Potencial de membrana en reposo, potencial de accin, excitabilidad de la membrana plasmtica y potencial de accin de los tejidos excitables

LA CELULA Y SUS COMPONENTES, EXICITABILIDAD DE MEMBRANA, TRANSPIORTE DE SUSTANCIAS y potencial de accin de los tejidos excitablesMD. ISMAEL GONZALES TIPIANAFISIOLOGIA HUMANAORGANIZACIN DE LA CLULAPROTOPLASMA(sustancias que la componen)

AGUAIONESPROTEINASLIPIDOSHIDRATOS DE CARBONO70-85%K+ , Mg2+ , PO43- , SO42- , HCO3- , Na+ , Cl- , Ca2+10-20%EstructuralesFuncionalesFilamentos>microtbulos>citoesqueleto EnzimasFosfolpidos y colesterol (2%)Triglicridos (adipocitos)

ESTRUCTURA FISICA DE LA CELULA

MEMBRANA CLULAR (plasmtica)Estructura elstica, fina y flexible (7.5 -10 nm)55% protenas25% fosfolpidos13% colesterol4% otros lpidos3% h. carbono

La barrera lipdica de membrana celular impide la penetracin del aguaMEMBRANA CLULAR (plasmtica)

Bicapa lipdica formada por fosfolpidosFOSFATOAC.GRASO

MODELO DEL MOSAICO FLUIDOEl colesterol controla gran parte de la fluidez de la membranaProtenas de la membranaIntegralesPerifricasCanales estructuralesTransportadorasReceptoresH. Carbono de la membranaGlucolpidosGlucoprotenas

Funcionan como enzimas o controladores de transporte-Dan carga negativa a la clula-Une clulas con otra a travs del glucocliz-Componentes de los receptores hormonales -Participan en la reaccin inmuneORGNULOSRetculo endoplsmico

membranas dispuestas en forma de sacos aplanados y tbulos que estn interconectados entre s.AGRANULARGRANULARSin ribosomas-Sntesis de lpidos-Detoxificacin-Reservorio de ca+1Con ribosomas-Sntesis de protenasAparato de Golgi

Membranas similar al REL y esta formado por 4 o ms capas apiladas de vesculas cerradas, finas y planasProminente en clulas secretorasLas vesculas de transporte salen del RE > se fusionan con el ap. GolgiForma lisosomas y vesculas secretoras

LisosomasPeroxisomasFormados por la ruptura del ap. Golgi y despus se dispersan por el citoplasmaAparato digestivo intracelularDigiere:-Clulas daadas-Partculas de alimento -Sustancias no deseadas-Dimetro 250 a 750 nm.-Membrana, bicapa lipdica con grnulos pequeos (protenas con hasta 40 tipos de enzimas, hidrolasa)Se diferencian de los lisosomas por:- Formados por autoreplicacion.- Contiene oxidasa --> Perxido de hidrogenoLa mitad del alcohol que se ingiere se desintoxica en los peroxisomasVesculas secretoras

MitocondriasCentros neurlgicosCompuesta por dos membranas de bicapa lipdica- proteinas: una externa y otra interna

Las mitocondrias se reproducen por si mismas (ADN)

La matriz contiene grandes cantidades de enzimas + enzimas oxidativas = CO2 , agua , liberacin de energa (sintetiza ATP)CitoesqueletoEl citoesqueleto es medio de sostn, de estabilidad, de conformacin y de comunicacin entre los elementos que constituyen la clulaEst constituido por tres tipos de fibras que son microfilamentos, microtbulos y filamentos intermedios.

8NUCLEOADN --> Caractersticas de las protenas --> Reproduccin

Membrana nuclearDos membranas bicapa separadas, una dentro de otraLa externa es laContinuacin del REEl espacio entre las dos membranas es el espacio interior del REVarios miles de poros atraviesan la membrana nuclear

NucloloAcumulacin de grandes cantidades de ARN y protenas

TRANSPORTE DE SUSTANCIAS A TRAVS DE LA MENBRANA CELULAR

La bicapa lipdica no es miscible con el LEC ni con el LIC --> Barrera frente al movimientoSustancias liposoluble la atraviesan

Protena transportadora

Protena de canal

DIFUSIONTRANSPORTE ACTIVOVSEnerga del movimiento cintico de la materiaMovimiento en combinacin de una protena transportadora en contra del gradiente de energa.

