Portafolio de toxicologia de tercer trimestre

TERCER TRIMESTRE

JENNIFER PATRICIA LOJA M.

5 TO “A”

BIOQUIMICA Y FARMACIA

MATERIA

SÍNDROME RESPIRATORIO

Así como los tóxicos pueden ser o no cáusticos para las vías digestivas, así también los

venenos inhalan y se absorben por las vías respiratorias que pueden ser o no cáusticos

cuando los venenos no provocan lesiones a su paso aéreo el síndrome respiratorio no

existe esto se hace a procesos gaseosos no cáusticos a los que se llaman tóxicos

generales como el caso del ácido cianhídrico, la arsedemia, sulfuro de hidrogeno.

El aparato respiratorio puede afectarse tras la exposición de diversas sustancias

químico, originando un espectro amplio de enfermedades que van desde la irritación

de las vías respiratorias s superiores además respiración aguda además de toxico

responsables pueden ocasionar trastornos en otros órganos como el corazón, el riñón,

la medula ósea, etc.

Las manifestaciones clínicas varían en función del producto causante, la intensidad y la

duración de la exposición y características del sujeto

Los productos tóxicos se clasifican su mecanismo de acción en gases irritantes,

sustancias químicas, toxico sistemáticas, los síndromes respiratorios pueden ser

agudos y crónicos

Síndrome agudo:

Produce cuando el toxico es inhalado y provoca lesiones respiratorias por lo general

los venenos que producen este síndrome se llaman cáusticos, además de este

síndrome pudieron aparecer otros que son productos de otras acciones de otros

venenos aun siendo introducidos por las vías distintas como pueden suceder en las

intoxicaciones por óxidos de carbonos innaticos, alcohol, etc.

Y para el estudio de este síndrome se lo divide en tres vías; fosas nasales laringe hasta

la brandis, de la fase media del árbol aéreo, laringe.

Síndromes por los tóxicos, cáusticos irritantes

Incluyen una amplia gama de agentes que pueden reaccionar daño celular , importante

en el tracto respiratorio lugar primario en que se ocasiona la lesión y la extensión de

la misma depende de múltiples factores que incluye el tamaño de la partícula el

agente químico y la intensidad de la exposición

Aquellos con una solubilidad alta como el amonio tienden a causar una irritación

inmediata en las vías respiratorias inferiores y la cognitivas por lo contrario cuando la

solubilidad es bajo el fosforo, ozono, óxido nítrico, etc.

Causan menos síntomas en las vías superiores y pueden alcanzar la periferia causando

daño bronquial y alveolar el cloro y otros productos con su solubilidad intermedia

dañan el tracto respiratorio en toda su extensión

TERATÓGENOS

Se entiende por teratología a la disciplina científica que, dentro de la zoología, estudia

a las criaturas anormales, es decir, aquellos individuos naturales en una especie que no

responden al patrón común.

Proviene del griego antiguo, θερατος theratos, que significa monstruo, y de λογία logía

que significa estudio o tratado. Es, pues, la ciencia que estudia las malformaciones

congénitas o mutaciones, ya sean inviables (abortos) o viables. Las malformaciones o

anomalías congénitas suelen desarrollarse en etapa embrionaria, por lo que la

teratología exige importantes conocimientos de embriología. Se excluyen para algunos

casos las malformaciones posteriores al nacimiento o realizadas por fuente externa

antes de que ocurra y causadas por traumatismos. Entre los artrópodos suelen

considerarse hemiterias (semimonstruos) e incluirse en la teratología, pero en el caso

de los animales vertebrados se utiliza el término "lesión", así como para daños

producidos por afecciones bacterianas o virales que se establecen una vez ya se ha

formado el órgano dañado. Por ejemplo, un animal puede nacer con hepatitis, y su

hígado presentar las lesiones características. Se hablará entonces de una "enfermedad

fetal" o una "lesión fetal".

