FICHAS DE FARMACOS PEDIATRIA

FICHAS DE MEDICAMENTOS

NOMBRE: IRE SC

UNIVERSIDAD NACIONAL DE CHIMBORAZO

FACULTAD CIENCIAS DE LA SALUD

CARRERA DE ENFERMERÍA

UNIVERSIDAD NACIONAL DE CHIMBORAZOFACULTAD CIENCIAS DE LA SALUD

CARRERA DE ENFERMERÍAPAE SALUD INFANTIL

Nombre Genérico: AMPICILINANombre Comercial: Ampicim, Binotal, Ampifem

Dosis: > 28 días sin meningitis 100-200 mg/Kg/dia c/6h IV-VO, Meningitis 200-400 mg/Kg/dia c/6h IV, Sepsis 200-300 mg/Kg/da c/6h IV, Endocarditis 50mg/Kg IM-IV 30 min antes del procedimiento.

Acción: Antibiótico betalactámico de amplio espectro bactericida

Familia: Penicilinas

Mecanismo de Acción: Actúa inhibiendo la síntesis de la pared celular bactericida

Indicaciones: • Infección del tracto

respiratorio, • gastrointestinal, • genitourinaria, • de piel y tejido blando• meningitis bacteriana• septicemia.

Efectos Adversos:Nauseas, vomitos, diarrea, dolor abdominal, erupcion eritematosa, urticaria, leucopenia

Contraindicaciones:Hipersensibilidad, mononucleosis infecciosa, leucemia, infecciones virales.

Presentación: comprimidos de 500 mg y 1 g, Polvo para suspensión 500mg/5ml, Capsulas de 250-500mg, F/A de 250, 500 y 1000mg

AMPICILINA

LINCOGRAFIA: Ostoliar, D. O. (18 de Noviembre de 2010). Soiciedad Argentina de Pediatria. Recuperado el 02 de Diciembre de 2014, de Soiciedad Argentina de Pediatria.: http://www.sap.org.ar/staticfiles/cd_neo/drogas/a/a11.htm

CUIDADOS DE ENFERMERIA Diluir con 5cc de solución salina Se puede administrar por vía Oral, intravenosa, intramuscular.

Por vía intravenosa intermitente administrar en 30-40 minutos Por vía intravenosa directa administrar en 3-5 minutos

Vida media plasmática en neonatos 2 horas, y en menores de 7 días, alrededor de 4 horas.

Valorar función renal y hepática de acuerdo a la edad gestacional (descartar toxicidad)

Frasco ampolla conservar entre 15 y 30°C, no congelar. Soluciones IV directa: utilizar dentro de la hora siguiente a la reconstitución.

Soluciones para infusión IV: se inactiva en solución con dextrosa. Si se utiliza solución fisiológica, la mezcla es estable por 8 horas a temperatura ambiente (25°C), y durante 2 días si es refrigerada (4°C).

Después de la administración lavar vía para evitar flebitis. No mezclar con plasma, emulciones de lípidos, Bicarbonato Sódico,

Dopamina Es compatible: Suero Fisiológico, Heparina, Furosemida, Ranitidita



Nombre Genérico: GENTAMICINANombre Comercial: Gentamicin, Garamicin

Dosis: > 28 días de vid7,5 mg/Kg/dia c/8h IV-IM, Conjuntivitis 2gotas en cada ojo 3-4 veces al día, Tópico aplicar 2-4 veces al dia en el área afectada

Acción: Antibiótico de amplio espectroFamilia: Aminoglocosidos Mecanismo de Acción: Penetra en la bacteria y se une a las unidades ribosomales inhibiendo la síntesis protieca.

Indicaciones: • Infección del tracto

respiratorio, • Intra abdominales, • Peritonitis, • de piel y tejido blandos• Meningitis • Septicemia • Post quirúrgicos

Efectos Adversos:Otoxicidad, bloqueo neuromuscular, nefrotoxcidad, convulsiones, confusión, letargia, cefalea nauseas.

