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Promueve Organiza

BARCELONA 2014

fundación para la curaciónde las lesiones medulareswww.fenexy.org

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FENEXY

En Fenexy, seguimos luchando para Volver a Caminar.

¿Te unes a nosotros?

La Fundación Fenexy es una organizaciónsin ánimo de lucro que tiene como único objetivo curar las lesiones medulares y lograr que vuelvan a andar aquellos que ahora no pueden.

Por ello hemos creado el Proyecto Volver a Caminar, a partir del cual estamos desarrollando un tratamiento real y muy ambicioso para curar la lesión medular crónica. Éste combina algunas de las terapias con mayor potencial a nivel internacional en la reparación de la médula espinal y cuenta con la colaboración de equipos de investigación de las Universidades de Harvard (Boston) y Cornell (Nueva York).

En la 1ª fase, hemos recopilado información entre más de 1700 artículos científicos, 1200 patentes y 74 ensayos clínicosque cumplen los requisitos mínimos para entrar en la fase de evaluación. Por ese motivo, necesitaremos todo tu apoyo para tirar adelante este proceso.

Validaciónde la eficacia

Etapa 2Pruebaen humanos

Etapa 3Selección de terapiasde reparación

Etapa 1

“Proyecto Volver a Caminar”avanza con el innovador

VIII Congreso de la FederaciónEspañola de Biotecnólogos/Biotech Annual Congress 2014

PromueveOrganiza

BARCELONA, 9-11 juLiO 2014

FEBiotecF e d e r a c i ó n E s p a ñ o l a d e B i o t e c n ó l o g o s

BARCELONA 2014

Libro de Resúmenes. VIII Congreso de la FederaciónEspañola de Biotecnólogos - Biotech Annual Congress.09-11 de julio de 2014

EditaFederación Española de BiotecnólogosCampus de Vegazana s/n24071 – León

AutoresBorja Garnelo-Gómez, Africa Sanchiz, Gerard Caelles, Sandra Ciudad Broncano, Santos Domínguez Zotes, Alejandra Fernández, Claudia Lucia Millán Nebot, Alba Timon Gomez, María Ángela Bernardo-Alvarez y Alejandro Sarrion-Perdigones.

Diseño y MaquetaciónElías Garnelowww.eliasgarnelo.es

ImprimeLa Imprenta CG

ISBN84-697-0793-0

DEPÓSITO LEGALLE-592-2014

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ÍNDICE /BIOTECH ANNUAL CONGRESS 2014

Bienvenida ............................................................................................................................................................ p. 07Prólogo ................................................................................................................................................................. p. 11Comités ................................................................................................................................................................ p. 14Programa Científico ......................................................................................................................................... p. 19Abstracts - Resúmenes de ponencias ...................................................................................................... p. 21

(P1) Role of telomeres in disease and longevity ......................................................................... p. 23(P2) Del laboratorio al mercado: las 10 reglas de oro para transformar Ciencia en Innovación ................................................................................................................................................ p. 25(D1) La mejora genética animal en la era de la Genómica: una aproximación biotecnológica .................................................................................................................................. p. 27(I1) Stem cells y cancer ....................................................................................................................... p. 29(E1) Situación y retos del sector biotecnológico ........................................................................ p. 31(H1) RARRES3 suppresses breast cancer lung metastasis by regulating adhesion and differentiation 33 .................................................................................................................................... p. 33(C01) BORGES ARCIMBOLDO exploiting tertiary folds as fragments libraries for phasing ..................................................................................................................... p. 35(CO2) Autoantibody detection shows important value for preclinical cancer diagnosis and prognosis of colorectal cancer patients ........................................................................................ p. 37(D2) Bioinformática y big data: entre el avance de la ciencia y el respeto a la privacidad ....................................................................................................................... p. 39(E2) Transferencia de tecnología en Biotecnología ..................................................................... p. 41(D3) Mesa redonda. Desarrollo profesional ........................................................................................ p. 43(I2) Second generation metabolic engineering in staple cereal crops through the creation of synthetic genotypes .............................................................................................................................. p. 45(CO3) Adaptation mechanisms of mitochondria to high respiration capacity and stress in yeast ........................................................................................................................................................... p. 47(CO4) Transient expression of scFc-Fc fusions in N.benthamiana ........................................ p. 49(CO5) Investigating possible mechanism(s) underlying abiotic stress tolerance in arabidopsis PAO mutants ............................................................................................................................................ p. 51(E3) Mesa redonda. Financiación en Biotecnología .................................................................... p. 53(P3) From Genomics to Industrial Biotechnology ........................................................................ p. 55(D4) Regulation of biological processes with optopharmacology ......................................... p. 57(I3) Nuevas terapias para la disfunción cognitiva ....................................................................... p. 59(E4) Retos sociales y Biotecnología ................................................................................................ p. 61(H2) The renal effects of droxidopa are maintained in propranolol treated cirrhotic rats ........................................................................................................................ p. 63(CO6) Usefulness of housekeeping genes for the diagnosis of Helicobacter pylori infection and detection of mixed infections .................................................................................................... p. 65

4DASGIP® es una marca registrada de DASGIP Information and Process Technology GmbH, Jülich, Alemania. Eppendorf y el logo de Eppendorf son marcas registradas de Eppendorf AG, Hamburgo, Alemania. New Brunswick™ es una marca registrada de Eppendorf AG, Hamburgo, Alemania. Todos los derechos reservados. Copyright © 2014 by Eppendorf AG.

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(CO7) Neural progenitor cell transplantation in a new model of surgically-induced myelomeningocele in rabbits ................................................................................................ p. 67(D5) La biotecnología vegetal en el desarrollo de combustibles ........................................... p. 69(E5) Ehealth y salud 2.0 ....................................................................................................................... p. 71(D6) Nanobiotechnology for advanced nanodiagnosis and nanotherapy ........................... p. 73(I4) Uso de la biotecnología en el diseño de nuevos alimentos ............................................. p. 75(H3) The effect enzyme size as a modulator of macromolecular crowding in enzyme kinetics ....................................................................................................................................................... p. 77(CO8) Cultivos celulares de Amaranthus hypochondriacus para la producción de colorante nutracéutico ............................................................................................................................................. p. 79(D7) Towards a gene therapy for neurological and somatic mucopolysaccharidosis type III ............................................................................................................................. p. 81(E6) Mesa redonda. Claves del éxito de las empresas I+D: el papel de la comunicación ............................................................................................................................ p. 83(P4) Tracing the path from classical genetics to molecular genetics and to molecular evolution .................................................................................................................................................... p. 85

Abstracts - Posters Científicos .................................................................................................................... p. 86Formación: talleres y visitas ....................................................................................................................... p. 116Actividades - Programa Social .................................................................................................................. p. 122FEBiotec: Asambleas Generales ................................................................................................................ p. 126Agradecimientos ............................................................................................................................................. p. 129Índice de autores ............................................................................................................................................ p. 132

ÍNDICE

• Apoptosis• Cell Cycle• Cell Proliferation• Phosphoproteins• Transcription Factors

Cancer Research Applications within Reach

BD Biosciences SpainTel.: +34 91 848 81 77bdbiosciences.com/eu

BD flow cytometers are Class 1 Laser Products.For Research Use Only. Not for use in diagnostic or therapeutic procedures.BD, BD Logo and all other trademarks are property of Becton, Dickinson and Company. © 2014 BDA607-00

BD Accuri™ C6 BD Pharmingen™ reagents

BD Biosciences, empresa responsable del curso de Citometria de Flujo impartido en BAC-2014

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BIENVENIDA/BIOTECH ANNUAL CONGRESS 2014

Estimados compañeros y compañeras,

Bienvenidos al Biotech Annual Congress 2014 (BAC2014). Es un placer poder reunir en un único espacio a biotecnólogos y biotecnólogas, así como a todas aquellas personas interesadas para aprender, pensar y discutir sobre el estado actual y futuro del sector biotecnológico.

Este encuentro es una ocasión inigualable para reflexionar sobre los efectos de la crisis en nuestro sector, así como para abordar el reto que implica competir en un mundo globalizado, en el que el sector biotech se integra como herramienta para la adaptación a las nuevas realidades emergentes de varios sectores como son la salud, la industria y/o la alimentación.

Este espacio nos ofrecerá, en un ambiente excepcional, la oportunidad de compartir el conocimiento biotecnológico más actual, a la par que nuestras diversas experiencias profesionales. El hecho de crear un punto de encuentro de estudiantes, futuros profesionales y expertos hace de este congreso un ambiente extraordinario para la propagación de nuevo talento. Un talento que tiene como misión revolucionar la biotecnología mediante un cambio de actitud hacia la proactividad personal, el emprendimiento y la innovación. Solo así podremos conseguir una verdadera revolución biotecnológica para poder desarrollar un tejido industrial sostenible y acorde con el gran talento que se produce en el país.Además de un programa científico de máxima calidad, el Congreso con sede en Barcelona, ciudad puntera en el sector, ofrecerá a los participantes la oportunidad de sumergirse en el carácter de las capitales mediterráneas. Esta ciudad metropolitana invita a sus visitantes tanto a disfrutar de una gran variedad de planes de ocio como a pasear por sus calles y visitar sus monumentos modernistas que han sido cuna de muchas culturas y testigo de grandes transformaciones. Barcelona con su encanto e infinidad de oportunidades tiene un estilo de vida propio que la hace única.

El Biotech Annual Congress se ha convertido ya en un punto obligado de encuentro para todas las personas del sector biotech del ámbito estatal e internacional, y en un excelente foro de debate sobre los diferentes aspectos de la biotecnología desde las perspectivas investigadora, industrial, emprendedora y económica.

• Apoptosis• Cell Cycle• Cell Proliferation• Phosphoproteins• Transcription Factors

Cancer Research Applications within Reach

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BD flow cytometers are Class 1 Laser Products.For Research Use Only. Not for use in diagnostic or therapeutic procedures.BD, BD Logo and all other trademarks are property of Becton, Dickinson and Company. © 2014 BDA607-00

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www.esteve.org

Institución multidisciplinar sin ánimo de lucro que fomenta la

comunicación y la discusión científica, principalmente en

torno a la farmacoterapéutica.

Reuniones internacionales

Mesas redondas

Seminarios de formación

Premio de investigación

Conferencias, debates y jornadas

ACTIVIDADES

Pharmacotherapy revisited

Monografías

Cuadernos

Artículos y otras publicaciones

PUBLICACIONES

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BIENVENIDA

Desde la Associació de Biotecnòlegs de Catalunya (ASBTEC), nos sentimos orgullosos de poder continuar con el éxito de ediciones anteriores de este congreso, así como incorporar muchas novedades para demostrar el potencial de futuro que tiene nuestro sector.

Esperamos que tanto el programa elaborado como las novedades que encontraréis a lo largo del congreso sean de vuestro agrado y que a la vez podáis disfrutar de la ciudad de Barcelona en todo su esplendor. Agradecer a los organizadores del congreso su gran esfuerzo en la realización, ya que sin su pasión, empeño y trabajo este evento no se hubiera podido conseguir.

Por último, deseamos que BAC2014 sea un lugar fructífero para realizar nuevos contactos, reestablecer los pasados y poder aprender y ampliar la visión del sector biotech. Sin olvidarnos de la formalización de nuevos proyectos que hagan en un futuro próximo desarrollar el talento encargado de revolucionar la biotecnología del siglo XXI.

Bienvenidos a Barcelona. Benvinguts!

Silvia Chafino y Marc ParrillaPresidenta y ex-presidente

de ASBTEC

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PRÓLOGO /BIOTECH ANNUAL CONGRESS 2014

Como cierto poeta sevillano dijo una vez:

“CAMinAnTE no hAy CAMino,SE hACE CAMino Al AndAr…”

Y andar es lo que llevamos haciendo desde años antes de fundar una entidad común que nos uniese y representase más allá de nuestras asociaciones: la Federación Española de Biotecnólogos. Ocho años han pasado desde nuestros primeros pasos en busca de dicha unidad, siendo nuestro punto de partida el encuentro logrado durante el I Congreso Interuniversitario para la Promoción de la Biotecnología celebrado aquí, en Barcelona, y organizado por una joven Asociación de Biotecnólogos de Cataluña (ASBTEC), entonces principalmente conformada por estudiantes. Pero hoy, este mismo congreso rebautizado con el nombre de Biotech Annual Congress 2014 y que repite Barcelona como sede, ha evolucionado hasta convertirse en uno de los mayores puntos de encuentro de la biotecnología española.

El equipo que ha llevado a cabo la organización de BAC2014 está formado por personas de diversas regiones de España, con distintas experiencias que aportar: Alejandro Sarrión y Claudia Millán (Asociación Biotecnólogos de Andalucía –AsBAn–), África Sanchiz, Borja Garnelo, Santos Domínguez y Sandra Ciudad (Asociación de Biotecnólogos de León –ABLe–), Alba Timón (Asociación de Biotecnólogos de la Comunidad Valenciana –ABiVa–), Ángela Bernardo, Gerard Caelles y Alejandra Fernández (ASBTEC). Este comité organizador (o grupo de amigos si me permitís la licencia) tuvo la oportunidad de conocerse gracias a eventos como aquel I Congreso Interuniversitario y se ha mantenido unido gracias al proyecto de Federación que lanzaron juntos. Por tanto, este año debemos tener presente una doble celebración: cerrar el ciclo volviendo hoy a Barcelona con una octava edición de este gran acontecimiento y haber logrado entre todos acercar a la sociedad la pasión que unió nuestros caminos con la conmemoración “2014: Año de la Biotecnología en España”. Un año para potenciar el reconocimiento de la biotecnología, mejorar su percepción social y aumentar así la confianza en nuestro sector, que tantas veces ha sido objeto de mala prensa o falsos mitos producto del desconocimiento. Pero sobre todo un año para ti, biotecnólogo, un año para

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PRÓLOGO

demostrar cuan importante, valioso y distintivo es tu trabajo de cada día, siendo BAC2014 un magnífico escenario para compartirlo.

Y es que BAC2014 nos ofrece la posibilidad de rehacer el camino de la biotecnología moderna desde sus inicios, desde que el Dr. Werner Arber, un joven físico natural de Suiza, mostrara a la comunidad científica el que fuera uno de los hitos clave para el progreso y perfeccionamiento de una ciencia cada vez más encaminada a la búsqueda y desarrollo de aplicaciones concretas. Me refiero al descubrimiento de las enzimas de restricción, hallazgo que impulsó la entonces naciente ”tecnología del ADN recombinante” y que le valió el Premio Nobel de Fisiología o Medicina junto al Dr. Daniel Nathans y al Dr. Hamilton O. Smith.

Pero el camino que comenzaron visionarios como el Dr. Werner Arber no acabó en sus descubrimientos, sino que continúa a día de hoy gracias a los logros de investigadores como la Dra. María Blanco, el Dr. Jean Weissenbach o tú mismo, que hoy estás aquí junto a ellos para mostrarnos tu propia parcela de conocimiento.

Porque la curiosidad científica que nos caracteriza no nos permitirá frenarnos en un descubrimiento u otro, todo lo contrario, nos instará a seguir innovando en biotecnología, teniendo presente la máxima de cierto poeta “… el camino se hace al andar…”.

Bienvenidos a vuestro año y bienvenidos a Barcelona,

María José Conde dusmánPresidenta de FEBiotec

FEBiotecF e d e r a c i ó n E s p a ñ o l a d e B i o t e c n ó l o g o s

Comités/

BIOTECHANNUAL

CONGRESS 2014

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COMITÉS/COMITÉ DE HONOR

Excmo. Sr. D. Mariano Rajoy BreyPresidente del Gobierno de España

Excmo. Sr. D. José Ignacio Wert OrtegaMinistro de Educación, Cultura y Deporte

Excma. Sra. Dña. Carmen Vela OlmoSecretaria de Estado de Investigación, Innovación y Desarrollo

Ministerio de Economía y Competitividad

Honorable Sr. D. Andreu Mas-ColellConseller d’Economia i Coneixement

Generalitat de Catalunya

Sr. D. Jaume Lanaspa GatnauDirector General de la Fundación - Obra Social “La Caixa”

Xavier Trías i Vidal de LlobateraAlcalde de Barcelona

Sr. Josep Maria Martorell i RodonDirector General de Recerca

Generalitat de Catalunya

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Data analysis pipelines • Variant calling • Somatic mutation identification • Pathogenicity prediction • Whole genome de novo assembly • Transcript identification and quantification • Methylation profiling • HiC to 3D models of genomes

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COMITÉS /COMITÉ ORGANIZADOR

Ángela Bernardo ÁlvarezPeriodista Científica Freelance.Investigadora Predoctoral en la Cátedra de Derecho y Genoma Humano de la Universidad del País Vasco (UPV/EHU). Madrid, España.

Alejandro Sarrión PerdigonesInvestigador Postdoctoral.Departamento de Bioquímica y Biología Molecular. Baylor College of Medicine. Houston, Estados Unidos.

Gerard Caelles Desarrollo de Negocio.Bionure. Barcelona, España.

Sandra Ciudad BroncanoLicenciada en Biotecnología y Ciencia y Tecnología de los Alimentos.Universidad Complutense. Madrid, España.

Santos Domínguez ZotesMSc. en Biología Molecular y Celular.Universidad Autónoma de Madrid (UAM). Madrid, España.

Alejandra FernándezInvestigadora Predoctoral.Departamento de Bioingeniería, Ortopedia y Cirugía Pedíatricas. Institut de Recerca del Hospital Vall d’Hebron. Barcelona, España.

Borja Garnelo GómezInvestigador Predoctoral. Plant Cell Wall Signalling Group Centre for Organismal Studies Heidelberg (COS). Heidelberg, Alemania.

Claudia Lucía Millán NebotInvestigadora Predoctoral.Instituto de Biología Molecular de Barcelona (IBMB - CSIC), Barcelona, España.

África Sanchiz GiraldoInvestigadora Predoctoral.Departamento de Tecnología de los Alimentos. Instituto Nacional de Investigaciones Agroalimentarias (INIA). Madrid, España.

Alba Timón GómezInvestigadora Predoctoral.Instituto de Biología Molecular y Celular de Plantas (CSIC - UPV). Valencia, España.

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RESUMENPONENCIAS

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Dra. María BlascoDirectora del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO).

Licenciada en Ciencias Biológicas por la Universidad Autónoma de Madrid, la Dra. María Blasco completó su doctorado en 1993 bajo la dirección de la Dra. Margarita Salas en el Centro de Biología Molecular Severo Ochoa. Ese mismo año se traslada a Estados Unidos, como investigadora postdoctoral en el Cold Spring Harbor Laboratory de Nueva York. Regresa a España en 1997, para crear su propio grupo de investigación en el Centro Nacional de Biotecnología (CNB). En 2003 es nombrada Directora del Programa de Oncología Molecular del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO), dirigiendo el grupo de investigación sobre telómeros y telomerasas. Actualmente es la directora de dicho centro.

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RESUMEN PONENCIAS

P1 » ROLE OF TELOMERES iN DiSEASE AND

LONGEViTY.

Dra. María BlascoMIÉRCOLES 9 DE JULIO - 18:00H - AUDITORIO

Over the past years our laboratory has contributed to dissect the role of telomerase and telomere length as key molecular pathways underlying cancer and aging, as well as has addressed the potential use of telomerase activation as a therapeutic strategy for telomere syndromes and age-related diseases (Blasco et al., Cell, 1997; Tomás-Loba, Cell, 2008). More recently, we have developed a telomerase-based gene therapy strategy that allows telomerase activation in adult organisms and that has shown beneficial effects in a variety of age-related pathologies in mice (Bernardes de Jesus et al., EMBO Molecular Medicine, 2012). I will present recent findings showing the efficacy of this telomerase gene therapy in mouse models of disease. Finally, I will discuss recent findings from our group regarding generation of mice with long telomeres in the absence of genetic modifications.

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Dr. Francisco AndradeInvestigador del Departamento de Química Analítica y Química Orgánica y Director del Innovation Hub de la Universitat Rovira i Virgili.

Licenciado y Doctor en química por la Universidad de Buenos Aires, es también Master en Environmental Analysis and Assessment del Imperial College, University of London centrando su trabajo en espectroscopía atómica y molecular. Hasta 2007, trabajó en diferentes puestos en Indiana University (EEUU) especializándose aún más en espectroscopía atómica y métodos de diagnóstico asociados recibiendo por ello la distinción como “young outstanding analytical scientist” en 2006; y desarrollando varias patentes en el campo. En 2007 se traslada a Inglaterra para trabajar como Disruptive Innovation Team Leader en Unilever Corporation llegando a Open Innovation Director. En 2010, vuelve a la vida académica incorporándose al grupo de Quimiometría, Cualimetría y Nanosensores en la Universitat Rovira i Virgili, donde trabaja actualmente en la incorporación de sensores químicos en productos de la vida diaria (como textiles). Su labor investigadora le ha reportado más de 30 publicaciones y presentaciones a congresos, además de ser autor de varias patentes. Dirige además Innovation Hub, iniciativa destinada a mejorar las capacidades de innovación en la región.

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RESUMEN PONENCIAS

Durante los últimos años la innovación ha cobrado una importancia fundamental, ya que se ha tornado en una pieza fundamental del desarrollo económico. Europa, por ejemplo, ha identificado la capacidad de innovación como un factor estratégico, al punto que el programa de financiamiento de proyectos de los próximos años – Horizonte 2020- está enfocado en la innovación. Sin embargo, a pesar de todo lo que se habla, existen muchas dudas alrededor de este tema. ¿Sabemos qué es realmente la innovación? ¿Sabemos cómo se lleva adelante? Un error común, por ejemplo es creer que los científicos son “muy innovadores”, cuando la verdad es que no necesariamente lo son. ¿Puede un científico ser un innovador? Y un joven científico, ¿puede ser un emprendedor? En esta charla intentaremos dar respuestas a estos interrogantes, para poder entender cómo se puede llevar una idea científica o tecnológica al mercado, de modo de realizar un emprendimiento exitoso. Intentaremos derribar ciertos mitos sobre la ciencia y la innovación, y dar una serie de reglas prácticas que guíen en la dirección a aquellos con ganas de innovar.

P2 » DEL LABORATORiO AL MERCADO: LAS 10

REGLAS DE ORO PARA TRANSFORMAR CiENCiA

EN iNNOVACióN.

Dr. Francisco AndradeMIÉRCOLES 9 DE JULIO - 18:45H - AUDITORIO

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Dr. Armand SánchezDirector del Servicio Veterinario de Genética Molecular de la Universidad Autónoma de Barcelona.

El Dr. Armand Sánchez realizó sus estudios en Biología en la Universidad de Barcelona, donde también obtuvo su tesis doctoral. Actualmente es el Director del Servicio Veterinario de Genética Molecular de la Universidad Autónoma de Barcelona y Director General de la empresa VETGENOMICS, S.L., dedicada al diagnóstico genético veterinario en animales de compañía y a la genómica animal. Compagina sus labores como CEO en esta compañía con su trabajo como Catedrático en la Universidad Autónoma de Barcelona, centrando sus líneas de investigación en la conservación y mejora de los recursos genéticos animales, y en la genética molecular aplicada a la veterinaria.

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RESUMEN PONENCIAS

La aplicación de las nuevas herramientas de análisis del genoma a la mejora genética animal ha comportado un cambio de paradigma, incorporando la genética molecular a las aproximaciones clásicas de la genética cuantitativa en los modelos de selección. Hoy ya hablamos con naturalidad de selección genómica para las principales especies domésticas, en modelos en los que el genotipado masivo de marcadores nos permite realizar inferencias sobre el mérito genético de un reproductor de forma más rápida y eficiente que con los métodos tradicionales.La información obtenida mediante el genotipado, combinada con las técnicas de secuenciación masiva del ADN, están siendo utilizadas para la búsqueda de genes o de áreas específicas del genoma con gran impacto en caracteres de interés. Estas aproximaciones nos permiten por primera vez incorporar a los esquemas de selección caracteres que sólo pueden ser registrados de forma tardía en la vida de los animales y también los que son difíciles y/o costosos de medir mediante sistemas tradicionales. En paralelo aproximaciones de metagenómica nos permiten avanzar en el conocimiento de las interrelaciones del microbioma con el genoma del huésped y su influencia sobre su fenotipo con implicaciones de gran trascendencia en la producción animal.

D1 » LA MEjORA GENÉTiCA ANiMAL EN LA

ERA DE LA GENóMiCA: uNA APROXiMACióN

BiOTECNOLóGiCA.

Dr. Armand SánchezJUEVES 10 DE JULIO - 09:30H - ÁGORA

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Dr. Salvador AznarInvestigador ICREA en el Institut de Recerca Biomèdica de Barcelona.

