Enfermedades virales exantemáticas

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Enfermedades virales exantemáticas M. Paz UMG-2011

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Enfermedades virales exantemáticas. M. Paz UMG-2011. Sarampión, Paperas y Rubeola. Infecciones humanas en todo el mundo. Son diseminadas por vía aérea (aerosoles). Los virus de sarampión y paperas pertenecen a los paramixovirus. ARN (-) no segmentados, con envoltura y simetría helicoidal. - PowerPoint PPT Presentation

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Enfermedades virales exantemáticas

M. PazUMG-2011

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Infecciones humanas en todo el mundo. Son diseminadas por vía aérea (aerosoles). Los virus de sarampión y paperas

pertenecen a los paramixovirus. ARN (-) no segmentados, con envoltura y

simetría helicoidal.

Sarampión, Paperas y Rubeola

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Paramyxovirus del género Morbilivirus. Mide de 100 a 200 nm de diámetro. Su material genético es ARN de cadena sencilla. Tiene seis proteínas estructurales

◦ Importantes en su patogenia: la F(de fusión), responsable de la unión de la membrana viral a la de la célula hospedera y la proteína H (hemaglutinina), que permite la adsorción del virus a la célula hospedera.

◦En la unión virus-célula el principal receptor es el CD46

Sólo hay un tipo antigénico del virus del sarampión, y está dado por la glicoproteína H.

Virus de Sarampión

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• Se inactiva rápidamente con calor, luz, pH ácido, éter y tripsina

• Tiene un tiempo corto de supervivencia (menos de dos horas), en el aire o sobre objetos y superficies.

• Aunque estudios recientes documentan cambios en la glicoproteína de adherencia viral H no parecen ser de importancia epidemiológica– NO se ha observado modificación alguna en la

eficiencia de la vacuna

Virus de Sarampión

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La infección es muy contagiosa por aerosoles.

El virus se replica inicialmente en el TR superior e inferior, seguido de replicación en el tejido linfoide y viremia.

Luego hay crecimiento en una variedad de sitios epiteliales.

La enfermedad se desarrolla en 1-2 semanas después de la infección.

Sarampión

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Patogenia del Sarampión

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• Fiebre de 38.5C ó más• Coriza (rinorrea) y tos• Conjunctivitis • Manchas de Koplik en las membranas mucosas

– Pequeños puntos rojos de 1 - 3mm con centro blanco azulado.

– Pueden estar en gran número y las áreas rojas pueden confluir.

• Erupción Maculopapular (rash) que se extiende de la cara a las extremidades.

• Parece estar asociado con células endoteliales de los pequeños vasos que son blanco de los linfocitos T.

Cuadro clínico: Inf. No complicada

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• En adultos y en niños muy pequeños (<5años) es más severo.

• Pacientes con la inmunidad celular alterada el virus se extiende en los pulmones provocando neumonía de células gigantes – Estos pacientes no presentan rash– Complicación rara pero fatal

• Infección bacteriana secundaria (neumonía y otitis): comunes

Complicaciones del Sarampión

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Neumonía con células gigantes

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• Encefalitis (1:1000)– 90% sobreviven pero quedan secuelas.– Sordera, convulsiones y enfermedades mentales.

• PESE: panencefalitis subaguda esclerosante– Muy rara (1:1000000)– Después de 1 a 10 años de la infección inicial– Enfermedad progresiva y fatal con alteraciones

severas físicas y mentales.– Primeros signos: conductuales– Después: pérdida de control motoro y coordinación.– Convulsiones mioclónicas.– Dificultad de hablar, tragar y defectos de visión.

Complicaciones del Sarampión

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Cuadro clínico Confirmación:

◦ Serología (IgM específica)

◦ PCR-TR◦ Aislamiento viral

(células HeLa)

Diagnóstico

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Existe una vacuna con virus atenuado que ha sido cultivado en cultivo de fibroblastos y en embrión de pollo.

Está recomendada su primera dosis a los 12-15 meses de edad. ◦ -ANTES EL RECEPTOR NO MONTA UNA FUERTE

RESPUESTA INMUNE A LA VACUNA◦ LA SEGUNDA DOSIS ES ADMINISTRADA A LOS 4-6

AÑOS DE EDAD

Prevención

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Inmunoglobulina específica puede ayudar en pacientes a riesgo en un brote.◦ Útil en pacientes con inmunodeficiencia celular.

No existe tratamiento específico antiviral. Solamente tratamiento de sostén.

Prevención y Tratamiento

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OBJETIVOS DEL MILENIO

REPORTE 2010

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Si no se superan los problemas económicos y falta de compromisos políticos para cubrir los objetivos del milenio, el éxito de la vacunación del sarampión se va a perder.

