Electrocardiografia Dr Esaul Campos

8/12/2019 Electrocardiografia Dr Esaul Campos

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Electrocardiografa Bsica

La clula miocrdica en situacin de reposo eselctricamente positiva a nivel extracelular y

negativa a nivel intracelular. Cualquier estmulo produce un aumento de permeabilidad de loscanales de sodio, que conlleva a que se cambiela polaridad, siendo positiva intracelularmente ynegativa extracelularmente. (Despolarizacin).Posteriormente vuelve a su polaridad inicial.(Repolarizacin)

Sistema especializado de conduccin (S.E.C.)

La actividad cardaca se inscribe como lneascon deflexiones que corresponden al paso delimpulso elctrico a travs del sistemaespecializado de conduccin (S.E.C.) desde elndulo sinusal (donde comienza habitualmente)hasta los ventrculos.

Este S.E.C. est formado por el ndulo sinusal,vas preferenciales de conduccin intranodales einterauriculares, ndulo aurculo-ventricular, haz de His, la rama derecha del haz, la rama izquierda(que se subdivide en un fascculo anteriootro posterior) y la red de Purkinje .


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Registro grfico de las diferencias de potencial existentes entre puntos diversos del campo elctrico del corazn o entre un punto del mismotro cuyo potencial permanece igual a cero (central terminal del electrocardigrafo).

Equipo de Registro:

Consiste en unos cables o electrodos y un aparato de registro. Los electrodos se colocan en la piel del enfermo, en localizacione predeterminadas de manera universal, de modo que nos permite obtener registros comparables entre s Para que el estudio electrocardiogrfsea til, el registro en papel debe ser de optima calidad. Y para ello la persona que lo realizara deber seguir los siguientes pasos:

a) Limpiar la zona donde sern conectados los electrodos y colocar los mismos en lugar correcto. Se colocaran 4 electrodos en las extremidadel rojo en el ante brazo derecho, el negro en la pierna derecha, el verde en la pierna izquierda y el amarillo en el antebrazo izquierdo. Es


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electrodos recogern las fuerzas elctricas del plano frontal. Otro grupo de electrodos se colocaran en la regin precordial y recogern lfuerzas elctricas del plano horizontal.

Con los cables correctamente colocados podemos obtener 12 derivaciones.

Derivaciones

Las derivaciones del plano frontal pueden ser bipolares o unipolares, mientras que las del plano horizontal siempre son unipolares.

Derivaciones del plano frontal bipolares:

D1: diferencia de potencial entre el brazo izquierdo (+) y el derecho (-)

D2: diferencia de potencial entre la pierna izquierda (+) y el brazo derecho (-)

D3: diferencia de potencial entre la pierna izquierda (+) y el brazo izquierdo (-)


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Derivaciones del plano frontal unipolares:

AVR: Potencial neto existente en el brazo derecho.

AVL: Potencial neto existente en el brazo izquierdo.

AVF: Potencial neto existente en la pierna izquierda.

Derivaciones precordiales clsicas (V1-V6):

V1: 4 espacio intercostal, lnea paraesternal derecha.


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V2: 4 espacio intercostal, lnea paraesternal izquierda.

V3: mitad de distancia entre V2 y V4

V4: 5 espacio intercostal, lnea medioclavicular.

V5: 5 espacio intercostal, lnea axilar anterior

V6: 5 espacio intercostal, lnea axilar media.

V3 R y V4 R se harn en el hemotrax derecho en un punto simtrico a V3 y V4 respectivamente.

Existen otras derivaciones precordiales que son V7(lnea axilar posterior izquierda y mismo plano horizontal de V4),V8 ( espacio interescapvertebral izquierdo mismo plano de V4) y V9( junto a la columna vertebral en el mismo plano horizontal de V4


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El papel del Ekg y su registro.

El registro electrocardiogrfico se realiza sobre papel milimetrado, formado por cuadrados de 1mm de lado, con lnea de doble grosor cadacuadrados (5mm).