Salvador Aznar Benitah recibe el grado en Biología Molecular y Bioquímica por la Universidad McGill University (Montreal, Canada) en 1998. En 2003 obtiene su doctorado en Oncología Molecular en el Instituto de Investigación Biomédica de Madrid (España). Ese mismo año, se traslada a Londres para realizar un postodoctorado en el laboratorio de la Prof. Fiona Watt en el London Research Institute (Cancer Research, UK) donde comienza a interesarse por el estudio del comportamiento de células madres adultas. En 2007 establece su propio laboratorio en el Centro de Regulación Genómica (CRG, Barcelona) como investigador junior ICREA. En 2012 se convierte en Profesor de Investigación ICREA y desde septiembre de 2013, es jefe de grupo en el IRB Barcelona.

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RESUMEN PONENCIAS

My lab aims at identifying and characterizing the molecular mechanisms underlying the function of adult stem cells, in particular those that are responsible for the maintenance of stratified epithelia. Recent work from our lab has been focused in understanding how adult stem cells are spatiotemporally regulated, how they communicate with their local and systemic environment, and how does stem cell malfunction contributes to tissue ageing and tumorigenesis. I will present an overview of our data supporting an important role of different mechanisms such as circadian rhythms and epigenetic factors in adult stem cell function. I will also present two new orthotopic models we have developed of human skin and oral squamous cell carcinomas (SCC), that are allowing us to characterize the molecular and cellular mechanisms that drive human SCC metastasis.

Dr. Salvador AznarJUEVES 10 DE JULIO - 09:30H - AUDITORIO

i1 » STEM CELLS Y CÁNCER.

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Dr. Lluís RuizCEO de Spherium Biomed.

Doctor en Biología Molecular por la Universidad de Barcelona, tras diez años de investigación en España y Estados Unidos, comienza su trayectoria profesional en el sector privado. Tras trabajar en gestión de proyectos y desarrollo de negocio en Almirall, en 2001 participa en la creación de Advancell, considerada como una de las primeras spin-offs biotecnológicas españolas. Tras ejercer de CEO de esta compañía hasta 2008, funda Janus Developments. En 2013, se une con Grupo Ferrer para crear Spherium Biomed. El Dr. Ruiz también ha participado en otras empresas del sector, tales como ERA-Plantech (hoy ERA-Biotech) y TCD Pharma, o colaborado en entidades como ASEBIO, CataloniaBio y BioCat.

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RESUMEN PONENCIAS

En el campo de la salud, llevar un producto al mercado desde el descubrimiento o idea inicial puede implicar un desarrollo de más de 1.000 millones de euros y 15 años y requiere la intervención de numerosos agentes y entidades que conforman la cadena de valor: científicos, universidades, inversores, agentes de patentes, empresas y agencias reguladoras, entre otros. ¿Qué es la cadena de valor? ¿Cuáles son los mecanismos tractores de la biotecnología de la salud? ¿Qué modelo de negocio siguen las empresas que desarrollan su actividad en este campo?El origen de la biotecnología como sector económico tiene lugar el año 1976 con la fundación de Genentech en Estados Unidos. En España, el sector empieza su andadura en la década de los 2000 de la mano de empresas pioneras como Oryzon Genomics, Genetrix, Advancell, Digna Biotech o Archivel, principalmente focalizadas en la biotecnología roja. Catorce años después, ¿en qué punto se encuentra el sector biotecnológico español? ¿Qué papel está teniendo la crisis económica? ¿Cuáles son los principales retos que afrontamos?.

E1 » SiTuACióN Y RETOS DEL SECTOR

BiOTECNOLóGiCO.

Dr. Lluís RuizJUEVES 10 DE JULIO - 09:30H - SALA BETA

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Enrique j. ArenasLicenciado en Biotecnología por la Universidad Politécnica de Valencia, realiza un máster en nanomedicina en la Universidad de Cranfield (UK), y un máster de biomedicina molecular en la Universidad Autónoma de Madrid. Durante sus estudios universitarios, realiza estancias en centros como el IBMCP, CIMA, CNB o CNIC. Desarrolla sus proyectos fin de máster en la empresa GlaxoSmithKline (UK) y CNIO. En la actualidad es estudiante de doctorado (gracias a una beca de la Fundación La Caixa) en el Instituto de Recerca Biomèdica de Barcelona, en el laboratorio de metástasis y control del crecimiento.

JUEVES 10 DE JULIO - 10:15H - AUDITORIO

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RESUMEN PONENCIAS

H1 » RARRES3 SuPPRESSES BREAST CANCER LuNG METASTASiS

BY REGuLATiNG ADHESiON AND DiFFERENTiATiON.

Morales M.1,*, Arenas E.J. 1,*, Urosevic J.1, Guiu M.1, Fernández E.1, Planet E.2, Fenwick R.B.3,

Fernández-Ruiz S.4, Salvatella X.3,5, Reverter D.6, Carracedo A.4,7,8, Massagué J.9,10 and Gomis R.R.1,5

* The authors equally contributed to the work; 1 Oncology Program, Institute for Research in Biomedicine

(IRB Barcelona), Barcelona, Spain; 2 Biostatistics and Bioinformatics Unit, Institute for Research in Biomedicine

(IRB Barcelona), Barcelona, Spain; 3 Joint BSC-IRB Research Programme in Computational Biology, Institute

for Research in Biomedicine (IRB Barcelona), Barcelona, Spain; 4 CIC bioGUNE, Bizkaia Tecnology park,

Derio, Spain. 5 Institució Catalana de Recerca i Estudis Avançats (ICREA), Barcelona, Spain; 6 Departament

de Bioquímica i de Biologia Molecular, Institut de Biotecnologia i de Biomedicina, Universitat Autònoma de

Barcelona, Bellaterra, Spain; 7 Biochemistry and Molecular Biology Department, University of the Basque

Country (UPV/EHU), Bilbao, Spain; 8 Ikerbasque, Basque Foundation for Science, Bilbao, Spain; 9 Cancer Biology

and Genetics Program, Memorial Sloan-Kettering Cancer Center, New York, NY, USA; 10 Howard Hughes

Medical Institute, Chevy Chase, MD, USA.

Despite a recent decrease, breast cancer is one of the most common cancers in humans and will on average affect

up to one in eight women in their lifetime in the United States and Europe. In Estrogen Receptor Negative breast

cancer patients, metastatic relapse usually occurs in the lung and is responsible for the fatal outcome of the disease.

Therefore, a better understanding of the biology of breast cancer lung metastasis is required. In particular, biomarkers

to identify patients that are at risk of lung metastasis could open the avenue for new therapeutic opportunities.

Here we show that RARRES3 is a metastatic suppressor gene in breast cancer. Using the ER- MDA-MB-231 breast

cancer cell line model and lung metastatic derivatives, we functionally validated that RARRES3 loss of expression

confers a selective advantage for the colonization of the lung in vivo (xenografts and syngeneic models). RARRES3

silencing engages metastasis initiating capabilities by facilitating extravasation and adhesion of the tumor cells

to the lung. Furthermore, RARRES3 phospholipase A1/A2 activity contributes to tumor cell differentiation, thereby

blocking lung metastasis demonstrated in 3D organotypic cultures and by a re-initiation assay in vivo. Therefore,

our results show that genes selected for metastasis contribute to the different steps of this process and represent

the random accumulation of traits that provide the necessary advantage for adaptation to the microenvironment

of a different organ.

RARRES3 restrains the lung metastatic capacity of breast cancer cells and more important, RARRES3 levels in the

primary tumor are clinically relevant as may predict risk of relapse. The contribution of RARRES3 to differentiation

over self-renewal suggests that reduced RARRES3 expression could be also predictive of therapy-resistant tumors,

identifying patients possibly requiring new therapies designed to target breast cancer-initiating cells. Therefore,

screening for compounds that activate RARRES3 may contribute to the development of new differentiation

-inducing strategies to target therapy-resistant breast tumors.

Functionally validate RARRES3 as a lung metastatic tumor suppressor gene in breast cancer in vitro, in vivo, and

the most important, the clinical relevance in a human cohort. Therefore, we showed the potential importance of

RARRES3 in therapy, i.e. screening for compounds that activate RARRES3 may contribute to the development of

new differentiation -inducing strategies to target therapy-resistant breast tumors.

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Massimo SammitoLicenciado en Informática por la Universidad de Catania (Italia), desarrolla su trabajo fin de carrera sobre Data Mining de secuencias piRNA en el Departamento de Matemáticas. Gracias a la realización de un máster en Bioinformática en la Universidad de Bologna, comienza su acercamiento a la biología estructural, realizando su proyecto de fin de máster en el grupo de la Dr. Isabel Usón en el Instituto de Biología Molecular de Barcelona. Actualmente lleva a cabo su doctorado en el mismo grupo trabajando en la programación de métodos ab initio para el faseado de estructuras macromoleculares utilizando datos de difracción de rayos X, desarrollando el programa BORGES.

JUEVES 10 DE JULIO - 10:40H - AUDITORIO

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RESUMEN PONENCIAS

CO1 » BORGES ARCiMBOLDO EXPLOiTiNG TERTiARY FOLDS AS

FRAGMENTS LiBRARiES FOR PHASiNG.

Sammito M.1, Millán C.1, M. de Ilarduya I.1, Meindl. K1 and Usón I.2

1 Instituto de Biología Molecular de Barcelona (IBMBCSIC), Barcelona, Spain; 2Institució Catalana de Recerca i Estudis Avançats, Barcelona, Spain.

massimo.sammito@ibmb.csic.es

Protein structures may share the geometry of local folds in cases of distant homology or even if totally unrelated. BORGES1 is a software that exploits this proposition by building customized libraries of small local folds and extending the method underlying the previous ARCIMBOLDO, towards a new method enforcing local unspecific tertiary structure to constrain ab initio phasing.With this new approach some novel structures have been solved so far, where both the classical ARCIMBOLDO and other methods had failed, along with test cases of both alpha and beta structures.The original ARCIMBOLDO approach, based on model location (PHASER2) in combination with density modification and autotracing (SHELXE3) is now enhanced with clustering of rotation solutions and model refinement against the rotation function. Non crystallographic symmetry is also exploited and a new solution filtering is configured to evaluate automatically the statistics of figures of merit characterizing a cluster at running time.Libraries are extracted from all possible experimental structures deposited in the PDB. Description of the folds is independent of the primary sequence and relies on a novel algorithm based on distribution of characteristic vectors computed over the mainchain atoms. Evaluating patterns of these distributions allows to extract specific folds characterizing alpha helix and beta strand conformations as well as loop and coil geometries. Clustering models within a user defined threshold reduces the size of the library without expected loss in terms of phasing.BORGES exploits cloud computing technologies to parallelize jobs (in particular, CONDOR and SGE middleware). Usability is considered providing the user an easy graphical input/output interface. BORGES also mediates remote access to external supercomputing facilities for cloud computing.

REFERENCES

[1] M. Sammito et al., Nature Methods, 10, 1099–1101 (2013); [2] A.J. McCoy et al., J Appl Crystallogr., 40(4), 658–674

(2007); [3] A. Thorn and G.M. Sheldrick Acta Cryst. D69, 22512256 (2013).

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Roi Villar-VázquezLicenciado en Biotecnología por la Universitat Autònoma de Barcelona, obtiene el Máster de I+D de medicamentos por la Universitat de Barcelona. Tras trabajar en el área terapéutica de inmunología de Novartis, se incorpora al Centro de Investigaciones Biológicas (CSIC) donde investiga desde el 2010 el papel de los anticuerpos en el desarrollo del cáncer colorrectal y su valor diagnóstico y predictivo. Además, es coordinador de iLoveScience, plataforma de financiación colectiva para proyectos científicos.

JUEVES 10 DE JULIO - 10:50H - AUDITORIO

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RESUMEN PONENCIAS

Although autoantibody detection has been proposed for diagnosis of colorectal cancer, little is known about

their initial production and development correlation with cancer progression or survival. Animal models offer

the opportunity to take serial samples, allowing for dynamic studies over time.

We previously identified 20 colorectal cancer (CRC) specific tumor associated antigens (TAA’s) by probing

commercial protein arrays with 20 CRC and control human serum samples, and validate their usefulness for CRC

diagnosis by ELISA using the proteins expressed sequences in E. coli BL21 DE3 and purified to homogeneity.

Azoxymethane/dextran sodium sulfate (AOM/DSS)-treated mice developed colon adenocarcinoma in the

distal colon similar to human sporadic colon cancer. We assessed this model together with AOM- and DSS-

only models for the applicability of CRC humoral response to early detection of cancer through autoantibody

indirect ELISA detection.

All AOM/DSS-treated mice produced autoantibodies to tumor-associated antigens analogous to

those observed in human colon cancer patients. Autoantibody response was related to tumor antigen

overexpression. Cancer autoantibodies were detected 21 days after starting treatment, when no malignant

histopathological features were detectable, and they increased according to tumor progression. When

carcinogenesis was induced separately by AOM or DSS, only those mice that developed malignant lesions

produced significant levels of autoantibodies.

Then, we checked the survival predictive power of the humoral response. To this end, ninety-five CRC patients’

sera with up to 10 years survival data were surveyed for autoantibody response. Interestingly, we observed

a different survival role among biomarkers: while high levels of EDIL3, GTF2B, HCK, IRAK4, p53, PIM1, SRC

and STK4 showed significantly association to higher survival odds, high levels of autoantibodies to AKT1,

FGFR4, MAPKAPK3, Trim21 and PAK1 were indicative of poor survival odds. AKT1 was associated exclusively

to shorter recurrence (DFS) while EDIL3, HCK, IRAK4 and TRIM21 only to mortality (OS).

By using logistic regression, we found that the combination of autoantibodies to p53, IRAK4, Trim21 and SRC

were able to discriminate between early (Dukes A and B) and late (Dukes C and D) cancer stages with an AUC

of 0.8231. Surprisingly, high levels of autoantibodies to these TAAs indicated an early stage, suggesting a

process of immunotolerance to the tumor.

Our findings demonstrate that autoantibody development is an early event in tumorigenesis and validates

its use for preclinical colon cancer diagnosis. We observed that autoantibody response emerges in different

moments depending on the TAA, and that the autoantibody response can be used for predicting survival

odds in humans.

CO2 » AuTOANTiBODY DETECTiON SHOWS iMPORTANT

VALuE FOR PRECLiNiCAL CANCER DiAGNOSiS AND

PROGNOSiS OF COLORECTAL CANCER PATiENTS.

Villar-Vázquez R., Barderas R., Fernández-Aceñero M.J., Babel I., Padilla G., Peláez-García A.

and Casal, J.I.

Centro de Investigaciones Biológicas (CIB-CSIC). Madrid, España.

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Dr. Arcadi NavarroDirector del Equipo de Genómica Poblacional del Instituto Nacional de Bioinformática.

Doctor en Biología por la Universidad Autónoma de Barcelona, tras realizar un postdoctorado en la Universidad de Edimburgo regresa a Barcelona donde, desde 2006, trabaja como investigador ICREA en el Laboratorio de Genómica Evolutiva del Instituto de Biología Evolutiva (IBE). Desde 2010, es profesor de Genética en la Universidad Pompeu Fabra en la cual es, actualmente, director del Departamento de Ciencias Experimentales y de la Salud. Además, dirige el equipo de genómica poblacional del Instituto Nacional de Bioinformática. Sus líneas de investigación están orientadas hacia la genómica comparada, especiación, evolución molecular, genética poblacional y bioinformática.

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RESUMEN PONENCIAS

One of the major sources of BigData is research on genomics. Public World-wide funding for genomics was of around $3 billion/year during the past decade (Evans et al. 2011, Science 331:861). The bulk of this enormous figure came from the EU (~$1.3 billion/year) and the USA (~$1billion/year) and it keeps increasing. Most of the investment is devoted to studies aiming to unveil genetic factors underlying disease risk and other different aspects of personalized medicine. Given the obvious relevance of the subject and its huge potential impact, it is surprising that most studies are subject to little post-genomic meta-analysis and that, moreover, most of the data generated by these projects tend to be of difficult access to the biomedical community at large, in many cases even after publication of papers by the consortia that generated the data. In short, it is surprising that such Big Data is treated only in SmallPiecesThe (EGA, available at https://ega.crg.eu and http://www.ebi.ac.uk/ega/) is a service at the European Bioinformatics Institute (EBI) and the Center for Genomics Regulation (CRG) for permanent secure archiving and controlled sharing of all types of personally identifiable genetic and phenotypic data resulting from biomedical research projects. Essentially, the EGA contains confidential data consisting in information about the genomic variants carried by individuals presenting disease phenotypes and by healthy controls. Information has been collected from individuals whose consent agreements authorize data release only for specific research use or to bona fide researchers. At the moment, the EGA contains data from 800 studies and more than 100,000 individuals. I will discuss why these data are underexploited, how can they be used in the future and what are the biggest challenges ahead.

D2 » BiOiNFORMÁTiCA Y BiG DATA: ENTRE EL AVANCE

DE LA CiENCiA Y EL RESPETO A LA PRiVACiDAD.

Dr. Arcadi NavarroJUEVES 10 DE JULIO - 10:15H - ÁGORA

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Dr. Marc MartinellCEO de Minoryx Therapeutics.

Doctor en Química por la Universidad de Barcelona, Marc tiene amplia experiencia en biotecnología y descubrimiento de fármacos, gracias a su trabajo en compañías como Crystax Pharmaceuticals y Oryzon Genomics, en las que ocupó posiciones de elevada responsabilidad en gestión de proyectos de investigación y dirección científica en detección de targets, biología estructural, química computacional e identificación de hits mediante fragment-based drug discovery. Así, participa activamente en la identificación de los inhibidores First-in-Class del target epigenético LSD1 (en ensayos clínicos) siendo co-autor de 14 patentes y varias publicaciones. Dada su vocación emprendedora, funda Minoryx Therapeutics en el año 2011, empresa centrada en el descubrimiento y desarrollo de nuevas terapias.

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RESUMEN PONENCIAS

España se sitúa a la cabeza de los rankings en ciencia por la calidad de su investigación en campos como la biotecnología. No obstante, la ciencia española aún tiene un largo recorrido para alcanzar la excelencia en transferencia tecnológica: nos encontramos muy retrasados en los principales indicadores, como las solicitudes de patentes. Adolecemos de falta de aplicabilidad de las investigaciones a la hora de aportar soluciones al mercado. La transferencia de tecnología es el proceso mediante el cual el conocimiento es transformado en aplicaciones y soluciones de interés para la sociedad. Así pues, cierra el círculo entre la investigación básica, que consiste transformar el dinero en conocimiento, y la aplicada, que tiene por objetivo transformar el conocimiento en un producto para la sociedad. Minoryx Therapeutics, de la mano de Marc Martinell y tras obtener la designación de fármaco huérfano para MIN-101, pretende cerrar el círculo en el campo de las enfermedades neurometabólicas raras de origen genético que afectan mayormente niños y para las que a día de hoy no hay tratamiento.

E2 » TRANSFERENCiA DE TECNOLOGÍA EN

BiOTECNOLOGÍA.

Dr. Marc MartinellJUEVES 10 DE JULIO - 10:15H - SALA BETA

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GERARD CAELLES - MODERADOR

Licenciado en Biotecnología por la Universidad Autónoma de Barcelona, trabaja en desarrollo de negocio en Bionure desde 2012. Adicionalmente, se ha involucrado en distintas iniciativas de ASBTEC y FEBiotec y escribe sobre el sector para jóvenes biotecnólogos en Món Biotec (www.monbiotec.blogspot.com).

DRA. GEORGINA SORROSAL.

Licenciada en Biotecnología por la Universidad Autónoma de Barcelona, completó su tesis doctoral en genética en la Universidad de Barcelona. Tras completar su doctorado, realizó un postgrado en gestión y dirección de empresas en la Barcelona School of Management. De 2011 a 2014 fue Project Manager en Advancell, y en la actualidad es Innovation Manager en Vall d’Hebron Institut de Recerca.

ANÍBAL DE HORNA.

Licenciado en Biotecnología por la Universitat de Vic y máster en creación y gestión de empresas innovadoras por la Universidad de Barcelona, ha trabajado en áreas como la gestión de laboratorios, bioinformática y técnico de laboratorio. Actualmente pertenece a la división Healthcare y Life Sciences de Michael Page, asesorando en selección especializada de mandos intermedios y ejecutivos.

JORDI RIERA.

Licenciado en Biotecnología por la Universidad Autónoma de Barcelona y Grado en Economía por la Universitat Pompeu Fabra, trabajó como auxiliar contable y administrativo en Parella 1986, para incorporarse posteriormente al área de desarrollo de negocio de AB-Biotics. Actualmente es el Manager del Área internacional y de desarrollo de negocio de esta compañía biotecnológica.

DR. TIAGO OLIVEIRA.

Tras licenciarse en Biotecnología por la Universidade Nova de Lisboa y realizar su tesis doctoral en la Universidad de Barcelona, cursó un postgrado en gestión de proyectos en Project Management Institute. Trabajó como consultor en Guidepoint Global y como gestor de proyectos en Salupharma Biosimilars. Actualmente es Industrial Liaison Officer en el IRB de Barcelona.

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RESUMEN PONENCIAS

Moderador: Gerard Caelles;Ponentes: Dra. Georgina Sorrosal, Aníbal de Horna, Jordi Riera y Dr. Tiago Oliveira.

JUEVES 10 DE JULIO - 11:30H - ÁGORA

¿Y ahora qué? es una de las preguntas que más pasa por la cabeza de jóvenes del sector bio recién graduados. Tras cuatro años de estudio de carreras impartidas mayoritariamente por profesores de perfil investigador y académico, no vemos salidas más allá del laboratorio. Sin embargo, la realidad es bien distinta: la carrera investigadora es sólo una más de las múltiples opciones que aguardan. Posiciones como técnicos de patentes, comerciales, especialistas de producto y gestores de proyectos y áreas como marketing, desarrollo de negocio, desarrollo preclínico y clínico, comunicación, transferencia tecnológica, recursos humanos o regulatory affairs son solo algunos ejemplos de salidas laborales que no suelen abordarse en la carrera.¿Cuál es la conveniencia de hacer el doctorado/PhD?, ¿debo hacer un máster? o ¿qué perfiles está demandando la industria farmacéutica? son algunas de las cuestiones que se abordarán durante la mesa redonda de desarrollo profesional. Hay vida más allá del laboratorio.

D3 » MESA REDONDA: DESARROLLO

PROFESiONAL.

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Dr. Paul ChristouJefe del Departamento de Producción Vegetal y Ciencia Forestal de la Universitat de Lleida.

Actualmente, el Dr. Christou es profesor de Investigación ICREA en la Universitat de Lleida y Jefe del Departamento de Producción Vegetal y Ciencia Forestal. Ha sido Jefe de la Unidad de Biotecnología Molecular en el John Innes Centre (Norwich, UK) y Jefe del Departamento de Genética y Biotecnología de Cultivos en el Frauhofer Institute for Molecular Biotechnology and Applied Ecology en Aachen/Schmallenberg (Alemania). Su trabajo se centra en investigar el impacto que tienen los niveles de los transgenes y su estabilidad. Las aplicaciones de estas líneas científicas son diversas, pues van desde la producción de fármacos recombinantes en plantas para su uso en humanos y veterinaria hasta el uso de transgénicos para mejorar la nutrición y fomentar una agricultura sostenible, fijando el uso de la tecnología para mejorar la situación de los países en desarrollo y la seguridad alimentaria

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RESUMEN PONENCIAS

Multigene transfer has paved the way for the creation of novel plant genotypes with complex metabolic profiles. Combinatorial gene transfer methods allow the generation of plant populations with diverse chemodiversity that can be harnessed for diverse applications. Simultaneously, developing an understanding of the fundamental mechanisms that underpin these experiments can give us novel insights into the way endogenous and induced metabolic pathways interact to increase even further the complexity of the metabolome. This in turn will permit iterative rounds of more directed engineering approaches to refine and enhance metabolic targets even further. Rice and maize cell lines and plants expressing combinatorial carotenoid and ketocarotenoid transgenes will be used as examples to demonstrate how the precursor-product balance in combination with directed engineering of multiple limiting steps in the pathway(s) and also the creation of specialized novel sequestering structures can relieve bottlenecks in the accumulation of target metabolites.

i2 » SECOND GENERATiON METABOLiC

ENGiNEERiNG iN STAPLE CEREAL CROPS

THROuGH THE CREATiON OF SYNTHETiC

GENOTYPES.

Dr. Paul ChristouJUEVES 10 DE JULIO - 11:30H - AUDITORIO

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Alba Timón-GómezLicenciada en Biotecnología por la Universidad Politécnica de Valencia en 2011, obtuvo el premio Bancaja-UPV a los mejores proyectos de final de carrera en empresa, con el trabajo “Búsqueda de biomarcadores asociados a células tumorales circulantes en cáncer de pulmón no microcítico”. Cursa el Máster en Biotecnología biomédica en la misma universidad realizando, gracias a una beca, una estancia en el DKFZ- German Cancer Research Center (Heidelberg, Alemania). Actualmente, realiza su doctorado gracias a una beca JAE Predoc en el Instituto de Biología Molecular y Celular de Plantas (CSIC-UPV), bajo la dirección del Dr. Markus Proft, sobre mecanismos de adaptación a estrés de la mitocondria en levadura. También ha colaborado y formado parte de la Junta Directiva de FEBiotec, y ha participado en diversas actividades de divulgación científica, como FEBiotec Divulga o Biotecnoblogos.