Es el movimiento continuo aleatorio de molculas, iones entre s en los lquidos o los gasesDIFUSION

SIMPLESe produce a travs de Intersticios de la bicapa lipdica y Canales acuososLa velocidad depende de:-Cantidad de la sustancia -Velocidad del movimiento cintico-Nmero y tamao de las aberturas de la membrana SIMPLEDifusin de sustancias a travs de la bicapa lipdica A mayor liposolubilidad de la sustancia mayor difusin. El oxgeno, nitrgeno, anhdrido carbnico; son altamente liposolubles Difusin de agua y de otras sustancias insolubles en lpidos a travs de canales proteicosEl agua es insoluble en los lpidos de la membrana, pero pasa fcilmente a travs de los canales proteicos Canales Proteicos Son permeables en forma selectiva a ciertas sustancias (Na, K). Abren o cierran por compuertas:-voltaje (Na+, K+) genera potenciales de accin nerviosa (conduccin)-qumica ( ligando ) Ej: Canal de acetilcolina (transmisin de seales nerviosas)

Canal proteico selectivo de sodioDimetro= 0.3 - 0.5 nm Superficie interna intensamente negativa

Canal proteico selectivo de potasioDimetro= 0.3 x 0.3 nmNo tienen carga negativaFACILITADARequiere la interaccin de una protena transportadora La protena transportadora, permite el paso de las molculas y iones mediante su unin qumica

Glucosa y aminocidos OsmosisEs la difusin neta de aguaPresin OsmticaEs la presin para detener la OsmosisLa concentracin molar (nmero de partculas) es lo que determina la presin osmtica

CRENACINEQUILIBRIOHINCHALa energa procede del ATPSodio-PotasioIones calcioIones hidrgenoDiferencia de concentracin Inica-cotransporte-contratransporte3.- A travs de capas celularesTRANSPORTE ACTIVO

1.- Primario2.- Secundario- Es la base de la funcin nerviosa- Salen 3 Na + y entran 2K+

Es importante para controlar el volumen celular porque favorece la salida la osmosis de agua al exteriorPRIMARIOBomba Na+ K+ (electrgena genera potencial elctrico)- La protena transportadora tiene dos subunidades:AlfaBeta peso molecular 100,000peso molecular 55,000Subunidad Alfa: tiene 3 puntos receptores para la recepcin de Na+ intracelular dos puntos receptores para iones K+ en el exterior tiene actividad ATPasaMantiene concentracin baja de calcio en el citosol intracelular Son 2 bombas:En la membrana celular y bombea calcio hacia el exteriorRetculo Sarcoplsmico de la clulas musculares y mitocondrias de todas las clulas La protena transportadora penetra en la membrana y acta como enzima ATPasaBomba de Ca++Localizado en: Glndulas gstricas (clulas parietales, secreta HCl)Porcin distal de los tbulos distales y conductos colectores corticales de los riones (clulas intercaladas)Transporte activo primario de H+ con sodio de iones calcio e hidrogenoSECUNDARIOCOTRANSPORTEde glucosa y aminocidos junto con iones sodio CONTRATRANSPORTE

Se realiza en epitelio:- intestinal- tbulos renales- glndulas excrinas - vescula biliar - y en plexos coroidesTRANSPORTE ACTIVO A TRAVS DE CAPAS CELULARES

El mecanismo bsico para el transporte de una sustancia a travs de una lmina celular es:1) Transporte activo a travs de la membrana celular de un polo de las clulas y 2) Difusin simple o difusin facilitada a travs de la membrana del polo opuesto de la clula POTENCIAL DE MEMBRANA, TEJIDOS EXICITABLES Y FISIOLOGIA DEL TEJIDO MUSCULARMD. ISMAEL R. GONZALES TIPIANAPEDIATRA NEONATOLOGOHOSPITAL REGIONAL DOCENTEUCINFISICA BSICA DE LOS POTENCIALES DE MENBRANAPOTENCIAL DE MEMBRANA PROVOCADOS POR DIFUSINProducido por una diferencia de concentracin inica a los lados de la membrana.

