enfermedades virales, descripcion

MICROBIOLOGÍA CLÍNICA Y SANITARIA

TEMA 16. VIROLOGIA. GENERALIDADES

Guión

•Concepto.

•Tamaño y morfología.

•Acción de los agentes físicos y químicos sobre virus.

•Ciclo de multiplicación viral.

•Tipos de infección viral.

•Diagnóstico

•Prevención y tratamiento


TEMA 16. VIRUS: GENERALIDADES

CONCEPTO

•Microorganismos de pequeño tamaño (agentes filtrables)

•Parásitos intracelulares obligados

•Tienen mecanismos especiales de replicación

•En función del huésped se clasifican:

Bacteriofagos

Virus vegetales

Virus animales

•Rango de huésped



TAMAÑO Y MORFOLOGIA

•Muy pequeños: desde 20 nm (parvovirus y picornavirus) hasta 300 nm (Poxvirus). De 100 a 1000 veces más pequeños que la célula que parasitan

•Sólo se visualizan al microscopio electrónico por lo que

para identificarlas se suelen usar reacciones de infectividad

biológica o serológica o incluso análisis específicos de

enzimas.

•Morfología:

Icosaédrica (Picornavirus, adenovius, papovavirus)

Cilíndrica o Helicoidal (virus del mosaico de tabaco)

Irregular (Herpes y Orthomixovirus)



ESTRUCTURA

1. Ácido nucleico

ADN o ARN

Mono o bicatenario

Del 1 al 50% del virión

2. Cápside

Naturaleza proteica

Funciones de adherencia y protección

3. Envuelta

Bicapa lipídica

Proteinas: Glicoproteinas

Matriz proteica



ACCIÓN DE LOS AGENTES FÍSICOS Y QUÍMICOS

Agentes físicos

1.Temperatura: 55-60ºC segundos

37ºC minutos

20ºC horas

4ºC días

-70ºC meses o años

2. Radiaciones: virus monocatenarios más sensibles que los bicatenarios



ACCIÓN DE LOS AGENTES FÍSICO Y QUÍMICOS

Agentes químicos

1. Solventes de lípidos: afectan sólo a los virus envueltos

Compuestos orgánicos (éter, cloroformo)

Detergentes iónicos y no iónicos

2. Desinfectantes

Formaldehído, ácido clorhídrico e hipoclorito sódico se usan para descontaminar materiales

3. Colorantes vitales

Rojo neutro y naranja de acridina se unen al ácido nucleico y el virus se sensibiliza (inactivación por luz)



CICLO DE MULTIPLICACIÓN VIRAL

1. Adsorción

2. Penetración

3. Decapsidación

4. Transcripción

5. Transducción

6. Replicación

7. Ensamblaje

8. Liberación



Adsorción de los virus a las m.plasmáticas.

• Se debe a fuerzas electrostáticas (azar).

Contactos por colisión entre los viriones y la

células.

• La unión firme sólo se produce si existen en

la membrana áreas de afinidad (receptores)

por los viriones.

CICLO DE MULTIPLICACION VIRAL



Penetración.

•En los virus animales/vegetales la cápside penetra

dentro de la célula (no en bacteriófagos).

•V desnudos; entran por un proceso parecido a la

fagocitosis “Viropexia”. V envueltos; fusión de la

envuelta con la m. plasmática de la célula

liberando la nucleocápside al interior.




Decapsidación

Implica la liberación del ácido nucleico, condición

indispensable para poder realizar la multiplicación.

Transcripción, traducción y replicación.

El ac. nucleico comienza a expresarse y como resultado

aparecen los distintos componentes virales que se irán

ensamblando para formar viriones nuevos.

Liberación por lisis o formación de burbujas-vesiculas .

Por cada célula se liberan miles de viriones




TIPOS DE INFECCIÓN VIRAL

1. Localizada

2. Diseminada

3. Inaparente



Localizada: multiplicación viral y daño

celular en la puerta de entrada.

•Ej. Influenza; infección respiratoria

•Ej: Rotavirus; infección

gastrointestinal

TIPOS DE INFECCION VIRAL



Diseminada:

•Entrada y multiplicación local

•Multiplicación en ganglios linfáticos

regionales

•Viremia primaria

•Diseminación a hígado y bazo (con

multiplicación y necrosis)

•Viremia secundaria

•Órgano blanco (ej: Varicela zoster)





Inaparente. Sin sintomatología.

•Muy común y epdemiológicamente

muy importante (fuente de infección)

•Confiere inmunidad.



•Los virus pueden ser eliminados o no tras infecciones aguda

•Las interacciones prologadas virus-huésped toman varias formas

Infección latente

Infección crónica

Infección lenta



DIAGNÓSTICO DE LAS INFECCIONES VÍRICAS

1. Detección de las partículas víricas o alguno de sus componentes

2. Cultivo de muestras en medios con células vivas

3. Serología



PREVENCIÓN Y TRATAMIENTO

1. Inmunización activa

2. Inmunización pasiva

3. Inmunomoduladores

4. Antivíricos



•Proteínas modificadas del hospedador que puede transmitir la enfermedad.

•Prión: pequeña partícula infecciosa proteica.

Humanos: Kuru, enfermedad de Creutzfeldt-Jakob (ECJ)

Animales: Scrapie, encefalopatía espongiforme bovina (vacas locas)

PRIONES

COMPARACION VIRUS VS PRIONES VIRUS PRION

Filtrable (infeccioso) Sí No

Presencia Acido Nucleico Sí No?

Presencia de proteínas Sí Sí

Desinfección con:

Formaldehído Sí No

Proteasas Algunos No

Calor (80ºC) La mayoría No

Radiaciones ionizantes y UV Sí No

Patología

Efecto citopatológico Sí No

Periodo de incubación Dep. virus Largo

Respuesta inflamatoria Sí No

Respuesta inmunitaria Sí No

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