos, de forma que se pueden acumular grandes cantidades de acetilcolina que estimulan repetidamente la fibra muscular. Efecto de la administracin de Acetilcolina sobre el preparado de msculo liso intestinal- Al baar al msculo con ACh, este neurotransmisor estimul al msculo intestinal aumentando la intensidad y duracin de los potenciales de accin, adems la frecuencia disminuy en relacin al estado basal del msculo.1.- ESTIMULACIN DEL MSCULO INTESTINAL: La Ach disminuye el potencial de membrana (se hace ms positivo) por lo que aument la actividad muscular. La Ach acta en el msculo liso sobre los receptores muscarnicos (M3 y M4), el efecto esta mediado por la fosfolipasa c y IP3., actuando este ltimo sobre su receptor en el retculo sarcoplsmico (un canal de calcio que cuando se activa permite al calcio entrar al citoplasma a partir del retculo sarcoplasmico), originndose los potenciales de accin en espiga.2.- AUMENTO DE LA INTENSIDAD Y DURACIN DE LOS POTENCIALES DE ACCIN: El msculo liso unitario presenta potenciales de accin en espiga los cuales tienen una duracin de 10 a50ms, originando una despolarizacin y repolarizacin prolongada, es por ello que el nmero de contracciones por minuto (potenciales de accin) disminuy al emplear un mayor tiempo en cada potencial en espiga en relacin con el estado basal. BASAL + ATROPINA + ACETILCOLINA Al agregar la atropina, esta droga bloquea los receptores muscarnicos para la Acetilcolina produciendo que el msculo liso se relaje prolongadamente; al agregar la acetilcolina, los receptores para sta estarn bloqueados y eso impedir que la acetilcolina se una a su receptor y as no desencadenar los mecanismos para la contraccin del msculo liso. Pasados unos segundos se puede apreciar una leve contraccin, quiere decir que no todos los receptores de acetilcolina estaban bloqueados, y en esos pocos receptores mscarnicos que an quedan la acetilcolina pudo unirse y contraer pocas fibras de msculo liso. BASAL + ADRENALINA

En el experimento agregamos adrenalina al medio con tyrode, evidencindose una relajacin. Esto se debe a que cuando la adrenalina se une a su receptor en el musculo liso del intestino este activa una protena G la cual favorece la accin del adenilatociclasa, esta aumenta la concentracin de AMPc. Este ltimo inicia una serie de procesos que conllevan a la relajacin del musculo liso, tales como disminucin de la concentracin intracelular de calcio, inhibicin de la activacin de la cinasa de la cadena ligera de miosina, etc.

VII. CONCLUSIONES

Comprobamos el efecto estimulador de la acetilcolina, pues el musculo aument su frecuencia y amplitud de respuesta de las contracciones, demostrando as su efecto en el msculo liso. La aplicacin de la adrenalina produjo una disminucin en las contracciones, por poseer un efecto inhibidor y relajador del musculo liso. Se demostr el efecto de potenciacin de la contraccin del msculo al agregarlo fisostigmina y luego ACh. La atropina bloquea los receptores muscarnicos para la acetilcolina, evitando el desencadenamiento de la contraccin de la fibra muscular.

VIII. BIBLIOGRAFA

Costanzo, Linda S. PhD. Fisiologa. Cuarta Edicin. Barcelona, Espaa. ELSEVIER. 2011