Es la diferencia elctrica entre el interior y el exterior de la clula. En reposo la clula est polarizada, es decir con cargas + afuera y adentroRELACIN DEL POTENCIAL DE DIFUSIN CON LA DIFERENCIA DE CONCENTRACIN: potencial de NernstNivel del potencial de difusin a travs de una membrana que se opone a la difusin netaMayor el cociente Mayor tendencia del in a difundir

CLCULO DEL POTENCIAL DE DIFUSIN CUANDO LA MEMBRANA ES PERMEABLE A VAIOS IONES DIFERENTESel potencial de difusin que se genera depende de tres factores:1) la polaridad de la carga elctrica del ion2) la permeabilidad de la membrana (P) al ion3) las concentraciones (C) de los iones en el interior (i) y en el exterior (e) de la membrana.

La ecuacin da el potencial de membrana calculado en el interior de la membrana para dos iones positivos univalentes, sodio (Na+) y potasio (K+), y un ion negativo univalente, cloruro (CL-).MEDICIN DEL POTENCIAL DE MEMBRANASe mide la diferencia de potencial entre el interior y exterior de la fibra utilizando un voltmetro

Pipeta llena de solucin de electrolitosSe inserta en la membrana celular hasta el interior de la fibraSe coloca otro electrodo(electrodo indiferente), en el liquido extracelular.BOMBA DE SODIO - POTASIO

POTENCIAL DE MEMBRANA EN REPOSO DE LOS NERVIOSEl potencial en el interior de la fibra es 90 mV mas negativo que el potencial del liquido extracelular que esta en el exterior de la misma.Es una Bomba electrgena por que bombea mas cargas positivas hacia el exterior.FUGA DE POTASIO Y SODIO A TRAVS DE LA MEMBRANA NERVIOSADominio de poros en tndemSe escapan iones de K incluso en una clula en reposo, tambin se pierden algunos iones de Na La Bomba Na K genera grandes gradientes de concentracin.ORIGEN DEL POTENCIAL DE MEMBRANA EN REPOSO NORMAL

C. La difusin de Na y K mas el bombeo de estos 2 iones por la bomba de Na-KA. Producido totalmente solo por la difusin del K.B. Producido por la difusin de los iones de Na y K.POTENCIAL DE ACCIN NERVIOSOComienza con un cambio sbito desde el potencial de membrana negativo en reposo normal hasta un potencial positivo y despus termina con un cambio casi igual de rpido de nuevo hacia el potencial negativo.

FASES DEL POTENCIAL DE ACCINFase de repolarizacin. Los canales Na+ comienzan a cerrarse y los canales de K+ se abren ms de lo normal. De esta manera, la rpida difusin de K+ hacia el exterior restablece el potencial de membrana en reposo negativo.Fase de reposo. La membrana esta polarizada debido al potencial de membrana negativo de -90 mV.Fase de despolarizacin. La membrana es permeable a los iones de sodio. El estado polarizado se neutraliza inmediatamente, y el potencial aumenta rpidamente en direccin positiva.CANAL DE SODIO ACTIVADO POR VOLTAJEEn estado en reposo normal de la membrana (-90 mV), la compuerta de activacin permanece cerrada impidiendo el la entrada de Na+ hacia el interior de la fibra.El canal de Na+ activado por voltaje es necesario tanto para la despolarizacin como para la repolarizacin.Tiene dos compuertas.Una cerca del exterior del canal, compuerta de activacin.Cerca del interior del canal, compuerta de inactivacin.Inactivacin del canal de Na+- El mismo aumento de voltaje que abre la compuerta de activacin tambin cierra la compuerta de inactivacin- El proceso es ms lento que el cambio conformacional que abre la compuerta de activacin.- El canal de inactivacin no se abre hasta que el potencial de membrana se normaliza o casi a valores de reposo.Activacin del canal de Na+- Se produce cuando el potencial de membrana se hace menos negativo que durante el estado en reposo (desde -90mV hacia cero). -Durante este estado el Na+ puede atravesar el canal, aumentando la permeabilidad de la membrana al Na+ hasta 500 a 5.000 veces.