Se denominan teratógenos aquellos agentes que pueden inducir o aumentar la

incidencia de las malformaciones congénitas cuando se administran o actúan en un

animal preñado durante su organogénesis. Las muertes intrauterinas y las

reabsorciones no siempre son incluidas como efectos teratológicos.

http://es.wikipedia.org/wiki/Organog%C3%A9nesis

http://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Malformaciones_cong%C3%A9nitas&action=edit&redlink=1

http://es.wikipedia.org/wiki/Hepatitis

http://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Hemiteria&action=edit&redlink=1

http://es.wikipedia.org/wiki/Artr%C3%B3podo

http://es.wikipedia.org/wiki/Traumatismo

http://es.wikipedia.org/wiki/Embriolog%C3%ADa

http://es.wikipedia.org/wiki/Abortos

http://es.wikipedia.org/wiki/Mutaci%C3%B3n



http://es.wikipedia.org/wiki/Monstruo

http://es.wikipedia.org/wiki/Zoolog%C3%ADa

SUSTANCIAS TERATOGENAS

Se originan por:

INFECCIONES: EJEMPLO:

rubeola.90%, treponema 50%, toxoplasma 20% mal formaciones, Varicela 2% mal

formación, herpes del simple 1%, Citomaglovirus 30- 40 %

Físicas: radiación: altos niveles de radiación (fisura del paladar), por explosión

nucleares.

Químicos: medicamentos antiepilépticos, citotóxicos, droga, metanol, etanol ,

antidepresivo, Benzodiacepinas, Salicilatos.

SUSTANCIAS CANCERÍGENAS Y MUTÁGENAS DE 1ª Y 2ª CATEGORÍA

CON CLASIFICACIÓN ARMONIZADA EN LA UNIÓN EUROPEANo se incluyen una serie de sustancias derivadas del carbón o del petróleo que solo reciben esta clasificación cuando contienen más de una cierta proporción

de determinados componentes (por ejemplo: benceno ó 1,3-butadieno, benzo[a]pireno) o cuando la sustancia a partir de la cual se han producido es

un cancerígenoCANCERÍGENOS DE CATEGORÍA 1

Sustancias (a) nº CASÁcido arsénico y sus sales ----Amianto: ----

132207-33-1132207-32-0

12172-73-577536-66-477536-68-677536-67-5

Alquitrán, hulla 8007-45-2Alquitrán, hulla, baja temperatura 65996-90-9Alquitrán, hulla, elevada temperatura 65996-89-6Alquitrán, lignito 101316-83-0Alquitrán, lignito, baja temperatura 101316-84-14-Aminobifenilo 92-67-1Benceno 71-43-2Bencidina 92-87-5Cloruro de vinilo 75-01-4Cromatos de cinc, incluido el cromato de cinc y de potasio ----4,4’-Diaminobifenilo -> BencidinaDestilados (petróleo), fracción nafténica ligera; Aceite de base sin refinar o ligeramente refinado 64741-52-2Destilados (petróleo), fracción nafténica ligera neutralizada químicamente; Aceite de base sin refinar o ligeramente refinado 64742-35-4Destilados (petróleo), fracción nafténica ligera tratada con ácido; Aceite de base sin refinar o ligeramente refinado 64742-19-4

Destilados (petróleo), fracción nafténica pesada; Aceite de base sin refinar o ligeramente refinado 64741-53-3Destilados (petróleo), fracción nafténica pesada neutralizada químicamente; Aceite de base sin refinar o ligeramente refinado 64742-34-3Destilados (petróleo), fracción nafténica pesada tratada con ácido; Aceite de base sin refinar o ligeramente refinado 64741-18-3Destilados (petróleo), fracción parafínica ligera; Aceite de base sin refinar o ligeramente refinado 64741-50-0Destilados (petróleo), fracción parafínica ligera neutralizada químicamente; Aceite de base sin refinar o ligeramente refinado 64742-28-5Destilados (petróleo), fracción parafínica ligera tratada con ácido; Aceite de base sin refinar o ligeramente refinado 64742-21-8