En lo que respecta a la velocidad, la estndar es de25 mm/sg , de manera que 1 mm equivale a 0.04 sg y 5 mm a 0.2 sg. Si el registro se

realiza de 50 mm/sg 1 mm equivaldra a 0.02 sg.Con respecto al voltaje, ste se mide en sentido vertical, de forma estndar se programa de modo que1 mV sea igual a 10 mm , por lo que

una onda R de 5 mm corresponde a 0.5 mV.

Sus modificaciones repercuten directamente en los valores absolutos registrados.


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Electrocardiograma Normal

El ECG se compone de un conjunto de ondas o deflexiones separadas por intervalos.


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Onda P

Es el registro de la despolarizacin auricular que precede y se corresponde con la contraccin simultnea de ambas aurculas.

Su morfologa normal es generalmente redondeada y monofsica aunque es frecuente el difasismo en V1, DIII , AVL y a veces en AVF.

Duracin = entre 0,08 a 0,10 seg. Voltaje = hasta 2,5 mm.

Es muy til en el estudio de las arritmias y las tiras de ritmo se deben realizar en derivaciones donde se vea bien la P (V1,V2,II).

Cuando no existe habitualmente estamos ante una fibrilacion auricular u otro tipo de arritmia que enmascara la onda P.

Positiva en DI ,DII, AVF, V2-V6 y Negativa en AVR.

En D3, aVL y V1 puede ser de polaridad variable dependiendo de pequeas rotaciones de la posicin del corazn


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Intervalo PR

Expresa el tiempo que transcurre desde el comienzo de la despolarizacin auricular hasta el comienzo de la despolarizacin ventricular.

Por lo tanto representa fundamentalmente el retraso fisiolgico de la conduccin que se lleva a cavo en el nodo AV.

Lo forman la onda P y el segmento PR.

Normalmente dura de 0,12 a 0,20 segundos (algo menos en nios y hasta 0,22 segundos en ancianos sin ser anormal).


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Se mide desde el comienzo de la onda P hasta el comienzo del complejo QRS (se prefiere la derivacin D2) pero si existe un PR mas largo otra derivacin se tomara ste).

Se prolonga en distintos tipos de bloqueos aurculo ventriculares

Se acorta en la pre-excitacin ventricular, ritmo de la unin y en la sobre estimulacin simptica.

Complejo QRS

Corresponde a la despolarizacin de ambos ventrculos.

La onda Q es la primera deflexin negativa que sigue a la onda P. La onda R es la primera deflexin positiva que sigue a las ondas P o Q. La onda S es la deflexinnegativa que sigue a la onda R.

Dependiendo del voltaje relativo entre ellas se distinguen distintos tipos decomplejo QRS : rS, RS, Rs, R, qRS, Qr, QS, rSr,rsR y RR


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En sentido general en condiciones normales, el complejo ser predominantemente positivo en D1, D2, V5 y V6, predominantemente negativoV1, V2 y aVR y difsico en V3 y V4. Es variable su polaridad en D3, aVL y aVF dependiendo de rotaciones del corazn.

La duracin normal en el adulto es de 0,08 - 0,10 seg y no debe exceder de los 0,08 seg. En el nio.

En el adulto es til la medicin del tiempo de deflexin intinsecoide (desde el comienzo del QRS hasta el pico de la onda R) cuya cifra normes hasta 0,03 seg. En V1 y hasta 0,045 en V6.


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Voltaje:

Difcil establecer su normalidad superior aisladamente debido a las grandes variaciones relacionadas con la constitucin fsica y la edad.

Voltaje Alto:

En las derivaciones precordialesLa R ms alta supera los 30 mms oLa S ms profunda supera los 30 mms oLa suma de la R ms alta y la S ms profunda supera los 40 mms.

Causas de Alto VoltajeVagotonicos / astenicosHipertrofias ventricularesMiocardiopatia hipertrficaBloqueos de ramaWPWMala calibracin del papel

Causas de Bajo VoltajeMala calibracin del papelAncianosEnfisemaMixedemaDerrame pericardio o pleuralIAM

Las ondas Q se considerarn normales siempre que no excedan de 0,04 seg. De duracin ni sean mayores que el 25 % de la R a la cual preced pero en precordiales no debern exceder el 15 % de la R a la cual preceden.