JUEVES 10 DE JULIO - 12:15H - AUDITORIO

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RESUMEN PONENCIAS

CO3 » ADAPTATiON MECHANiSMS OF MiTOCHONDRiA TO

HiGH RESPiRATiON CAPACiTY AND STRESS iN YEAST.

Alba Timón-Gómez1, Markus Proft1, Amparo Pascual-Ahuir1

1 Instituto de Biología Molecular y Celular de Plantas, CSIC-Universidad Politécnica de Valencia, CPI Edificio E8, Ingeniero Fausto Elio s/n, 46022 Valencia, Spain.

altimgme@etsia.upv.es

Yeast cells adapt mitochondrial morphology, biomass and activity to changing environmental conditions in a dynamic manner. Here we investigate the mechanisms of mitochondrial adaptation to different respiration rates, oxidative and salt stress. Specifically we identify the MPC gene family as particularly regulated upon changes from fermentative to respiratory growth or upon stress. Mpc proteins are highly conserved from yeast to humans and are necessary for the uptake of pyruvate into mitochondria [1, 2], which is used for leucine and valine biosynthesis and as a fuel for respiration. The highly similar Mpc2 and Mpc3 proteins are regulated in an antagonistic manner: Mpc2 is most abundant under fermentative non-stress conditions and important for amino acid biosynthesis, while Mpc3 is most abundant upon salt stress or respiratory growth. Overexpression experiments demonstrate that Mpc3 stimulates respiration and oxidative stress tolerance, while Mpc2 inhibits respiration and oxidative stress tolerance. Therefore the regulated mitochondrial pyruvate uptake via different Mpc proteins might be an important determinant of respiration rate and stress resistance [3]. We additionally analyzed the degradation rate of different respiratory complex subunits in response to stress, high respiration rates and mitochondrial damage. We found that subunits of complex I and III of the electron transport chain are preferentially degraded upon high respiratory activity. The same proteins show an even higher turnover rate upon mitochondrial damage and we have investigated the functions of mitochondrial proteases and the fusion/fission apparatus, as well as the role of mitophagy in these processes.

REFERENCES

[1] Bricker DK, Tailor EB, Schell JC, Orsak T, Boutron A, et al. (2012). A mitochondrial pyruvate carrier required for

pyruvate uptake in yeast, Drosophila, and humans. Science 337:96-100; [2] Herzig S, Raemy E, Montessuit S, Veuthey

JL, Zamboni N, et al. (2012). Identification and functional expression of the mitochondrial pyruvate carrier. Science 337:

93-96. [3] Timón-Gómez A, Proft M, Pascual-Ahuir A (2013). Differential regulation of mitochondrial pyruvate carrier

genes modulates respiratory capacity and stress tolerance in yeast. PLoS ONE 14;8(11):e79405.

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Estefanía Huet-TrujilloEn 2009 obtiene la Licenciatura en Bioquímica por la Universitat de València y en 2011 el Máster en Biotecnología de Plantas del IBMCP (Instituto de Biología Molecular y Celular de Plantas). Actualmente, realiza su doctorado en el Laboratorio de Genómica y Biotecnología de Plantas del mismo centro, trabajando en la producción de anticuerpos de diferentes formatos en plantas.

JUEVES 10 DE JULIO - 12:25H - AUDITORIO

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RESUMEN PONENCIAS

CO4 » TRANSiENT EXPRESSiON OF SCFC-FC FuSiONS iN

N.BENTHAMiANA.

Huet-Trujillo E., Puchol-Tarazona A., Sarrión-Perdigones A. and Orzáez D.

Instituto de Biología Molecular y Celular de Plantas, CSIC-Universidad Politécnica de Valencia, CPI Edificio E8, Ingeniero Fausto Elio s/n, 46022 Valencia, Spain.

dorzaez@ibmcp.upv.es

Engineered Antibody fragments are particularly attractive for the treatment of infectious diseases, such as enteric infections. scFv-Fc fusions are antibody-based structures comprising a scFv fragment fused to a constant immunoglobulin domain. scFv-Fc fusions combine the bivalency of full-length antibodies with the small size of scFv and prevent the shuffling of the variable regions in multigenic (cocktail) combinations. Here, we describe the construction and the expression in N. benthamiana of four scFv-Fc fusions incorporating the HingeCH2 CH3 domain of the human immunoglobulin HCᵧ1 that differ in the variable regions against the VP8* peptide of rotavirus strain SA11. scFv-Fc fusions were expressed in plants using plant virus vector based on tobacco mosaic virus (TMV) based on MagnIcon system. The expression of four scFv-Fc fusions was detected by western blot. The activity was determined by indirect ELISA, where the different scFv-Fc fusions were compared. The recombinant protein was purified by affinity chromatography. The accumulation of protein was found up to 25% of the total soluble protein (TSP) in the apoplast of agroinfiltred leaves.

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Miren Sequera-MutiozabalLicenciada en Biología por la Universidad Central de Venezuela y Máster en Biología celular, molecular y Genética por la Universidad de Valencia. Actualmente es estudiante predoctoral en la Facultad de Farmacia de la Universidad de Barcelona, donde desarrolla su proyecto sobre la relación entre el catabolismo de las poliaminas, y la respuesta de la planta frente a diferentes estreses abióticos, especialmente su oxidación por poliaminooxidasas. Sus anteriores trabajos relacionados con errores innatos del metabolismo han sido publicados en diferentes revistas internacionales. Durante su carrera científica ha realizado estancias de investigación en diferentes países como Brasil, Chipre o Alemania.

JUEVES 10 DE JULIO - 12:35H - AUDITORIO

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RESUMEN PONENCIAS

CO5 » iNVESTiGATiNG POSSiBLE MECHANiSM(S) uNDERLYiNG

ABiOTiC STRESS TOLERANCE iN ARABiDOPSiS PAO MuTANTS.

Sequera-Mutiozabal M., Fotopoulos V., Atanasov K., Erban A., Kopka J., Alcazar R. and Tiburcio A.F.

Universitat de Barcelona.

Abiotic stress events affect plant development, thus influencing worldwide crop productivity. In the last years, numerous studies have revealed a major role of polyamines (PAs) putrescine (Put), spermidine (Spd) and spermine (Spm) in plant stress-induced protective response, through a highly regulated homeostasis of these nitrogen compounds. The use of genetically-modified organisms in the polyamine biosynthetic pathway has been useful to elucidate their function, and it is now well established that both anabolic and catabolic enzymes involved in PA regulation, play an important role not only as PA content modulators, but also as interacting essential elements in a wide variety of mechanisms including growth, development and stress response. On the other hand, it is well known that nitro-oxidative stress occurs under various abiotic stress conditions due to excessive accumulation of reactive oxygen and nitrogen species (RONS), causing cellular damage. However, recent studies have determined a new concept of RONS as being ubiquitous stress markers and key molecules in cross-talk stress response signaling, demonstrating the interaction between polyamines and RONS. In the present study, two polyamine oxidase (PAO) 4 T-DNA-insertion mutants, were used, one Knock-down (4.1) and one Knock-out (4.2). Both mutants show higher Put and H2O2 levels, under control growth conditions, as well as higher levels of nitric oxide (NO), which is interesting since the interaction between PAs, H2O2 and NO has been recently proposed as a key regulator of the plant stress response. The mutants present signs of delayed dark-induced senescence compared with wild-type plants, thus suggesting tolerance to nitro-oxidative damage. Metabolomic profiling by GC-MS was carried out under normal growth conditions and dark-induced senescence. Results show that mutants grown under control conditions have higher levels of metabolites involved in redox state regulation (e.g. ascorbic acid) and amino acid biosynthesis, such as isoleucine, threonine, valine, asparagine and tyrosine which have a major role in the oxidative stress response. Regarding darkinduced senescence metabolomic profiling, results demonstrate higher levels of fatty acids and some of the compounds involved in the Krebb cycle in the mutants compared with wild-type. Interestingly, WT plants show significantly higher levels of amino acids compared with pao mutants, some of which are known to be involved in senescence process such as asparagine and tryptophan. Overall, results suggest an interaction between the enzymes of PA catabolism, cell nitro-oxidative balance and transport/biosynthesis of amino acids as a strategy to cope with cellular damage resulting from abiotic stress.

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DR. XAVIER TESTAR- MODERADOR.

Doctor en Biología y profesor de Bioquímica y Biología Molecular de la Universidad de Barcelona (UB), desarrolla además tareas de gestión de I+D e innovación en los ámbitos de la transferencia de conocimiento, la creación de empresas de base tecnológica y el emprendimiento desde hace más de 15 años habiendo dirigido el Centro de Innovación de la Fundación Bosch i Gimperra (1996-2003) o Programas Estratégicos de la Fundación Catalana per a la Recerca i la Innovació (2004-2008), entre otros. Actualmente es Delegado para Acciones Estratégicas e Innovación de la UB.

JOSEP CASTELLS.

Fundador, Consejero Delegado y Director General de INKEMIA desde 1997. Doctor y licenciado en Química Orgánica por la Universidad de Barcelona. Del año 1989 al 1997 fue profesor del Departamento de Farmacología y Química Terapéutica en la Facultad de Farmacia de la Universidad de Barcelona. Posteriormente fue fundador, consejero delegado y director general entre 1996 y 1998 de la empresa Catalonia Internet Service Provider, vendida el año 2001 a la multinacional británica Claranet.

JOSEP SANTFELIU.

Licenciado en Derecho por la Universidad Pompeu Fabra de Barcelona, Master en Derecho (LLM) por la Universidad de Michigan y MBA por IESE, Josep es General Partner en Ysios así como miembro del consejo de administración en Medlumics y CVRx. Además, fue miembro del consejo en Sabir y observador del consejo en Endosense. Cuenta con más de 15 años de experiencia en derecho, finanzas corporativas y desarrollo de negocio en compañías de base tecnológica trabajando en áreas como desarrollo de negocio y corporativo, management, o financiación de la innovación.

JOSE ANTONIO MESA.

Jose Antonio Mesa se unió a Caixa Capital Risc en 2006 y es actualmente Director de Inversiones, siendo responsible de la evaluación, negociación e inversiones en biotecnología y medical devices. Licenciado en Biología por la Universidad Complutense de Madrid, y previo a su trabajo en Caixa Capital Risc, Jose Antonio trabajó como Technology Manager en Genoma España y Business Developer en Genzyme.

EMILI TORRELL.

Licenciado en Veterinaria por la Universidad Autónoma de Barcelona y MBA por ESADE, Emili es Director de Desarrollo de Negocio en Oryzon desde 2007. Empezó su carrera en el desarrollo del negocio farmacéutico en 1990 en Prodesfarma como Business Development Manager e International Product Manager y después como International Marketing Manager ya en Almirall. Desde 2004 desempeñó la posición de Senior Licensing Manager en Laboratorios Esteve.

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RESUMEN PONENCIAS

Moderador: Dr. Xavier Testar;Ponentes: Josep Castells, Jose Antonio Mesa, Josep Santfeliu, Emili Torrell.

JUEVES 10 DE JULIO - 11:30H - SALA BETA

Las empresas biotecnológicas son muy particulares por el tipo de actividad que desarrollan y el modelo de negocio asociado. Con tiempos de desarrollo largos, que en campos como el desarrollo de fármacos puede superar los 10 años, y la necesidad de inversiones millonarias para llevar un producto al mercado, el acceso a financiación deviene uno de los principales retos para el emprendedor. Además, tras el esfuerzo inicial en la década de los 2000 para impulsar el sector, las ayudas públicas a estas empresas se han visto comprometidas por la actual situación económica.En este escenario, el capital privado cobra una importancia crucial para el desarrollo de la industria biotecnológica. Algunas de las opciones de financiación más destacadas incluyen el capital riesgo, el Mercado Alternativo Bursátil (MAB) o los acuerdos de licencia con la industria farmacéutica. De la mano de José Antonio Mesa, de Caixa Capital Risc; Josep Sanfeliu, de Ysios Capital (Capital Riesgo); Josep Castells, Inkemia (MAB), y Emili Torrell, de Oryzon (Acuerdo de Licencia) desgranaremos los entresijos de las empresas de Capital Riesgo, el tipo de proyectos que financian y cómo operan; las implicaciones que tiene para una empresa cotizar en un mercado como el MAB, y contaremos de primera mano el secreto del éxito de Oryzon, que le llevó a firmar el primer gran acuerdo de una biotecnológica española con una farmacéutica, Roche, por más de 500 millones de dólares. Entenderemos, desde el punto de vista del emprendedor y del inversor, qué podemos esperar del sector biotecnológico español en los próximos años

E3 » MESA REDONDA: FiNANCiACióN EN

BiOTECNOLOGÍA.

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Dr. jean WeissenbachPremio Príncipe de Asturias de Investigación 2001.

Biólogo francés, estudió matemáticas y farmacia en la Universidad de Estrasburgo y en 1977, obtuvo su doctorado defendiendo su tesis basada en secuenciación de DNA y propiedades del RNA de transferencia. A partir de ese momento, traslada sus estudios a la clonación de genes de interferones humanos, lo que le lleva a especializarse en genética molecular humana. Desde 1997 dirige el Genoscope, centro especializado en la secuenciación de genomas de organismos superiores y microorganismos, que forma parte a su vez del Centro Internacional de Investigación Científica (CIRS). En 2001, obtiene el Premio Príncipe de Asturias de Investigación Científica y Técnica, junto a Craig Venter, John Sulston, Francis Collins y Hamilton O. Smith.

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RESUMEN PONENCIAS

Industrial biotechnology has a long history that started two centuries ago. Its evolution has quickly followed when not preceded a number of major scientific discoveries in the two past centuries. It has entered a new era with the availability of complete genome sequences and NGS. Complete genome sequences provide a frame to start rational reshaping of the genome for practical purposes and pave the way to metabolic engineering. In addition, the massive amount of sequences in databases constitutes a nearly untapped resource for new enzyme activities. A more systematic exploitation of this resource is however needed.But the future changes will be more profound with the advent of synthetic biology. The rise of synthetic biology is a result of the existence of several enabling conditions which will be outlined. Whatever the claims of its most enthusiastic promoters and supporters, in its present state of art it cannot be clearly distinguished from its progenitor, genetic engineering, and there is still a long way to go until it can be definitely considered as a discipline of its own. Synthetic biology still remains heavily dependent on existing biological systems, some of which have indeed been substantially modified. But even the conception of original parts not provided by natural evolution, a basis for rational design, is still in its infancy. A critical examination of the present state of the art of synthetic biology as well as some of the fundamental and practical breakthroughs that are needed will be provided including a few that are frequently overlooked.

P3 » FROM GENOMiCS TO iNDuSTRiAL

BiOTECHNOLOGY.

Dr. jean WeissenbachJUEVES 10 DE JULIO - 12:45H - AUDITORIO

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Dr. Pau GorostizaInvestigador ICREA en el Instituto de Bioingeniería de Cataluña (IBEC).

Licenciado en Física por la Universidad de Barcelona, obtiene en la misma el doctorado por su trabajo en semiconductores electroquímicos. Tras ello continúa sus estudios de postdoctorado en la Universidad Pierre y Marie Curie (Paris), el CNRS y la Universidad California Berkeley (USA). Tras ello regresa a España donde actualmente es investigador ICREA en el Instituto de Bioingeniería de Cataluña (IBEC). Su trabajo se centra en el desarrollo de herramientas biológicas a nanoescala y más específicamente en el desarrollo de interruptores ópticos para el control remoto de la actividad neuronal, incluido dentro del área de la optofarmacología. Por su trabajo, ha recibido el Premio de la Fundación Francisco Cobos a investigador joven en biomedicina.

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RESUMEN PONENCIAS

D4 » REGuLATiON OF BiOLOGiCAL PROCESSES

WiTH OPTOPHARMACOLOGY.

The large number of photoswitchable biomolecules discovered and developed in recent years covers a great variety of cellular functions like catalysis of metabolic processes, cytoskeletal polymerization and motors, nucleic acids dynamics, intracellular signaling and perhaps most dazzlingly membrane excitability, which has been at the focus of optogenetics and optopharmacology. The dream of precisely and remotely photocontrolling every aspect of the cell’s inner workings in intact tissue appears within reach and offers the promise of interrogating complex cellular processes to discover their molecular mechanisms. In this talk I will review ongoing projects in the lab focused on optopharmacology, and including the development of peptide inhibitors of protein-protein interactions, allosteric modulators of G protein-coupled receptors and photoswitchable tethered ligands of ionotropic receptors.

Dr. Pau GorostizaVIERNES 11 DE JULIO - 09:30H - ÁGORA

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Dra. Mara DierssenJefa del Grupo de Neurobiología Celular y Sistemas del Centro de Regulación Genómica (CRG).

Responsable del grupo de Neurobiología Celular y de Sistemas del Centro de Regulación Genómica (CRG). Su trabajo se basa en conocer el papel de posibles genes candidatos en enfermedades genéticas complejas en sistemas cognitivos neuronales, principalmente utilizando modelos de ratones modificados genéticamente. Concretamente, su grupo ha contribuido a caracterizar la organización estructural y funcional de los mecanismos cognitivos de modelos de Síndrome de Down. Ha recibido múltiples premios por su trabajo, entre los que destacan el premio Ramón Trias Fargas en 2003 y 2008, el Jaime Blanco en 2002 y 2009, y el Sisley-Leujene en 2010 por sus investigaciones sobre el Síndrome de Down. Ha sido Vicepresidenta y Presidenta Electa (desde 2011) de la Sociedad Española de Neurociencia.

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RESUMEN PONENCIAS

Dra. Mara DierssenVIERNES 11 DE JULIO - 09:30H - AUDITORIO

i3 » NuEVAS TERAPiAS PARA LA DiSFuNCióN

COGNiTiVA.

La dimensión cognitiva es compartida por enfermedades muy variadas, para las que por desgracia, no existen terapias farmacológicas efectivas. Algunas de estos trastornos tienen una etiopatogenia genética muy diversa como el síndrome de Down o el del Frágil X, y en otras, los factores ambientales también tienen una importante contribución, como el autismo, o los trastornos por déficit de atención. La mejora del rendimiento cognitivo es indudablemente un elemento fundamental para favorecer la integración y mejorar la autonomía y la calidad de vida de los pacientes. El síndrome de Down (SD) es la causa más prevalente de retraso mental asociada a una anomalía genética, la trisomía del cromosoma 21 humano (HSA21). En los últimos años, y gracias a los importantes avances en investigación básica, han empezado a surgir nuevas posibilidades terapéuticas que podrían paliar dichas alteraciones y favorecer la adaptación de las personas con SD. Una de ellas es normalizar la dosis de determinados genes localizados en la región critica del HSA21 con el fin de promover la plasticidad neuronal dependiente de actividad. Discutiremos la evidencia preclínica y la traslación clínica de estos avances y hablaremos de la importancia de estos hallazgos en la comprensión de mecanismos clave relacionados con el aprendizaje y la memoria. Finalmente mostraremos como la metodología de la neurociencia computacional puede ser clave a la hora de modelar la contribución de los cambios moleculares a procesos emergentes como la actividad cerebral y la cognición.

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Fundador y presidente de la Fundación Fenexy, entidad especializada en la búsqueda de una cura para las lesiones medulares crónicas y adquiridas y que se sustenta en dos pilares fundamentales: la Ciencia y la financiación.

Carles Alcolea

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RESUMEN PONENCIAS

Carles AlcoleaVIERNES 11 DE JULIO - 09:30H - SALA BETA

E4 » RETOS SOCiALES Y BiOTECNOLOGÍA.

Las fundaciones de pacientes, generalmente sin ánimo de lucro, suelen organizase y focalizarse en base a enfermedades concretas con el objetivo de mejorar la calidad de vida de los pacientes. En Estados Unidos estas organizaciones tienen un papel clave y muy destacado en la industria farmacéutica, ya sea influyendo en la toma de decisiones aportando el punto de vista del paciente, educando a la sociedad o financiando proyectos para generar impacto en los pacientes. Algunos ejemplos son la Michael J. Fox Foundation (Parkinson), Myelin Repair Foundation (Esclerosis Múltiple) o la Cystic Fibrosis Foundation (Fibrosis Quística).La Fundación Fenexy en España lucha día a día para la curación de las lesiones medulares. Carles Alcolea, fundador y presidente de la fundación con tan solo 26 años, nos explicará a través de su experiencia personal la historia de Fenexy y el papel que puede jugar la filantropía en España en la biotecnología y la salud.

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Sarai RodríguezLicenciada en Biotecnología por la Universidad Autónoma de Barcelona en 2009, realiza las prácticas de licenciatura en Arquebio S.L (2008). En 2010 cursó un máster en Industria Farmacéutica y Biotecnológica en la Universidad Pompeu Fabra, dónde formó parte del grupo de investigación del Dr. Jordi Alcaraz en la Unidad de Biofísica y Bioingeniería de la Universidad de Barcelona. Posteriormente, gracias a una beca Leonardo da Vinci, colaboró con el grupo del Dr. Brendan Gilmore en el Mc Clay Research Centre en la Queen’s University Belfast. Actualmente realiza la tesis doctoral sobre nuevos tratamientos combinados para las complicaciones de la cirrosis hepática en el Institut de Recerca-Hospital Vall d’Hebron (VHIR) bajo la dirección de la Dra. María Martell y el Dr. Joan Genescà.

VIERNES 11 DE JULIO - 10:15H - AUDITORIO

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RESUMEN PONENCIAS

H2 » THE RENAL EFFECTS OF DROXiDOPA ARE MAiNTAiNED iN

PROPRANOLOL TREATED CiRRHOTiC RATS.

Rodríguez S., Raurell I., Ezkurdia N., Augustin S., Esteban R., Genescà J.and Martell, M.

Vall d’Hebron Institut de Recerca (VHIR). Barcelona, España.

Droxidopa, an oral norepinephrine precursor, improves hemodynamic and renal alterations of cirrhotic rats without changing portal pressure; whereas nonselective beta-blockers (NSBB) and statins have shown to decrease it.We aimed to evaluate the effects of a combined treatment with droxidopa and NSBB or statins in order to decrease portal pressure, while maintaining droxidopa beneficial effects.Acute studies combining droxidopa with carvedilol, propranolol or atorvastatin in four-week bile-duct ligated (BDL) rats and a chronic study combining propranolol and droxidopa for 5 days in CCl4-cirrhotic rats were performed. Hemodynamic values were registered and biochemical parameters from blood and urine samples analyzed.BDL rats treated with carvedilol plus droxidopa showed no changes in mean arterial pressure (MAP) and portal pressure (PP) compared to vehicles. Atorvastatin plus droxidopa combination also failed to reduce PP, but maintained the beneficial increase in MAP and superior mesenteric artery resistance (SMAR) and decrease in blood flow (SMABF) caused by droxidopa. In contrast, the acute administration of propranolol plus droxidopa significantly reduced PP maintaining a mild increase in MAP and improving, in an additive way, the decrease in SMABF and increase in SMAR caused by droxidopa. This combination also preserved droxidopa diuretic effect. When chronically administered to CCl4-cirrhotic rats, propranolol plus droxidopa caused a decrease in PP, a significant reduction in SMABF and an increase in SMAR. The combination did not alter liver function and droxidopa diuretic and natriuretic effect, and even improved free water clearance.Droxidopa could be effective for the renal alterations of cirrhotic patients on propranolol therapy and the combination of both drugs may balance the adverse effects of each treatment.

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Marcus KullmannEstudiante del grado de biomedicina de la Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS, Brasil), realiza parte de su carrera en la Universitat de Barcelona a través del programa Ciencia sin Fronteras. Actualmente, desarrolla su trabajo en el Departament de Microbiología i Parasitología Sanitàries de dicha universidad (Facultat de Farmàcia), investigando sobre la infección de Helicobacter pylori y su diagnóstico molecular. Ha trabajado en el Laboratorio de Virología del Instituto de Ciencias Básicas de la Salud (UFRGS) y en el Laboratorio de Hongos de Importancia Médica del Centro de Biotecnología (UFRGS) centrándose en la relación de virus y especies de amebas del género Acanthamoeba, así como la modulación de la homeostasis de metales en la interacción de Cryptococcus neoformans y Cryptococcus gatti con macrófagos.

VIERNES 11 DE JULIO - 10:40H - AUDITORIO

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RESUMEN PONENCIAS

CO6 » uSEFuLNESS OF HOuSEKEEPiNG GENES FOR THE DiAGNOSiS OF

HELiCOBACTER PYLORi iNFECTiON AND DETECTiON OF MiXED iNFECTiONS.