Destilados (petróleo), fracción parafínica pesada; Aceite de base sin refinar o ligeramente refinado 64741-51-1Destilados (petróleo), fracción parafínica pesada neutralizada químicamente; Aceite de base sin refinar o ligeramente refinado 64742-27-4Destilados (petróleo), fracción parafínica pesada tratada con ácido; Aceite de base sin refinar o ligeramente refinado 64742-20-7Dióxido de níquel (b) 12035-36-8Disulfuro de triníquel (b) 12035-72-2Erionita 12510-42-8Éter bisclorometílico -> Éter diclorometílicoÉter diclorometílico 542-88-1Éter clorometil-metilo 107-30-2Hidrogenoarsenato de plomo 7784-40-9Monóxido de níquel (b) 1313-99-12-Naftilamina (c) 91-59-8Pentaóxido de diarsénico 1303-28-2Sales de 4-aminobifenilo ----Sales de bencidina 531-85-1

531-86-221136-70-936341-27-2

Sales de 2-naftilamina 533-00-4612-52-2

Sulfuro de níquel (b) 16812-54-7Trióxido de arsénico -> Trióxido de diarsénicoTrióxido de cromo (b) 1333-82-0Trióxido de diarsénico 1327-53-3Trióxido de diníquel (b) 1314-06-3

CANCERÍGENOS DE CATEGORÍA 2 Sustancias (a) nº CASAAT -> 4-o-Tolilazo-o-toludinaAceites clasificados (petróleo), craqueados catalíticamente; Fuelóleo pesado 64741-62-4Aceites clasificados (petróleo), productos craqueados catalíticamente hidrodesulfurados; Fuelóleo pesado 68333-26-6Acetato de metilazoximetilo -> Acetato de metil-ONN-azoximetiloAceites residuales (petróleo); Fuelóleo pesado 93821-66-0Acetato de metil-ONN-azoximetilo 592-62-1Acrilamida 79-06-1Acrilamidoglicolato de metilo (conteniendo 0,1 % de acrilamida) 77402-05-2Acrilamidometoxiacetato de metilo (conteniendo 0,1 % de acrilamida) 77402-03-0Acrilonitrilo 107-13-15-Alil-1,3-benzodioxol 94-59-74-Aminoazobenceno 60-09-3

4-Amino-2’,3-dimetilazobenceno -> 4-o-Tolilazo-o-toluidina 4-Amino-3-[[4’-[(2,4-diaminofenil)azo][1,1’-bifenil]-4-il]azo]-6- (fenilazo)-5-hidroxinaftaleno-2,7-disulfonato de disodio 1937-37-74-Amino-3-fluorofenol 399-95-1o-Anisidina -> 2-MeoxianilinaAziridina -> EtileniminaAzobenceno 103-33-3Benzo[e]acefenantrileno -> Benzo[b]fluorantenoBenzo[a]antraceno 56-55-3Benzo[d,e,f]criseno -> Benzo[a]pirenoBenzo[b]fluoranteno 205-99-2Benzo[j]fluoranteno 205-82-3Benzo[k]fluoranteno 207-08-9Benzo[a]pireno 50-32-8Benzo[e]pireno 192-97-2