R: toda onda positiva. Si existe una segunda onda positiva la llamamos R.

Una duracin de 0,11 seg en el adulto es siempre anormal y sugiere hipertrofia ventricular o trastorno de la conduccin ventricular.

La anchura del QRS se mide desde el inicio de la Q o de la R hasta el final del R o de la S .


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Segmento ST

Se extiende desde el final de la onda S (o de la deflexin R, cuando S no existe) hasta el principio de la onda T.

Corresponde al perodo de contraccin sostenida de los ventrculos.

En los casos normales: isoelctrico, esta a nivel de la lnea de base, no incluye ondas y su morfologa es una lnea recta horizontal .


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Su medicin se basa en su posicin por encima o por debajo de la lnea isoelctrica.

Se consideran normales desplazamientos hasta 1 mm en ambas direcciones (supradesnivel o infradesnivel). Su valor estar dado por el lugar ocupe a los 0,08 seg. (Dos cuadritos pequeos) despus del punto J (punto de unin entre el complejo QRS y el segmento ST) .

Adems los infradesniveles con ascenso lento , rectos o descendentes siempre son anormales

Forma

Cncavo Convexo

Rectificado otras


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Se considera como patolgico si es superior a 1 mm en DI , DII o DIII ,y /o ms de 2 mm en las precordiales.

ESTO ES UN DETALLE MUY IMPORTANTE

Onda T

Indica la Repolarizacin ventricular .

Normalmente positiva en D1, D2 y de V3 a V6. En D3, aVF y aVL generalmente es positiva pero puede ser plana o an negativa dependiende rotaciones del corazn. Siempre es negativa en aVR. En V1 es habitualmente plana o negativa, slo raramente ser francamente positiva esta derivacin, de serlo sospchese isquemia posterior .

La forma normal de esta onda es de ascenso lento con rpida cada , aunque se han descrito ondas T simtricas sin existir cardiopata(vagotona, Repolarizacin precoz, hiperpotasemia).

La altura de la Onda T no suele exceder los 6 mm en las derivaciones del plano frontal (DI, DII, DIII, AVR, AVL y AVF) y los 10 mm en la precordiales.Ms importante es saber que la onda T puede tener normalmente hasta la tercera parte de la altura de la R correspondiente.

Una onda T anormalmente alta puede ser una variante de la normalidad , pero obliga descartar la hiperpotasemia , isquemia subendocrdi,algunos tipos de crecimiento ventricular izquierdo , alcoholismo etc.

T negativa son un signo de relativa alarma ya que pueden observarse en la cardiopata isqumica aguda.

Para discriminar si efectivamente son de carcter agudo , debemos observar su evolucin en eltiempo .

Intervalo QT

Se extiende desde el inicio de la onda Q al final de la onda T.

Vara con la frecuencia cardiaca .

Es un ndice de la duracin total del proceso de Repolarizacin del corazn, aunque dado que ensu medicin se incluye el complejo QRS, se ve influido tambin por la duracin de la activacinventricular.


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Su duracin se alarga en los infartos, las isquemias, las hipocalcemias, el hipoparatiroidismo, la tetania, el raquitismo, etc.

Se acorta en la hipercalcemia y con el uso de digital.

Su valor normal es de 0,28 a 0,42 seg

Onda U

Es una pequea onda de bajo voltaje quecuando se registra, sigue a la onda T.

La hipopotasemia , la bradicardia y la edad la ponen ms de manifiesto.

Aparece en ritmos lentos normalmenteaprecindose mejor en V3 y V4.


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Punto J

Es el punto de unin entre el QRS y el segmento ST.

Ahora veremos un ECG normal :


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Ritmo Sinusal

Para considerar que un registro se encuentra en ritmo sinusal, lo que quiere decir que el estmulo parte del nodo sinusal y es ste el que hacemarcapasos se deben de cumplir una serie de criterios:

1) Onda P positiva en II (cara inferior) y negativa en aVR, que nos indica una despolarizacin auricular en sentido descendente.