CANAL DE POTASIO ACTIVADO POR EL VOLTAJE Y SU ACTIVACINEsta combinacin acelera el proceso de repolarizacin.

Se activan cuando el potencial de membrana aumenta de -90mV hacia cero, aumentando la difusin de K+ hacia el exterior.Los canales de K+ se abren al mismo tiempo que los canales de Na+ se cierran.METODO DE INVESTIGACION PARA MEDIR EL EFECTO DEL VOLTAJE SOBRE LA APERTURA Y CIERRE DE LOS CANALES ACTIVADOS POR EL VOLTAJE: LA PINZA DE VOLTAJE.Fue tan ingeniosa que les vali el premio nobel a los cientficos responsables, Hodgkin y Huxley.Pinza de voltaje: se utiliza para medir el flujo de iones a travs de los diferentes canales insertando los electrodos en una fibra nerviosa.Uno de ellos sirve para medir el voltaje del potencial de membrana y el otro para conducir corriente elctrica hacia el interior de la fibra nerviosa.

Se muestran los cambios tpicos de la conductancia de los canales de sodio y de potasio activados por le voltaje. La apertura (activacin) de los canales de potasio. Se abren lentamente y alcanzan su estado totalmente abierto solo despus de que se hayan cerrado casi completamente los canales de sodio.La apertura sbita de los canales de sodio (fase de activacin) en un plazo de una pequea fraccin de ms despus de aumentar el potencial de membrana hasta el valor positivo.

RESUMEN DE LOS FENOMENOS QUE CAUSAN EL POTENCIAL DE ACCIONEl inicio del potencial de accin tambin produce activacin por el voltaje de los canales de potasio, haciendo que empiecen a abrirse mas lentamente una fraccin de milisegundo despus de que se abran los canales de sodio.Durante el estado de reposo, la conductancia a los iones potasio es 50 a 100 veces mayor a la conductancia a los iones sodio.Al inicio del potencial de accin se activan instantneamente los canales de sodio y dan lugar a un aumento de la conductancia al sodio de 5000 veces.

Incluyen los aniones de las molculas proteicas y de muchos compuestos de fosfato orgnico, compuesto de sulfato y similares.FUNCIONES DE OTROS IONES DURANTE EL POTENCIAL DE ACCIONIONES CALCIOLos canales de calcio se activan lentamente y precisan hasta 10 o 20 veces mas tiempo para su activacin que los canales de sodio (canales lentos).LOS IONES CON CARGA NEGTIVA (ANIONES) NO DIFUSIBLES EN EL INTERIOR DEL AXON NERVIOSO.Son los responsables de la carga negativa en el interior de la fibraEl calcio coopera con el sodio (o acta en su lugar) en algunas clulas para producir la mayor parte del potencial de accin.Al igual que la bomba de sodio, la bomba de potasio bombea iones calcio desde el interior hasta el exterior de la membrana celular, creando un gradiente de ion calcio aproximadamente 10.000 veces.Hay canales de calcio activados por voltaje; cuando se abren, fluyen hacia el interior de las fibras tanto iones calcio como iones sodio (estos canales tambin se denominan Ca- Na.)AUMENTO DE LA PERMEABILIDAD DE LOS CANALES DE SODIO CUANDO HAY DEFICIT DE IONES CALCIOEs necesario que la concentracin de ion calcio disminuya solo un 50% por debajo de su concentracin normal para que se produzca la descarga espontanea en algunos nervios perifricos, produciendo con frecuencia tetania muscular.Cuando hay dficit de los iones calcio, los canales de sodio se activan (abren) por un aumento muy pequeo del potencial de membrana desde su nivel normal, muy negativo.Por lo tanto, la fibra nerviosa se hace muy excitable, y a veces descarga de manera repetitiva sin provocacin en lugar de permanecer en su estado de reposo.INICIO DEL POTENCIAL DE ACCINCICLO DE RETROALIMENTACIN POSITIVAUmbral para el inicio del potencial de accin