Kulmann M., Palau M., Flaqué A., Ramírez-Lázaro M.J., Quilez M.E., Lario S., Piqué N., Calvet X. and Miñana-Galbis D.

Universitat de Barcelona (UB). Barcelona, España.

Helicobacter pylori chronically infects more than half of the world’s population because the host immune response fails to eliminate the infection. In most infected people, the bacterium acts as a commensal organism, inducing chronic asymptomatic gastritis that can last for life. In other cases, it causes peptic ulcers and even gastric cancer. H. pylori has been classified as a type I carcinogen by the International Agency for Research on Cancer, since it accounts for approximately one-half of the gastric cancer cases occurring via the so called Correa’s Cascade (i.e. acute gastritis > chronic gastritis > precancerous lesions > gastric cancer). Non-invasive tests for the diagnosis of H. pylori infection include the 13C urea breath test, stool antigen and serological tests, although they are not informative with respect to the virulence of strains and detection of mixed infections (presence of different H. pylori strains). In this context, the main objective of this study is to evaluate the usefulness of housekeeping genes for the diagnosis of H. pylori infection and detection of mixed infections. H. pylori strains, obtained from our collection or isolated directly from patients’ biopsies plated on Pylori agar, were selected in order to represent samples of patients with different gastric diseases (mild to severe chronic active gastritis, glandular atrophy and intestinal metaplasia). DNA extractions from these strains were obtained. Six housekeeping genes were selected on the basis of their potential role in the pathogenesis of H. pylori. Specific PCR primers for H. pylori were designed considering the available information from complete genome databases. All genes were successfully amplified from all H. pylori strains and one of these genes was selected for sequencing. Genetic distances and phylogenetic analyses allowed the discrimination of all strains and different strains were isolated from one of the biopsies, therefore a mixed infection was detected.Results of this preliminary study suggest that amplification and sequencing of housekeeping genes are useful not only for specific detection of H. pylori infection, but also for discrimination of clones or isolates, allowing the detection of mixed infections. Results will be correlated with endoscopic and histological findings as well as virulence genotyping (vacA and cagA) of H. pylori isolates, in order to evaluate these housekeeping gens as potential virulence markers. This approach could be applied in different samples as stools or biopsies for H. pylori infection in the routine clinical practice. Experimental details are not shown since they could be subject of a patent.

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Alejandra Fernández-MartínAlejandra finaliza la Licenciatura de Biotecnología en 2010 en la Universidad de Lleida realizando su proyecto fin de carrera en el laboratorio de Enzimología de los Alimentos dirigido por el Dr. Jordi Pagán. En 2011 completa sus estudios de Máster en Biología del desarrollo y Genética en la Universidad de Barcelona, llevando a cabo su proyecto de máster en el grupo de Bioingeniería, Ortopedía y Cirugía Pediátrica del Instituto de Investigación Vall d’ Hebrón en el que estudió el papel de TGF-beta3 en la fisura palatina en un modelo fetal de ratón. Actualmente realiza su doctorado en el mismo grupo, centrando su investigación en la terapia de lesiones medulares mediante la utilización de progenitores neurales y colabora en otros proyectos del grupo, todos ellos enfocados al desarrollo de nuevas terapias celulares en distintos modelos animales y con una posible aplicación futura en la clínica humana.

VIERNES 11 DE JULIO - 10:50H - AUDITORIO

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RESUMEN PONENCIAS

CO7» NEuRAL PROGENiTOR CELL TRANSPLANTATiON iN A NEW MODEL OF

SuRGiCALLY-iNDuCED MYELOMENiNGOCELE iN RABBiTS.

Fernández- Martín A.1, Esteves M.2, Fonseca C.2, García-Fontecha C.1, Marotta M.1, Peiró J.L.1 .

1 Research Institute Vall d’ Hebrón Hospital, Pediatric Surgery, Orthopedics and Bioengineering Laboratory; 2Research Institute Vall d’ Hebrón Hospital. Animal Facilities.

Myelomeningocele (MMC) is a devastating congenital malformation with complex physical and neurodevelopmental effects without any known cure yet. MMC causes are still poorly understood although due to it presents a high incidence in humans (1 between 200 births). At present, many efforts are being addressed for the elucidation of its molecular mechanisms and for the development of new therapeutic approaches. Nowadays, the alternatives for the treatment of MMC are either the surgical repair of the lesion after birth or the intervention during the gestation for the surgical repair of the lumbar lesion before birth.Our goals in the present study were the generation of a new model of surgically induced MMC in rabbits and the analysis of the in vivo transplantation of neural progenitor cells in MMC-injured rabbit fetuses.Rabbit neural progenitor cells were primary cultured and the expression of neural progenitor specific markers were determined by immunocytofluorescence. Cells were then labeled with a red fluorescent protein marker and cocultured with a biocompatible gel-based scaffold. The MMC defect was surgically created in fetal rabbit at 24 days of gestation (24EG) and spinal cord injury was chemically-induced by the incubation with a detergent. After spinal cord injury, the construct composed of neural progenitor cells embedded in the scaffold was implanted in the damaged area. Next, the wound surface and the cell’s construct were covered with a commercial collagen-based biomatrix in order to prevent CSF leakage and protect spinal cord surface. Finally, the MMC defect was surgically sutured and a commercial surgical sealant, commonly used in the human clinics, was applied to the lumbar region to protect the repaired area during gestation. At the end of gestation (30EG), rabbit fetuses were collected by c-section and the lumbar area was excised and immediately frozen embedded in OCT compound for further histological and immunofluorescence analysis. Histological analysis demonstrated spinal cord damage induced in the MMC model in rabbit and immunofluorescence analysis demonstrated the presence of neural progenitor cells in the treated spinal cord region.The new surgically-induced MMC rabbit model reproduces the congenital defect observed in humans, producing a serious damage in the spinal cord. Primary cultured rabbit neural progenitor cells can colonize and proliferate in biocompatible scaffolds and could be successfully transplanted into injured spinal cord.

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Dr. David Caparrós-RuizJefe del Grupo de Bioingeniería Lignocelulósica del Maíz en el Centre de Recerca en Agrigènomica (CRAG).

El Dr. David Caparrós realizó sus estudios en Bioquímica en la Universidad Autónoma de Barcelona. Posteriormente, se traslada a Perpignan (Francia) donde realiza sus estudios de postgrado y obtiene su doctorado. Tras ello, regresa a la ciudad condal como estudiante posdoctoral en el grupo de Pere Puigdomènech en la Universidad de Barcelona. Desde 2002 es Investigador Principal en el grupo de Bioingeniería Lignocelulósica del Maíz dentro del Departamento de Genética Molecular del Centre de Recerca en Agrigènomica, CRAG (Consorcio CSIC-IRTA-UAB-UB). La investigación de su grupo se centra en la síntesis y regulación de la lignina en la pared secundaria de maíz y las posibles modificaciones para la mejora en la producción de biocombustibles. Compagina su actividad investigadora como profesor asociado en el Máster de Biotecnología y Bioquímica vegetal de la Universidad Autónoma de Barcelona.

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RESUMEN PONENCIAS

Dr. David Caparrós-RuizVIERNES 11 DE JULIO - 10:15H - ÁGORA

D5 » LA BiOTECNOLOGÍA VEGETAL EN EL

DESARROLLO DE COMBuSTiBLES.

En la actualidad, las sociedades industrializadas han desarrollado una mayor concienciación por el medio ambiente. Este hecho, junto con el agotamiento de las fuentes de energía de origen fósil, ha provocado que nos encontremos en un punto de inflexión marcado por la necesidad de cambiar las fuentes de obtención de energía. Es en este contexto que el uso de las plantas con fines energéticos ha adquirido un interés creciente en los últimos años. Sin embargo, la capacidad actual de las plantas para abastecer a las sociedades de biocombustibles es claramente insuficiente, generando, además, un perceptible rechazo social debido a la posibilidad de que el uso de campos de cultivos destinados a la producción de biocombustibles afecte negativamente a la producción de alimentos. Hacer compatible el uso de las plantas para la producción de energía con la vital producción de alimentos representa uno de los mayores retos para la biotecnología vegetal de nuestros días.

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Dr. Frederic LlordansLicenciado en Medicina y Cirugía y MBA por ESADE, es especialista en gestión sanitaria. Con una carrera profesional de 10 años en áreas médicas de seguros de salud, farma y hospitales; Llordachs es cofundador de la startup Doctoralia, plataforma global líder en búsqueda de recursos sanitarios y acceso a los mismos en Europa y Latinoamérica. Centra sus intereses en innovación aplicada en el sector sanitario y las TICs, participando también en la cofundación de www.medprive.com, primer e-commerce de servicios médicos en España, y como colaborador de otros proyectos emprendedores. Fue nominado en el Top 10 de transformadores de la salud en Europa 2014 (HealthXL Awards). Responsable de eHealth de la ACES (patronal sanitaria privada catalana) y miembro de la junta de la Sección de eHealth del Colegio Oficial de Médicos de Barcelona, es además colaborador académico de ESADE desde 1999. También es promotor del sector de la innovación sanitaria mediante las TICs, como chapter leader de los Health 2.0 Chapters de Barcelona y Madrid, parte de la iniciativa Health 2.0, que pretende reunir y potenciar propuestas innovadoras locales en sanidad y TICs para mejorar la salud mundial.

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RESUMEN PONENCIAS

Dr. Frederic LlordachsVIERNES 11 DE JULIO - 10:15H - SALA BETA

E5 » EHEALTH Y SALuD 2.0.

El impacto de las tecnologías de la información y comunicación sobre el estilo de vida de la sociedad en estos últimos años es evidente, pero es importante ser conscientes que la sanidad actual no se mueve al ritmo de gran parte de la población atendida. En este sentido, daremos un repaso a las posibilidades que en el ámbito de la sanidad puede ofrecer la tecnología en cuanto a la mejora de la salud de las personas, desde una perspectiva profesional pero también social e individual, a partir de experiencias nacionales e internacionales.

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Dra. Laura LechugaResponsable del Grupo de Nanobiosensores y Aplicaciones Bioanalíticas del Centro de Investigación en Nanociencia y Nanotecnología (CIN2).

La Dra. Laura Lechuga realizó sus estudios de Química en la Universidad de Cádiz. Tras varios años como investigadora postdoctoral llega al grado de Profesora CSIC así como profesora adjunta en el departamento de Física y Tecnología en la Universidad de Tromsø (Noruega). Es además responsable del Grupo de Nanobiosensores y Aplicaciones Bioanalíticas del Centro de Investigación en Nanociencia y Nanotecnología - CIN2 del CSIC en Barcelona. Es co-fundadora de la empresa spin-off BIOD, S.L. en 2010 y de la spin-off SENSIA, S.L. (Grupo GENETRIX) en 2004. Su investigación se centra en el desarrollo tecnológico de biosensores fotónicos y nanomecánicos, su integración en plataformas portátiles (lab-on-a-chip) y su aplicación en diagnóstico clínico y medioambiental.

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RESUMEN PONENCIAS

Dra. Laura LechugaVIERNES 11 DE JULIO - 11:30H - ÁGORA

This presentation will be focus in the last developments taking place in the exciting fields of nanodiagnostics and nanotherapy, the two main branches of Nanomedicine, a new area with rapid growth and development.The dream of having a device in the palm of our hand able to deliver an instant diagnostics of our health status at home, at doctor’s office, at bed side or at resource limited settings, could become a reality soon thanks to the last advances in nanotechnology, nanobiosensors and lab-on-a-chip which promise to surpass the existing challenges. Last advances in genomics, transcriptomics, and proteomics have accelerated the unravelling of disease biomarkers and pathogenesis, while the emerging field of Nanomedicine has improved the diagnostic nanodevices and assays, opening the route to accurate and sensitive tests at the point-of-care.The advancesin nanodiagnostics is being complemented by significant progress in the area of nanotherapy, withthe use of new nanoagents against cancer and new targeted drug delivery technologies. The major achievement will be targeting and selectively destroying cancer cells whithout affecting healthy cells. We will focus on these emerging fields of nanotechnologies that promise to address all the existing health challenges, opening the door to a global health access.

D6 » NANOBiOTECHNOLOGY FOR ADVANCED

NANODiAGNOSiS AND NANOTHERAPY.

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Dr. Daniel RamónDirector científico y consejero delegado en Biópolis S.L.

El Dr. Daniel Ramón obtuvo el grado de doctor en Biología por la Universidad de Valencia trabajando en el departamento de Genética molecular de Antibióticos S.A. Durante más de 20 años fue Profesor de investigación en el Instituto de Agroquímica y Tecnología de los Alimentos (IATA) del CSIC, además de Catedrático de Tecnología de Alimentos en la Universidad de Valencia. En la actualidad es el director Científico y Consejero Delegado en Biópolis S.L., compañía biotecnológica que ofrece servicios de investigación en los sectores agroalimentario, farmacéutico, químico y energético. También es Consejero delegado en la empresa Lifesequencing S.L., que se dedica a la secuenciación genómica masiva. Ha recibido multitud de galardones, entre los que destacan el Premio Europeo en Divulgación en Ciencia o el Premio de la Sociedad Española de Microbiología por su labor científica.

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RESUMEN PONENCIAS

Los últimos quince años han dado lugar a avances impensables en la tecnología de los alimentos. Buena parte de ellos han venido de la mano de la informática, la robótica y la biotecnología. En este último campo, la posibilidad de modificar genéticamente los organismos vivos generando nuevas cepas microbianas, razas animales o variedades vegetales mejoradas en sus propiedades físico-químicas, organolépticas o nutricionales ha abierto posibilidades impensables unos años atrás. Por otro lado, el empleo de las tecnologías ómicas, particularmente la nutrigenética y la nutrigenómica, permitirá en un futuro próximo diseñar alimentos asociados al pasaporte genético. Todos estos desarrollos tendrán evidentes repercusiones éticas, jurídicas y sociales que deberán considerarse, pero el tiempo de la biotecnología agroalimentaria ya ha empezado.

Dr. Daniel RamónVIERNES 11 DE JULIO - 11:30H - AUDITORIO

i4 » uSO DE LA BiOTECNOLOGÍA EN EL DiSEÑO

DE NuEVOS ALiMENTOS.

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Cristina BalcellsCristina Balcells Nadal se gradúa en 2013 en Química por la Universidad de Barcelona. Actualmente, realiza sus estudios de máster en Biotecnología molecular en la misma Universidad. Ha llevado a cabo proyectos de investigación en el Departamento de Físico-Química en la Facultad de Farmacia de la Universidad de Barcelona, cuyo resultado se ha reflejado en publicaciones como The Journal of Physical Chemistry B o Biophysical Chemistry.

VIERNES 11 DE JULIO - 12:15H - AUDITORIO

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RESUMEN PONENCIAS

H3 » THE EFFECT ENZYME SiZE AS A MODuLATOR OF

MACROMOLECuLAR CROWDiNG iN ENZYME KiNETiCS.

Balcells C.1, Pastor P.1, Vilaseca E.1, Madurga S.1, Cascante M.2 and Mas F1.

1Departament of Physical Chemistry and Research Institute of Theoretical and Computational Chemistry of Barcelona University (IQTCUB), Barcelona (Spain); 2Departament of Biochemistry and Molecular Biology and Institute of Biomedicine (IBUB) of Barcelona University, Barcelona (Spain)

Enzyme kinetics studies have been usually designed as dilute solution experiments, which differ substantially from in vivo conditions. Inside the cell cytosol, high concentrations of macromolecules non-related to the studied reaction may represent a big difference. This phenomenon known as macromolecular crowding and its wide variety of consequences remain beyond our full comprehension. The aim of the present study is to experimentally model this situation by using Dextran of different sizes and at different concentrations in the well-known reaction of oxidation of NADH by pyruvate catalyzed by L-Lactate Dehydrogenase (LDH). Our results indicate that the reaction rate is determined by both the occupied volume and the relative size of Dextran obstacles in respect to the enzyme present in the reaction. Moreover, analyzing the influence of crowding on the Michaelis-Menten constants, Vmax and Km, we found that only high concentrations and large sizes of Dextran reduce both constants. This suggests a mixed activation-diffusion control of this enzymatic reaction due to the Dextran crowding action.

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Berenice Guadarrama-FloresLicenciada y máster en Biología experimental por la Universidad Autónoma Metropolitana-Iztapalapa (UAM-I, México), se especializa en biotecnología en la misma universidad en la que es profesora curricular del 2009 al 2012. Actualmente realiza sus estudios de doctorado en la misma universidad trabajando en el proyecto “Producción de betalainas en cultivos in vitro de Amaranthus hypochondriacus y su protección a través de sistemas dispersos”, realizando parte de su trabajo en el Laboratorio de Biotecnología Vegetal del Centro de Productos Bióticos del Instituto Politécnico Nacional (CeProBi-IPN, México). Desde enero de 2014 realiza una estancia de investigación en el Laboratorio de Bioquímica y Biología Molecular A. de la Universidad de Murcia. Cuenta con dos publicaciones internacionales y ha participado en más de 25 congresos tanto nacionales como Internacionales.

VIERNES 11 DE JULIO - 12:35H - AUDITORIO

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RESUMEN PONENCIAS

CO8 » CuLTiVOS CELuLARES DE AMARANTHuS HYPOCHONDRiACuS

PARA LA PRODuCCióN DE COLORANTE NuTRACÉuTiCO.

Guadarrama-Flores B., Gandía-Herrero F., García-Carmona F., Rodríguez-Monroy M., Pérez- Alonso, C., De la O-Olán, M. and Cruz-Sosa, F.

Universidad de Murcia (Murcia, España) y Universidad Autónoma Metropolitana (Ciudad de México, Distrito Federal, México).

Actualmente se observa una creciente restricción en el uso de colorantes sintéticos en la industria alimentaria, farmacéutica y cosmética, por los problemas de toxicidad, reacciones alérgicas y de intolerancia. Esto ha favorecido la incorporación de pigmentos naturales, en el mercado global de colorantes. En 2011, el consumo de aditivos coloridos alimentarios ascendió a 1.550 millones USD, correspondiendo el 70 % a tinturas naturales. En este sentido, las betalainas han despertado gran interés, ya que son pigmentos estables en medio ácido, presentan actividad antioxidante y anticarcinogénica, reconociéndoseles como sustancias nutracéuticas. Amaranthus hypochondriacus produce de manera natural betalainas. Sin embargo, el cultivo de esta especie está destinado a la producción de grano y no a la obtención de colorante, su manejo agronómico no está bien establecido y su contenido de betalainas es menor al 1 %. El objetivo del presente trabajo es establecer cultivos celulares de Amaranthus hypochondriacus (Ah) capaces de producir betalainas. Para tal efecto semillas de la planta, fueron sembradas bajo condiciones asépticas en medio de cultivo semisólido Murashige y Skoog (MS) al 100 %, colocándose una semilla por tubo. De las plántulas resultantes con crecimiento aproximado de 3 a 5 cm, se removieron los cotiledones como fuente de explante. Cada cotiledón fue sembrado en MS al 50 % a pH 5.8, suplementado con 30 g/L de sacarosa, 2,4-D (0.0, 0.5, 1.0, 1.5, 2.0 y 2.5 mg/L) y KIN (0.0, 0.5, 1.0 y 1.5 mg/L). Los cultivos se incubaron bajo un fotoperíodo de 16 h luz (50 µmol m-2 s-1) a 25 ± 2ºC. De manera general se observó rizogénesis directa a los 8 días de cultivo. Los tratamientos que contenían únicamente KIN, presentaron formación de raíz directa con pigmentación roja en su extremo terminal, exhibiendo dominancia apical y geotropismo negativo a los 20 días de cultivo. El tratamiento con 0.5 mg/L de KIN fue seleccionado para establecer una línea celular de Ah por inducir alto porcentaje de raíces rojas (87%). El pigmento se extrajo con buffer de fosfato pH 6 y se analizó por HPLC a 536 nm. En las muestras de raíz roja y de inflorescencia de la planta (control), se detectó la presencia de amarantina y betanina, con tiempos de retención de 9.36 y 10.22 respectivamente. Lo anterior concuerda con lo reportado en la literatura, ya que se ha observado que citocininas como KIN, son capaces de inducir síntesis de betacianinas. Estos cultivos se están propagando para evaluar la producción de betalainas, en suspensiones celulares; pudiendo ser esta, una alternativa biotecnológica viable para extraer de manera sustentable este tipo de compuestos.

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Dra. Fátima BoschDirectora del Centro de Biotecnología animal y Terapia génica de la Universidad Autónoma de Barcelona (CBATEG).

La Dra. Fátima Bosch es la directora del Centro de Biotecnología animal y Terapia génica (CBATEG), en la Universidad Autónoma de Barcelona, donde es además Catedrática de Bioquímica y Biología molecular desde 1998. Co-fundadora de la Sociedad Europea de Terapia Génica y Vicepresidenta de la Asociación Europea para el Estudio de la Diabetes, se ha especializado en terapia génica. Su investigación se basa en el estudio de la fisiopatología de la diabetes mellitus en modelos de animales transgénicos y en la posible terapia génica para esta enfermedad, por lo que recibió en 2006 el Premio Alberto Sols de “Investigación Básica Senior” de la Sociedad Española de Diabetes. Ha recibido también galardones como el Premio D. Juan Carlos I Científico-Técnico o la Medalla Narciso Monturiol al mérito científico.

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RESUMEN PONENCIAS

Mucopolysaccharidosis Type III or Sanfilippo Syndrome comprises 4 autosomic recessive disorders caused by mutations in genes that encode for enzymes involved in the stepwise degradation of heparan sulphate (HS). Accumulation of HS in lysosomes leads to lysosomal pathology, and affected patients undergo severe neurodegeneration with mild somatic disease, and usually die during adolescence. Sanfilippo constitutes an unmet medical need. This presentation will discuss the potentiality of intracerebrospinal fluid AAV-mediated gene therapy to counteract both neurologic and somatic MPSIII.

D7 » TOWARDS A GENE THERAPY

FOR NEuROLOGiCAL AND SOMATiC

MuCOPOLYSACCHARiDOSiS TYPE iii.

Dra. Fátima BoschVIERNES 11 DE JULIO - 12:15H - ÁGORA

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ÁNGELA BERNARDO- MODERADORA.

Licenciada con grado en Biotecnología por la Universidad de León en 2011, completó su Máster en Industria farmacéutica y biotecnológica por la Universitat Pompeu Fabra en 2012. Fue presidenta de la Federación Española de Biotecnólogos (2010-2012) y responsable de comunicación de la entidad. Trabajó en gestión de negocio en Harlan Laboratories y actualmente es freelance en periodismo y comunicación científica, colaborando con publicaciones como ALT1040 (Hipertextual), Think Big (Telefónica), Unobrain e iLeon.com, además de community manager de ASEBIO y fundadora de Erekia, medio digital especializado en biotecnología.

ISA TROYTIÑO.

Licenciada en Biotecnología por la Universidad Autónoma de Barcelona. Tras dedicarse al mundo de la investigación, inicia su etapa profesional en el área de comunicación como consultora y responsable de contenidos en el Laboratorio de Redes Sociales e Innovación. Actualmente es la directora de comunicación de la empresa biotecnológica Futureco Bioscience.

ANDREA GUIU.

Licenciada en Biotecnología por la Universidad Rovira i Virgili y máster de periodismo científico por la Universidad Carlos III de Madrid. Ha trabajado como periodista científica en el diario Público, colaborado en diversos medios como La Vila o Constatí Ràdio (como directora del programa radiofónico Les flors de Darwin). Fue responsable de comunicación en el proyecto FEBiotec Divulga y en la Asociación de Biotecnólogos de Cataluña. Actualmente es directora de comunicación de GCR Group.

JUAN CARLOS ALONSO.

Licenciado con Grado en Ciencias de la Comunicación por la Universidad Autónoma de Barcelona. Ha trabajado como Jefe de Prensa y Director de Comunicación en compañías como Gas Natural, Burson-Marsteller, BICC, Hoechst o Pharmacia. Desde 2003 es Director de Comunicación de Amgen España, multinacional biotecnológica.

NURIA PELÁEZ.

Licenciada en Periodismo y Máster en Dirección de Comunicación. Ha colaborado como redactora en la Agencia EFE, La Vanguardia, la Agència Catalana de Notícies, el diario Siglo XXI o la publicación Theknos. Fue responsable de comunicación en el Instituto de Economía de Barcelona y actualmente dirige este área en AB-Biotics.

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RESUMEN PONENCIAS

Moderadora: Ángela Bernardo;Ponentes: Juan Carlos Alonso, Isa Troytiño, Andrea Guiu, Nuria Peláez.