Proyección: Se calcula que 1.7 millones muertes relacionadas con el sarampión van a existir entre 2010 y 2013.

Problemas previstos

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Inflamación de las glándulas parótidas: parotiditis

Usualmente definida como un edema agudo uni o bilateral de las glándulas parótidas

Puede durar por más de dos días sin causa aparente.

Causa: un paramixovirus (Rubulavirus) de un solo serotipo que se aloja en cualquier fluido corporal◦ LCR, orina, saliva y sangre.

Paperas

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Muy contagiosa adquirida de secreciones respiratorias y saliva vía aerosoles o fomites.

El virus es secretado en la orina (posible fuente de infección)

Antes de 1967, la mayoría de pacientes con paperas eran menores de diez años pero el uso de la vacuna atenuada, los casos que aún ocurren son en personas mayores (15 años o más)

Paperas

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Patogenia de paperas

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El virus infecta el tracto respiratorio y se replica localmente.

Se disemina al tejido linfoide y ocasiona viremia.

Se disemina a otros sitios, incluyendo glándulas salivales y otras glándulas

La manifestación plena de la enfermedad ocurre en 2-3 semanas, pero puede haber fiebre, anorexia, malestar general y mialgia en la fase prodrómica.

Patogenia de paperas

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Muchas infecciones por paperas (20%) resultan en ningún síntoma y alrededor de la mitad de las infecciones solamente presenta síntomas respiratorios.

En los adultos es más severa y la recuperación depende de la respuesta inmune mediada por células.

Patogenia de paperas

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ORGANO SÍNTOMASGlándulas salivales Parotiditis

Virus en saliva de 3-6 días después de los síntomas

Los síntomas pueden no aparecer

Meninges/Cerebro MeningitisEncefalitis

Meningitis más común que encefalitis.Sordera.

Riñón Virus en la orina Sin complicación clínica

Ovarios/testículos Ooforitis/Orquitis Orquitis dolorosa20% hombres adultos

Páncreas Pancreatitis Complicación raraGlándula mamaria Mastitis. Virus en

leche maternaTiroides, Articulaciones, Miocardio

Tiroiditis, Artritis, Miocarditis

Complicaciones raras

Características clínicas

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Aprox. 30% la infección es subclínica. 30-40% presenta parotiditis La confirmación es serológica, molecular

(PCR) o virológica.

Diagnóstico

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Vacuna de virus atenuado altamente efectiva

Producida en fibroblastos en embrión de pollo

Provoca más de 95% de protección duradera.

Se combina con vacuna contra sarampión y rubeola (MMR)◦ Reporte negativo: un estudio en 12 niños

relacionó la vacuna con autismo. ????? NO HAY TRATAMIENTO ESPECÍFICO CONTRA

EL VIRUS DE PAPERAS.

Profilaxia y Tratamiento

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Rubeola (Sarampión alemán)

Causado por el único miembro del género Rubivirus de la familia Togaviridae

Se creyó ser una variante del sarampión. Es una infección leve a moderada en niños

y adultos, pero es devastadora para el feto en caso de infección intrauterina, especialmente durante el primer trimestre de gestación.

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No es arbovirus pero sí se transmite por el aire

Virus con envoltura (toga)

ARN (+) no segmentado

Simetría icosahédrica Existe solamente un

tipo antigénico.

Virus de Rubeola

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S. respiratorio: dolor leve de garganta, coriza y tos.

Piel: rash, erupción de distribución parecida al sarampión pero intensamente roja.

Linfadenopatía r.a. y c.

Placenta: placentitis y daño congénito al feto

Panencefalitis: rara

Patogenia

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Sordera Defecto cardíaco

(ductus arteriosus) Problemas neurológicos

◦ Retraso mental◦ Retraso psicomotriz◦ Microcefalia

Problemas oftálmicos◦ Catarata◦ Glaucoma/Retinopatía◦ Microftalmia

Retraso de crecimiento intrauterino

Púrpura trombocitopénica

Hepato-esplenomegalia

Rubeola congénita

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Clínico Laboratorio:

◦ SEROLOGÍA (IgM específica)

◦ PCR-TR◦ Aislamiento del virus

Diagnóstico

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Vacuna atenuada viva

Virus crece en fibroblastos humanos

Debido a que hay un solo serotipo la inmunidad que confiere la vacuna es prolongada (de por vida)

Importante la vacuna en mujeres antes de su primer embarazo

Vacuna está contraindicada en el embarazo.

Si la mujer está embarazada y seronegativa, es necesario un seguimiento cercano.

Profilaxia