-90 MVKNa+Ca+

RYR2Ca2+ATPasaDHP-90MV-70MV+30MV0Protena UCRYNa+/Ca ATPasaNa/K+ATPasaMIOCITO CARDIACOMESETA EN ALGUNOS POTENCIALES DE ACCIONPROPAGACION DEL POTENCIAL DE ACCIONA : fibra nerviosa en reposoB: ingreso de Na+C y D: propagacin de Na+ y su carga positiva, de forma explosiva.Direccin de propagacin: Ambas direcciones.El proceso de despolarizacin viaja por toda la membrana si las condiciones son las adecuadas, o no viaja en lo absoluto si no lo son. PRINCIPIO DEL TODO O NADA

RESTABLECIMIENTO DE LOS GRADIENTES DESPUES DE LOS POTENCIALESEs realizado por la bomba na+/k+Produccin de calor

MESETA EN ALGUNOS POTENCIALES DE ACCIONEl potencial permanece en una meseta antes de q se inicie la repolarizacin

Proceso de Recitacin necesario para ritmicidad espontaneaSe llama Hiperpolarizacion a la negatividad mucho mayor de la normal de la fibra Muscular debido a la salida de potasio en la fase 3 del potencial de accin

Se requiere gran permeabilidad al na+Eventos:na+ y ca++ fluyen al interioraumento permeabilidadmas iones fluyen hacia adentromayor aumento permeabilidad hasta producir el potencial de accinrepolarizacin y reinicia el proceso

CARACTERSTICAS ESPECIALES DE LA TRANSMISIN DE SEALES EN LOS TRONCOS NERVIOSOFIBRA NERVIOSA MIELINIZADANdulos de ranvier:Considerado el sitio donde se realiza El potencial de accin Nervioso Proceso saltatorio:1.- Aumenta en la fibra la velocidad de transmisin nerviosa.2.- Solo se despolarizan los ndulos permitiendo una perdida de iones tal vez 100 veces menor.Velocidad de conduccin Nerviosa:0,25 m/s39EXITACIN: EL PROCESO DE GENERACION DEL POTENCIAL DE ACCIONLa causa es que el potencial de accin se inicia por la apertura de canales de sodio activados por el voltaje.

Cualquier factor que haga que los iones sodio comiencen a difundir hacia el interior a travs de la membrana en un numero suficiente puede desencadenar la apertura regenerativa automtica de los canales de sodioEsto se debe a un trastorno mecnico de la membranaA los efectos qumicos sobre la membranaO al paso de electricidad a travs de la membranaEXCITACIN DE UNA FIBRA NERVIOSA POR UN ELECTRODO METALICO CARGADO NEGATIVAMENTEUMBRAL DE EXCITACIN Y POTENCIALES LOCALES AGUDOSUn estimulo elctrico negativo dbil puede ser capaz de excitar una fibra. Sin embargo cuando aumenta el voltaje del estimulo se llega a un punto en el que se produce la excitacin. El mtodo habitual para excitar un nervio o un musculo en el laboratorio experimental es aplicar electricidad a la superficie del nervio, del musculo mediante dos electrodos pequeos, uno de los cuales contiene carga negativa y el otro positivo.Punto D: el estimulo es mas intenso