2) Frecuencia entre 60 y 100 lpm. (que es la frecuencia normal del nodo sinusal).

3) Toda onda P debe ir seguida de un complejo QRS.

4) Espacios RR equidistantes.

5) Intervalo PR o PQ normal

Ejemplo de EKG en Ritmo Sinusal


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Qu hago con un EKG en la mano?

Verlo en el momento de hacerse .

Si mala tcnica (vibracin de la lnea de base , desconexin de un electrodo ,)debe repetirse.

Seguir siempre una sistemtica para su interpretacin

En la cabecera del EKG deben figurar siempre los datos mininos que se recomiendan en la prxima diapositiva .

NO DUDAR EN CONSULTAR.

NO ESCRIBIR EN EL TRAZADO ELECTROCARDIOGRAFICO.

Datos Mnimos necesarios en todo EKG

nombre del enfermo.

sexo .

edad .

constitucin fsica .

fecha de realizacin. hora .

TA .

calibracin velocidad del papel. artefactos .

patologa base del enfermo .

motivo de la peticin .

frmacos que toma el paciente (digoxina, diurticos , antiarrtmicos ,antidepresivos ....)

clnica o no en el momento de hacerlo .


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EKGs previos numerados .

(Deben anotarse estos datos en el mismo trazado electrocardiogrfico)

Ritmo Cardiaco y Frecuencia:

Rimo sinusal normal .

1-Ondas P positivas en D1, D2,aVF y V2-V6 y negativas en aVR. En D3, V1 y aVL pueden ser de polaridad variable.

2-Todas las ondas P van seguidas de complejo QRS.

3-Intervalos PR constantes, con 0,12-0,20 segundos de duracin en el adulto.

4-Intervalos RR regulares (excluidas situaciones de ansiedad y cambios respiratorios fisiolgicos.)

5-Frecuencia entre 60 y 100 latidos por minuto.

Determinacin de la frecuencia cardiaca

El mtodo clsico para hallar la frecuencia es dividir 1 500 entre el nmero de cuadritos de 1 mm que separan dos ondas R en underivacin.

Ejemplo: si hay veinte cuadritos entre dos R, 1 500/20 = 75 latidos/min.

En Frecuencias Regulares es decir, con intervalos R-R iguales:

El clculo ms rpido y prctico a nuestro criterio es dividir 300 entre el nmero de cuadros grandes que separan dos ondas R en uderivacin. De manera que si dos R estn separadas por 1 cuadro grande, la frecuencia es de 300 latidos/min; 2 cuadros grandes, 150; 3 cuadr100; 4 cuadros, 75; 5 cuadros, 60; y 6 cuadros grandes, 50/min.

Si el paciente est muy bradicrdico o arrtmico la mejor forma de calcular la frecuencia se basa en el siguiente mtodo:

Contamos el nmero de complejos que se encuentran en 30 cuadrados de 5mm ( 6 sg) y lo multiplicamos por 10 obtendremos los latidos que producen 60 sg (un minuto), obteniendo as fcilmente la frecuencia del paciente.

Tambin se puede contar el numero de complejos QRS de toda la tira de ritmo multiplicarlos por seis .


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Determinacin del Eje Elctrico del corazn

La actividad elctrica del corazn no puede ser medida directamente sin embargo pero si se trasmite a distancia a travs de los lquidorgnicos y por tanto, es detectable en las zonas superficiales del cuerpo.

Se acostumbra utilizar los electrodos en los brazos derecho e izquierdo y en la pierna izquierda en relacin con el electrodo explorador basa

en la concepcin original de Einthoven de que el tronco humano tiene forma triangular en cuyo centro est el corazn, y a cuyos ngulos proyecta la actividad elctrica de ste.

En realidad se colocan cuatro electrodos, pero el correspondiente a la pierna derecha es un cable a tierra, independiente de los otros tres, yobjetivo es evitar interferencias que produzcan artefactos en el trazado electrocardiogrfico.