Contraindicaciones:Hipersensibilidad a los aminoglucosidos y gentamicina

Presentación: ampolla 20-40 mg/ml, 80 mg/2ml, 120mg/ml, 160 mg/2ml, crema tubo 40g, Gotas 3mg/ml,

GENTAMICINA

LINCOGRAFIA: http://www.garrahan.gov.ar/vademecum/vademec.php?campo=nom_generico&ntexto=Gentamicinahttp://www.vademecum.medicom.es/principios-activos-gentamicina-j01gb03

CUIDADOS DE ENFERMERIA

Se puede administrar por vía, intravenosa, intramuscular, oftálmica y tópica. La infunción intravenosa no debe exceder de 1mg/ml

Puede disminuir el efecto terapéutico de la vacuna BCG, por lo que se debe evitar su uso simultaneo.

Administración intravenosa intermitente será de 30-60 minutos

Se administra con cefalosporinas y penicilinas hacerlo una hora antes a después de haber administrado el medicamento.

Diluir con 8cc de solución salina

Compatible con solución salina al 0,9% dextrosa al 0,5% Una vez abierta la presentación utilizar inmediatamente y las porciones

restantes desecharlas no volver a utilizar.



Nombre Genérico: CLORURO DE POTASIONombre Comercial: Gramon-bago

Dosis: Dosis de ataque de 1-2 ml solución 10%/kg/dosisMantenimiento 5-10 ml de sol. 10%/kg/dia

Acción: Antihipokalémico o Restaurador de electrolitos

Mecanismo de Acción: Activador enzimático, participa en procesos fisiológicos, transmisión de impulsos nerviosos, contracción de musculatura cardiaca, esquelética; secreción gástrica, mantenimiento de función renal normal; síntesis de tejidos y metabolismo de carbohidratos

Indicaciones: Hipopotasemias terapéuticas de origen digestivo (diarreas, vómitos) o renal, Tto. intoxicación

Efectos Adversos: parestesia de las extremidades, debilidad muscular, arritmias cardíacas, bloqueos cardíacos, confusión mental, paro cardíaco, diarreas,

Contraindicaciones:Hipersensibilidad. Hiperpotasemia, suspender si concentración plasmática K + > 5 mEq/l.

Presentación: Inyectable 10%: caja con 100 ampollas de 5 y 10 ml. Inyectable 14.9%: caja con 100 ampollas de 5 y 10 ml. Inyectable 20%: caja con 100 ampollas de 5 y 10 ml.

CLORURO DE POTASIO

LINCOGRAFIA: http://www.fresenius-kabi.cl/index.php?option=com_content&view=article&id=164%3Aclorurodepotasio20&catid=42%3Aenvase-ampollas-de-vidrio&Itemid=192&limitstart=11

CUIDADOS DE ENFERMERIA El cloruro de potasio debe ser utilizado con cuidado en todos los pacientes

que reciban drogas que aumentan las concentraciones séricas de potasio.

Estas incluyen: diuréticos ahorra-potasio, inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (IECA), ciclosporina A, altas dosis de penicilina potásica.

Los niveles séricos de electrolitos y el equilibrio ácido-base del paciente debe monitorizarse y la dosis debe ajustarse según las necesidades del paciente.

La inyección directa de concentrados de cloruro de potasio sin una dilución apropiada podría causar la muerte instantánea.

El cloruro de potasio debe ser utilizado con cuidado en todos los pacientes que reciban drogas que aumentan las concentraciones séricas de potasio.

Compatibilidad: Quinidina y digoxina, Tiazidas

Incompatibilidad: Amikacina, Anfotericina B, Dobutamina, emulsiones Estas incluyen: diuréticos ahorra-potasio, inhibidores de la enzima

convertidora de angiotensina (IECA), ciclosporina A, altas dosis de penicilina potásica.



Nombre Genérico: SULFATO DE MAGNECIONombre Comercial: Fada, Larjan; Preparado magistral

Dosis: Dosis inicial: bolo IV de 25 - 50 mg/kg lento (en 5 min). Dosis de mantenimiento: 1-2 mg/kg/h (dosis máxima 1 gr/día).