VIERNES 11 DE JULIO - 11:30H - SALA BETA

En los últimos diez años, la comunicación ha sufrido un giro de 180º. La influencia de Internet y las redes sociales ha permitido que disfrutemos de un mundo cada vez más hiperconectado y globalizado, donde las noticias y novedades se conocen de manera casi instantánea. En el sector de la biotecnología, y en general, en aquellas empresas que realizan una mayor apuesta en la inversión en I+D, la gestión de la comunicación corporativa no es una tarea sencilla. En muchas ocasiones, el público general no conoce qué significa la biotecnología, por lo que es difícil transmitir los avances y aplicaciones que desarrolla la industria, y que pueden ofrecer un importante beneficio para la sociedad.En esta mesa redonda, contaremos con algunas de las compañías nacionales e internacionales más importantes en diversas áreas (tales como la salud, la alimentación, la química, la agricultura o el medio ambiente), para debatir cómo gestionan las crisis de comunicación y su presencia en los canales offline y online. En el Año de la Biotecnología, resulta imprescindible avanzar en la comunicación del sector biotecnológico, por lo que discutiremos las diferentes formas para lograr esta mejora en la difusión de la I+D+i a la sociedad.

E6 » MESA REDONDA. CLAVES DEL ÉXiTO DE LAS

EMPRESAS i+D: EL PAPEL DE LA COMuNiCACióN.

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Dr. Werner ArberPREMIO NOBEL MEDICINA O FISIOLOGÍA 1978.

Microbiólogo suizo, estudió Ciencias Naturales en la Escuela Politécnica de Suiza y obtuvo su doctorado en 1958 por la Universidad de Ginebra, desarrollado en el Laboratorio de Biofísica. Durante su doctorado se familiariza con la microscopía electrónica y la fisiología y genética de los bacteriófagos. Posteriormente, se especializa en genética molecular y en 1978 recibe el Premio Nobel de Fisiología o Medicina junto a Hamilton Smith y Daniel Nathans, por el descubrimiento de las enzimas de restricción, que ha contribuido al desarrollo de la tecnología del ADN recombinante. En 2011, es nombrado Presidente de la Pontificia Academia de las Ciencias por el Papa Benedicto XVI.

Dr. Werner Arber

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RESUMEN PONENCIAS

Dr. Werner ArberVIERNES 11 DE JULIO - 12:45H - AUDITORIO

Genetics and Evolutionary Biology have their roots 150 years ago in work with eukaryotic organisms. Important breakthroughs were reached when microbial geneticists identified DNA as the carrier of genetic information in 1944 and when structural biologists revealed the double-helical structure of DNA molecules in 1953. In this lecture personal testimonies will be given of research contributions allowing to sort out from the giant DNA molecules short segments which could then be propagated in view of structural and functional studies. The novel in vitro construction of recombinant DNA molecules raised the question of conjectural risks of this research. It thereby became clear that the evaluation of such risks required deeper knowledge on molecular mechanisms of spontaneously occurring genetic variation. Answers were again found in work with microorganisms, which revealed a number of different specific mechanisms contributing to the overall spontaneous mutagenesis. These mechanisms can be classified into three distinct natural strategies of genetic variation, namely: (1) small local alterations of the nucleotide sequence of the genome, (2) intra-genomic reshuffling of DNA segments and (3) horizontal gene transfer between different kinds of organisms. In these processes cellular gene products, as well as non-genetic elements, are usually involved. Spontaneous genetic variation occurs only rarely, which insures a relatively high stability of the genome of most individual organisms. Philosophical and practical conclusions from these scientific insights will be discussed. In particular, both, intentional horizontal gene transfer and site-directed mutagenesis are following the natural laws that drive biological evolution. This can serve us to compare conjectural risks that might be associated with both natural biological evolution and genetic engineering.Conclusions will be drawn in view of prospective future beneficial biotech applications of upcoming knowledge on specific biological functions.

P4 » TRACiNG THE PATH FROM CLASSiCAL

GENETiCS TO MOLECuLAR GENETiCS AND TO

MOLECuLAR EVOLuTiON.

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LOREM IPSUM DOLOR

Abs-tracts/

POSTERSCIENTÍFICOS

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PS-R1LA CuANTiFiCACióN DE LOS CiLiNDROS DE PEROXiDASA ENDóGENA EN LA iSquEMiA REPERFuSióN RENAL.

Aliena-Valero A., Genovés-Martínez P., Caraben-Redaño A., Prieto-Moure B., Lloris Carsí J.M., Forteza-Vila J.

Universidad Católica de Valencia, Valencia, España.

a.aliena.v@gmail.com

El intento de modificar los procesos fisiopatológicos que acontecen en los procesos de isquemia-reperfusión (IRI) es una línea de trabajo que puede generar beneficios no solo a procesos como el ictus, infarto de miocardio o problemas vasculares periféricos; pretratamientos a los futuros donantes, la preservación de órganos y tratamientos a los receptores en los trasplantes, son campos de máximo interés en esta línea de trabajo.Los modelos experimentales de isquemia caliente y fría son habituales en el estudio de IRI y con ellos, los parámetros que indican alteraciones del fisiologismo de los órganos afectados por IRI, la evolución de los factores proinflamatorios en el proceso, la citometría de flujo con marcadores de lesión por radicales libres y la histopatología, entre otros, nos ayudan a valorar las repercusiones de IRI en nuestros modelos experimentales.La inmunohistopatología en IRI, nos facilita no solo imágenes muy específicas de lesión si no también una clara cuantificación de la lesiones expresando cuantitativamente las acciones de IRI o los beneficios que diversos principios activos pueden generar en nuestros modelos.Todos intentamos presentar las imágenes más demostrativas de que uno u otro fármaco ha reducido los score habituales de cuantificación de lesiones por IRI y como a nosotros nos ha pasado, corremos el riesgo de trabajar con la histopatología de un modo quasi-automático, sin ser especialistas en la materia y adoptando una pauta de recogida de muestras aprendida en muchas ocasiones por referencias de otros artículos.Este trabajo se presenta ante un hallazgo fortuito de seguimiento de un protocolo con inmunohistoquímica tras IRI e intento de cuantificación de lesiones acontecidas las primeras horas tras la reperfusión.Los hallazgos histopatológicos esperados tras IRI fueron de muy baja trascendencia indicándonos el equipo de patología que las lesiones por inflamación-necrosis tras IRIempezaban a insinuarse y era necesario modificar el protocolo, prolongando el periodo de reperfusión por encima de 36 horas, para podes cuantificar lesiones por IRI

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de una forma adecuada. No obstante una llamativa aparición de cilindros intratubulares marcados por peroxidasa endógena de las piezas tratadas con inmunohistoquímica, parece tener una importante correlación con el daño del epitelio tubular en nuestros modelos experimentales.Presentamos unos resultados preliminares de cuantificación de los túbulos de peroxidasa de riñones de rata Wistar que han sufrido 90 minutos de isquemia caliente renal en tres situaciones experimentales (Sham, isquemia e isquemia con tratamiento de 50 mg/K de Allopurinol).Al parecer, por los resultados observados, puede existir una muy buena correlación en las primeras fases de la IRI entre la cuantificación de la peroxidasa endógena y los daños producidos por IRI.Presentaremos la evolución de la aparición de la peroxidasa endógena en ratas con IRI realizando muestras de tejido 6, 12, 24, 48, 96 horas tras 90 minutos de isquemia renal, aprovechando los experimentos para cuantificar adicionalmente las lesiones a distancia (pulmón) después del IRI.

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PS-R2SuPERAGONiST RECOMBiNANT iL-15 EXPANDS iSOLATED NK CELLS FROM RAG1 KNOCK – OuT MiCE.

Álvarez-Ordás D., Rodríguez-Barbosa J.I., Del Río M.L.

instituto de Biomedicina. Facultad de Ciencias Biológicas y Ambientales. Universidad de león. león, España.

davalvord@gmail.com

Interleukin 15 is a very pleiotropic cytokine with a pivotal role in the course of the immune response, performing its biological activity through its membrane receptor (IL-15R). This receptor shares gamma and beta chains with IL-2 receptor, whereas the sushi domain of the alpha subunit confers this receptor with high affinity for IL-15 cytokine.In this work, we developed a chimeric fusion recombinant interleukin (fusiokine) using soeing PCR to join through a GS linker sequence, the IL-15 receptor alpha subunit gene with IL-15 coding sequence. This genetic construct was cloned into a retroviral vector pMIG – IRES – GFP and subsequently transfected on platE packaging cells. The viral particles obtained were used for transducing the construct into NIH-3T3 murine cells and establishing an IL-15/IL-15Ra fusiokine producer stable cell line. Afterwards, a semiquantitative flow cytometry technique based on antibody – coated beads which recognize IL-15 in the fusiokine and a detection antibody with a reporter dye was used to select a high IL-15 – producing cell clones. Finally, we performed an in vitro murine NK cell expansion from NK cell precursors harvested from spleen and bone marrow to validate the functional activity of the superagonist recombinant fusiokine. This tool provides us with a suitable approach for the in vitro and in vivo expansion of NK cells to be used as a source of effector cells in experiments in order to study the therapeutic potential utility of allogeneic NK cells in the rejection process of murine hematopoietic tumors.

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PS-R3PRO-ONCOGENiC ROLE OF MiTOGEN-ACTiVATED PROTEiN KiNASES P38 GAMMA AND P38 DELTA iN COLORECTAL CANCER ASSOCiATED TO COLiTiS AND SKiN TuMORS.

Aparicio N., Alsina-Beauchamp D., Zur R. and Cuenda A.

department of immunology and oncology, Centro nacional de Biotecnología/CSiC, Madrid, Spain.

noeliaapariciomunoz@gmail.com

The activation of Mitogen-Activated Protein Kinases (MAPKs) is implicated in the transduction of most extracellular signals, and it is one of the major signal transduction mechanisms by which the cell adapts to changes in the surrounding medium. p38MAPK family consists of four members: the two most studied isoforms p38α and p38β, as well as p38ϒ and p38δ, but the role of the last two proteins in some cellular functions and/or pathological conditions have not been accurately defined yet. Studies in mice deficient in p38ϒ, p38δ, or both showed that these kinases not only are essential for the innate immune response (producing pro-inflammatory molecules that enhance the propagation of a localized inflammatory response), but also have tumorigenic functions in certain contexts. For instance, p38ϒ promotes the malignant phenotype of squamous tumors by regulating cell proliferation and invasion, and p38δ regulates the activity of Ras oncogene in intestinal epithelial cells (IECs). Since chronic inflammation and cancer are intimately associated, p38ϒ and p38δ were recently shown to modulate innate and adaptive immune responses, but the role of these MAP kinases in inflammation-induced cancer has not been studied, mouse models of chemically induced two-stage skin and colon cancer were used to determine the potential role of these p38 MAPK in inflammation-associated cancer development. The results obtained show that suppression of p38ϒ/δ expression repressed colon tumor formation in AOM/DSS-induced colitis-associated cancer (CAC), as well as in DMBA/TPA-induced squamous tumors. Additionally, p38ϒ and p38δ promoted the inflammatory response in colon by regulating cytokine and chemokine production and thus, leukocyte recruitment. All together, these data suggest an important role of p38ϒ and p38δ for the development of colitis-associated colon tumors as well as skin papillomas.

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PS-R4MuTATiONS iN BRCA2 GENE iN MALE BREAST CANCER CASES.

Aurrekoetxea-Rodríguez I.1,4, Sánchez-Tapia E.M. 1,4, Martín-Gómez T.2, Vidal-Tocino R.2, Cruz- Hernández J.J. 2,4 and González-Sarmiento R 1,3,4.

1 laboratorio 14, Centro de investigación del Cáncer (CiC). Universidad de Salamanca, Salamanca,

España; 2 Servicio de oncología Médica. hospital Universitario de Salamanca, Salamanca, España; 3

Unidad de Medicina Molecular-departamento de Medicina. Universidad de Salamanca, Salamanca,

España; 4 instituto de investigación Biomédica de Salamanca (iBSAl), Salamanca, España.

id00661366@usal.es

Male breast cancer is a disease that affects approximately one in 1,000 men. Being such a rare disease

in men, there is little clinical evidence, so the therapeutic treatment for these patients is based on the

experience we have in female breast cancer. It is known that there are several risk factors that influence

the occurrence of disease, such as age (between 5 and 10 years older than women at the time of

diagnosis), a sedentary and unhealthy lifestyle, and various genetic factors. The male breast cancer

occurs more frequently in men with Klinefelter syndrome, Cowden syndrome and hereditary breast and

ovarian cancer syndrome.

Main genes associated with hereditary breast and ovarian cancer syndrome are BRCA1 and BRCA2. As male

breast cancer is concerned, mutations in BRCA2 are much more frequent than in BRCA1. Various studies

have estimated that there are between 4-40 % men with breast cancer who have BRCA2 mutation.

The main aim of this research is to analyze the presence of pathogenic mutations in BRCA2 gene in male

with breast cancer in the western part of the Spanish Castilla y León community.

A total amount of 27 patients differentiated into two groups were selected. The first group was composed

of males who were the only case of breast cancer in their family (18 cases). The second one consisted

of males with a family history of breast cancer (8 males). Besides, we also studied a single case of a

male with bilateral breast cancer. Thus, to carry out the analysis of mutations in these patients, two

techniques were mainly used, the analysis of PCR-amplified fragments by CSGE (Conformation Sensitive

Gel Electrophoresis) and Sanger sequencing. In the cases where no mutation was found, a further analysis

of large genomic rearrangements was performed by using a MLPA (Multiplex Ligation -dependent Probe

Amplification) test.

Mutations were detected in three out of eight men with a family history of breast cancer. A patient had

a mutation in exon 3 of BRCA2 (c. 373 G > T / p. Glu 49 X) and the other two in exon 11 (c. 3036-3039 of

ACAA / p. STOP 958). There were no alterations in patients who did not have a family history, or in the case

of the male with bilateral breast cancer.

In conclusion, as this research demonstrates, mutations in BRCA2 gene only appear in males with breast

cancer and a family history. This could indicate that there must be another gene associated with male

breast cancer that is yet unknown.

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PS-R5MODELLiNG OF BK ViRuS DYNAMiCS AND iMMuNE RESPONSE iN KiDNEY TRANSPLANT RECiPiENTS.

Blázquez-Navarro A., Schachtner T., Stervbo U., Müller K., Stein M., Diezemann C., Sefrin A., Babel N., Reinke P., Neumann A.

Charité - Universitätsmedizin Berlin, Berlin, Germany.

arturo.blazquez-navarro@charite.de

Recently, BK virus-associated nephropathy (BKVAN) has emerged as a health concern for kidney

transplant recipients, affecting between 1% to 10% recipients and leading to graft failure for more than

half of them. This rise has been attributed to the improvement of immunosuppressive drugs, which

make possible the replication of BK virus in the graft, leading to the developing of BKVAN. Currently,

the only treatments comprise the reduction of immunosuppression, to foster the development of

an immune response against the virus. BK virus transmission mode is unknown, and it is present

asymptomatically in around 80% of the population. This polyomavirus has a small genome (~5 kb),

which encodes for 6 proteins, including three structural VP1-3 and two non-structural (LT and sT).

Our study involved 7 patients that received renal transplants and suffered a fast replication of BK virus

and biopsy proven BKVAN. Patients were monitored for serum BKV-load and for BKV-specific immunity

for antigens VP1-3, LT and sT. In our study, we have developed a model based on a set of ordinary

differential equations, in order to explain the interactions between immune response and virus control.

Immune dynamics were fitted to a logistic curve, showing two waves of immune response: the first

directed against the structural VP antigens, and the second against T antigens. Immune response was

modelled as acting through three modes of action: limiting de-novo infection, blocking virus production

from infected cells or through a cytotoxic response killing infected cells. Our results, however, pointed

out that only the last two modes might have a relevance for BKVAN. Comparison of viral dynamics of

the patients showed the differential effects of antiVP and antiT response, where the first one induced

a first rapid decline in viral load, followed by a plateau, where a slow clearing due to viral cytotoxicity

was observed, which ends with the onset of antiT dynamics, leading to a rapid virus clearing. Our model

showed that this difference in the effects can be explained through a double mechanism, in which

antiVP response induces a cytokine cascade which limits virus production effect, while antiT induces a

strong cytoxic response.

This is the first model for BK virus which incorporates simultaneously the influence of the immune

system in the viral dynamics; as well as the first model, as far as we know, that models an immune

response against a virus through two different modes of action mediated by two different antigens.

Our model, could be potentially applied to a higher number of patients, in order to study the correlation

between immune dynamics and different therapeutic options, to improve the handling of BKVAN

patients and reduce the number of kidney transplant rejections.

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PS-R6EFECTOS DE LA PENTOXiFiLiNA EN LA iSquEMiA RENAL.

Carabén-Redaño A., Aliena-Valero A., Genovés-Martinez P., Prieto-Moure B., Cejalvo-Lapeña D., Toledo-Pereyra L.H. and Lloris Carsí J.M.

Universidad Católica de Valencia, Valencia, España.

annacaraben@gmail.com

El síndrome de isquemia y reperfusión renal (IRI) es una fisiopatología basada en la detención del

flujo sanguíneo en el órgano dando lugar a un período de hipoxia tisular, seguido de un proceso de

restauración de dicho flujo conocido como la reoxigenación. Durante este período de anoxia tisular se

altera el metabolismo celular variando la vía de las xantinas, produciéndose un desequilibrio energético.

Todo ello incrementa las lesiones isquémicas llegando a una disfuncionalidad del órgano.

Pentoxifilina (PTX), se trata de una metilxantina conocida por sus efectos como inhibidor de la

fosfodiesterasa y como potente vasodilatador. Desde hace tiempo, se conocen las ventajas de la PXT

a nivel vascular, atribuidas a su efecto sobre la deformabilidad de los eritrocitos y la reducción de la

viscosidad sanguínea ya que se trata de una droga con potentes propiedades hemorreológicas. Esto

favorece el flujo sanguíneo, ejerciendo un papel antitrombótico en la región isquémica mejorando

las lesiones producidas. Además, la PTX es capaz de inhibir citoquinas inflamatorias como el TNF-a

ejerciendo así un efecto protector adicional.

Para el estudio experimental de los efectos de la PTX en IRI utilizamos ratas wistar divididas

aleatoriamente en 4 grupos experimentales (n=5): (sham), grupo con lesión isquémica sin tratar (I/R),

grupo con lesión isquémica y un pre-tratamiento con PTX (Pentoxifilina 24h previas a la cirugía), grupo

con lesión isquémica y un post-tratamiento con PTX (Pentoxifilina tras la isquemia). Se administran

10mg/kg de Pentoxifilina. Se realizaron análisis bioquímicos (ácido úrico, creatinina, urea, urea

nitrogenada en sangre (BUN) y LDH), proteicos (citoquinas y moléculas proinflamatorias), citometría

de flujo (especies reactivas del oxígeno) e histológicos para la determinación de la morfología renal y

las alteraciones fisiopatológicas producidas en el riñón durante el periodo de daño por I/R.

Los resultados obtenidos nos muestran que la PTX ejerce un efecto protector sobre el órgano ya

que los grupos tratados presentaban una mejor función renal en comparación con los grupos no

tratados. Además observamos la capacidad de la PTX como reductor del proceso inflamatorio que

se genera durante la lesión isquémica, viendo esto también en el estudio inmunohistológico de las

piezas anatómicas. La Pentoxifilina redujo el daño en los riñones sometidos a procesos de isquemia y

reperfusión.

Los resultados de este trabajo nos permite aportar información adicional a la existente para indicar

que la Pentoxifilina ejerce un papel protector en el órgano sometido a daño por isquemia y reperfusión.

Esto nos lleva a pensar que esta droga podría emplearse como tratamiento preventivo en situaciones

clínicas como el trasplante renal, aumentando la viabilidad del órgano.

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PS-R7THE NEuROPROTECTiVE EFFECT OF MELATONiN iS PARTiALLY MEDiATED BY THE MODuLATiON OF NiCOTiNiC RECEPTORS AND OVER -EXPRESSiON OF HO-1.

Egea J., Parada E., León R., Buendia I., Casas A.I., Negredo P., Romero A., Cuadrado A. and López M.G.

Universidad Autónoma de Madrid, Madrid, España.

anaicasgui@hotmail.com

Melatonin has been widely studied as a protective agent against oxidative stress. However, the molecular mechanisms underlying neuroprotection in neurodegeneration and ischemic stroke are not yet well understood. In this study, we evaluated the neuroprotective/antioxidant mechanism of action of melatonin in organotypic hippocampal cultures (OHCs) as well as in photothrombotic stroke model in vivo. Melatonin (0.1, 1, and 10 lM) incubated postoxygen and glucose deprivation (OGD) showed a concentration-dependent protection; maximum protection was achieved at 10 lM (90% protection). Next, OHCs were exposed to 10 lM melatonin at different post-OGD times; the protective effect of melatonin was maintained at 0, 1, and 2 hr post-OGD treatment, but it was lost at 6 hr post-OGD. The protective effect of melatonin and the reduction in OGD-induced ROS were prevented by luzindole (melatonin antagonist) and a-bungarotoxin (a-Bgt, a selective a7 nAChR antagonist). In Nrf2 knockout mice, the protective effect of melatonin was reduced by 40% compared with controls. Melatonin, incubated 0, 1, and 2 hr post-OGD, increased the expression of heme oxygenase-1 (HO-1), and this overexpression was prevented by luzindole and a-bungarotoxin. Finally, administration of 15 mg/kg melatonin following the induction of photothrombotic stroke in vivo, reduced infarct size (50%), and improved motor skills; this effect was partially lost in 0.1 mg/kg methyllycaconitine (MLA, selective a7 nAChR antagonist)-treated mice. Taken together, these results demonstrate that postincubation of melatonin provides a protective effect that, at least in part, depends on nicotinic receptor activation and overexpression of HO-1.

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PS-R8DEVELOPMENT OF A SiNGLE PLASMiD VECTOR FOR SCARLESS CRiSPR/CAS9 GENOME EDiTiNG.

Felipe N., García-Tuñón I., Gómez-H L., Llano E. and Pendás M.A.

instituto de Biología Molecular y Celular del Cáncer. Centro de investigación del Cáncer. Universidad de Salamanca, Salamanca, España.

nataliafelipemedina@usal.es

During the last few years a new revolution have emerged in the field of genome manipulation with the

appearance of genome editing nucleases like Zinc-finger nucleases and transcritiption activator-like

effector nucleases. These nucleases can in principle insert, replace or remove a DNA fragment/sequence

from any genome by the generation of a Double strand break at the desired locus in the genome. However,

in the practice their use is restricted by the need to engineer specific proteins for each target site and

also because of the specific requirements of the sequence to be targeted strongly condition the locus

of choice. More recently, a new system based on the clustered, regularly interspaced, short palindromic

repeats (CRISPRs) and Cas9 endonuclease CRISPR/CAS9 discovered in Streptococus pyogenes, where it

functions much like an immune system against invading viruses and plasmid DNA, has emerged as a much

simpler and versatile procedure to edit eukaryopte genomes. In this type II CRISPR system, the nuclease

Cas9 protein is directed to genomic target sites by two short non-coding RNAs. These RNAs (tracr and

precursor RNAs) are fused in the engineered system in a single chimeric guide RNA (gRNA) that guides the

Cas9 to a specific target sequence where it cuts the DNA leading to a double strand break (DSB).

During the last years, several labs have developed a series of plasmid vectors encoding the CAS9 and

the chimeric RNA engineered to clone a 20 bp DNA fragment which targets the CAS9 to the locus of

interest. More recently, a lentivirus library encoding several gRNAs for each human and mouse gene

has been developed and used in a proof if principle in a genome-wide recessive genetic screening in

mammalian cells. In the present work, we have employed this technology to generate a single plasmid

vector encoding the CAS9 and gRNA under the CAGG together with the puromycin and thymidine kinase

gene within a piggyback transposon backbone. The resulting transposable Cas9/CRISPR vector can be

introduced efficiently into any cell line by co-transfecting it with the hiper PiggyBac transposase. This

enable the stable insertion and rapid selection of those cells carrying the gRNA-CAS9 cassette through

puromycin selection and the elimination of the inserted cassette (transposon) from the genome by

transiently expression of the PiggyBac transposase. The use of the Thymidine kinase gene in the

presence of gancyclovir provides a very efficient negative selection of the deletion. Since the PiggyBac

system mobilized the transposon without generating mutation, make it ideal for producing revertants,

allowing the excision of transposon leaving no footprint in the original site.

This provides a simple and convenient system for the generation of biallelic mutations in mammalian

cell lines through the combination of the CRISPR/CAS9 and the PiggyBac transposon technology.

96

PS-R9ROLE OF HLA POLYMORPHiSMS iN B CELL CHRONiC LYMPHOCYTiC LEuKEMiA.

García-Álvarez M., Alcoceba M., López-Parra M., Puig N., Antón A., Martín A.,

Balanzategui A., Conde I., Jiménez C., Sarasquete M.E., Chillón M.C., Hernández-Ruano

M., Maldonado R., Sebastián E., Corral R., Alonso J.M., Bárez A. and Corrales A.