La suma de todos los vectores de despolarizacin ventricular da un vector nico, que en condiciones normales se de la masa dirige:

. De derecha a izquierda ,de arriba hacia abajo y de atrs hacia adelante.


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Representa en su totalidad la marcha de la activacin ventricular y constituye una lnea de fuerza elctrica instantnea llamada eje elctrimedio del corazn

Procedimiento

1. Desplazar los lados del tringulo de Einthoven que conforman las tres derivaciones estndares o bipolares hacia el centro geomtrico


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Marcar divisiones en milmetros en cada una de las lneas de las derivaciones y enmarcarlas en una circunferencia graduada en 360.

. Efectuar la suma algebraica del valor de las deflexiones R y S en las derivaciones DI y DIII y llevar los valores resultantes a las lnegraduadas en milmetros de las derivaciones donde se tomaron las medidas empleando su lado positivo o negativo de acuerdo con el resulta

de la suma algebraica. Trazar entonces perpendiculares sobre el punto marcado en las lneas de las derivaciones, hasta que se intercepten. Luese traza una recta que partiendo del centro de la circunferencia pase por el punto de la intercepcin y se prolongue hasta la circunferencia, cesto se obtiene el vector que representa el eje elctrico en grados de la circunferencia. A manera de ilustracin:

En DI: R = + 25 mm y S = -3 mm. Por tanto:

DI = R (+25) + S(-3)= +22 mm

En DIII, R = +13 mm y S = -2 mm .Por tanto:

DIII= R(+13)+ S (-2) = +11 mm


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Se llevan entonces los valores obtenidos en DI y DIII al lado correspondiente de la derivacin y se observa que el eje elctrico en este caest aproximadamente en +50, lo cual es normal, pues la normalidad oscila entre 30 y +100 .

Cuando el eje elctrico se desva ms all de 30 hacia la parte ms negativa de la circunferencia, se dice que est a la izquierda y cuando seorienta a ms de +100 por la parte positiva, se dice que est a la derecha.

Lo normal es que el eje elctrico se encuentre entre 30 y 90, considerndose como desviado a la izquierda si est entre 30 y 90 y desviadoa la derecha si est entre 90 y 180. Se considerar como indeterminado si est entre 90 y 180.

Regla Prctica:

1. Cuando las derivaciones DI y DIII son positivas, el eje elctrico es normal .

2. Cuando la derivacin DI es positiva y DIII negativa, el eje elctrico est a la izquierda.

3. Cuando la derivacin DI es negativa y DIII positiva, el eje elctrico est a la derecha.


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Otra forma de calcular el eje elctrico de forma imprecisa pero rpida consiste en valorar dos derivaciones perpendiculares entre s, tales comDI y aVF, y considerar la positividad o negatividad del QRS en cada una de ellas, de manera que a modo de eje cartesiano permitir calcularqu cuadrante se encuentra el eje elctrico.


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Que aspectos debemos mirar en un EKG?

1) Frecuencia (en tira de ritmo).

2) Rimo sinusal o no (en tira de ritmo ).

3) Observar los PR , anchura y morfologa de QRS, y QT.

4) Eje elctrico (en DI y AVF).

5) Hipertrofias .6) Alteraciones de la Repolarizacin (ondas T , ondas Q, ST).

En esto consiste la Sistemtica a llevar a cabo cuando analicen un electrocardiograma realizndola de manera rpida y precisa sobre todo siencuentra en un Servicio de Emergencias Medicas.


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Crecimiento de cavidades cardiacas

Clasificacin

Crecimientos Auriculares:

1. Crecimiento auricular derecho.

2. Crecimiento auricular izquierdo

Hipertrofias Ventriculares :

1. Hipertrofia ventricular izquierda.

2. Hipertrofia ventricular derecha.

Crecimiento auricular derecho:

1. Onda P alta y picuda , sobrepasa la altura de 2,5 mm y se recoge mejor en DII, DIII y AVF que se conoce como :P pulmonar .