Acción: Restaurador de electrolitos Familia: Minerales y Oligoelementos.Mecanismo de Acción: Anticonvulsivante, antiarrítmico, inhibir la liberación de acetilcolina y bloquear la transmisión neuromuscular periférica.

Indicaciones: En las crisis convulsivas asociadas a nefritis aguda en niños, en nutrición parenteral para prevenir la deficiencia de magnesio,.

Efectos Adversos:hipotensión, depresión de la contractilidad miocárdica, arritmias, bloqueos de la conducción, hipocalcemia, hipermagnesemia, náuseas, vómitos, bradipnea.

Contraindicaciones:Bloqueo cardíaco, pacientes con miastenia gravis.

Presentación: Ampolla de 20% / 10 ML de sulfato de magnesio

SULFATO DE MAGNESIO

LINCOGRAFIAhttp://www.freseniuskabi.cl/index.php?option=com_content&view=article&id=273%3Asulfatodemagnesio20solucioninyectable&catid=42%3Aenvase-ampollas-de-vidrio&Itemid=192&limitstart=4


Vigilar ECG, TA, Sat O2, FR y niveles de calcio y magnesio.

Mantener a temperatura inferior a 30 ºC. No congelar.

Administrar por vía intravenosa lenta

Se debe considerar la terapia con sulfato de magnesio solamente en aquellos casos con broncoespasmo severo y que no respondan a la terapia convencional y principalmente en pacientes con niveles bajos de magnesio como una medida para impedir el uso de ventilación mecánica

Compatibilidad: Solución glucosada al 5% cloruro de sodio isotónica

Incompatibilidad: En solución con: alcohol, alcalinos, anfotericina B, arsenatos, sales de calcio y fósforo,



Nombre Genérico: CEFTAXIONANombre Comercial: Acantex, Bioteral, Ceftriaz, Rivacefin

Dosis: Infecciones severas, sepsis, meningitis, neutropenia: 100 mg/kg/día cada 24 hs. Infecciones leves y moderadas: 50-75 mg/kg/día cada 24 hs. Dosis máxima: 2 g

Acción: Bactericida

Mecanismo de Acción: bactericida, inhibiendo la síntesis de la pared bacteriana.

Indicaciones: Tratamiento de septicemia, infecciones intraabdominales, del tracto respiratorio inferior, de la piel de los tejidos blandos, infecciones urinarias complicadas e infecciones óseas

Efectos Adversos:diarreas, exantemas, vomito, leucopenia, Estomatitis, anemia hemolítica, exantemas

Contraindicaciones:RN con icte ricia existe el riesgo de que ocurra encefalo patía secundaria debida a un exceso de bilirrubina

Presentación: viales de 250, 500 mg, 1 y 2 g

CEFTRIAXONA

LINCOGRAFIA: http://pediamecum.es/wp-content/farmacos/Ceftriaxona.pdfhttp://www.garrahan.gov.ar/vademecum/vademec.php?campo=nom_generico&ntexto=Ceftriaxona


Debemos considerar su estabilidad química y física dura 6 horas ( vida media)

Temperatura ambiente o 24 horas a 5ºC.

Al administrar por EV diluir con 80cc de ClNa9%0 y el tiempo de infusión tiene una duración de 30 minutos.

La administración se realiza previa asepsia de la ampolla y la zona de inyección.

Durante la administración controlar la frecuencia cardiaca y frecuencia respiratoria por que puede presentar uno de los efectos adversos como disnea y otros

Incompatibilidad: Aminoglucosidos (nefrotoxicidad) vancomicina. Compatibilidad: Soluciones que contienen calcio (precipitación de calcio ).



