NáUsea Y VóMito Postoperatorio En CirugíA Ambulatoria

Náusea y vómito postoperatorio en

cirugía ambulatoria

Diana Bolaños ArboledaResidente Anestesiología

2009

Introducción

• Efectos secundarios más comunes

• Incidencia 30% alto riesgo 70%

• Multifactorial Pharmacology of Antiemetics. PE Scuderi. Int Anesth Clin, 2003

Guidelines for the management of Postoperative Nausea and Vomiting. Anesth Analg 2007;105:1615–28

Introducción

Risk assessment of postoperative nausea and vomiting. C. Apfel. Int Anesth Clin, 2003

Complicaciones

• Insatisfacción • Neumonitis aspirativa • Dehiscencia de suturas• Ruptura esofágica • Enfisema subcutáneo • Neumotórax bilateral • Hematomas• Retarda el alta

A factorial trial of six interventions for prevention of postoperative nausea and vomiting. Nejm, Jun, 2004

Introducción

• Un episodio de vómito retarda en PACU = 25 min

• 0.2% hospitalización no anticipada

• US$ 100 por terapia efectiva

Management of postoperative nausea and vomiting. T. Gan. ASA refresher 2008

Definición Postoperatori

o

• Temprana 0 – 2 horas

• Tardía 2 – 24 horas

De alta

• “Discharge”

• PDNV

• 17% náusea - 8% vómito

Pharmacology of Antiemetics. PE Scuderi. Int Anesth Clin, 2003

Fisiopatología

Centro vómito(Bulbo

raquídeo)

Zona quimiorrecepto

ra estimuladora

(Área postrema)

H1

M1

5 HT3

D2

Corteza Sistema Límbico

Área vestibular – visual

Vago

Haloperidol Ondansetrón

Metoclopramida

Escopolamina Dimenhidrinato

NK1

Aprepitan

Dexametasona

Factores de riesgo

• Identificar pacientes profilaxis Beneficio Prohibitivo

Factores de riesgo

Técnica anestésic

a

CirugíaPacient

e

Modelos de riesgo

• Apfel Adultos

• Eberhart Niños

• Clasificación del riesgo 70%

• PONV 30% - Recurrencia 50%





Bajo

• 0 – 1 FR = 10 – 20%

Moderado

• 2 FR = 40%

Alto

• 3 – 4 FR = 60 – 80%

Clasificación del Riesgo

No factores de riesgo

• Obesidad • Ansiedad • Ciclo menstrual • Experiencia del

anestesiólogo• Ventilación con máscara

facial• SNG



Reducción del riesgo de base


O2 suplementario NO se recomienda en las guías

Profilaxis

• No es costo/efectiva

• Bajo riesgo Efectos secundarios

• NNT (Número necesario a tratar) ≤ 4 = efectividad clínica


Combination Antiemetics What Is the Evidence? A. Habib, T. Gan Int Anesth Clin,2003


Profilaxis

• Bajo riesgo NNT 10

• Se justifica desde riesgo moderado

• Alto riesgo Antieméticos + TIVA


Náuseatempran

a

Náusea

tardía

Vómito tempran

o

Vómito tardío

Dexametasona 5 4.3 3.6 4.3

Ondansetrón 5.6 4.6 5.5 6.4

Propofolinducción

9.3 5.0 13.7 14

Propofolmantenimiento

8 5.8 9.2 10

Droperidol 4.8 5.8 6.9 3.4

Metoclopramida 16 12 9.1 10


NNT estudiados en revisiones sistemáticas

Dexametasona – Ondansetron = Mejor perfil

Metoclopramida = PEOR

Haloperidol 6 4

Metoclopramida

Terapia combinada

• 1 antiemético 26%

• Combinaciones = Efecto aditivo

• 2 ó + antieméticos (diferentes receptores) superior que monoterapia



Terapia combinada

Dexametasona 4 mg + Ondansetrón 4 mg

Dexametasona 4 mg + Haloperidol 1 mg


Guidelines for the management of Postoperative Nausea and Vomiting. Anesth Analg 2007;105:1615–28 Management of postoperative nausea and vomiting. T. Gan. ASA refresher 2008