Berilio (b) 7440-41-73,3-[[1,1’-Bifenil]-4,4’-diilbis(azo)]bis[5-amino-4 -hidroxinaftaleno-2,7-disulfonato] de tetrasodio 2602-46-23,3-[[1,1’-Bifenil]-4,4’-diilbis(azo)]bis[4-aminonaftaleno- 1-sulfonato] de disodio 573-58-02,2’-bioxirano -> 1,2,3,4-diepoxibutano 4,4’-Bi-o-toluidina 119-93-7Bis(3-carboxi-4-hidroxibecensulfonato) de hidrazina -----Brea, alquitrán de hulla, elevada temperatura; Brea 65996-93-2Bromato de potasio 7758-01-2Bromoetileno 593-60-21,3-Butadieno 106-99-0Butano (Contenido 0,1% de 1,3-butadieno) 106-97-8Captafol 2425-06-1Carbadox 6804-07-5Carbamato de etilo -> UretanoClorhidrato de 4,4’-(4-iminociclohexa-2,5-dienilidenometilen)dianilina 569-61-94-Cloroanilina 106-47-81-Cloro-2,3-epoxipropano (d) 106-89-8Cloruro de cadmio (d) 10108-64-2Cloruro de dimetilcarbamoílo 79-44-7Cloruro de dimetilsulfamoílo 13360-57-1Cloruro de etileno -> 1,2-DicloroetanoColorantes azoicos derivados de la bencidina ----Colorantes azoicos derivados de la o-dianisidina ----Colorantes 4,4-diarilazobifenilos, excepto aquellos específicamente expresados en esta lista -> Colorantes azoicos derivados de la bencidinaColorantes 4,4’-diarilazo-3,3’-dimetilbifenilos, excepto aquellos específicamente

expresados en esta lista -> Colorantes azoicos derivados de la o-toluidinaColorantes 4,4’-diarilazo-3,3’-dimetoxibifenilos, excepto aquellos especificamente expresados en esta lista -> Colorantes azoicos derivados de la o-dianisidina

Colorantes azoicos derivados de la o-toluidina ----Compuestos de berilio, excepto los silicatos dobles de aluminio y berilio (b) ----Compuestos de cromo(VI), excepto el cromato de bario y de los especialmente citados en esta lista (b) ----Criseno 218-01-9Cromato crómico -> Cromato de cromo IIICromato de calcio 13765-19-0Cromato de cromo III 24613-89-6Cromato de estroncio 7789-06-2Cromato de potasio (b) 7789-00-64,4’-Diaminodifenilmetano -> 4,4´-Metilendianilina-o-Dianisidina -> 3,3´-DimetoxibencidinaDestilados (alquitrán de hulla), aceites pesados; Aceite de antraceno fracción pesada 90640-86-1Destilados (alquitrán de hulla), fracción de benceno; Aceite ligero 84650-02-2Destilados (petróleo), destilados craqueados de petróleo craqueado a vapor; Gasóleo craqueado 68477-38-3Destilados (petróleo), fracción intermedia del coquizador; hidrodesulfurada; Gasóleo craqueado 101316-59-0Destilados (petróleo), fracción intermedia hidrodesulfurada térmicamente; Gasóleo craqueado 85116-53-6Destilados (petróleo), fracción intermedia de la serie completa hidrodesulfurada; Fuelóleo pesado 101316-57-8Destilados (petróleo), fracción ligera craqueada catalíticamente, degradada térmicamente; Gasóleo craqueado 92201-60-0Destilados (petróleo), fracción ligera craqueada térmicamente; Gasóleo craqueado 64741-82-8Destilados (petróleo), fracción ligera hidrodesulfurada craqueada catalíticamente; Gasóleo craqueado 6833-25-5Destilados (petróleo), fracción ligera obtenida a vacío; Fuelóleo pesado 70592-77-7Destilados (petróleo), fracción pesada craqueada catalíticamente; Fuelóleo pesado 64741-61-3Destilados (petróleo), fracción pesada craqueada catalíticamente hidrodesulfurada; Fuelóleo pesado 68333-28-8Destilados (petróleo), fracción pesada craqueada térmicamente; Fuelóleo pesado 64741-81-7Destilados (petróleo), fracción pesada craqueada a vapor; Fuelóleo craqueado 101631-14-5