Nombre Genérico: VANCOMICINANombre Comercial: Vancocín; Vancoled; Vancomax; Vancotie

Dosis: RN una semana 15 mg/kg como dosis inicial, seguido de 10 mg/kg cada 12 horas.En RN de 1 a 4 semanas: Se usan 15 mg/kg como dosis ini cial, seguido de 10 mg/kg cada 8 horas

Acción: Bactericida

Mecanismo de Acción: Bactericida inhibe la síntesis de la pared celular

Indicaciones: • endocarditis, • septicemia, • infecciones óseas, • del tracto respiratorio bajo,

piel y tejidos blandos Efectos Adversos:ototoxicidad, presentar desde zumbido de oídos, vértigo, y mareo

Contraindicaciones:Hipersensibilidad, reacciones alérgicas a vanco micina

Presentación: ampolla 1g , frasco vial 500mg, capsulas 250mg

VANCOMICINA

LINCOGRAFIA: http://www.filaxis.com/pdf/vancomicina_prospecto_01-04.pdfhttp://www.facmed.unam.mx/bmnd/gi_2k8/prods/PRODS/Vancomicina.htm

CUIDADOS DE ENFERMERIA Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30° C y en lugar seco

Debido a que vancomicina tiene en solución un pH bajo, puede precipitar y descomponer otros fármacos, por lo que debe administrarse sola.

La administración I.V. continua puede desencadenar súper infecciones, debido a la presencia de microorganismos resistentes.

Algunas mezclas de surfactantes y anti-infecciosos pueden afectar la actividad de vivo de los surfactantes exógenos cuando se administran por inhalación

Tiempo de vida media en recién nacidos entre 6 y 10 horas

Incompatibilidad: aztreonam, barbitúricos, bencilpenicilina (en soluciones de dextrosa

Compatibilidad: cloruro de sodio al 0.9%,



Nombre Genérico: GLUCANATO DE CALCIONombre Comercial: SUPLECAL MINIPLASCO

Dosis: 5-10 ml de sol. 10%/kg/dia.

Acción: suplemento mineral Mecanismo de Acción: imprescindible en la formación de los huesos y los dientes, participando asimismo en la coagulación de la sangre, la actividad nerviosa, la contracciónde los músculos, el funcionamiento del corazón

Indicaciones: • Tratamiento de hipocalcemia

aguda • Restaurador electrolítico

durante la nutrición parenteral• Coadyuvante en reacciones

alérgicas agudas y anafilácticas

Efectos Adversos:náuseas, vómitos, mareos, somnolencia, hipotensión, bradicardia y arritmia

Contraindicaciones:Hipersensibilidad al gluconato cálcico, Hipercalcemia. Hipercalciuria. Cálculos renales.

Presentación: Amp. 10 cc/10 %.

GLUCANATO DE CALCIO

LINCOGRAFIA: http://pediamecum.es/wp-content/farmacos/Gluconato_calcico.pdfhttp://www.funlarguia.org.ar/Herramientas/Manejos-integrales-en-neo-II/4.-Graficos/4.3.-Datos-de-antibioticos


Se deben administrar lentamente a través de una aguja pequeña y en una vena grande, con el fin de evitar un incremento demasiado rápido de los niveles de calcio en sangre y que se pueda producir extavasación

Administrar con precaución en pacientes con deterioro de la función renal, sarcoidosis o riesgo de litiasis renal.

Las sales de calcio pueden causar irritación en las venas al ser administradas por vía intravenosa.

La estabilidad mantener a una temperatura no mayor de 30ºC.

Administrar con precaución si hipopotasemia, el aumento del calcio sérico agrava la hipopotasemia

Una vez abierta la ampolla, usar de inmediato. Diluido, dura 24 horas a temperatura ambiente.

Incompatibilidad: ADRENALINA, FLUCONAZOL, FOSFATOS Compatibilidad: AMIKACINA



Nombre Genérico: AMPICILINANombre Comercial: Glukamin

Dosis: 15 -18 mg/kg/ día

Acción: Antibiótico

Familia: aminoglucósidos semisintético

Mecanismo de Acción: Actúamediante la interferencia de la síntesis proteica bacteriana.

Indicaciones: • Endocarditis, • sepsis,• infecciones del tracto

respiratorio,• infecciones del sistema

nervioso central. Efectos Adversos:Nefrotoxicidad, ototoxicidad, fiebre, nauseas, vómito, rash.

Contraindicaciones:Hipersensibilidad a la amikacina o a cualquier componente del fármaco

Presentación: : 5mg/ml (envase 100 ml), 10 mg/ml(envase 100 ml).- Solución inyectable: 150 mg/2ml, 250 mg/2ml, 500 mg/2ml, 1gramo/4ml.

