PRESENTACION DE ANTIGENOS

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 LA PRESENTACIÓN DE ANTÍGENOS A LOS LINFOCITOS T Presenta: Barba T orres Paulina Briones Méndez María Verónica

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LA PRESENTACIÓN DEANTÍGENOS A LOS

LINFOCITOS T

Presenta:Barba Torres Paulina

Briones Méndez María Verónica

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   L   i  n   f  o  c   i   t  o  s

   T

  y

   B Capaces dereconocer lasproteínas

antigénicasde formaespecífica,mediantereceptores de

membrana

   L   i  n   f  o  c

   i   t  o  s

   B Usando Igsreconocen elantígeno de

forma nativa,identificandoepítopos    L

   i  n   f  o  c

   i   t  o  s

   TNecesitanque laproteína sea

degradada,pues sólo soncapaces dereconocerpéptidos

aislados.

Algunos reconocenlípidos o

glicolípidos

 

Necesitan ayuda delas APC’s para

realizar su función

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Ruta intracelular del complejoPéptido-MHC clase I

MCH clase I β2-microglobulina Péptido 

Complejotrimolecular

Aparato deGolgi

Membranaplasmática

Regueiro. 2010

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Ruta intracelular del complejoPéptido-MHC clase I

Proteínaintracelular

Proteasoma

ERAAP

Péptidos

ERp57Tapasina

Calreticulina 

Β2microglobulina

Calnexina 

Virus

MHC clase I

Aparato de Golgi

Retículo endoplasmático

BP

Péptidos

Regueiro. 2010

 

Inmunoproteasoma

INF 

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MHC clase II

•Hendidura peptídica permitealbergar péptidos de 13 a 17 aade longitud.

• Los péptidos que se les unentienen su origen en proteínasexógenas. Generalmente depatógenos fagocitados.

• Las células que la expresantienen gran capacidad de realizarfagocitosis o endocitosis

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Migra sincarga depéptidos

Retenidas hastaencontrarvesícula con

carga peptídica

Ruta intracelular del complejoPéptido-MHC clase II

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RE

MHCclase II

Cadenainvariante

CPL

AsociaciónEvita unión

Guía enperiplo

celular

Formación devesículas

Desvío de la rutade la exocitosis

  

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CLIP

Fagosoma

Degradaciónde Cadenainvariante

Hendidura

peptídica ocupada

Proteasasdegradanproteínas

extracelulares

Contacto de

péptidos conMHC clase II

Excepcionalmenteescapa péptido con

MHC clase I:presentación

cruzada

  

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HLA-DM

Intervención delheterodímeroHLA-DM

Facilita liberación

de CLIP

Catalizaunión alpéptido

Disociación de

agregados

Transporte a

superficie celular

Th

Gusto enconocerlo

 

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Péptidos son seleccionados por MCH

Regueiro. 2010

Residuos de anclaje

HLA-A*0201

HLA-B*27

PÉPTIDO

Pockets

 

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Presentación de antígenos lipídicos por moléculas CD1

Chaperonas: ERp57,calnexina y calreticulina

Ensamblaje

MTP

Clatrina

≈ MHC

clase I Carga

Intercambio

de lípido

 

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SUPERANTÍGENOS

Antígenonormal Superantígeno

 

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BIBLIOGRAFÍA Regueiro González J.R. 2010. Inmunología

Biología y Patología del Sistema Inmune. 4° ed.

Panamericana Editorial.