Destilados (petróleo), nafta ligera craqueada a vapor; Gasóleo craqueado 68475-80-9Destilados (petróleo), obtenidos a vacío; Fuelóleo pesado 70592-78-8Destilados (petróleo), residuos de petróleo obtenidos a vacío; Fuelóleo pesado 68955-27-1Diaminotolueno 25376-45-8Diazometano 334-88-3Dibenzo[a,h]antraceno 53-70-31,2-Dibromo-3-cloropropano 96-12-8

1,2-Dibromoetano 106-93-4Dibromuro de etilo -> 1,2-Dibromoetano3,3’-Diclorobencidina 91-94-11,4-Diclorobut-2-eno 764-41-01,2-Dicloroetano 107-06-22,4-Diclorofenil 4nitrofenil éter -> Nitrofene2,2’-Dicloro-4,4’-metilendianilina 101-14-41,3-Dicloro-2-propanol 96-23-1Dicloruro de cobalto (b) 7646-79-9Dicloruro de cromilo (b) 14977-61-8Dicromato de amonio (b) 7789-09-5Dicromato de potasio (b) 7778-50-9Dicromato de sodio (b) 10588-01-9Dicromato de sodio, dihidrato (b) 7789-12-01,2,3,4-Diepoxibutano 1464-53-5Dietilditiocarbamato de 2cloroalilo -> Sulfalato

{5-[(4’-((2,6-Dihidroxi-3-((2-hidroxi-5-sulfofenil)azo)fenil)azo) (1,1’-bifenil)4-il)azo]salicilato(4-)}cuprato(2-)de disodio 16071-86-63,3’-dimetilbencidina 119-93-7N,N-Dimetilhidrazina 57-14-71,2-Dimetilhidrazina 540-73-8Dimetilnitrosamina 62-75-93,3’-Dimetoxibencidina 119-90-42,4-Dinitrotolueno, Dinitrotolueno técnico 121-14-2

25321-14-61,4-Dióxido de 2-(metoxicarbonilhidrazonometil) quinoxalina -> Carbadox1,4Dióxido de 3(quinoxalina2ilmetilen) carbazato de metilo -> Carbadox(Epoxietil)benceno -> Óxido de estireno1,2-Epoxipropano -> Óxido de propileno2,3-Epoxipropan-1-ol 556-52-5Etilenimina 151-56-4Extractos (petróleo), destilado nafténico ligero extraído con disolventes 64742-03-6Extractos (petróleo), destilado nafténico pesado extraído con disolventes 64742-11-6Extractos (petróleo), destilado parafínico ligero extraído con disolventes 64742-05-8Extractos (petróleo), destilado parafínico pesado extraído con disolventes 64742-04-7Extractos (petróleo), disolvente de gasóleo ligero obtenido a vacío 91995-78-7Fast Garnet GBC Base -> 4-o-Tolilazo-o-toluidinaFeniloxirano -> Óxido de estirenoFibras cerámicas refractarias; fibras para usos especiales, excepto aquellas expresamente citadas en este anexo; [ Fibras vítreas artificiales (silicatos) con una orientación aleatoria y cuyo contenido en óxidos alcalinos y óxidos alcalinotérreos (Na2O +K2O +CaO +MgO +BaO) sea inferior o igual al 18 % en peso] (b) -----Fluoruro de cadmio (c) 7790-79-6