Punto A: un estimulo dbil hace que el potencial de la membrana cambie de -90 a -85mV pero no es suficiente para que se produzcan los procesos regenerativos.Punto B: el estimulo es mayor pero tampoco es suficiente.Punto C: el estimulo es aun mas intenso. Ahora el potencial local apenas ha alcanzado el nivel necesario para generar un potencial de accin, denominado nivel liminar (umbral).PERIODO REFRACTARIO TRAS UN POTENCIAL DE ACCION, DURANTE EL CUAL NO SE PUEDE GENERAR UN NUEVO ESTIMULOEl motivo de esto es que poco despus del inicio del potencial de accin se inactivan lo canales de sodio, y ninguna magnitud de la seal excitadora que se aplique a estos canales en este momento abrir las compuertas de inactivacin.INHIBICIN DE LA EXCITABILIDAD: ESTABILIZADORES Y ANESTESICOS LOCALESAnestsicos locales: la mayor parte de estos compuestos actan directamente sobre las compuertas de activacin de los canales de sodio, haciendo que sea mucho mas difcil abrir estas compuertas.No se puede producir un nuevo potencial de accin en una fibra excitable mientras la membrana siga despolarizada por el potencial de accin precedente.Los factores denominados factores estabilizadores de la membrana, pueden reducir la excitabilidad.Ejemplo: la procaina y tetracainaANATOMA FISIOLGICA DEL MSCULO ESQUELTICO- 40% del cuerpo es msculo esqueltico- 10 % es msculo liso y cardaco- Formados por numerosas fibras de dimetro entre 10 y 80 m- La fibra se extiende a lo largo de toda la longitud del musculo- 98% estn inervadas slo por 1 terminacin nerviosa

SARCOLEMAMembrana plasmticaExtremo se fusiona con fibra tendinosa tendones insertan en huesos MIOFIBRILLASFormadas por filamentos de actina (3000) y miosina (1500)

MIOFIBRILLAS

La actina y la miosina se interdigitan -> bandas claras y oscurasPuentes cruzados- Bandas claras -> solo actina -> (I) -> istropas a luz polarizada- Bandas oscuras -> miosina + extremos actina -> (A) -> anistropas

La interaccin puentes cruzados + actina -> CONTRACCIN

SARCOMERO -> Z/ZContraccin mide 2 mUnidad contrctil

MOLCULAS DE TITINA Protena filamentosa elsticaPeso molecular 3 millonesActa como armazn (mantiene en posicin los filamentos de actina y miosina.EL SARCOPLASMA ES EL FLUIDO INTRACELULAR ENTRE LAS MIOFIBRILLAS

MITOCONDRIAS DISPUESTAS PARALELAS A LAS MIOFIBRILLASMECANISMO GENERAL DE LA CONTRACCIN MUSCULARPotencial de accin viaja a lo largo de un fibra motora hasta sus terminalesIones calcio son bombeados de nuevo hacia el retculo sarcoplasmico por una bomba de Ca++ de la membrana y permanecen almacenados hasta un nuevo potencial de accinLa retirada de los iones calcio hace que cese la contraccin muscular.En cada terminal, el nervio secreta acetilcolinaLa acetilcolina acta en la membrana abriendo canales de cationes a travs de molculas proteicas que flotan en la membrana.Iones sodio difundan hacia el interior -> despolarizacin local -> conduce a la apertura de los canales de sodio activados por voltajeEsto inicia un potencial de accin en la membrana.El potencial de accin viaja a lo largo de la membrana de la fibra muscular Potencial de accin despolariza la membrana muscular -> la electricidad del potencial estimula al retculo sarcoplsmico -> libera iones Ca++ Los iones Ca++ inician fuerzas de atraccin entre los filamentos de actina y miosina, haciendo que se deslicen unos sobre otros en sentido longitudinal, lo que constituye el proceso contrctil.MECANISMO MOLECULAR DE LA CONTRACCIN MUSCULARMecanismo de deslizamiento de los filamentos de la contraccin muscular.

Filamentos de actina han sido traccionadosLa contraccin muscular se produce por un mecanismo de deslizamiento de los filamentosQue hace que los filamentos de actina se deslicen hacia adentro entre los filamentos de miosina?producido por las fuerzas que se generan por la interaccin de los puentes cruzadosiones calcio activan las fuerzas de traccin entre los filamentos de miosina y de actinaEs necesaria energa para que se realice elproceso contrctil (ATP)CARACTERISTICAS MOLECULARES DE LOS FILAMENTOS CONTRACTILESLos filamentos de MIOSINA estn compuestos por mltiples molculas de miosina.

