CIRROSIS HEPÁTICA CON DIBUJOS

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Cirrosis Hepática CIRROSIS HEPÁTICA DEFINICIÓN La Cirrosis Hepática es una enfermedad crónica progresiva que consiste en la muerte del tejido hepático normal, que es sustituido por un tejido fibroso cicatricial desorganizado incapaz de ejercer las funciones del hígado. EPIDEMIOLOGÍA La cirrosis hepática es una enfermedad de etiología variable, además es bastante frecuente en el mundo y posiblemente dependa de factores individuales en regiones diferentes. Existen algunos estudios donde la incidencia varía entre el 7 % y el 10 % de la población general, y muchos pacientes no saben que la padecen, hasta que sufren una descompensación y entonces se hace evidente. I.S.T. Arzobispo Loayza Página 1

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Cirrosis Hepática

CIRROSIS HEPÁTICA

DEFINICIÓN

La Cirrosis Hepática es una enfermedad crónica progresiva que consiste en la

muerte del tejido hepático normal, que es sustituido por un tejido fibroso cicatricial

desorganizado incapaz de ejercer las funciones del hígado.

EPIDEMIOLOGÍA

La cirrosis hepática es una enfermedad de etiología variable, además es bastante

frecuente en el mundo y posiblemente dependa de factores individuales en

regiones diferentes. Existen algunos estudios donde la incidencia varía entre el

7 % y el 10 % de la población general, y muchos pacientes no saben que la

padecen, hasta que sufren una descompensación y entonces se hace evidente.

La edad de aparición también varía generalmente. Se la detecta hacia la cuarta o

quinta década de la vida y aunque es infrecuente encontrarla en niños o jóvenes,

también existen. Datos epidemiológicos han demostrado que es más frecuente en

el sexo masculino y esto quizás dependa de que los varones sean más proclives a

beber en dosis mayores que las mujeres.

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ETIOLOGÍA

Las causas más frecuentes son:

Infección por hepatitis C.

Alcoholismo  prolongado.

Inflamación auto inmunitaria del hígado .

Trastornos en el sistema de drenaje del hígado (el

sistema biliar), como cirrosis biliar primaria y colangitis esclerosante primaria.

Hepatitis B  (infección prolongada).

Medicamentos ( nevirapina ,anti VIH,

paracetamol en dosis muy altas ,etc. )

Trastornos metabólicos de hierro y cobre

(hemocromatosis y enfermedad de

Wilson).

Esteatosis hepática no alcohólica o enfermedad del hígado graso: es una

enfermedad metabólica muy caracterizada por la acumulación excesiva de

grasa en el hígado. Es una enfermedad que afecta más a las mujeres que a

los hombres. No se saben cuáles son las causas de esta enfermedad pero

que hay una serie de factores que se cree que favorecen su aparición como es

la diabetes, obesidad y el colesterol.

Algunas enfermedades hereditarias que de un modo u otro interfieren en el

buen funcionamiento del hígado son otras de las causas de la cirrosis.

FISIOPATOLOGÍA:

En la Cirrosis una característica es el aumento en la producción y deposito de

colágeno, ya que el hígado cirrótico contiene de 2 a 6 veces más cantidad de

colágeno. También hay cambios en cuanto a la degradación de colágeno, se

produce más del que se destruye.

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El colágeno tipo I y III se deposita en las paredes del lobulillo, produciendo

interrupción del flujo sanguíneo. Esto deteriora el movimiento de proteínas como

albúmina, factores de la coagulación  y lipoproteínas, entre los hepatocitos y el

plasma.

La principal fuente de colágeno es la célula ITO, que normalmente funciona como

célula de almacenamiento graso de vitamina A, durante la cirrosis se activan,

pierden su almacenamiento de ésteres de retinil y se trasforman en células

tipo fibroblasto. La fibrosis aparece en tres lugares: alrededor de los hepatocitos,

en los espacios porta y alrededor de los conductillos hepáticos. El tejido fibroso

rodea al tejido sano y comprime los vasos. Donde no hay tejido fibroso se forman

nódulos de regeneración, con lo que la víscera adquiere una consistencia dura y

nodular.