AMIKASINA

LINCOGRAFIA: http://www.freseniuskabi.cl/index.php?option=com_content&view=article&id=196%3Aamikacina100mg2mlsolucioninyectable&catid=42%3Aenvase-ampollas-de-vidrio&Itemid=192&limitstart=11

CUIDADOS DE ENFERMERIA La perfusión debe hacerse en 30-60 minutos. En lactantes: 1-2 h.

Monitorizar las concentraciones séricas de amikacina o controlar función renal. Preparación de soluciones: añadir a la dosis requerida un diluyente estéril

(suero fisiológico 0.9%, glucosa al 5%, Ringer Lactato) administrar en un periodo de 1-2 horas

La amikacina diluida en cloruro sódico 0,9% o dextrosa al 5% es estable durante 24 horas a temperatura ambiente, a una concentración de 0,25 y 5 mg/ml. En congelación permanece hasta 30 días

Administrar de forma separada sin mezclar con otros fármacos (cefalospirinas) Inyección intramuscular profunda directa sin diluir.

Incompatibilidad: Diuréticos del ASA, BCG, Indometacina, arboxipenicilinas, cefalosporinas.

Compatibilidad: Dolrad, ketorolaco, ranitidina

La perfusión debe hacerse en 30-60 minutos. En lactantes: 1-2 h. Preparación de soluciones: añadir a la dosis requerida un diluyente estéril

(suero fisiológico 0.9%, glucosa al 5%, Ringer Lactato) administrar en un periodo de 1-2 horas



Nombre Genérico: IMEPENEMNombre Comercial: Zienam

Dosis: Neonatos < 7 días: 40 mg/kg/día c/12h Neonatos >7 días: 60 mg/kg/día c/8h

Acción: Antibiótico de amplio espectro.Mecanismo de Acción: Inhibe la síntesis de la pared bacteriana.Actua preferentemente sobre bacterias Gram-negativas aerobias

Indicaciones: • Neumonías nosocomiales, • Infección de piel y de tejidos

blandos, • Bacteriemia, • Endocarditis infecciosa, • Infección intraabdominal, • Infeecciones respiratorias de

vías inferiores.

Efectos Adversos:Convulsiones, Urticaria, prurito Colitis pseudomembranosa, diarrea, náuseas, elevación de aminotransferasas y bilirrubina

Contraindicaciones:Alergia al imipenem hipersensibilidad a los carbapenemicos, penicilinas u otros antibióticos ß-lactámicos

Presentación: Capsulas de 500 frasco ampolla de 250 y 500mg

IMIPENEM

LINCOGRAFIA: Ostoliar, D. O. (18 de Noviembre de 2010). Soiciedad Argentina de Pediatria. Recuperado el 02 de Diciembre de 2014, de Soiciedad Argentina de Pediatria.: http://www.sap.org.ar/staticfiles/cd_neo/drogas/a/a11.htm


Administrar en 30-60 min. cada 250 mg contiene 0,8 mEq de Na.

ESTABILIDAD: diluido > 10 h a temperatura ambiente, 48 h refrigerado ( en solución de ClNa al 0,9 % ).

En caso de que los pacientes padezcan de temblores focales, mioclonías o convulsiones, deben ser evaluados neurológicamente y sometidos a tratamiento anticonvulsivante.

Reconstituir el vial de 500 mg con 100 ml de solución de ClNa al 0,9 % ( concentración: 5 mg por ml ).

Si se desea también se puede reconstituir con solución de Glucosa al 5 %.

Incompatibilidad: Antibioticos Compatibilidad: Cloruro sódico 0,9



Nombre Genérico: REDOXONNombre Comercial: Vitamina CCebión, Cewin; Redoxón; Tanvimil C; Vicenrik

Acción: AntioxidanteMecanismo de Acción: ayuda a la absorción de hierro a nivel gástrico, intervenir en la síntesis del colágeno y tiene la capacidad de estimular el sistema inmunológico contra procesos infecciosos

Indicaciones: • Déficit de vitamina C• Intolerancia hereditaria a la

fructosa• Tto del escorbuto• Tto de metahemoglobinemia

idiopática• Acidificación de la orina

REDOXON

Dosis: 15 a 100 mg día

Efectos Adversos: gastritisdolor abdominal o diarreauricosuria y litiasis renal.