Cadenas ligeras ayudan a controlar la funcin de la cabeza durante la contraccin muscularFormada por seis cadenas polipeptdicasEl filamento de miosina esta formado por 200 o mas molculasindividuales de miosinaPuentes cruzadosCabeza.- acta como una enzima ATPasaLos filamentos de ACTINA estn formados poractina, 2 tropomiosina y troponina

El esqueleto del filamento del actina es una proteina F-actina bicatenariaCada una de las hebras de la doble hlice de F-actina esta formada por molculas de G-actina polimerizadasA cada una de estas molculas de G-actina se le une una molcula de ADPLas molculas de ADP son los puntos activos de los filamentos de actinaMOLCULAS DE TROPOMIOSINAEn estado de reposo estas recubren lospuntos activos de las hebras de actina(troponinaI)afinidad por la actina (troponinaT)por la tropomiosina (troponina C) por los iones Ca+-este complejo une la tropomiosina a la actina. -la intensa afinidad de la troponina por los iones calcio inicia el proceso de la contraccinTROPONINAINTERACCIN DE UN FILAMENTO DE MIOSINA, DOS FILAMENTOS DE ACTINA Y LOS IONES CALCIO PARA PRODUCIR LA CONTRACCINInhibicin del filamento de actina por el complejo troponina-tropomiosina; activacin por los iones calcio.Interaccin entre el filamento de actina activado y los puentes cruzados de miosina: teora de la cremallera de la contraccin.

Se inhibe el filamento de actina por el complejo troponina - tropomiosina actina y calcioCuando una cabeza de miosina se une a un sitio activo, la cabeza se inclina automticamente hacia el brazo que est siendo atrado hacia el filamento de actina. Esta inclinacin de la cabeza se llama golpe activo. Luego la cabeza se separa y recupera su direccin perpendicular normalTIPOS DE CONTRACCIN MUSCULARIsomtrica : El msculo no se acorta Isotnica: El msculo se acorta

Duracin de las contracciones isomtricas de diferentes tipos de msculos esquelticos, que muestran un periodo de latencia entre el potencial de accin (despolarizacin) y la contraccin muscular.Duracin contraccin isomtrica: msculo ocular 1/50 seg.msculo gastrocnemio 1/15 segmsculo sleo 1/5 seg

REMODELADO DE MSCULO PARA ADAPTARSE A LA FUNCINTodos los msculos del cuerpo se modelan continuamente para adaptarse a las funciones que deben realizarHIPERTROFIA MUSCULARCuando se produce un aumento de la masa total de un msculo se denomina hipertrofia muscular.Toda hipertrofia se debe a un aumento del nmero de filamentos de actina y miosina en cada fibra muscular dando lugar a un aumento de tamao o una hipertrofia de la fibra.Aparece cuando el msculo est sometido a carga durante el proceso contrctil.Cuando un msculo no se utiliza durante muchas semanas, la velocidad de disminucin de las protenas contrctiles es mucho ms rpida que la velocidad de sustitucin. Por tanto, se produce atrofia muscularATROFIA MUSCULAR

AJUSTE DE LA LONGITUD MUSCULAREs otro tipo de hipertrofia que se produce cuando los msculos son distendidos hasta una longitud mayor de lo normal. Esto hace que se aadan nuevos sarcmeros en los extremos de las fibras musculares, donde se unen a los tendonesHIPERPLASIA DE LAS FIBRAS MUSCULARESEs el aumento del nmero de fibras El mecanismo es la divisin lineal de fibras que estaban previamente aumentadas de tamaoA.- NormalB.- HipertrofiaC.- HiperplasiaD.- Combinacin de ambas

RIGIDEZ CADAVRICAEste proceso es ms rpido a temperaturas elevadas.

Es una contractura muscular por prdida total de ATP necesario para producir la separacin de los puentes cruzados que se originan en los filamentos de actina durante el proceso de relajacin.Duracin : 15 a 25 horas posterior a esto hay flacidez por prdida total de protenas musculares; hay una autlisis que producen las enzimas lisozomales.