Aporte de Trabajo Colaborativo Quimica Organica
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7/21/2019 Aporte de Trabajo Colaborativo Quimica Organica
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TRABAJO COLABORATIVO
QUMICA ORGANICA
GRUPO: 100416_188
FANNY AMPARO TORRES GOMEZ
CODIGO: !!181"6
T#$%&:
LEONARDO JAIMES
UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA_UNAD
PROGRAMA REGENCIA EN FARMACIA
CEAD: BORDO CAUCA
SEPTIEMBRE DE 014
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DESARROLLO DE LAS PREGUNTAS
En qu consiste la Qumica del pet!leo"
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*$ %!mo se e+idencia el &en!meno de ,i)idaci!n en el ca)ono"
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/$ %!mo se e0plica la eacti+idad de los compuestos o(.nicos"1 Qu tipo de
eacciones (eneales e0isten"
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Tipos de eacciones en compuestos o(.nicos
Reacciones de sustituci!n o despla2amiento: E3 /' (#. #3 $%*% % % -.
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Reacciones de eliminaci!n: .3 /'2 (#. /' *%/9,#/' +.&-. -%2 $%*%2 % %2
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S!lo enlaces
simples
Al(7n do)le
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ca)onadas
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>somea
Tipos de isomea
L' +2%*.&)' ,%32+2$. .3 (#. -%2 % *2 2#2$'3,+'2 (#. &.2%3-.3 ' /' *+2*' &*#/'
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L%2 -+2$+3$%2 $+%2 -. +2%*.&)' 2. ,/'2++,'3 2.K3 ./ 2+#+.3$. .2(#.*':
http://es.wikipedia.org/wiki/Sustituyentehttp://es.wikipedia.org/wiki/Metilhttp://es.wikipedia.org/wiki/Etilhttp://es.wikipedia.org/wiki/Grupo_funcionalhttp://es.wikipedia.org/wiki/Grupo_funcionalhttp://es.wikipedia.org/wiki/Alcoholhttp://commons.wikimedia.org/wiki/File:IUPAC_naming_example_with_carbons.pnghttp://es.wikipedia.org/wiki/Sustituyentehttp://es.wikipedia.org/wiki/Metilhttp://es.wikipedia.org/wiki/Etilhttp://es.wikipedia.org/wiki/Grupo_funcionalhttp://es.wikipedia.org/wiki/Alcohol7/21/2019 Aporte de Trabajo Colaborativo Quimica Organica
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Tipos de isomea
>somea estuctual o plana
L' +2%*.&)' .2$,$#&'/ % /'3' 2. -.7. ' -+.&.3,+'2 -. .2$,$#&' 5 #.-. [email protected]/+,'&2.
*.-+'3$. &*#/'2 /'3'2;
a? >somea de cadena
E2 /' (#. &.2.3$'3 /'2 2#2$'3,+'2 ,#5'2 &*#/'2 .2$,$#&'/.2 -++.&.3 K3+,'*.3$. .3
/' -+2%2+,+3 -. /%2 $%*%2 -. ,'&7%3% .3 ./ .2(#./.$% ,'&7%3'-% %& ..*/%:
>s!meos con &!mula molecula %/6#5
3H7#$'3%
H*.$+/H&%'3%
=iso7#$'3%>
)? >somea de posici!n
E2 /' (#. &.2.3$'3 2#2$'3,+'2 ,#5'2 &*#/'2 .2$,$#&'/.2 -++.&.3 K3+,'*.3$. .3 /'
2+$#',+3 -. 2# % #3,+%3'/ 2%7&. ./ .2(#./.$% ,'&7%3'-%;
V.'*%2 '/K3 ..*/%:
>s!meos con &!mula molecula %-6somea de &unci!n
E2 /' (#. &.2.3$'3 2#2$'3,+'2 (#. ,%3 /' *+2*' &*#/' *%/.,#/'& &.2.3$'3 -+2$+3$%
% #3,+%3'/ %& ..*/%:
>s!meos con &!mula molecula %*[email protected]
.$'3%/ *.$'3%H%@+H*.$'3%
&%'3'/ P&%'3%3'
Esteeoisomea3 >somea (eomtica
L' .2$.&.%+2%*.&)' /' &.2.3$'3 2#2$'3,+'2 (#. ,%3 /' *+2*' .2$,$#&' $+.3.3 #3'
-+.&.3$. -+2$&+7#,+3 .2',+'/ -. 2#2 $%*%2;
U3' -. /'2 %&*'2 -. .2$.&.%+2%*.&)' .2 /'isomea (eomtica; L' +2%*.&)'
.%*9$&+,' -.2-. #3 #3$% -.
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L'2 -+2$&+7#,+%3.2 .2',+'/.2 %2+7/.2 '&' #3' 2#2$'3,+' (#. ,%3 #3 -%7/. .3/',. 2%3:
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oma tans .3 .//' /%2 2#2$+$#5.3$.2 +#'/.2 -. /%2 -%2 $%*%2 -. ,'&7%3%
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.2',+% ,%3 &.2.,$% '/ /'3% (#. ,%3$+.3. '/ -%7/. .3/',. ,'&7%3%H,'&7%3%;
P%& ..*/%:
>s!meos (eomticos paa el compuesto %6-B
%6C%6B%OO6
I2*.&% cis=,+-%
+2%,&%$3+,%>
I2*.&% trans=,+-%
,&%$3+,%>
D. %&-+3'&+% &.2#/$' *2 ,+/ $&'32%&*'& /' %&*' ,+2 .3 /' $&'32 (#. ' /' +3
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L' /+7&. &%$',+3 .3 $%&3% ' #3 .3/',. 2+*/. -' /#'& ' (#. /'2 *%/9,#/'2 #.-'3'-%$'& #3 3K*.&% +3+3+$% -. -+2$&+7#,+%3.2 .2',+'/.2 +3$.& ,%3
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%on&omaci!n eclipsada
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-. N.*'3
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/' %$&'; E2$'2 ,%3+#&',+%3.2 2%3 &.,)&%,'*.3$. enantiomo&as;
%on&i(uaciones enantiomo&as
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