Servicio de hematología, hospital Universitario de Salamanca (hUSA-iBSAl), Salamanca, España.

margondi@usal.es

B cell chronic lymphocytic leukaemia (CLL) is the most frequent lymphoproliferative disorder in adults

in Western countries (25-30% of all leukaemias). It is a heterogeneous disease and the molecular

alterations leading to their development are still poorly understood. Asymptomatic monoclonal B

lymphocytosis (MBL) with CLL-phenotype preceded CLL development with a rate of progression of

1.1% per year. The Human Leukocyte Antigen (HLA) system class I and II plays an essential role in

the immunological response and it could influence the neoplastic control. There are some evidences

that show a relation between HLA antigens with the incidence and evolution of certain malignant

haematological B- lymphoproliferative diseases, including pre-B ALL, follicular lymphoma or

diffuse large B-cell lymphoma, between others. However, previous findings did not show consistent

association between HLA and CLL development, while studies on MBL are lacking.

The objective of this work is to analyse the role of HLA specificities in the development of MBL

and CLL. A total of 269 patients diagnosed of MBL (n=113) or CLL (n=156) in Castilla y León

centres. Additionally, a total of 1940 matched healthy donor individuals from the Castilla y León

registry (northwest-central region of Spain) for hematopoietic stem cell-transplantation were

included as control population.

HLA class I (-A, -B, and -C) and II (-DRB1, and -DQB1) typing at low-resolution level was carried

out according to the standards of the EFI. Allele frequencies were estimated by direct counting.

Comparisons of allele frequencies between groups were performed with the two-sided Fisher’s.

P-value <0.05 were considered statistically significant and it was corrected (Pc) for the number

of valid comparisons made (Bonferroni correction).

We found a significantly higher frequency of HLA-B*39 in MBL as compared to healthy control

individuals (9.2% vs. 3.0%, p=0.0015, Pc=0.0435) and to CLL patients (9.2% vs. 1.3%, p=0.0047),

although signification was lost after Bonferroni correction (Pc>0.05) in the latter case. When the

global series (n=269) was compared to the control population, no significant differences were

found. The present data suggest specific association between HLA-B*39 and MBL incidence.

Though, the present study should be considered as preliminary and higher number of cases as

well as clinical analysis is required.

97

PS-R10ROLE OF MiTOCHONDRiAL DYNAMiCS iN CELL CYCLE.

García-Arcos J.M.1 , Pelikan A.1 and Tran P.T.1, 2

1 institut Curie, UMr 144 CnrS, Paris, 75005, France; 2 University of Pennsylvania, Cell & developmental Biology, Philadelphia, USA.

Juan-manuel.Garcia-Arcos@curie.fr

Mitochondria are versatile organelles that play a crucial role in energy metabolism, apoptosis or Ca2+ transients. Mitochondria inside the cell form a very dynamic population constantly renewing and undergoing fusion and fission events, which are important for their physiology and integrity. It has been shown in previous work that cells shape their mitochondrial network in G2/S, before mitosis or during apoptosis, when it appears fragmented. Defects in mitochondrial distribution and in the balance between fusion and fission events are the cause of several human diseases. Two main genes coding for dynamin-related proteins control these events: DRP1 (promoting fission) and OPA1 (promoting fusion). However, it is still not well understood what cellular processes are affected by this imbalance. The main objective of this work is to quantify precisely these processes and their effect in cell cycle. For that purpose, PEGilated gass coverslips were irradiated with deep UV light in order to form micropatterns. These patterns were coated with fibronectin, an adhesive substrate for cells. We performed live cell imaging in micropatterned RPE1 GFP-mito cells, in order to control their shape. Cells were treated with siRNA targeting OPA1 and DRP1 genes and filmed throughout the cell cycle. Then, an imageJ-based software created for this purpose identified and measured individual mitochondria. Control experiments included non-treated cells and cells treated with non-targeting siRNA pools and mDIVI, a drug that targets specifically the protein Drp1. We report the first quantitative evidences suggesting that a hyperfused mitochondrial network can physically interact with the mitotic spindle and disturb its positioning.

98

PS-R11ESTuDiO COMPARATiVO DE LOS CiANOACRiLATOS ELÁSTiCOS Y OTROS MÉTODOS DE APROXiMACióN TiSuLAR, EN LESiONES DÉRMiCAS EXPERiMENTALES.

Genovés-Martínez P., Carabén-Redaño A., Aliena-Valero A., Prieto-Moure B., Martín-

Ballester A., Toledo-Pereyra L.H. and Lloris Carsí J.M.

Universidad Católica de Valencia, Valencia, España.

pagemar@me.com

Desde los inicios de la cirugía, el intento de repara las lesiones cutáneas ha sido variado e ingenioso. La aplicación de los

cianoacrilatos ha convertido en una práctica habitual en diversas áreas quirúrgicas, abarcando desde simples lesiones

superficiales hasta cirugía mayor.

Hemos realización de un estudio comparativo entre cianoacrilatos elásticos frente a otros rígidos y suturas

convencionales en el proceso de cicatrización de lesiones dérmicas, determinando la eficacia de los mismos en el cierre

primario de piel en ratas Wistar.

A partir de la caracterización de la respuesta tisular y cicatricial de las heridas dérmicas estudiamos su reabsorción, la

capacidad de adhesión y el proceso inflamatorio cicatricial.

Se realiza una incisión medial de la piel a nivel abdominal y utilizando los tres materiales de estudio para el cierre de la

piel en cada laparatomía. Evaluamos como la viabilidad de la cicatriz, histología e histoquimia y estudio de parámetros

bioquímicos marcadores del proceso cicatricial (determinación de citoquinas inflamatorias y cuantificación de los

niveles séricos de metaloproteinasas).

En el comportamiento biomecánico de la herida, con los datos de dehiscencias y los ensayos de tensión el cianoacrilato

de etilo (Loctite®) fue el material que mostró un mejor comportamiento en el cierre de la herida, no habiéndose producido

ningún caso de dehiscencia con el uso de la sutura.

Los valores de los marcadores de inflamación (ARRAY008), indicaron que la mayor parte de las citoquinas inflamatorias

presentaron sus concentraciones más elevadas en los primeros momentos del estudio, excepto Loctite® que presentó

sus niveles más elevados en los tiempos más avanzados del estudio, lo que sugiere la cronificación del proceso de

cicatrización debido a la presencia de adhesivo encapsulado.

En una cicatrización normal los niveles más altos de las MMP 1 -8 y 9 se obtienen en la fase inflamatoria ya que estas

metaloproteinasas son expresadas por neutrófilos. En nuestro estudio comprobamos que los niveles séricos de la MMP 1 se

mantenían muy por encima de los valores normales en el tiempo más largo del estudio (18 días), lo que parece confirmar la

permanencia en el tiempo de la reacción inflamatoria y una cicatrización alterada debido a la presencia de cuerpos extraños.

La inmunohistoquímica demostró un retraso en la cicatrización de las piezas que fueron adheridas con cianoacrilato

tanto elástico como rígido con una importante reacción inflamatoria subepidérmica e inclusiones cuerpo extraño de

restos de adhesivo en la mayoría de las piezas en 18 días de evolución de la cicatriz.

Debido a su facilidad de difusión a las capas más profundas de la piel y su metabolismo lento, los cianoacrilatos

experimentales retrasan la cicatrización normal de heridas de la piel en ratas, dando lugar a reacciones de cuerpos

extraños no resueltos en el período de estudio (18 días de curación).

99

PS-R12aFORMACióN DE AGREGADOS DE TRASTuZuMAB EN CONDiCiONES DE STRESS ACiDO, BÁSiCO Y OXiDANTE.

García-Álvarez M., Hernández-Jiménez J., Martínez-Ortega A., Salmerón-García A.,

Navas-Iglesias N., Cabeza-Barrera J. and Capitán-Vallvey L.F

Universidad de Granada, departamento de Química Analítica, Facultad de Ciencias, Campus Fuentenueva s/n, E-18071 Granada, España.

ridel@correo.ugr.es

Trastuzumab (TTZ) es un biofármaco cuyo principio activo es un anticuerpo monoclonal IgG1 humanizado producido por células de mamífero (células CHO) a través de un proceso biotecnológico. Se usa frente a cáncer de mama y cáncer gástrico al unirse selectivamente al receptor del factor de crecimiento epidérmico humano 2 (HER2) inhibiendo así su proliferación. Uno de los mayores problemas en el desarrollo y fabricación de biofármacos es la estabilidad de los mismos, siendo la formación de agregados uno de los más importantes, pues además de incidir negativamente a la calidad del producto fabricado, supone un potencial riesgo para la salud debido a la respuesta inmune que puede desarrollar el paciente frente a los mismos.El objetivo del presente trabajo es la evaluación de la estabilidad del anticuerpo monoclonal terapéutico TTZ desde el punto de vista de la formación de agregados durante su manipulación bajo las condiciones de estrés ácido, básico y oxidante. Para realizar el estudio se han preparado disoluciones de TTZ por dilución del medicamento Herceptin® (Roche). La formación de agregados se ha realizado mediante la puesta a punto de un método de cromatografía líquida de alta resolución (HPLC) de exclusión molecular por tamaño (Size Exclusion Chromatography, SEC) y con detección por diodos en fila (Diode Array Detection, DAD). Las muestras se han caracterizado analizándolas directamente tras su preparación considerándolas como muestras de control (quality control). La formación de agregados se ha evaluado sometiendo las muestras a condiciones de estrés ácido, básico y oxidante durante 24 horas y comprobando los posibles cambios con respecto a las muestras de control en los cromatogramas de exclusión molecular.En los correspondientes cromatogramas se detectan claramente los monómeros (picos aproximadamente a unos 6 minutos de tiempo de retención) y la ausencia de dímeros u otro tipo de agregados (picos a tiempos retención alrededor de 5 minutos o inferiores) tras someter el biofármaco a las condiciones de stress durante 24 horas. No se detectan tampoco picos diferentes a los que se detectan en las muestras de control (tiempos de retención superiores a 6 minutos).Los resultados de este estudio indican que no se forman agregados de TTZ en las condiciones ácidas, básicas y oxidantes estudiadas. También ponen de manifiesto la ausencia rupturas importantes del TTZ que den lugar a fragmentos proteicos más pequeños.

100

PS-R12biONiC STRESS STuDY OF THE THERAPEuTiC MONOCLONAL ANTiBODY RiTuXiMAB.

Herrera-Rubia, A., Salmerón-García A., Martínez-Ortega A., Navas-Iglesias N., Cuadros-

Rodríguez L., Cabeza-Barrera J. and Capitán-Vallvey L.F.

Universidad de Granada, departamento de Química Analítica, Facultad de Ciencias, Campus Fuentenueva s/n, E-18071 Granada, España.

jaherrera@ugr.es

Rituximab (RTX) is a chimeric mouse/human IgG1 mAb that binds to CD20, a transmembrane protein,

located on pre-B and matures B-lymphocytes. It is intended for use in the treatment of non-Hodgkin’s

lymphoma [1], rheumatoid polyarthritis and chronic lymphoid leukemia. This biopharmaceutical

is manufactured using complex biotechnological process in which one major challenge in the

formulation development is the stability. It is well known that biopharmaceuticals such as RTX may

easily form degraded products or suffer modification during various steps of manufacturing, such as

fermentation, purification, formulation, and also during storage [2].

The purpose of this study was to evaluate the effect of the ionic stress on RTX formulation since the

final product preparation ready to be used in hospital is also prepared in saline solution NaCl 0.9 %.

The stress study was performed using diluted MabThera® (Roche) sample solutions of 2 mg/ml of

RTX. These samples were submitted to ionic stress directly after their preparation by adding NaCl

1.5 M. The evaluation of the stressed RTX solution was achieved by two high performance liquid

chromatographic (HPLC) methods with diode array detection (DAD). The analysis of the stressed RTX

samples was carried out 24h after their preparation by the two chromatographic method (reverse

phase and weak cation exchange) comparing their chromatograms with those from no stressed

samples (quality control samples).

The chromatograms registered by the two chromatographic modes clearly showed the decrease of

the intensity of the signal corresponding to the intact RTX, i.e. the area under the chromatographic

peaks lowered comparing with the quality control RTX samples. Nevertheless neither new peaks were

detected in the stressed chromatograms nor changes in the native isoforms of RTX.

The results of this study indicated that RTX solutions are affected by the ionic strength media,

therefore RTX stability is affected by the saline medium in which the biopharmaceutic is prepared,

and this factor has to be well controlled when manufacturing and formulating both as final product

and when handling in hospital.

REFERENCES

[1] Cheung MC, Haynes AE, Meyer RM, Stevens A, Imrie KR 2007. Cancer Treat Rev 33:161– 176. [2] Mahler HC, Friess W,

Grauschopf U, Kiese S. 2009. J Pharm Sci 98(9):2909–2934.

101

PS-R12ciONiC STRESS STuDY OF THE THERAPEuTiC MONOCLONAL ANTiBODY CETuXiMAB.

Martínez-Ortega A., Salmerón-García A., Herrera-Rubia A., Navas-Iglesias N., Cuadros-

Rodríguez L., Cabeza-Barrera J. and Capitán-Vallvey L.F.

Universidad de Granada, departamento de Química Analítica, Facultad de Ciencias, Campus Fuentenueva s/n, E-18071 Granada, España.

antoniomartinezortega@gmail.com

Cetuximab (CTX) is a chimeric monoclonal antibody, an epidermal growth factor receptor (EGFR)

inhibitor, given by intravenous infusion for treatment of metastatic colorectal cancer and head and

neck cancer [1]. This biopharmaceutical is manufactured using complex biotechnological process

in which one major challenge in the formulation development is the stability. It is well known that

biopharmaceuticals such as CTX may easily form degraded products or suffer modification during

various steps of manufacturing, such as fermentation, purification, formulation, and also during

storage [2].

The purpose of this study was to evaluate the effect of the ionic stress on CTX formulation since the final

product preparation ready to be used in hospital is also prepared in saline solution NaCl 0.9 %. The stress

study was performed using diluted Erbitux® (Merk) sample solutions of 2 mg/ml of CTX. These samples

were submitted to ionic stress directly after their preparation by adding NaCl 1.5 M. The evaluation

of the stressed CTX solution was achieved by two high performance liquid chromatographic (HPLC)

methods with diode array detection (DAD). The analysis of the stressed CTX samples was carried out 24h

after their preparation by the two chromatographic method (reverse phase and weak cation exchange)

comparing their chromatograms with those from no stressed samples (quality control samples).

The chromatograms registered by the two chromatographic modes clearly showed the decrease of

the intensity of the signal corresponding to the intact CTX, i.e. the area under the chromatographic

peaks lowered comparing with the quality control CTX samples. Nevertheless neither new peaks were

detected in the stressed chromatograms nor changes in

the native isoforms of CTX.

The results of this study indicated that CTX solutions are affected by the ionic strength media,

therefore CTX stability is affected by the saline medium in which the biopharmaceutic is prepared,

and this parameter has to be well controlled when manufacturing and formulating both as final

product and when handling in hospital.

REFERENCES

[1] Scientific discussion cetuximabmab (2004) EMEA. [2] Mahler HC, Friess W, Grauschopf U, Kiese S. 2009. JPharmSci

98(9):2909–2934.

102

PS-R13DESARROLLO DE uNA TERAPiA iNNOVADORA PARA CÁNCER DE COLON AVANZADO MEDiANTE EL uSO DE NANOPARTÍCuLAS POLiMÉRiCAS ASOCiADAS A 5-Fu.

Jiménez-López J., Cabeza-Montilla L., Arias-Mediano J.L., Melguizo-Alonso C., Ortíz-Quesada R., Vélez-Fernández C. and Prados-Salazar J.C

institute of Biopathology and regenerative Medicine (iBiMEr), 18100 Granada, Spain.

julia.jimlop@gmail.com

El cáncer de colon es el tercer tipo de cáncer con mayor incidencia en la población mundial. Uno de los tratamientos de elección para esta enfermedad es el basado en el fármaco 5-fluorouracilo (5-Fu). Sin embargo, este fármaco presenta ciertas limitaciones, relacionadas con su falta de especificidad, su rápida metabolización y el desarrollo de resistencia a fármacos, que disminuyen su efectividad, principalmente en los estadios más avanzados de la enfermedad. Una estrategia potencial para solventar estas limitaciones podría ser la encapsulación del fármaco en nanopartículas. En este estudio, se ha comparado el efecto en modelos in vitro e in vivo del 5-Fu libre frente a dos tipos de nanopartículas poliméricas cargadas con este fármaco y sintetizadas con poli(ε-caprolactona) (PCL-5-Fu) y poli(butil cianoacrilato) (PBCA-5-Fu). Los ensayos in vitro, realizados en las líneas celulares de cáncer de colon humanas SW480 y RKO, y en la línea de cáncer de colon de ratón MC-38, mostraron una significativa mejora en la inhibición del crecimiento celular con ambos tipos de nanopartículas frente al fármaco libre, siendo de hasta un 84% con PCL-5-Fu y de hasta un 67% con PBCA-5-Fu. En los estudios in vivo realizados con ratones C57BL/6, en los que se generaron tumores subcutáneos con una línea murina de cáncer de colon (MC-38), se observó una mayor reducción del volumen tumoral con PCL-5-Fu, siendo de hasta un 64,4%, mientras que con PBCA-5-Fu se alcanzó hasta un 50,8%, al día 45 de la experiencia. Además, con ambos tratamientos se mejoró la supervivencia de los ratones frente al tratamiento con 5-Fu solo. Estos resultados sugieren que el uso de estas nanopartículas podría mejorar la eficiencia del 5-Fu, promoviendo su incorporación a las células tumorales y mejorando la estabilidad y biodisponibilidad del fármaco. Esto hace de la nanotecnología una herramienta prometedora para la administración de fármacos que presenten limitaciones en su aplicación como fármaco libre.

103

PS-R14EFFECT OF NEW MiCROTuBuLE iNHiBiTORS iN COLON CANCER CELL LiNES.

Martín-Sánchez D.1,2, Álvarez-Lozano R.2,3, Jiménez-Criado C.1,2, Jiménez-Antúnez C.3 and González- Sarmiento R.1,2,4

1 Cancer research Centre, Salamanca, Spain; 2 iBSAl - Salamanca institute for Biomedical research, Salamanca, Spain; 3 department of Pharmaceutical Chemistry, Faculty of Pharmacy, University of Salamanca, Salamanca, Spain;4 departament of Molecular Medicine. Faculty of Medicine, University of Salamanca, Salamanca, Spain.

dmartin1308@usal.es

Agents that bind to microtubules are part of the pharmacopeia of anticancer therapy for decades. Combretastatins are antimitotic agents belonging to the group of microtubule destabilizing agents. These drugs bind to free tubulin and prevents its polymerization, in this way both the celullar cytoskeleton and mitotic spindle are destructured. The aim of our work is to study the effect of 17 drugs derived from combrestastatins (sythesized by the Department of Chemistry, Faculty of Pharmacy, University of Salamanca) in tumor cell lines.We have used colorimetric assays with tetrazolium salts (MTT), to calculate the IC50 at which the drugs have effect in colorectal carcinoma cell lines HCT116 and HT29. Subsequently, we treated both tumor cell lines with the compounds that showed activity at a concentration lower than 100nM in the MTT assay and we studied the cell cycle by flow cytometry. We have also carried out an inmunofluorescence study to qualitatively measure the arrangement of tubulin.We determined that 6 of the 17 drugs studied showed activity at a concentration less than 100 nM by MTT assay. This concentration was then calculated more accurately. These results where then confirmed by flow cytometry. We have observed by inmunofluorescence that there is a destabilization of microtubules when cells were treated with these 6 drugs with improved activity that has lower aqueous solubility. In general the more apolar drugs are showing greater efficiency because the hollow of the protein to which these compounds bind is fairly hydrophobic. Therefore, the introduction of polar substituent on the base structure of these compounds that improves their aqueous solubility implies a decrease of cytotoxic activity.

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PS-R15TOWARDS EFFECTiVE TARGETiNG OF TuMOuR-ASSOCiATED CD44V iSOFORMS: WHY POST- TRANSLATiONAL MODiFiCATiONS MATTER.

Ríos J.M.1 and Tirelli N.2

1 University of Manchester, School of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences, Stopford Building, oxford road, Manchester M13 9PT, UK; 2 University of Manchester, School of Materials and School of Biomedicine, Stopford Building, laboratory of Polymers and Biomaterials, oxford road, Manchester M13 9PT, UK.

juliomanuel.riosdelarosa@postgrad.manchester.ac.uk

The CD44 glycoprotein is the major cell surface receptor for hyaluronic acid (HA) [1] and its standard isoform (CD44s) is ubiquitously expressed in mammals. Since variant isoforms (CD44v) have been depicted as cancer stem cell (CSC) markers with instrumental signaling roles in the (pre)metastatic niche [2], they have recently attracted general interest for the development of targeted therapies. An in-depth insight into the different behaviour of standard and variant isoforms in terms of ligand interaction and downstream signaling is needed for the design of optimum HA-based drug delivery strategies because the affinity of HA (soluble or on a substrate) to CD44 depends on its chain length and on its spatial arrangement, therefore the way HA is presented on a carrier [3]. In this work we offer an updated overview of the current knowledge of CD44v in cancer; importantly, we focus on post-translational modifications of variant exon sequences and how they can have an impact on several cellular processes. As the design of targeted drug delivery systems to tumour-specific receptors requires a deep knowledge of molecular biology, the aim is to provide a full breadth of the heterogeneous CD44 protein family and study the distinct interaction of tumour-associated CD44v isoforms towards HA and HA-based nanocarriers.

REFERENCES

[1] Oliferenko, S.; Kaverina, I.; Small, J. V.; Huber, L. A. Journal of Cell Biology 2000, 148, 1159-1164; [2] Williams, K.;

Motiani, K.; Giridhar, P. V.; Kasper, S. Experimental Biology and Medicine 2013, 238, 324-338; [3] Almalik, A.; Karimi, S.;

Ouasti, S.; Donno, R.; Wandrey, C.; Day, P. J.; Tirelli, N. Biomaterials 2013, 34, 5369-80.

105

PS-R16GLuTAREDOXiNAS DE RETÍCuLO ENDOPLASMÁTiCO/GOLGi DE SACCHAROMYCES CEREViSiAE: RELACióN CON LA HOMEOSTASiS DEL CALCiO Y LA MAquiNARiA DE SECRECióN PROTEiCA.

Santamaría F., Puigpinós J., Herrero E. and Celia Casas C.

departamento de Ciencias Médicas Básicas, Facultad de Medicina, Universidad de lleida, irBlleida, 25198-lleida, España.

fsm1@alumnes.udl.cat

Grx6 i Grx7 son dos glutaredoxinas (GRXs) localizadas en los compartimentos de retículo

endoplasmático (RE) y Golgi de la vía secretora de la levadura Saccharomyces cerevisiae [1],

responsables de la reducción de los puentes disulfuro mixtos entre el glutatión y las proteínas. En

estos compartimentos tiene lugar el plegamiento y maduración de proteínas, un hecho estrechamente

ligado al ambiente redox oxidante del RE, donde participan las proteínas esenciales Ero1 y Pdi1 [2,

3]. En este contexto, la actividad de las GRXs podría contribuir a regular esa homeostasis redox. La

alteración de la homeostasis del Ca2+ en la vía secretora es una de las principales causas del estrés

de RE [4]. En presencia de este estrés, la célula induce la respuesta UPR (Unfolded Protein Response)

y una vía de señalización que promueve la entrada de Ca2+ en el citosol a través del canal HACS de la

membrana plasmática, activando proteínas como la calcineurina [5]. Ambas vías operan en paralelo

para restablecer la homeostasis iónica y favorecer la supervivencia celular.

El mutante Δgrx6 muestra una inducción constitutiva de la vía Crz1-calcineurina que se corresponde

con un incremento de los niveles de Ca2+ citosólicos y con alteraciones en la sensibilidad frente a una

deficiencia o exceso de Ca2+ extracelular. En condiciones de estrés, tanto la falta de GRX6 como de GRX7

provocan cambios en la inducción de la UPR. La ausencia de GRX6 o GRX7 contrarresta los fenotipos,

tanto de defectos en el crecimiento como de secreción de la carboxipeptidasa Y (CPY), de un mutante

condicional con bajos niveles de expresión de Ero1, como sucede en presencia del oxidante diamida,

creando unas condiciones en el RE que compensan la ausencia de la oxidasa Ero1. La alteración del

estado redox del RE hacia un ambiente más oxidante en ausencia de GRX6 o GRX7 se ha confirmado

mediante una variante GFP*sensible al estado redox.

Como conclusión, indicar que la ausencia de Grx6 causa una alteración de la homeostasis del Ca2+. La

ausencia de Grx6 o Grx7 crea unas condiciones oxidantes en el RE que contrarrestan parcialmente la

deficiencia de Ero1, demostrándose una relación entre redoxinas y secreción proteica en eucariotas.

