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MALFORMACIONES CRANEOFACIALES
Mas frecuente fisuras palatinas y labiales: + frec la forma leve comprenden tejido óseo y tejido blando
Embriológicamente tienen que ver el desarrollo de la 8va o 9na semana : alterado por factores ambientales
Clasificación fisura labial : embrionario en la mesénquima de 2 yemas lat 4 5 8 y 9 10 se deben unir línea media
Proceso 5 primordios : 2 frontales 2 maxiales 1 madibular------- en la 4ta y 8 va semanana cuando no se unen ( fisura labial la mas frec es completa incompleta unilateral y bilateral)
Cisura del paladar ambas conchas a lado de la lengua tienen q fusinarse a en la línea media fisura palatina 8 12semana
Niños probablemente q hagan apnea bajo peso1 2 semana no se desarrollan bien en peso
Se ve alterado el proceso de alimentación el paladar duro no genera fuerza para la succion
Fercuencia :peru 700 /1
Países europeos :500/1
FP (fisura palatina )primario y secundario unilateral izquierdo( mas frecuente ) lat izquierdo embriológicamente es poq tarda mas en unirse a la línea media
De la Línea ant adelantedel paladar es fp primario
Del Foramen incisivo a la parte posterior es fp secundario
Tienen que tener una edad para ser intervenidos para ser abordados obesrvardos evaluándolos hasta los 15 años
No tienen una caja de resonancia de desarrollo en el oído medio van a causar otitis media supurada frec con consecuencia faringitis y amigdalitis
Alimentar en 45 grados de lo contario producirá cuadros de otitis media neumonía aspiraciones reflujo
Cuidados generales multidisciplinarios diagnostico forma precoz primer abordaje quirúrgicos se deben hacer entre 3y 6mes fl (fisura labial)
Pronostico para saber q no este asociado a otras malformaciones
Padre afectado fl --------------- 2% q tenga un hijo con fl
Dos padres sanos con un hijo con fl ------------ el segundo 5% de tener esta patología
Síndrome de Down
Cirugía ______ queiloplastia o plastia labial naso plastia ( pirámide nasal o punta )
Abordaje -------------------- Fp apartir año de edad (palanoplastia) , Fl 3 a 6
Diagnóstico prenatal referencia a cirugía odontología psicología genética a los 3 a 6 mes cirugía año escolar odontopediatra para preservar los dientes hasta la adolescencia hasta los 15 años
MALFORMACIONES CRANEOFACIALES CRANEOCINOSTOSIS
Cierre prematuro de 1 o más suturas causa ausencia del desarrollo del cerebro ( microcefalia) inspeccionar fontanela
Desarrollo psicomotriz
Norma todo niño recién nacido de be pasar por consultorio de medicina para diagnostico
Complicaciones Atrofia óptica _____ceguera agudeza visual afectada
Hípert cerebral
Cirugía Croneostosis simple _____________ unión de una sutura
Signos Fontanela abombada _____ signo infección