Las bandas fibrosas desbordan toda la estructura hepática y obstruyen venas,

sinusoides y canalículos biliares.

 La obstrucción biliar produce ictericia por el paso de la bilirrubina conjugada a la

sangre, además, produce retención de sales biliares, la falta de estas en el

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intestino altera la absorción de lípidos como la vitamina K, con la consecuente falta

de los factores incluidos en la cascada de la coagulación.

Existen factores vaso activos de vasodilatación y vasoconstricción a nivel de la

micro circulación que permiten mantener la presión sanguínea intrahepática casi

constante,  pero si se establece la hipertensión portal, continuara la disfunción

hepática y habrá retención de líquidos en la cavidad peritoneal (ascitis).

 SIGNOS Y SÍNTOMAS

Pueden ser asintomáticos al inicio en la enfermedad.

Los síntomas más característicos son:

Fatiga y debilidad.

Hígado aumentado de tamaño.

(Hepatomegalia)

Bajo apetito, náuseas y pérdida de peso.

Palmas de manos enrojecidas.

Ictericia

En la enfermedad avanzada:

Orinas oscuras (Coluria).

Caída de pelo (Alopecia).

Esplenomegalia (Aumento del bazo).

Hemorragias.

Acumulación de líquido en el abdomen y

piernas.

Melena ( Heces con sangre).

Fiebre mayor de 38.5°c

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DIAGNÓSTICO MÉDICO

ANAMNESIS: Es el término médico empleado en los conocimientos y

habilidades de la Semiología clínica, para referirse a la información

proporcionada por el propio paciente al médico durante una entrevista clínica,

con el fin de incorporar dicha información en la clínica. La anamnesis es la

reunión de datos subjetivos, relativos a un paciente, que comprenden

antecedentes familiares y personales, signos y síntomas que experimenta en la

enfermedad, experiencias y, en particular, recuerdos, que se usan para

analizar su situación clínica. Es un historial médico que puede proporcionarnos

información relevante para diagnosticar posibles enfermedades.

EXAMEN FÍSICO

Durante un examen físico, el médico puede

encontrar:

Hepatomegalia y esplenomegalia .

Tejido mamario excesivo.

Abdomen expandido (distendido) como

resultado de la presencia de ascitis

(acumulo de líquido excesivo).

Palmas enrojecidas.

Vasos sanguíneos rojos en la piel en forma de araña.

Testículos pequeños.

Venas de la pared abdominal dilatadas (ensanchadas).

Ojos o piel amarilla (ictericia).

EXÁMENES AUXILIARES

Tomografía computarizada del abdomen .

Resonancia magnética del abdomen .

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Endoscopia  para buscar venas dilatadas (várices) en el esófago o el

estómago.

Ecografía del abdomen .

Una biopsia del hígado confirma la

presencia de cirrosis.

Pruebas de laboratorio:

Los análisis sirven para detectar la

presencia de virus en la sangre, la

cantidad de hierro que existe, si hay cobre (enfermedad de Wilson) en

exceso o si existen anticuerpos (sustancias que pueden atacar nuestras

células hepáticas hasta destruirlas), ayudando así al diagnóstico de la

causa de cirrosis, siendo los perfiles analíticos de utilidad los siguientes: 

o Estudio Básico Perfil Hepático 

- Hemograma completo. 

-Transaminasas: ALT (alanina aminotransferasa) o GPT (transferasa

glutámico pirúvica) y AST (aspartato aminotransferasa) o GOT

(transferasa glutámico oxalacética) 

- Proteínas totales y fraccionadas (albúmina y globulinas) 

- Bilirrubina total, directa e indirecta 

- Fosfatasa alcalina 

- GGT (gama glutamino transferasa) 

o Perfil Hepatico y perfil renal 

Incluye ademas de lo anterior: 

- Nitrógeno uréico 

- Cretinina sérica 

- Examen general de orina 

- Aclaramiento de creatinina 

- Proteínuria 

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o Hepatitis Aguda Estudio Inicial 

- Hemograma completo, 

- Transaminasas GOT, GPT y GGT Bilirrubina Total 

- TP, 

- Glucemia, 

- Albúmina. 