2. Onda P bifsica en V1 ( primera porcin mayor que la segunda de ms de 2mv , es positiva la primera porcin , y la segunda negativacorresponde al atrio izquierdo )

Se ve sobre todo en neuropatas crnicas (EPOC , fibrosis pulmonar etc...)

Crecimiento auricular izquierdo:

1. Onda P bfida, bimodal o en meseta , aumenta su duracin ms all de 0,11 seg y se registra mejor en DI , DII y AVL que se conoccomo :P mitral .


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2. P de 3 mm o ms y melladas en D I , DII Y AVL .

3. P ancha y bifsica en V1 con parte negativa mayor que positiva .

Tpica de la estenosis mitral .

Hipertrofia ventricular izquierdo

A) Criterios basados en el voltaje

RDI + SDIII > 25mm

Ravel > 11mm

Rave > 20mm

ndice de Socolor Positivo : S (V1 V2) + R (V5 V6) = 35 mm o ms

En V1 a V6: La S ms profunda + la R ms alta > 45mm

SV1 > 24mm

RV5 o V6 > 26mm

Criterio de eje

Desviacin del eje elctrico hacia la izquierda.


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) Criterios de duracin del QRS.

La amplitud del QRS aumenta sin exceder de 0,12seg. En derivaciones de miembros.

La deflexin intrisecoide es de 0,45 seg. o mas en V5 oV6 siendo normal en V1.

D) Criterios relacionados con la Repolarizacin.

Ondas T negativas y segmento ST desplazado hacia abajo en DI, AVL y sobre todo, en V5 y V6 (precordiales izquierdas).

Hipertrofia ventricular derecha

En V1: R/S>=1.

R>= 7mm.


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Morfologa qR.

S= 0,035seg.

En V5 o V6: R/S 10,5mm

Eje de QRS: Mas a la derecha de 110.

Indeterminado si patrn SDI, SDII, SDIII.

Depresin del ST y T negativa en V1 y V2


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Arritmias y trastornos de la conduccin

Clasificacin

Supraventriculares

1. Extrasstoles supraventriculares.

2. Bradicardia sinusal.

3. Taquicardia sinusal .

4. Fibrilacin auricular .

5. Flutter auricular .

6. Fibriloflutter.

7. Taquicardia Paroxstica Supraventricular

Auriculoventriculares

1. Bloqueo auriculoventricular (AV) grado I.

2. Bloqueo auriculoventricular (AV) grado II (Mobitz I y II).

3. Bloqueo auriculoventricular grado III.

4. Ritmo de la unin

Bradicardia de la unin.Taquicardia de la unin.

Extrasstoles de la unin.

Ventriculares

1. Extrasstoles ventriculares.

2. Taquicardia ventricular .

3. Flutter ventricular .


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4. Fibrilacin ventricular.

5. Ritmo ideoventricualar acelerado (RIA).

6. Bloqueos de Rama

Bloqueo de rama derecha .

Bloqueo de rama izquierda .

Bloqueo fascicular anterior izquierdo .

Bloqueo fascicular posterior izquierdo .

Extrasstoles supraventriculares:

1. Contraccin adelantada en el ritmo de base.

2. Complejo QRS de caractersticas normales o diferentes ligeramente al complejo de base .

3. Generalmente tiene onda P.

4. No tienen pausa compensadora completa.

Bradicardia sinusal :

1. Presencia de ondas P ( ritmo sinusal ).

2. Frecuencia cardiaca menor de 60 latidos /min en el adulto .

3. Distancia R-R equidistante .


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Taquicardia sinusal :

1. Presencia de ondas P.

2. Frecuencia cardiaca mayor de 100 latidos / minuto y habitualmente por debajo de 150/ en el adulto .


Fibrilacin Auricular :

1. Ausencia de ondas P .

2. Presencia de onda f de fibrilacin (tremulacin de la linea de base ).

3.

Distancia R-R desigual .


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Frecuencia de f mayor de 400/min

Flutter auricular :

1. Presencia de ondas F de flutter (ondas en diente de sierra ).


3. Frecuencia de F entre 250-350/ min .

4. Puedenser 2:1 , 3 : 1 etc.

Se clasifica en comn (ondas F negativas en DII, DIII y AVF) y no comn (ondas F positivas en las mismas derivaciones ).