Contraindicaciones:Molestias estomacales, diarreas o insomnios.

Presentación: Amp: 1 g=5 ml,Sobres: 500 y 1.000 mg,Comp efervescente: 1.000 mgComp masticable: 500 mg.Gotas: 200 mg=1 ml.

LINCOGRAFIA: http://pediamecum.es/wp-content/farmacos/Vitamina_C.pdfhttp://www.vademecum.es/principios-activos-asc%F3rbico+%E1cido+(vitamina+c)-a11ga01


Para administrar no debemos mesclar con medicación para el VIH/SIDA

Se puede administra 0 - 6 meses: 40 miligramos/día (mg/día) 7 - 12 meses: 50 mg/día

La dosis alta puede provocar náuseas, diarrea, piedras en los riñones y gastritis Escorbuto: niños: 100-300 mg/día cada 8 hs

Estabilidad: La vitamina C es la más inestable de todas las vitaminas, destruye por oxidación muy fácilmente, es afectada por la manipulación, se desnaturaliza cuando se alcanzan temperaturas de 60 o 70 grados centígrados.

Incompatibilidad: Corticosteroides, barbitúricos, tetraciclinas, fenotiazinas. Compatibilidad: calcio

Acidificación de orina: niños: 500 mg cada 6-8 hs



Nombre Genérico: CEFOTAXIMANombre Comercial: Claforan

Dosis: Recién nacido 100 mg/kg/día, cada 12 h.

Acción: Antibiótico. Cefalosporina de amplio espectro, de terceraGeneración. Mecanismo de Acción: Inhibe síntesis de pared celular bacteriana.

Indicaciones: • En tratamiento Neumonía,

sepsis-meningitis del recién nacido,

• meningitis, • pielonefritis, • absceso• renal

Efectos Adversos: anafilaxia, angioedema, broncoespasmo, arritmias, cefalea, convulsiones, rash, urticaria, prurito diarrea, vómitos, naúsea, dolor abdominal y colitis

Contraindicaciones:hipersensibilidad a las Cefalosporinas, pacientes con hipersensibilidad inmediata a penicilinas.

Presentación: Presentación genérica: viales polvo (250 mg, 500 mg, 1 g, 2 g) y disolventepara vía I.V, y polvo (1 g) y disolvente para solución inyectable IM

CEFOTAXIMA

LINCOGRAFIA: http://pediamecum.es/wp-content/farmacos/Cefotaxima.pdfhttps://sinaem4.agemed.es/consaem/fichasTecnicas.do?metodo=detalleForm

CUIDADOS DE ENFERMERIA La solución de cefotaxima reconstituida tiene un período de validez de 6-8

ha temperatura < +25 ºC, y de 24 h a temperatura entre +2 y +8 ºC.

Administrar con precaución en pacientes con hipersensibilidad a penicilinas (10% de reacción cruzada) y en pacientes con disminución de la función renal (modificar dosis).

Los viales de cefotaxima deben ser reconstituidos antes de su uso. La coloración ligeramente amarilla de la solución no indica alteración de la eficacia del antibiótico

Para administrarse IV directa, la concentración máxima es 100mg/mL. Para su infusión intravenosa, diluir con suero fisiológico 0.9% o suero glucosado hasta concentración máxima de 60mg/mL.

Para la administración IM, la reconstitución del vial se realiza con su disolvente específico (contiene lidocaína 1%).

Incompatibilidad: Aminoglucósidos, Vacuna BCG, Probenecid:. Compatibilidad: ClNa 0,9%,Dextrosa 5%, Ringer y Lactato sódico



Nombre Genérico: Surfactante Pulmonar NaturalNombre Comercial: Survanta

Dosis: inicio: 200 mg/kg/dosis Vía intratraqueal 100 mg/kg intervalos de 12 horas.