REFERENCIAS

[1] Izquierdo et al., (2008). Eukaryot Cell, 7:1415-1426; [2] Kim et al., (2012). J Cell Biol, 196:713-725; [3] Frand, A. R.,

i Kaiser, C. A. (1998). Mol Cell, 1:161-170; [4] Cunningham, K. W. (2011). Cell Calcium, 50:129-138; [5] Yoshimoto et al.,

(2002). J Biol Chem, 277:31079-31088.

106

PS-B1PRuEBAS DE LA ACTiViDAD ANTiMiCROBiANA DE NANOPARTÍCuLAS CON EXTRACTO DE CASCARA DE COCO.

Campos-Arias M.P., Aguilar-Méndez M.A. y Jiménez-Estrada M.

Centro de investigación en Ciencia Aplicada y Tecnología Avanzada, instituto Politécnico nacional. Ciudad de México, México.

pamcamar@gmail.com

The naturally occurring antimicrobial compounds have gained interest in recent years from the serious problems we face with the resistance of microorganisms to antibiotics. A natural source of these compounds, among many others, are extracts from coconut husks (Cocos nucifera) which has proven its activity with Staphylococcus aureus, Shigella dysentery and Candida albicans. So alginate-gelatin nanoparticles were obtained with nanoaspray dryer, loaded and unloaded extract these last employed as control. Two diffusion microbiological tests were performed with the technique of agar difusion of Kirby-Bauer, for that nanoparticles were used in small wells arranged in powder and pills placed as sensidiscs nanoparticles loaded and unloaded in both cases. The results have not been favorable so far has not succeeded in proving its activity which may be due to several factors: it is possible that the active compounds are partially or totally degraded in the process of drying or that nanoparticles not released into the periods or even that these have reacted with polymers or are transformed in the process, so research must continue to get more informations about what happened and improve the process of nanoencapsulation.

107

PS-B2PRODuCTiON OF PREBiOTiC iSOMALTOOLiGOSACCHARiDES (iMOS) FROM STARCH uSiNG AMYLOLYTiC ENZYMES.

Domínguez-Zotes S.1, Rodríguez-Colinas B.1, Gimeno-Perez M.2, Relaño S.2, Santos-Moriano P.1, Moorthy N.2, Piedrabuena D.2, Kidibule P.2, Fernández-Arrojo L.1, Ballesteros A.O.1, Fernández-Lobato M.2, Plou F.J.1

1 instituto de Catálisis y Petroleoquímica (iCP-CSiC), Campus de Excelencia internacional UAM+CSiC, 28049 Madrid, España; 2 Centro de Biología Molecular Severo ochoa (CBMSo, UAM-CSiC), Campus de Excelencia internacional UAM+CSiC. 28049 Madrid, España.

santosdominguezzotes@gmail.com

Currently, the use of biocatalysts, in particular amylolytic enzymes, is gaining special importance in the food industry and in the production of biofuels. One of the applications of these enzymes is the synthesis of a particular type of prebiotic oligosaccharides, called isomaltooligosaccharides (IMOS), of increasing interest due to their beneficial effects on the overall health of a progressively aging population. These molecules are composed of monomers of D-glucose linked by glycosidic α1-6 and α1-4 bonds. The prebiotic character of these molecules, allows them to reach the lower-gut keeping their chemical properties intact and once there they stimulate the growth of certain beneficial members (Bifidobacteria and Lactobacilli) of lower gut microbiota.In this work we have studied different strategies for the development of a continuous process to obtain IMOS from starch. For this purpose several reactions have to be assesed. The first is the “hydrolysis reaction” of starch with glycosidases that leads to the formation of syrups enriched in maltose or maltotriose. This reaction is followed by a “branching reaction”, where maltose or maltotriose are used as the substrate of a particular glycosidase that forms IMOS creating α1-6 linkages between D-glucose monomers. Another considered strategy is to perform the branching process directly from the starch to obtain high molecular weight IMOS.The monitoring of the reactions, and the identification of the products was performed by HPAEC-PAD (High Performance Anion Exchange Chromatography coupled to Pulse Amperometric Detection), which allows an optimal separation of complex mixtures of sugars.

108

PS-B3CONSTRuCCióN DE uN DiSPOSiTiVO BiOBRiCKTM PARA LA MEDiDA DE LA ACTiViDAD PROMOTORA EN EuCARiOTAS.

Gómez-Asenjo H. and Burgos-Poyatos M.

Centro de investigaciones Biomédicas. instituto de Biotecnología, departamento de Genética, Universidad de Granada, Granada, España.

helenagomez@correo.ugr.es

La Biología Sintética es una disciplina muy reciente que ha nacido gracias al gran avance de la Ingeniería Genética y la Biología de Sistemas. El principal objetivo de esta disciplina es la creación de nuevos sistemas biológicos que no existen de por sí en la naturaleza. De este modo, frente a la Ingeniería Genética, la Biología Sintética no se encarga de la modificación de organismos ya existentes, sino de la creación de nuevos sistemas biológicos y organismos programables, de forma sistemática y racional, a partir de los cuales obtener nuevas biomoléculas y funciones.La principales herramientas en Biología Sintética son los BiobricksTM, secuencias de ADN estandarizadas de que codifican una función determinada. Así por ejemplo, podemos encontrar BiobricksTM que codifiquen promotores, terminadores, zonas de unión de ribosomas, secuencias de codificación de proteínas, genes marcadores, etc. La ventaja de la estandarización de estas secuencias es la capacidad de unión unas con otras mediante técnicas de ensamblaje igualmente estandarizadas, para crear módulos complejos que desempeñen nuevos papeles en el sistema. Con estas partes no solo podemos crear nuevos sistemas biológicos, sino también nuevas herramientas muy útiles en investigación básica.Actualmente, existen muchos sistemas BiobricksTM registrados para su uso como instrumentos de análisis en investigación. Sin embargo, el número de sistemas aplicables a eucariotas es muy limitado hoy en día. Por ello, el presente proyecto tiene como objetivo la obtención de un sistema BiobricksTM que permita medir la actividad promotora de forma visual y eficaz en células eucariotas. Este sistema, que proporcionará una herramienta para la medición de la actividad de cualquier promotor mediante el empleo de proteínas fluorescentes (GFP y RFP), se pondrá a disposición de la comunidad científica a través del registro de partes biológicas estándar (http://partsregistry.org). Esto permitirá disponer de un sistema sencillo para analizar los niveles de actividad de promotores y la expresión de los genes que regulan en cualquier tipo celular eucariota y bajo condiciones específicas.Una vez construido y comprobado el funcionamiento del sistema de medición, se empleará para el estudio y localización de las regiones promotoras de genes que codifican para micro-ARNs implicados en la regulación y control de la diferenciación sexual en mamíferos, concretamente los miRNAs mmu-miR-124 y mmu-miR-144.

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PS-B4ADENiNE METHYLTRANSFERASES iN THE DNA OF MuCOR CiRCiNELLOiDES.

Jordán-de Paiz A., Iturriaga-Urbistondo E.A.

departamento de Microbiología y Genética, Universidad de Salamanca, Salamanca, España.

anajp@usal.es

Changes in gene expression may be due to mutations in the DNA sequence. However, there are other factors involved in the regulation of expression, such as “epigenetic factors”. Among epigenetics, one of the most studied mechanisms is the m5C (5-methyl-citosine) methylation, but there is also m6A (6-methyl-adenine) methylation. In contrast to what happens in prokaryotes, where this mechanism is very well known, in eukaryotic genomes it has been poorly studied. Studies in the fungal kingdom may give an important answer of why this mechanism is very relevant in prokaryotes but has almost disappeared in eukaryotes. Our approach was to do in silico studies on Mucor circinelloides genome to find N6-DNA specific adenine methyltransferases. Two putatives genes were found (P4 and N6 methyltransferases). Next, we isolated, amplified and sequenced those genes from the genome. Then, we wondered which effects would have the disruption and the overexpression of these methyltransferases, so our following step was to design four different plasmids: two for the disruption of the genes and two for their overexpression. Our next approach is to do transformation experiments in Mucor circinelloides with these constructions and expect any phenotypic change.

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PS-B5FROM BASiC RESEARCH TO A BiOTECHNOLOGY PROjECT DEVELOPMENT THROuGH A SCiENCE CORE FACiLiTY.

Sayalero S.M. and Ribes-Llevot J.

Servicios Científicos de Genómica y Secuenciación Masiva. CrAG - Centre de recerca en Agrigenòmica - CSiC

irTA UAB UB. Edifici CrAG. Campus de la UAB 08193 Bellaterra (Cerdanyola del Vallès) – Barcelona, España.

sara.martinez@cragenomica.es

The successful development of a biotechnology project requires several steps until it reaches its complete

maturity. It starts with an idea, a basic research followed by a small trial and if everything goes right it could

end up in a start-up Biotech company to provide either a product or a resource and/or service.

Biotechnology research often requires the large scale study of nucleic acids (DNA and RNA) that can only be

generated with expensive cutting-edge technologies and highly trained staff which are not always available

in academic and private institutions. For this reason, outsourcing these experiments to external core facilities

may be an ideal cost-effective solution. The CRAG’s Genomics and NGS Facility (http://www.cragenomica.es/

core-facilities/genomics-and-ngs) has the mission to provide high-throughput technologies for sequencing,

gene expression analysis, genotyping and other molecular genetic assays. Our highly specialized technicians

also offer project assistance and supervision.

Our facility covers all the stages involved in a genomics study including: (i) ample quality control: nucleic

acids quantification by Qubit (Invitrogen) and 2100 Bioanalyzer (Agilent), (ii) Low throughput RT-qPCR: two

LightCycler 480 systems (Roche), (iii) High throughput RT-qPCR: Fluidigm platform by dynamic arrays (48

samples against 48 assays), (iv) Microarray technology for large-scale genotyping and transcriptomics:

Agilent and Affymetrix platforms, and (v) Next Generation Sequencing: Ion PGM™ System (Life Technologies).

This platform is ideal for small scale projects that require high throughput sequencing.

Moreover, we can direct the raw data generated in our lab to a team of specialized bioinformatians based at

CRAG for downstream analysis. We have experience in a wide range of disciplines including basic research, bio-

medicine and agriculture. More in detail, we have been involved in a diverse range of biotech projects such as:

(i) genotyping for fruit quality traits in plant breeding and its genetic improvement; (ii) bacterial typing by 16S

ribosomal sequencing in animal diseases and its evolution during therapeutic treatments; (iii) trophic studies

to establish predator-prey links in ecosystems by DNA-based diet studies; (iv) detection of chromosomal

aberrations at embryo pre-implantation applying different whole genome amplification systems; (v) rare

variants identification within a protein family associated to autism disease, (vi) and characterization of the

intestinal microbiome in chickens and pigs subjected to different diets with the objective to raise healthier

animals and more sustainable production systems.

In summary, our wide variety of technology platforms, skills, and the diversity of the research projects we

are involved in make us as a reference laboratory and a reliable solution for the successful development of

biotechnology ideas into a tangible project.

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PS-B6iMOLS, THE CLOuD PLATFORM FOR DRuG DiSCOVERY.

Santamaría-Navarro E. and Nonell-Canals A.

Mind the Byte, S.l., C/Baldiri reixac, 4-8, 08028 Barcelona, Spain.

eduardo@mindthebyte.com

Recent years, the use of computational techniques has reduced both time and money on the drug discovery process. With these techniques one can predict the biological activities, look for active compounds, library enrichment… which means an optimization of the discovery process.With the implementation of these techniques, several webservices and public databases have appeared. But, something that can be useful, becomes a problem when it means to learn how to use several methods, download information, process it, upload to other tools… Finally, researchers decide to forget the computational techniques.We present iMols, a cloud platform for drug discovery. iMols integrates different tools and databases in a single platform and it is cloud based, which means the researcher do not have to be worried for upgrades, backups and computer maintenance. iMols is also a collaborative tool, researchers can share information within their team, comment molecules and proteins, for example. Some features are, library management, virtual screening, compound selection and library enrichment.iMols is presented as a SaaS (Software as a Service) solution, paying only for its real use. Now, with iMols, it is not necessary to pay for very expensive software licenses, buy and maintain huge computers, and pray for their stability. iMols is a complete cloud based solution for all the discovery process.

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PS-B7APROPAMENT AL DEBAT TRANSGèNiC.

Ortiz - Navarro P.

Universitat Autónoma de Barcelona, Barcelona, España.

pablo.ortizN@e-campus.uab.cat

S’ha tractat de mostrar les bases del debat transgènic actual, del qual han sorgit les legislacions tant dels EUA com de la Unió Europea. Les normatives són molt diferents, raó per la qual s’introdueixen les principals característiques dels respectius sistemes, quines són les lleis vigents i què diuen; tot a grans trets. Se segueix amb els arguments actuals a favor d’un i altre sistema, de manera que es dota al lector dels discursos que actualment nodreixen el debat. Els arguments que fan referència a criteris tècnics manifestament falsos no han estat inclosos. Per acabar, es presenten les conclusions personals a què s’ha arribat durant l’elaboració del treball.

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PS-V1iNCREASiNG TOMATO FRuiT quALiTY BY ENHANCiNG FRuiT CHLOROPLAST FuNCTiON.

Cocaliadis M.F., Presa S., Orzáez D. and Granell A.

instituto de Biología Molecular y Celular de Plantas (CSiC-UPV). Ciudad Politécnica de la innovación. ingeniero Fausto Elio s/n 46022 Valencia, Spain.

maco2@alumni.upv.es

Most of the compounds conferring fruits their organoleptic and healthy characteristic rely on the energy produced in the leaves which is then transported to the fruit as reduced sugars. Recent reports in tomato indicate that some transcriptional factors may enhance the number and size of fruit chloroplasts and suggest that fruit could be engineered to contribute with additional reducing power. Our strategy for increasing tomato fruit quality relies on the combination of enhancing the fruit chloroplast / photosynthesis contribution to fruit economy and the engineering of secondary metabolite pathways in the fruit to further enhance their biosynthetic capabilities. GLK2 and APPR2 are two transcriptional factors that have been shown independently to increase plastid numbers in the fruit through different mechanisms. By overexpressing both transcriptional factors we expect to obtain fruits with higher chloroplast content in unripe stages and eventually, more chromoplasts in advanced stages of development. A second approach is directed to engineer the carotenoid biosynthetic pathway and to obtain fruits with higher liposoluble antioxidants. Target genes are phytoene synthase-1 (Psy-1), L-cyclase (b-Lcy) and L-carotene hydroxylase (b-Chy). A third strategy aim to endow fruits with high levels of hydrosoluble antioxidants in the fruit to protect fruit from photo / thermo oxidative stress that afflicts preharvest ripenining in hot dry climates and eventually postharvest shelf-life. For this, a third genetic module is designed to introduce the anthocyanin pathway in the flesh and epidermis of fruit by using the ROS DEL transcription factors.As of today we have engineered the chloroplast enhancing and liposoluble antioxidant modules and transformed them into tomato plants. Those lines carry engineered APRR2, GLK2 and GLK1 transcriptional factors under the control of an early fruit specific promoter. Lines for carotenoid fortification overexpressing Psy-1, b-Lcy and b-Chy under mid-late ripening specific promoter have also been designed. A total of 42 transgenic lines overexpressing GLK2 and APRR2 transcriptional factors, 13 lines overexpressing GLK1 and APRR2 and 15 lines with the gene of b-lycopene cyclase have been generated. The fruits of these lines will be characterized at the physiological and metabolite level.

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PS-V2TCP14 AND TCP15 ARE KEY REGuLATORS OF ARABiDOPSiS THALiANA SEED GERMiNATiON.

Resentini F.1, Felipo-Benavent A.2, Alabadí D.2, Colombo L.1, Blázquez M.A.2 and Masiero S.1

1 Università degli Studi di Milano, dipartimento di Bioscienze, via Celoria 26, 20133 Milano, italy; 2 instituto de Biología Molecular y Celular de Plantas (CSiC-Universidad Politécnica de Valencia), ingeniero Fausto Elio, s/n 46022 Valencia, Spain.

amfebe@ibmcp.upv.es

TEOSINTE BRANCHED1/CYCLOIDEA/PROLIFERATING CELL FACTOR1 (TCP) proteins are plant specific transcription factors involved in growth-related processes, such as branching, floral organ morphogenesis and leaf growth. The TCP transcription factors share the TCP domain, a 59-amino-acid-long, non-canonical basic helix-loop-helix domain, responsible for nuclear targeting, DNA banding and protein-protein interactions. Here we show that, in Arabidopsis, the elimination of seed-coat imposed dormancy during germination requires the activity of TCP14 and TCP15. Accordingly, seeds of the tcp14 tcp15 double mutant were unable to germinate unless the seed coat was manually removed, and the single tcp14 or tcp15 mutants suffered a delay in germination that could be overcome by exogenous gibberellin (GA) treatment or by prolonged exposure to cold temperatures. Accumulation of DELLA proteins has been shown to provoke similar defects in germination, and we have found that RGA and GAI interact physically with TCP14 and TCP15 and inhibit their ability to regulate downstream targets, including a few key cell-cycle genes. A role for the DELLA/TCPs regulatory module in the control of cell division in the root during germination is supported by the reduced size of the root apical meristem in the tcp14 tcp15 double mutant, a defect that could not be rescued by GA application.

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PS-V3LA PROTEÍNA DE APiS MiLLiFERA L. CON POSiBLES SiTiOS DE CORTE POR LA PROTEASA ViRAL DEL DEFORMED WiNG ViRuS.

Golin R.O., Barcelos C. de L., Oliveira M.C.P.V. de. and Delgado-Cañedo A.

Universidade Federal do Pampa - Avenida Antônio Trilha, 1847, São Gabriel - rS. Brasil.

maria.pvo@gmail.com

Las abejas tienen características individuales y una cooperación animal exclusiva. El mundialmente conocido Colony Collapse Disorder viene ocasionando daños a la producción apícola y muchas pérdidas en la agricultura. Ese fenómeno tiene como característica la desaparición de las abejas adultas y está asociado al uso de pesticidas y la presencia de patógenos en las colmenas. Entre los patógenos, los virus que infectan las abejas, muchos de ellos pertenecen a la orden Picornavirales, que son virus que traen en su información genética una poliproteína que puede ser cortada por una proteasa específica, la proteasa 3C (3C-Pro). Esa proteasa corta la poliproteína viral y las proteínas del hospedero. Con base en esta característica el objetivo de este trabajo fue identificar en el proteoma de la abeja las proteínas albos de la 3C-Pro del Deformed wing virus (DWV). Las proteínas fueron identificadas en la base de datos Uniprot. Sus funciones fueron caracterizadas con la herramienta DAVID y analizadas en el GeneOntology, pero algunas proteínas fueron comparadas por homología con Drosophila melanogaster. Con base en las caracterizaciones obtenidas, fue posible identificar algunos grupos distintos de genes: Apidaecinas, grupo del desarrollo neural, grupo con función de relacionada a los ácidos nucléicos, y algunos genes relacionados con la proteólise, estos grupos están representados estadísticamente. Esos datos demuestran que la 3C-Pro del DWV tiene como albo proteínas importantes para el desarrollo de la abeja, por ejemplo la Dicer-1, que tiene la función del reconocimiento de las RNAs distintas a la célula del hospedero, teniendo el virus como una estrategia de infección destruir la proteína responsable por reconocerlo. El corte de las proteínas apidaecinas, que son antibióticos naturales de la abeja, pueden provocar una reacción inmunosupresora del virus DWV. Estos datos todavía necesitan de validación experimental, pero ya nos proveen grandes perspectivas para el posible desarrollo de antivirales y consecuentemente la mejora de la sanidad apícola.

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LOREM IPSUM DOLOR

FORMACIÓN/TALLERES

Forma-ción/

TALLERES Y VISITAS

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FORMACIÓN /TALLERES

GESTIÓN DE PROYECTOS iMPArTido Por el instituto Universitario de Ciencia y Tecnología (iUCT)10 y 11 DE JULIO DE 16:00 A 20:00COSMOCAIXA. SALA ALFA

El curso de Gestión de proyectos está organizado en colaboración con IUCT (Instituto Universitario de Ciencia y Tecnología), empresa de alta tecnología que no sólo desarrolla y transfiere nuevos conocimientos en ciencia, sino que vuelca parte de su esfuerzo en transmitir su experiencia en forma de cursos, seminarios, etc. de índole universitario. En este curso de Gestión de proyectos se desarrollan los pasos fundamentales en los primeros pasos de la innovación. El cómo y el por qué de la generación de nuevas ideas, su importancia en el avance científico; la selección de proyectos innovadores, su viabilidad y oportunidades futuras; su desarrollo mediante las especificaciones de proyecto (EDP); y su planificación final para su aplicación y desarrollo. El curso cuenta con un planteamiento tanto teórico como práctico con el fin claro de asentar de manera sencilla las bases en gestión.

CITOMETRÍA DE FLUJO iMPArTido Por Bd BioSCiEnCES10 y 11 DE JULIO DE 15:30 A 20:30COSMOCAIXA. SALA TAU

El curso de Citometría de Flujo está organizado en colaboración con BD Biosciences, compañía de ámbito global centrada en el desarrollo de herramientas de investigación y diagnóstico innovador para los profesionales de la ciencia. Dentro de estas herramientas se incluye la enseñanza en el manejo y comprensión de las técnicas que desarrollan, entre las que se encuentra la Citometría de Flujo, técnica biofísica en la que el paso de la muestra a través de un láser permite realizar un recuento y/o clasificación de las células en función de su morfología o gracias a biomarcadores. El curso tiene un carácter totalmente práctico, sirviéndose para ello de citómetros instalados exclusivamente para el desarrollo del curso. El curso se encuentra dividido en cuatro bloques que corresponden a diferentes partes del proceso de trabajo con un citómetro: adquisición general y análisis general de datos, marcaje de células y análisis de datos de células marcadas.ORGANIZA:ORGANIZA:

www.iuct.com

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TALLERES

BIOESTADÍSITICA - SPSS iMPArTido Por lA drA. MArTA MUÑoZ10 y 11 DE JULIO DE 16:00 A 20:00COSMOCAIXA. SALA GAMMA

El curso de SPSS aplicado a la bioestadística está organizado con la colaboración de la Dra. Marta Muñoz, profesional con larga trayectoria en el uso y enseñanza de este tipo de aplicaciones informáticas para el estudio estadístico de datos en ciencia. El curso constará de una breve introducción teórica sobre las bases de la bioestadística y del programa SPSS, para continuar con una profundización práctica en el uso de este programa, el conocimiento general de las aplicaciones, así como un vistazo a sus debilidades y fortalezas en el análisis de datos. SPSS es un programa creado inicialmente para el análisis de datos en ciencias sociales e investigación de mercado. Sin embargo, debido a su capacidad para el análisis de grandes bases de datos y su sencillo manejo, ha ido ganando terreno en otras disciplinas, llegando al mundo científico para competir con otros como R o MATLAB. Para la realización de este curso es necesario traer un ordenador portátil propio.

REDACCIÓN DE ARTÍCULOS CIENTÍFICOS iMPArTido Por lA FUndACiÓndr. AnTonio ESTEVE10 y 11 DE JULIO DE 16:00 A 20:00COSMOCAIXA. SALA BETA

El curso de redacción de artículos científicos está organizado en colaboración con la Fundación Dr. Antonio Esteve, que desde su creación tiene como objetivo la difusión de la importancia de la ciencia mediante la organización de congresos, seminarios, mesas redondas, etc. y la implicación de los investigadores en la comunicación de los avances científicos vía cursos de formación específicos en comunicación. En el caso del curso de redacción de artículos científicos, se desarrollan exhaustivamente las técnicas y habilidades necesarias para una correcta redacción de artículos destinados a publicaciones científicas: el estilo de escritura, publicación, la elección de revista, las formalidades en redacción o las partes de un artículo científico son parte de los temas a tratar. El curso está impartido por el Dr. Esteve Fernández, director de la Unidad de Control del Tabaquismo del Institut Català d’Oncologia, y la Dra. Ana María García, directora de Archivos de Prevención de Riesgos Laborales.

ESTEVE

ORGANIZA:

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FORMACIÓN /VISITAS GUIADAS

CENTRO DE REGULACIÓN GENÓMICA (CRG)JUEVES, 10 DE JULIO DE 2014

El CRG es un instituto internacional de investigación biomédica de excelencia, cuya misión es descubrir y hacer avanzar el conocimiento en beneficio de la sociedad, la salud pública y la prosperidad económica. El CRG cree que la medicina del futuro depende de la ciencia innovadora actual. Esto requiere de un equipo científico multidisciplinar, centrado en la comprensión de la complejidad de la vida, desde el genoma a la célula, hasta un organismo completo y su interacción con el entorno, que ofrece una visión integradora de las enfermedades genéticas. El CRG consta de cuatro programas principales: Bioinformática y Genómica; Biología Celular y Desarrollo; Regulación Génica, Células Madre y Cáncer; y Biología de Sistemas. También posee una oficina de Transferencia de tecnología, para facilitar la explotación de los resultados de investigación para el beneficio público y ayudar al crecimiento económico del sector de las ciencias de la vida.

