Presentación alza
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Medida de la PA en el centro de salud y
en las oficinas de farmacia: algunos
aspectos prácticos
Rafa Rotaeche
CS Alza
Mayo 2010
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¿A quién tomar la PA?
Actualización 2007 GPC HTA Osakidetza
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1.
2.Variaciones biológicas de la PAErrores en la medición
Limitaciones en la
medición de la PA
clínica
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Errores en la
medición
1.Técnica
2.Esfigmomanómetros
3.Observador
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A. Técnica
•Medir la PA de forma cuidadosa y
estandarizada en todas las circunstancias
de la medición (consulta,farmacia, MAPA y
AMPA), siguiendo los criterios de las
sociedades científicas. Entrenamiento
frecuente y regular del personal
(farmacéuticos,auxiliares,..
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Condiciones de la medida de la PA
•Espalda apoyada. Brazo apoyado. No fumar,
comer, ni café, ni ejercicio brusco 30’ previos. 5
´de reposo. No simpaticomiméticos. No vejiga
urinaria llena. Lugar tranquilo. No estrés
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•La cámara del manguito rodeará al menos el 80 % del brazo.Tamaños: Normal, obeso, muy obeso. Manguitos grandes infravaloran la PA. Manguitos pequeños la sobrestiman
Condiciones de la medida de la PA
•Manguito alrededor del brazo a la altura del corazón. Borde a 2 cms de la flexura del codo. Cámara hinchable sobre la arteria radial
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Condiciones de la medida de la PA
Circunferencia
brazo (cm)Tamaño manguito
Desde 18 a 26 9 x 18 (niños)
Desde 26 a 3312 x 23 (modelo
estándar adulto)
Desde 33 a 4115 x 33 (grande,
obesos)
Mayor de 4118 x 36 (extra grande,
obesos)
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•Hinchar el manguito 20-30 mmHg por encima del nivel en que se deja de palpar el pulso radial. Desinflar a 2-3 mmHg por seg. PAS es el 1º ruido de Korotkoff (fase I), el último tono (fase V) es PAD
Condiciones de la medida de la PA
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•PA dos veces en cada visita, separadas
por 2’. Si diferencia > 5 mmHg obtener
más medidas. Promediar las dos últimas.
Tomar la fc del pulso. Si arritmia, PA 5
veces y promediar
•PA ambos brazos. Medida más alta
válida. El brazo en que ésta se tomó
será brazo control
•No tomar la PA en un brazo parético
Condiciones de la medida de la PA
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Diferencias de PA (mm Hg) entre toma inicial y final103 casos en consulta de Enfermería-Alza Nov 2003
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B.
Esfigmomanómetros•PA clínicaoDe mercuriooAneroidesoAutomáticos: Oscilométricos, Braquiales,
Validados: BHS (grados A ó B), AAMI, ESH;Calibrados 6 meses
•MAPA:oValidados: BHs, AAMI,EHS
oscilométricos
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C. Observador
•Prisa, hipoacusia, fallos en la interpretación de los ruidos de Korotkoff, tendencia a redondear las lecturas hacia el cero, prejuicio del observador
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2. Variabilidad de la
PAIdentificar el factor
1.Ritmos intrínsecos vitales
2.Respuesta a estímulos presores
3.Ritmo circadiano
4.Reacción de alerta
5.Otros: Azar, sensibilidad de los barorreceptores, etc.
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2.Variabilidad de la
PAA) Ritmos intrínsecos vitales:
Respiración, actividad simpática, tono
vasomotor, angiotensina II, frecuencia
cardiaca (tono vagal), sensibilidad de los
barorreceptores
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2.Variabilidad de la
PAB) Respuesta a estímulos presores:
Temperatura, grado de actividad física
y mental, ingesta de comida, alcohol,
tabaco, café, distensión de la vejiga,
dolor, postura, etc.