Acción: Agente tencio-activoMecanismo de Acción: Estabiliza el alvéolo y previene el colapso durante la respiración, mejora la oxigenación y mantiene el intercambio gaseoso adecuado.

Indicaciones: síndrome de distrés respiratorio en recién nacidos prematuros (< 30 semanas de gestación). Tratamiento de (RN) con fallo respiratorio debido a síndrome de aspiración meconial, neumonía, hemorragia, pulmonar o hipertensión pulmonar persistente

Efectos Adversos: bradicardia y disminución de la saturación de oxígeno, Hemorragia pulmonar, hipotensión, taquicardia.

Contraindicaciones:Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes.

Presentación: - vial 80 mg/ml.- Vial 120 mg/1,5 ml.- Vial 240 mg/3 ml.

SURFACTANTE PULMONAR

NATURAL

LINCOGRAFIA: http://pediamecum.es/wp-content/farmacos/Surfactante_p_p.pdf http://es.slideshare.net/adrianamgo/surfactantes


Si durante la administración el neonato está agitado o cianótico, y disminución de la saturación más del 15% es necesario enlentecer o interrumpir la administración.

Dejar que se caliente a la temperatura ambiente o calentar con la mano (no utilizar métodos artificiales de calentamiento).

Mover suavemente el vial arriba y abajo para obtener una suspensión uniforme, se puede conservar a temperatura ambiente hasta su dilución, y todo su restante de surfactante debe ser desechado.

Se debe administrar por vía intratraqueal. En los primeros 15-30 minutos de vida del neonato.

Los viales cerrados se pueden volver a refrigerar en las siguientes 24 horas y utilizarlos posteriormente. Esto se puede hacer sólo en una ocasión, protegido de la luz.

Estabilidad: 18 meses cuando el producto está cerrado

Compatibilidad: Surfactantes noiónicos Incompatibilidad: surfactantes catiónicos, pH alcalino



Nombre Genérico: CLORURO NaNombre Comercial: Cloruro de Sodio 20% (Veinfar Fada); Preparado magistra

Dosis: Requerimientos: 2 mEq/kg/día. Hiponatremia aguda, sintomática con Na <130: (Na teórico - Na real) x 0,6 x peso (kg) = mEq Na a administrar como ClNa al 3% en 1- 4hs.

Acción: Minerales y OligoelementosMecanismo de Acción: Controla la distribución del agua en el organismo y mantiene el equilibrio de líquidos

Indicaciones: 0,45%: deshidratación hipertónica, 0,9%: deshidratación hipotónica e isotónica. Alcalosis hipoclorémica. Hipovolemia. 2%: grandes depleciones salinas sin pérdida acompañante de agua. Hiponatremias relativas (descenso cociente sodio/agua, por hiperhidratación)

Efectos Adversos: hiperhidratación, hipernatremia, hipercloremia, acidosis metabólica, formación de edemas.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad, hipercloremia, hipernatremia, estados de hiperhidratación, hipocaliemia, HTA grave.

Presentación: Bolsas x 100, 250, 500 y 1000 mLCajas x 6, 12, 24, 36 y 48 bolsas por 100 y 250 mLCajas x 6, 12 y 24 bolsas por 500 y 1000 mL

CLORURO DE SODIO

LINCOGRAFIA: http://www.facmed.unam.mx/bmnd/gi_2k8/prods/PRODS/Cloruro%20de%20sodio%20Iny.htm


Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C y en lugar seco.

No administrar en recién nacidos menores de un mes.

Administrar mediante infusión Intravenosa lenta.

Incompatibilidades: Únicamente con otras soluciones a base de cloruro de sodio ya que pueden alterar el tratamiento esperado

Interacciones Medicamentosas: Con comidas y como medicamentos que contengan cloruro de sodio pueden sumar efectos y provocar hipernatremia pasajera.

El cuidado de lo piel del recién nacido es de gran importancia No administrar cuando el organismo no necesita cloro ni sodio, al sumi

nistrarlos quedan en exceso

FICHAS DE FARMACOS PEDIATRIA

Health & Medicine

Transcript of FICHAS DE FARMACOS PEDIATRIA