Tiempo y dosis


Dosis adultos

Dosis niños

Momentoaplicación

Dexametasona 4 mg 0.15 mg/kg(hasta 4 mg)

Inducción

Ondansetrón 4 mg 50 – 100 mcg/kg

(hasta 4 mg)

Final cirugía

Haloperidol 1 – 2 mg - Final cirugía

The timing of haloperidol administration does not affect its prophylactic antiemetic efficacy. Can J Anesth 2008; 55:5, 270-75

Aproximación

multimodal

Técnica anestési

ca

Profilaxis

98% de éxito en PACU


IMPACT

International Multicenter Protocol to Assess the Single and Combined Benefits of Antiemetic Interventions in a Controlled Clinical Trial

IMPACT

• 5199 pacientes, 2000 - 2002

• Aleatorizado, ciego

• Multicéntrico (28)

• Incidencia 34%

• ≥ 40% riesgo = 2 FR

• Md = 20 minutos de iniciar la anestesia


• Resultados

Cada antiemético PONV 26%- Propofol 19% - No nitroso12%- Remifentanil 5%


IMPACT

• Conclusión La más segura y menos $ = 1 opción

Dexametasona 4 mg- Profilaxis Bajo riesgo = No beneficio Moderado = Al menos 1 intervención Alto = Múltiples intervenciones


IMPACT

No farmacológica

• P6

• Endorfinas y serotonina

• 19% Náusea, vómito. Rescate

• NNT 5 (temprana)

• Soportado por MBE Guidelines for the management of Postoperative Nausea and Vomiting. Anesth Analg 2007;105:1615–28 The effects of acupressure point P6 on PONV: A review of literature. J Perianesth nurs 2008;23, 4: 247- 61

Rescate

• A TODOS Recurrencia 50%

• Al inicio de los síntomas

• Evaluar si hay causa

• Acción en otro receptor

• Ondansetron 1 mg – Propofol 20 mg Risk assessment of postoperative nausea and vomiting. C. Apfel. Int Anesth Clin, 2003

• Butirofenona

• Aprobado por la FDA desde 1967

• Efectos secundarios a dosis altas (35 mg/día)

• 1962 – 1988 primeras publicaciones = dosis bajas

Adding haloperidol to morphine for patient-controlled analgesia (PCA) reduces nausea and vomiting after short stay surgery: a pragmatic trial

Luis E. Chaparro1

Julián A. Jaramillo2, Catalina M. Martinez 1

Hector Manrique 3

Andres Castaño4

Alejandro R. Jadad 5

1. Department of Anaesthesia, University of Antioquia, Medellin, Colombia

2. Department of Anaesthesia, Pontificia Bolivariana University, Medellin, Colombia

3. Department of Anaesthesia, Clinica Las Americas, Medellin, Colombia 4. School of Medicine, University of Antioquia, Medellin, Colombia5. Departments of Health Policy, Management and Evaluation; and Anaesthesia;

and Dalla Lana School of Public Health; University Health Network and University of Toronto. Toronto, Canada

Haloperidol

Ventajas

• Vida media larga (18 horas)

• POS

• Costo/efectivo • Efectivo que ondansetrón y dexametasona

• Dosis bajas IV NO hay E2

• Guías recomiendan su uso tanto IV ó IM

Haloperidol

Precauciones

• Cuidado en pacientes con QT prolongado

• No ha sido estudiado en niños

• Evidencia del beneficio en profilaxis, se menciona para rescate en las guías

Clasificación del riesgo PONV

ApfelEberhar

t

Bajo Moderado

Alto

No profilaxis excepto riesgo

médico

Anestesia regional

No indicada

Reducción del riesgo de base Considere terapia no farmacológica

Moderado Alto

Moderado

Alto

Dexametasona ó/y Haloperidol

Multimodal

Dexametasona y Haloperidol

+ Ondansetrón

Considere TIVA

Niños Ondansetrón y Dexametasona

Tratamiento

Falla: antiemético diferente a la profilaxis

No profilaxis: Ondansetrón

No repetir < 6 horas

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