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2.Variabilidad de la
PAD) Reacción de alerta:
•Efecto de bata blanca
•Fenómeno de bata blanca
•HTA de bata blanca o hipertensión
clínica aislada
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Efecto, Fenómeno de bata blanca e
Hipertensión de bata blanca
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Efecto, Fenómeno e Hipertensión
de bata blanca•Efecto de bata blanca (EBB): es el incremento
de PA que induce la presencia de un profesional
sanitario cuando realiza la medida de PA
•Fenómeno de bata blanca (FBB): cuando la
diferencia de la PA en la consulta y en el domicilio es
mayor de 20 mmHg para la PAS y/o 10 mmHg para la
PAD
•Hipertensión clínica aislada o HBB: situación
clínica de HTA en la consulta y normotensión con la
MAPA o la AMPA
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Med Clin 1999; 113: 770-
774
Diferencias en la medición de PA entre
profesionales
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BMJ 2002;325:254-
60
Diferencias de PA entre
profesionales
* Diferencia respecto a la
MAPA
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Blood Pressure Monitoring. 10(1):13-18, February 2005
Diferencias de PA según lugar:
CS,Farmacia,AMPA y MAPA
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Blood Pressure Monitoring. 10(1):13-18, February 2005
Diferencias de PA según lugar:
CS,Farmacia,AMPA y MAPA
Efecto de bata blanca
(>=20 mmHg PAS 0 >=10 mmHg PAD)
•24% Farmacia
•20% Centro de Salud
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1.
2.Variaciones biológicas de la PAErrores en la medición
Limitaciones en la
medición de la PA
clínica
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Validación
•Proceso que tiene como objetivo evaluar la
exactitud,precisión y reproductibilidad del uso clínico
de los esfigmomanómetros
•Investigadores independientes
•Método explícito y reproducible:
-AAMI
-BHS
-EHS
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Validación
Comparar las medidas de la PA entre el aparato a validar
con el de mercurio en condiciones estandarizadas
•Entrenamiento de observadores
•Nº suficiente de sujetos
•Edad
•Nº de medidas
•Rango de la PA
•Análisis de las diferencias entre aparatos
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http://www.dableducational.org/http://www.seh-lelha.org/club/icuestion14.htm
http://www.bhsoc.org/
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Adecuación de la determinación
de la Presión Arterial (PA) en las
oficinas de farmacia en la
provincia de GipuzkoaAutores:Ainara Olondris*,Leire Alba*,Belén Larrañaga**,Miguel
Angel Gastelurrutia**,Eva Reviriego*** y Rafael Rotaeche*
(*Cs Alza-Unidad docente de MF y C de Gipuzkoa,**Colegio de
Farmacéuticos de Gipuzkoa;***Osteba(Agencia de evaluación de
tecnologías sanitarias.Dpto de Sanidad Gobierno Vasco)
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Justificación del estudio
•Los pacientes acuden a tomarse la PA a la farmacia
y desde AP tb se envían
•Desconocemos las condiciones de la toma de PA en
las OF
•Posible disminución del efecto de BB
•Necesidad de acercarmiento a otro colectivo
sanitario que actúa sobre nuestra misma población
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Objetivo: Evaluar la adecuación en la determinación
de la medida de la PA en las oficinas de farmacia
(OF) de la provincia de Gipuzkoa
Material y métodos: estudio descriptivo transversal
sobre las 281 OF mediante encuesta electrónica
autoadministrada.(estudio piloto previo sobre 7 OF).
Tasa de respuesta del 66,2 %.
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-Variables:
-Esfigmomanómetros: (anaeroide, mercurio,electrónico
automático o electrónico de “monedas”),validación
-Condiciones de la medida:
oNº medidas/paciente,
oIntervalo entre medidas,
oReposo previo
oPersona que mide la PA.
-Seguimiento: registro y citación posterior
-Nº pacientes /día por farmacia
-Análisis: descriptivo con el programa SPSS 12.0
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Resultados:
-Nº pacientes día: Moda 5 límites (0-25)
-Seguimiento :75,7 %( IC ;70,1-80,5)
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![Page 43: Presentación alza](https://reader036.fdocuments.es/reader036/viewer/2022081506/55b224e5bb61ebdb028b471a/html5/thumbnails/43.jpg)
Validación de los aparatos
![Page 44: Presentación alza](https://reader036.fdocuments.es/reader036/viewer/2022081506/55b224e5bb61ebdb028b471a/html5/thumbnails/44.jpg)
-Las condiciones de la medida de la PA en las OF son
mejorables.
-Es prioritario la promoción del uso de aparatos validados y la
determinación de un
número apropiado de medidas por paciente.
-Son necesarios programas de formación específica para
aumentar la validez de las medidas de la PA en el
considerable número de usuarios de las OF que demandan
este servicio
Conclusiones