Fibriloflutter: Presencia de ondas f de flutter.

Distancias RR desiguales .

Frecuencia de onda F entre 350-400/min.

Taquicardia Paroxstica Supraventricular:

Taquicardia rtmica de QRS estrecho ..


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Comienzo y final brusco.

Frecuencia Cardiaca entre 150 -200/min.

Complejos QRS estrechos

Pueden o no tener onda P, en dependencia de la frecuencia cardiaca

Bloqueo auriculoventricular grado I:

1. Distancia PR alargada mayor de 0,20 seg.

Bloqueo auriculoventricular grado II:

1. Mobitz I (Con fenmeno de Wenckebach):

Distancia PR que se va alargando progresivamente hasta una onda P no se conduce.


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Mobitz II (Sin fenmeno de Wenckebach):

Distancia PR fija acompaada de una P que no conduce

Bloqueo auriculoventricular grado III:

1. Distancia PP y RR iguales .

Distancia PR desigual


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Bradicardia de la unin :

1. Distancia RR iguales .

2. Imposibilidad de ver onda P.

3. Frecuencia menor de 60 l/min.

Taquicardia de la unin:

1. Distancia RR iguales.

2. Imposibilidad de ver onda P.

3. Frecuencia mayor de 100 l/min.

Ritmo de la unin:

1.Puede ser acelerado o retardado en dependencia de la frecuencia cardaca que desarrollen.

2.Las ondas P se inscriben negativas donde normalmente son positivas.


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3.Complejos QRS normales

CAUSAS:

1. Uso de digitlicos.

2. Infarto del miocardio.

3. Sndromes de preexcitacin.

Extrasstoles de la unin :

1.Pueden tener o no ondas P, las que se inscriben negativas.

2. Complejos QRS normales.

3. Pausa compensadora completa


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Extrasstoles ventriculares:

1. QRS ancho ,aberrante con T oponente .

2. Pausa compensadora completa .

3. No se observan ondas P.


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Taquicardia Ventricular:

1.Presencia de disociacin auriculoventricualar (en un alto %),ya sea mediante la identificacin de ondas P disociadas de los complejos QRS de captura durante la taquicardia .

2. Complejo QRS mayor 100mseg.

Taquicardia ventricular en torsades de pointes :

1. Salvas , por lo general cortas( 3-15 seg . ),autolimitados .

2. Ritmo ventricular rpido (150-300/min).

3. Complejos QRS de morfologa progresivamente cambiante dando la impresin , cada 4 a 8 complejos , de que se produce una torsi paulatina de las puntas del complejo QRS alrededor de la lnea isoelctrica .

4. El ritmo de base , en ausencia de taquicardia , es por lo general lento y suele presentar QT largo (500 mseg o ms ), siendo elm primcomplejo de cada crisis relativamente tardo.


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Flutter ventricular :

1.Oscilaciones regulares en voltaje y tiempo con frecuencia ventricular de 300 o ms .

Fibrilacin ventricular:

1. Ritmo desorganizado con oscilaciones irregulares en voltaje y tiempo.

2. No se define QRS,

Ritmo ideoventricular acelerado :

1. Frecuencia 60-100l/min.

2. Complejo QRS ancho sin P.


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Frecuentes latidos de fusin en la entrada o la salida de la taquicardia

Bloqueo completo de rama derecha

QRS mayor de 0,12seg.

Morfologa rsR o rSR en V1

Onda S redondeada y profunda en DI, aVL y V6 con complejos qRs o qRS.

Morfologa QR en aVR. Eje elctrico normal.

Ondas T negativas en V1 y positivas en V6 en ausencia de cardiopatas asociadas.

Bloqueo completo de rama izquierda

QRS > 0,12seg con muescas y precedido de actividad auricular.


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R nicas, altas y melladas en su vrtice en DI, aVL y V6 con ausencia de Q.

Morfologa QS en aVR.

Morfologa rS o QS en V1 y V2.