- Creatinina, 

- Anti-VHA, 

- lgM,Ag HBs, 

- Anti HBc IgM, 

- Anti VHC IgG. 

o Hepatopatía Alcohólica: 

1) Hemograma completo. Se

ve si hay anemia (menos

cantidad de glóbulos rojos de lo

habitual). Es frecuente que en

fases avanzadas disminuyan los

glóbulos rojos y las plaquetas.

Esto suele ser debido a que el

bazo (órgano situado detrás del estómago, cuya principal función es

la de eliminar las células de la sangre cuando están viejas, y que

sirve también para la defensa de algunas infecciones) está

aumentado de tamaño y trabaja más de la cuenta, eliminando estas

células antes de tiempo. 

2) Bioquímica. 

- Glucemia. 

- Colesterol. 

- Triglicéridos, 

- Ácido Úrico, 

- Prot. Totales, 

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- Transaminasas GOT, GPT, 

- GGT, 

- Bilirrubina Total (suele estar elevada), 

- Amoníaco sangre. 

3) Estudio de Coagulación. Son frecuentes las alteraciones en las

pruebas de coagulación de a sangre. 

4) Proteinograma: La cantidad de proteínas también está

disminuida. 

TRATAMIENTO

TRATAMIENTO MÉDICO/ TRATAMIENTO FARMACOLOGICO

El tratamiento para la cirrosis depende del tipo de cirrosis que padezca la persona,

el tiempo que haya durado la enfermedad y el daño permanente que haya sufrido

el hígado. Algunas veces el daño que sufren el hígado se puede corregir si se

encuentra la causa específica de la cirrosis y se da el tratamiento adecuado.

En el caso de la cirrosis alcohólica, la abstención total y una dieta

balanceada son partes importantes del tratamiento.

En el caso de la cirrosis secundaria a hepatitis viral, se usan medicamentos

para aumentar la respuesta del sistema de inmunidad contra el virus, como

el interferón.

En casos de cirrosis causada por hepatitis autoinmune, los corticosteroides

solos o combinados con la azatioprina pueden ser un tratamiento efectivo.

En los pacientes cirróticos con ictericia, el tratamiento suplementario con

vitaminas liposolubles pueden ayudarlos.

En el caso de la enfermedad de Wilson, se eliminan las cantidades

excesivas de cobre en el organismo por medio de medicamentos.

En la hemocromatosis, se elimina el exceso de hierro por medio de

flebotomías (extracción de sangre).

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En el tratamiento farmacológico

va a depender de las

manifestaciones clínicas ya que

en si no existe medicamento

directo contra la cirrosis

hepática .En el caso de ascitis

tenemos la espironolactina su efecto es la disminución de la eliminación de

potasio y es un aumento de la eliminación de sodio.

TRATAMIENTO QUIRÚRGICO:

Muchos tipos de cirrosis requieren un trasplante de hígado cuando la

insuficiencia hepática está avanzada, desafortunadamente, ésta es una

operación muy difícil, con un alto índice de fracaso. Además, el suministro

de hígados utilizables es inadecuado para satisfacer las necesidades.

En caso de un trasplante el hígado donado debe ser transportado en una

solución salina refrigerada, que lo conserva por hasta 8 horas. Entonces se

pueden hacer las pruebas necesarias para determinar la compatibilidad

entre el donante y el receptor.

El hígado enfermo del receptor se extirpa a través de una incisión

quirúrgica hecha en la parte superior del abdomen. El hígado donado se

coloca en su lugar y se conecta a los vasos sanguíneos y a las vías biliares

del paciente. Esta operación puede durar hasta 12 horas y el paciente

recibirá una gran cantidad de sangre a través de una transfusión

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PREVENCIÓN

Evitar el consumo de bebidas alcohólicas.

Evitar el uso de medicamentos que se metabolicen en el hígado, o que se

conozca sea hepato-tóxico.

Evitar la infección por los virus causantes de la hepatitis, mediante medidas

higiénico, sanitarias y de control.

Se recomienda la vacunación contra la Hepatitis B a personas de riesgo

como los que trabajan en instituciones hospitalarias.

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