SINCROTRÓN ALBAJUEVES, 10 DE JULIO DE 2014

El Sincrotrón ALBA, situado en Cerdanyola del Vallès, es una de las mayores instalaciones científicas españolas. La labor del sincrotrón ALBA sirve para apoyar varias líneas experimentales, relacionadas con la biología molecular, la terapia médica, las ciencias ambientales o la investigación de materiales. Además del servicio científico, el sincrotrón ofrece posibilidades de formación, con másters especializados y convenios con diversas empresas de I+D. Por ello, y por la peculiaridad de una instalación tan enorme y compleja como es un acelerador de partículas de estas características, visitar su interior y descubrir en qué consiste el trabajo que allí se realiza es una buenísima oportunidad de formación para los asistentes a BAC 2014. La visita permite a los visitantes pasear por el recinto experimental y conocer las diferentes líneas de luz y equipamiento del sincrotrón en ámbitos como la biología, la ciencia de materiales, la física o el medio ambiente, entre otros.

Horario: 16.00h – 18.00h Punto de encuentro: 15.15h,

CosmoCaixa Barcelona. * La vuelta corre a cuenta del asistente. *

Horario: 16.30h – 18:00h Punto de encuentro: 15.15h,

CosmoCaixa Barcelona. Vuelta a las 18:10 h desde el Sincrotrón ALBA,

llegada a Plaça Catalunya.

PATroCinA lAS ViSiTAS CiEnTÍFiCAS Al CrG, AlBA y CnS

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VISITAS GUIADAS

CENTRO NACIONAL DE SUPERCOMPUTACIÓN (BSC-CNS)JUEVES, 10 DE JULIO DE 2014

El BSC-CNS (Barcelona Supercomputing Center) es un centro pionero en el desarrollo de servicios de supercomputación. El supercomputador más emblemático del BSC es el Mare Nostrum, que además se encuentra situado en un entorno muy particular: la antigua capilla Torre de Girona. Entre los proyectos que se desarrollan allí hay aplicaciones tan relevantes en medicina como el Human Brain Project o el Alya Red, donde se simula el funcionamiento de un corazón. En el ámbito de la investigación de macromoléculas se desarrollan numerosos proyectos de distinta índole y con variadas aplicaciones. También cuentan con iniciativas en ciencias de la tierra como simulaciones climáticas y otras de carácter más computacional. Durante la visita de una hora, nos explicarán las características del computador, su historia, y cuáles son los avances en los que está participando el centro a día de hoy a través de un vídeo y un tour por las instalaciones.

DAMM – FÁBRICA DEL PRAT DE LLOBREGATJUEVES, 10 DE JULIO DE 2014

El grupo Damm es una organización cuya actividad se basa en la fabricación y distribución de bebidas a nivel nacional, principalmente cerveza, y en la prestación de servicios. La elaboración de la cerveza es un proceso minucioso en el que la bebida, poco a poco, va adquiriendo sus características definitivas, en un período de tiempo que dura aproximadamente cuatro semanas. Las materias primas son la cebada malteada, el agua, el lúpulo y la levadura. Durante la visita a la Fábrica Damm, los asistentes viajarán a lo largo de los 130 años de historia de la cervecera decana del mercado español, una de las compañías con más prestigio del mercado. También descubrirán sus orígenes y se sumergirán en la historia de una estrella repleta de tradición, sabor y brillo; conociendo el proceso de fabricación de la cerveza, con una degustación final de sus principales productos.

Horario: 16.00h – 17.00hPunto de encuentro: 15.15h,

Cosmocaixa Barcelona. * La vuelta corre a cuenta del asistente. *

Horario: 16.30h – 18.30hPunto de encuentro: 15.15h,

CosmoCaixa Barcelona. Vuelta a las 18.40h desde la Fábrica Damm y

llegada a Plaça Catalunya.

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PATroCinA lAS ViSiTAS CiEnTÍFiCAS Al CrG, AlBA y CnS

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VISITAS GUIADAS

MUSEO DE LA CIENCIA – COSMOCAIXA BARCELONAVIERNES, 11 DE JULIO DE 2014

El Museo de la Ciencia de la Fundación “La Caixa” fue el primer museo interactivo de España, inaugurado en 1981. CosmoCaixa ofrece una oferta museográfica permanente y dispone de unas instalaciones polivalentes. Presenta una selección de fragmentos de realidad: experimentos, objetos, animales o plantas, reunidos para proporcionar al visitante estímulos y emociones a favor de la ciencia. También puede disfrutarse de las actividades programadas dirigidas a públicos de todas las edades. Las exposiciones temporales abordan desde temas de gran actualidad hasta áreas de carácter social. Con una gran riqueza de actividades y amplios horarios, CosmoCaixa es una puerta abierta al mundo de la ciencia para todas aquellas personas que sienten la inquietud de conocer y entender a quienes nunca han dejado de preguntarse el por qué de las cosas. Con la acreditación de BAC 2014 la entrada al Museo es gratuita para todos los asistentes durante estos días.

BARCELONA: CIUDAD DE LA CIENCIAVIERNES, 11 DE JULIO DE 2014

La historia de la capital catalana está íntimamente ligada con el devenir de la investigación. Barcelona es una ciudad por la que han pasado algunos de los científicos más prestigiosos de la Historia, como Santiago Ramón y Cajal (Premio Nobel de Medicina o Fisiología en 1906, y catedrático de la Universidad de Barcelona), Albert Einstein o Alexander Fleming (descubridor de la penicilina). En este recorrido se visitarán algunos de los lugares y rincones más emblemáticos de la ciencia en Cataluña, y mostraremos la importancia de la biotecnología para la ciudad de Barcelona. Todos los enclaves tienen o han tenido algo que ver con la ciencia, con su difusión o con la enseñanza. Es una manera original de hacer turismo por Barcelona y salirse del recorrido típico que nos ofrecen las agencias de viajes y ahondar un poco más en la faceta menos conocida de la ciudad: la biotecnológica.

Horario: de 15h a 20h.Duración libre

Visita gratuíta con laacreditación del Congreso

Viernes, 11 de julio de 2014Horario: 17.00h – 19.00h

Punto de encuentro: 17.00h, Plaça Universitat.

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PATroCinA lA ViSiTA TUrÍSTiCA BArCElonA: CiUdAd dE lA CiEnCiA

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Activi-dades/

PROGRAMA SOCIAL

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CÓCTEL INAUGURAL

La Organización de BAC2014 invita a todos los asistentes a esta copa de bienvenida tras la inauguración del congreso y las primeras conferencias plenarias. En esta actividad inaugural, abierta y gratuita para todos los asistentes, se podrá degustar un pequeño refrigerio con toque mediterráneo. Este cóctel servirá como un primer punto de encuentro entre los asistentes para iniciar las primeras actividades de networking.

MIéRCOLES 9 DE JULIODe 19.30h. a 20.45h. PUNTO DE ENCUENTRO:Plaza de la Ciencia de Cosmocaixa.

FIESTA TEMÁTICA BREAKING BAC

En la segunda noche del congreso, los asistentes a BAC 2014 podréis disfrutar de la fiesta temática “Breaking BAC” en pleno barrio del Eixample, en el corazón de la ciudad condal. Esta fiesta temática está diseñada para celebrar juntos el Año Nacional de la Biotecnología por lo que todos los asistentes pueden acudir a la fiesta con disfraces temáticos; ¡los más creativos recibirán un premio! Para asistir a este evento deberás haberte registrado y pagado previamente en el formulario de inscripción, o bien en la zona de acreditaciones del congreso. Por un precio muy económico, los asistentes y sus acompañantes podrán disfrutar de una noche barcelonesa ¡que seguro no podrán olvidar!

JUEVES 10 DE JULIOA partir de las 23.00h. PUNTO DE ENCUENTRO:Pub línea 6,25Carrer d’ Enric Granados, 52

ACTIVIDADES /PROGRAMA SOCIAL

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ACTIVIDADES

CENA Y FIESTA DE CLAUSURA

Para finalizar la octava edición de BAC2014, se ha escogido un lugar único donde celebrar la cena y fiesta de clausura: el Poble Espanyol, uno de los monumentos más emblemáticos de la Expo de 1929. Después de una fantástica cena, y sin movernos del sitio, comenzará la fiesta de clausura hasta las 05.30 horas, ¡en la que podréis tomar dos consumiciones por un precio económico! Además de la cena y la fiesta de clausura, los asistentes podrán disfrutar de la visita a más de 48.000 metros de esta obra arquitectónica, uno de los lugares más pintorescos del territorio español. Si deseas celebrar el cierre del congreso, puedes optar por venir a la cena y disfrutar de la fiesta posterior, u optar por acudir directamente a la fiesta de clausura. ¿Os lo vais a perder? Para asistir a este evento deberás haberte registrado y pagado previamente en el formulario de inscripción, o bien en la zona de acreditaciones del congreso.

VIERNES 11 DE JULIOA partir de:20.00h. para visitar el Poble Espanyol.22.00h. para la cena.00.30h. para la fiesta de clausura. PUNTO DE ENCUENTRO:La Bodeguita del PoblePlaza Aragonesa del Poble Espanyol.

TELÉFONOS DE iNTERÉS

Organización .......... 622 014 067Teléfono únicode emergencias .......... 112CatSalut Respon .......... 061Bomberos .......... 080Guardia Urbana .......... 092Mossos d’Esquadra(Polícia autonómica) .......... 112Policía Nacional .......... 091Guardia Civil .......... 062Hospital General de laVall d’Hebron .......... 932 746 000Hospital Clínici Provincial .......... 932 275 400Juzgados de guardia (permanente) ......... 935 548 650Taxi .......... 933 033 033Barcelona Información(desde Barcelona) .......... 010Oficina de objetos perdidos ... 010Ayuntamiento de Barcelona ... 010 Generalitat de Catalunya ..... 012Delegación del Gobiernoen Catalunya ......... 935 209 000Transportes públicos metropolitanos ......... 010Ferrocarrils de la Generalitat ... 012Renfe .......... 902 240 202Aeropuerto(información) .......... 902 404 704Turismo deBarcelona .......... 932 853 834

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ACTIVIDADES

B Restaurante CosmoCaixaCarrer de Isaac Newton 26Menú del día a 15€.

C Caffè di San MarcoAvinguda de la República Argentina, 268

D Cafè el MosPlaça Alfons Comín 3

G Restaurante da Prieto CornerCarrer de Craywinckel, 31

H Restaurante MolinaPaseo Sant Gervasi, 65Menú del día a 9,99 €

F Restaurante Chino KunmingPassatge de Forasté, 2-BISMenú del día a 9,25 €

E Restaurante La carmanyola d’en JoanPaseo Sant Gervasi 75Menú del día 12€

DóNDE COMER

Los asistentes que hayan seleccionado la opción de comida incluida en la inscripción tienen que dirigirse con sus tickets al comedor de la U. Ramón LLul.

A UNIVERSIDAD RAMÓN LLULCARRER DEL CISTER, 34.

Para aquellos que no hayan seleccionado este tipo de inscripción, os facilitamos un listado de locales en las cercanías de CosmoCaixa. *Esta información es de carácter orientativo y no hay precios acordados con la organización de BAC2014.

A

B

D

H

F

E

C

G

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LOREM IPSUM DOLOR

FEBiotec/

ASAM-BLEAS

GENERALES

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FEBiotec /ASAMBLEAS GENERALES

Viii ASAMBlEA GEnErAl ordinAriA dE lA FEdErACiÓn ESPAÑolA dE BioTECnÓloGoS

LUGAR: Centre Civic Drassanes. C/ Nou de la Rambla, 43. Barcelona.

FECHA:12 de julio de 2014.

HORA: 10:00 Primera convocatoria.10:30 Segunda convocatoria.

Xii ASAMBlEA GEnErAl EXTrAordinAriA dE lA FEdErACiÓn ESPAÑolA dE BioTECnÓloGoS – ElECCionES A lA JUnTA dirECTiVA

LUGAR: Centre Civic Drassanes. C/ Nou de la Rambla, 43. Barcelona.

FECHA:12 de julio de 2014.

HORA: Tras la finalización de la VIII Asamblea General Ordinaria.

nUESTro AGrAdECiMiEnTo A lAS EnTidAdES QUE hAn hECho PoSiBlE ESTA EdiCiÓn dE BioTECh AnnUAl

ConGrESS - BAC2014:

Socios Protectores de FEBiotec:

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AGRADECIMIENTOS /BIOTECH ANNUAL CONGRESS 2014

Cuando a mediados de marzo del año pasado empezamos a diseñar la organización de la octava edición del Biotech Annual Congress 2014, imaginábamos que el camino que emprendíamos no iba a ser fácil, aunque las cosas hayan sido más complicadas de lo que pensábamos inicialmente.

Nada habría sido lo mismo sin las personas y entidades que han aportado su experiencia, ganas e ilusión para planificar BAC2014 en un año realmente especial: el Año de la Biotecnología. Gracias al empuje de las Juntas Directivas de la Federación Española de Biotecnólogos y la Asociación de Biotecnólogos de Cataluña, y al esfuerzo de las diez personas del comité organizador, que han compaginado su trabajo como profesionales con la ilusión por concebir y poner en marcha la octava edición del congreso de FEBiotec.

BAC2014 volvía a Barcelona, ciudad que había acogido la primera edición de aquel incipiente Congreso Interuniversitario para la Promoción de la Biotecnología, un evento que marcó un antes y un después para los estudiantes y (pronto) profesionales que participarían en aquel encuentro en la Universidad Autónoma de Barcelona en 2006. Cinco años después, ASBTEC volvía a recoger el testigo para organizar un exitoso Congreso en Tarragona, que demostraba de nuevo el potencial innovador y emprendedor en biotecnología que tenía (y tiene) Cataluña. Con estos dos antecedentes organizar BAC2014 era todo un reto: queríamos poner el listón lo más alto posible en este Año de la Biotecnología.

Para llevar a cabo un encuentro como el de estas características, necesitábamos además apoyos externos que impulsaran su organización y difusión. Y la primera entidad en creer en BAC2014 en Barcelona fue, sin duda, la Fundación La Caixa, que nos cede ahora sus instalaciones para acoger el evento anual más importante para la biotecnología. Gracias a Pau Senra y Raúl Torán, de la Asociación Catalana de Comunicación Científica, y a Lucía Laurín por su ayuda y paciencia en las gestiones.

Nuestro agradecimiento infinito al Dr. Xavier Testar, de la Universidad de Barcelona y de la Asociación Española de Científicos Emprendedores, por sus consejos y apoyo durante este año. Gracias también al Dr. Luis Serrano y Gloria Lligadas, del Centro de Regulación Genómica, por su disposición estos meses, a Mercè Piqueras, de la Asociación Catalana de Comunicación Científica, y a Jorge Barrero, de ASEBIO.

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AGRADECIMIENTOS

La organización de BAC2014 no sería posible sin el apoyo de las entidades patrocinadoras y colaboradoras de esta edición. Nuestro agradecimiento a la Fundación del Dr. Antoni Esteve (especialmente al Dr. Félix Bosch y Pol Morales), BD Biosciences, IUCT, Biocat (gracias a Carlos Lurigados por ser de los primeros en escucharnos), Laboratorios Conda, Acefesa, CNAG, Eppendorf y Solfranc Tecnologías. Gracias también a la Dra. Marta Muñoz y a IBM por su disposición para la cesión de las licencias de SPSS. Nuestro agradecimiento al Ajuntament de Barcelona por apoyarnos con dos ayudas públicas en la organización de BAC2014.

La octava edición de este Biotech Annual Congress presenta grandes novedades en la organización, apostando por nuestros socios más que nunca e intentando ofrecer los máximos descuentos posibles, en un marco tan excepcional como no precisamente barato, Barcelona. Además, seguimos manteniendo una gran calidad científica, al contar con ponentes excepcionales, entre los que destacan los investigadores de las conferencias plenarias (Dra. María Blasco, Dr. Jean Weissenbach y Dr. Werner Arber). Nuestro agradecimiento a estos científicos y al resto de ponentes por aceptar nuestra invitación y mostrarnos su trabajo en BAC2014. En esta octava edición también realizamos una apuesta por los jóvenes investigadores, al incorporar la presentación de los highlights, comunicaciones y pósters en el programa científico en horario de mañana, con el objetivo de que su visibilidad sea máxima, aumentando considerablemente el número de comunicaciones respecto a ediciones anteriores de nuestro congreso.

Finalmente, gracias a María José Conde, Roberto Flores, Rodrigo García, Marc Parrilla, Alba Olivares, Silvia Chafino, Judit Morlà, Íñigo Cucurull y David Gallardo por su ayuda, apoyo y consejos. Por último, gracias por vuestra asistencia, ya que sin vuestra presencia en Barcelona, nuestro trabajo no hubiera tenido sentido. Os deseamos una feliz estancia, esperamos que aprovechéis al máximo el Congreso que hemos preparado con tanta ilusión.

El Comité organizadorde BAC2014

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ÍNDICE DE AUTORES /BIOTECH ANNUAL CONGRESS 2014

Aguilar-Méndez M.A. Alabadí D.Alcazar R. Alcoceba M. Alcolea C. Aliena-Valero A.

Alonso J.C. Alonso J.M. Alsina-Beauchamp D. Álvarez-Lozano R. Álvarez-Ordás D. Andrade F. Antón A. Aparicio N. Arber W. Arenas E.J. Arias-Mediano J.L.Atanasov K. Augustin S. Aurrekoetxea-Rodríguez I. Aznar S. Babel I. Babel N. Balanzategui A. Balcells C. Ballesteros A.O. Barcelos C. de L. Barderas R. Bárez A. Bernardo A. Blasco M. Blázquez M.A. Blázquez-Navarro A. Bosch F. Buendia I. Burgos-Poyatos M.Cabeza-Barrera J.

Cabeza-Montilla L. Caelles G. Calvet X. Campos-Arias M.P. Caparrós-Ruiz D. Capitán-Vallvey L.F.

Carabén-Redaño A.

Carracedo A. Casal J.I. Casas A.I. Cascante M. Castells J. Cejalvo-Lapeña D. Celia Casas C. Chillón M.C. Christou P. Cocaliadis M.F. Colombo L. Conde I. Corral R. Corrales A. Cruz- Hernández J.J. Cruz-Sosa F. Cuadrado A. Cuadros-Rodríguez L.

Cuenda A. de Horna A. de la O-Olán M. del Río M.L. Delgado-Cañedo A. Dierssen M. Diezemann C.

PS-B1PS-V2CO5PS-R9E4PS-R1PS-R11 PS-R6E6PS-R9PS-R3PS-R14.PS-R2P2PS-R9PS-R3P4H1PS-R13 CO5H2PS-R4I1CO2PS-R5PS-R9H3PS-B2P-V2CO2PS-R9E6P1PS-V2PS-R5D7PS-R7PS-B3 PS-R12a

PS-R12b PS-R12cPS-R13D3CO6PS-B1 D5PS-R12a PS-R12b PS-R12cPS-R1 PS-R11 PS-R6H1CO2PS-R7H3E3PS-R6PS-R16PS-R9I2PS-V1PS-V2PS-R9PS-R9PS-R9PS-R4CO8PS-R7PS-R12b PS-R12cPS-R3D3CO8PS-R2PS-V3I3PS-R5

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ÍNDICE DE AUTORES /BIOTECH ANNUAL CONGRESS 2014

Domínguez-Zotes S. Egea J. Erban A. Esteban R. Esteves M. Ezkurdia N. Felipe N. Felipo-Benavent A. Fenwick R.B. Fernández E. Fernández- Martín A. Fernández-Aceñero M.J. Fernández-Arrojo L. Fernández-Lobato M. Fernández-Ruiz S. Flaqué A. Fonseca C. Forteza-Vila J. Fotopoulos V. Gandía-Herrero F. García-Álvarez M. García-Arcos J.M. García-Carmona F. García-Fontecha C. García-Tuñón I. Genescà J. Genovés-Martínez P.

Gimeno-Perez M. Golin R.O. Gómez-Asenjo H. Gómez-H L. Gomis R.R. González- Sarmiento R.

Gorostiza P. Granell A. Guadarrama-Flores B.

Guiu A. Guiu M. Hernández-Jiménez J. Hernández-Ruano M. Herrera-Rubia A. Herrera-Rubia A. Herrero E. Huet-Trujillo E. Iturriaga-Urbistondo E.A. Jiménez C. Jiménez-Antúnez C. Jiménez-Criado C. Jiménez-Estrada M. Jiménez-López J. Jordán-de Paiz A. Kidibule P. Kopka J. Kulmann M. Lario S. Lechuga L. León R. Llano E. Llordachs F. Lloris Carsí J.M.

López M.G. López-Parra M. M. de Ilarduya I. Madurga S. Maldonado R. Marotta M. Martell M. Martín A. Martín-Ballester A. Martinell M. Martínez-Ortega A.

PS-B2PS-R7CO5H2CO7H2PS-R8PS-V2H1H1CO7CO2PS-B2PS-B2H1CO6CO7PS-R1CO5CO8PS-R9PS-R10CO8CO7PS-R8H2PS-R11 PS-R6PS-R1PS-B2PS-V3PS-B3PS-R8H1PS-R14 PS-R4D4PS-V1CO8

E6H1PS-R12aPS-R9PS-R12bPS-R12cPS-R16CO4PS-B4PS-R9PS-R14PS-R14PS-B1PS-R13PS-B4PS-B2CO5CO6CO6D6PS-R7PS-R8E5PS-R1 PS-R11 PS-R6PS-R7PS-R9CO1H3PS-R9CO7H2PS-R9PS-R11E2PS-R12a PS-R12b PS-R12c

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Planet E. Plou F.J. Prados-Salazar J.C. Presa S. Prieto-Moure B.

Proft M. Puchol-Tarazona A. Puig N. Puigpinós J. Quilez M.E. Ramírez-Lázaro M.J. Ramón D. Raurell I. Reinke P. Relaño S. Resentini F. Reverter D. Ribes-Llevot J. Riera J. Ríos J.M. Rodríguez S. Rodríguez-Barbosa J.I. Rodríguez-Colinas B. Rodríguez-Monroy M. Romero A. Ruiz L. Salmerón-García A.

Salvatella X. Sammito M. Sánchez A. Sánchez-Tapia E.M. Santamaría F. Santamaría-Navarro E. Santfeliu J. Santos-Moriano P.

PS-R4PS-R14H3PS-V2H1CO1PS-R13E3CO1CO6PS-B2H1PS-R5D2PS-R12a PS-R12b PS-R12cPS-R7PS-R5PS-B6PS-V3D3PS-B7PS-R13CO4PS-V1CO2CO6PS-R7CO3H3CO7E6CO2PS-R10PS-R8CO8PS-B2CO6

H1PS-B2PS-R13PS-V1PS-R1 PS-R6PS-R11 CO3CO4PS-R9PS-R16CO6CO6I4H2PS-R5PS-B2PS-V2H1PS-B5D3PS-R15H2PS-R2PS-B2CO8PS-R7E1PS-R12a PS-R12c PS-R12bH1CO1D1PS-R4PS-R16PS-B6E3PS-B2

Martín-Gómez T. Martín-Sánchez D. Mas F. Masiero S. Massagué J. Meindl K. Melguizo-Alonso C. Mesa J.A. Millán C. Miñana-Galbis D. Moorthy N. Morales M. Müller K. Navarro A. Navas-Iglesias N.

Negredo P. Neumann A. Nonell-Canals A. Oliveira M.C.P.V. de. Oliveira T. Ortiz - Navarro P. Ortíz-Quesada R. Orzáez D.

Padilla G. Palau M. Parada E. Pascual-Ahuir A. Pastor P. Peiró J.L. Peláez A. Peláez-García A. Pelikan A. Pendás M.A. Pérez- Alonso D. Piedrabuena D. Piqué N.

ÍNDICE DE AUTORES /BIOTECH ANNUAL CONGRESS 2014

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Sarasquete M.E. Sarrión-Perdigones A. Sayalero S.M. Schachtner T. Sebastián E. Sefrin A. Sequera-Mutiozabal M. Sorrosal G. Stein M. Stervbo U. Testar X. Tiburcio A.F. Timón-Gómez A. Tirelli N. Toledo-Pereyra L.H.

Torrell E. Tran P.T. Troytiño I. Urosevic J. Usón I. Vélez-Fernández C. Vidal-Tocino R. Vilaseca E. Villar-Vázquez R. Weissembach J. Zur R.

PS-R9CO4PS-B5PS-R5PS-R9PS-R5CO5D3PS-R5PS-R5E3CO5CO3PS-R15PS-R6 PS-R11E3PS-R10E6H1CO1PS-R13 PS-R4H3CO2P3PS-R3

ÍNDICE DE AUTORES /BIOTECH ANNUAL CONGRESS 2014

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