Eje entre 0 y 90 .

Las ondas T se oponen al QRS y cuando este es negativo hay elevacin del punto J y el ST. En casos en que el QRS no es muy anch puede que en V5 y V6 la T sea dbilmente positiva, pero si el QRS excede los 0.14seg, la presencia de T positiva en esas derivacionindica isquemia septal.

Bloqueo fascicular anterior izquierdo:

1.Eje elctrico entre -30 y -60.

2.Deflexin intrinsicoide en AVL (mayor de 0,04seg).

3.S en V5, V6.


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Bloqueo fascicular posterior izquierdo:1.Eje elctrico aproximadamente hasta 120.

2.R tarda en AVL.

3. Deflexin intrinsicoide positiva en AVF.

4.QRS ancho en D II , DII y AVF


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Cambios elctricos en la Cardiopata Isqumica

Clasificacin:

1. Isquemia .

2. Lesin.

3. Necrosis .

Isquemia :

Es el fallo en el aporte de oxigeno al miocardio .

Las necesidades de oxigeno del corazn son variables (esfuerzo, reposo....).

Esta falta de aporte se debe a la obstruccin de las arterias coronarias por placas de ateroma .

La formacin de las placas se relaciona con la dieta rica en grasas saturadas y colesterol .

La isquemia se traduce clnicamente en la angina de pecho y el infarto o necrosis miocrdica , epidemia silenciosa de lospases desarrollados en las ltimas dcadas.

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ondas T isqumicas( muy negativa , ramas simtricas y de aspecto aguzado).

T negativa es una imagen de isquemia suepicrdica debida a cardiopata coronaria .Suele ser simtrica y de base no muy ancha.

T positiva de isquemia subendocardica poco frecuente y fugaz , vindose slo en la fase hiperaguda de la insuficiencia coronaria (infarhiperagudo o crisis de angina de Prinzmetal).


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Lesin:

Se interpreta por desplazamientos de ST (cuyo sentido positivo o negativo est dado por la ubicacin de la zona afectada , aunque suelen positivos para las derivaciones enfrentadas directamente a la zona lesionada )

En caso de lesin subendocrdica el descenso del ST es en general cncavo respecto a la lnea isoelctrica.

El ascenso del ST en la lesin subepicrdica que se ve en la fase aguda del IMA , cualquiera que sea su altura va disminuyendo con el paso tiempo .

Necrosis :

Es la muerte de ciertas zonas de miocardio por isquemia prolongada.

EKG se traduce por ondas Q patolgicas y congruentes anatmicamente con el riego de una arteria coronariaSu diagnstico es clinico y se apoya en la analtica enzimtica y el EKG.

Su estudio completo , una vez pasada la fase aguda , suele incluir la ergometria (test de esfuerzo) , el eco-Doppler y la coronariografia.

Q patolgica:

1. Duracin de 0,04 seg o ms .


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2. Que tenga el 25% (1/4) del tamao de la onda R.

3. Que dure el 30% (1/3) del complejo QRS .

4. Si aparecen en derivaciones congruentes anatmicamente.

5. Presencia de un complejo qrS, aunque la Q sea pequea , en cualquier derivacin , pero sobre todo rn aquellas que normalmente tiene

una R alta ,no rS.6. Presencia de un QS en ausencia de bloqueo completo de rama izquierda (si la melladura en el QS ocurre 0,08 seg. o ms de iniciado

proceso o se encuentra en la rama ascendente del mismo, esto es signo de necrosis).


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Clasificacion de el IM A.:

transmural : con onda Q .

no transmural : sin onda Q .


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Descenso persistente de ST en precordiales (V2-V4): IMA posterior (imagen en espejo).

Recuerden siempre

Si sospechamos un evento isqumico (porla clnica, factores de riesgo, episodiosprevios,) nunca debemos descartarloporque el EKG o EKGS sean normales yaque la CARDIOPATIA ISQUEMICA esMUY TRAICIONERA.

Hay que ingresar al paciente siempre .

Electrocardiografia Dr Esaul Campos

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