Gasóleos (petróleo) craqueado a vapor; Gasóleo craqueado 68527-18-4Gasóleos (petróleo) fracción ligera obtenida a vacío, hidrodesulfurada craqueada térmicamente; Gasóleo craqueado 97926-59-5Gasóleos (petróleo), fracción obtenida a vacío tratada con hidrógeno; Fuelóleo pesado 64742-59-2Gasóleos (petróleo), fracción pesada atmosférica; Fuelóleo pesado 68783-08-4Gasóleos (petróleo) fracción pesada obtenida a vacío; Fuelóleo pesado 64741-57-7Gasóleos (petróleo) fracción pesada obtenida a vacío hidrodesulfurada; Fuelóleo pesado 64742-86-5Gasóleos (petróleo) fracción pesada obtenida a vacío hidrodesulfurada del coquizador; Fuelóleo pesado 85117-03-9Glicidol -> 2,3-Epoxipropan-1-olHexaclorobenceno 118-74-1Hexametiltriamida fosfórica 680-31-9Hidrazina 302-01-2Hidrazobenceno 122-66-7Hidrocarburos, C26-55, ricos en aromáticos 97722-04-8Isobutano ( Contenido 0,1% de 1,3butadieno) 75-28-52-Metilaziridina 75-55-84,4’-Metilenbis(2-cloroanilina) -> 2,2´-dicloro-4,4´-metilendianilina4,4’-Metilendianilina 101-77-94,4’-Metilendi-o-toluidina 838-88-04-Metil-m-fenilendiamina 95-80-71-Metil-3-nitro-1-nitrosoguanidina 70-25-7Metiloxirano -> Óxido de propileno2-Metoxianilina 90-04-05-Nitroacenafteno 602-87-9

2-Nitroanisol 91-23-64-Nitrobifenilo 92-93-3Nitrofene 1836-75-52-Nitronaftaleno 581-89-52-Nitropropano 79-46-9N-Nitrosodimetilamina -> DimetilnitrosaminaNitrosodipropilamina 621-64-72,2’-(Nitrosoimino) bisetanol 1116-54-7Oxido de cadmio (b) 1306-19-0Oxido de estireno 96-09-3Oxido de etileno 75-21-8Oxido de propileno 75-56-9Oxirano -> Óxido de etileno1,3-Propiolactona -> 2-PropanolidoPetróleo combustible número 6; Fuelóleo pesado 68553-00-4Petróleo combustible, pesado, con gran proporción de azufre; Fuelóleo pesado 92045-14-2Petróleo combustible, residual; Fuelóleo pesado 68476-33-5

Petróleo combustible, residuos gasóleos de primera destilación, alta proporción de azufre; Fuelóleo pesado 68476-32-4Petróleo; Crudo 8002-05-91,3-Propanosultona 1120-71-4Propilenimina -> 2-Metilaziridina3-Propanolido 575-78-Sales de odianisidina -> Sales de 3,3´-dimetoxibencidina

Residuos (petróleo), a vacío, fracción ligera; Fuelóleo pesado 90669-76-4Residuos (petróleo), atmosféricos; Fuelóleo pesado 68333-22-2Residuos (petróleo), coquizador de fracciones pesadas y fracciones ligeras obtenidas a vacío; Fuelóleo pesado 68512-61-8Residuos (petróleo), coquizador de gasóleo pesado y gasóleo obtenido a vacío; Fuelóleo pesado 68478-17-1Residuos (petróleo), craqueados a vapor; Fuelóleo pesado 64742-90-1Residuos (petróleo), craqueados a vapor, destilados; Fuelóleo pesado 90669-75-3Residuos (petróleo), craqueados a vapor, resinosos; Fuelóleo pesado 68955-36-2Residuos (petróleo), craqueados a vapor, tratados térmicamente; Fuelóleo pesado 98219-64-8Residuos (petróleo), craqueados térmicamente; Fuelóleo pesado 64741-80-6Residuos (petróleo), craqueo catalítico; Fuelóleo pesado 92061-97-7Residuos (petróleo), depurador del coquizador, con productos aromáticos con anillos condensados; Fuelóleo pesado 68783-13-1Residuos (petróleo), de la torre atmosférica hidrodesulfurados; Fuelóleo pesado 64742-78-5Residuos (petróleo), destilación de nafta craqueada a vapor; Gasóleo craqueado 92062-04-9Residuos (petróleo), destilación del residuo del fraccionador y reformador catalítico; Fuelóleo pesado 68478-13-7Residuos (petróleo), fraccionador del reformador catalítico; Fuelóleo pesado 64741-67-9Residuos (petróleo), fracciones ligeras craqueadas a vapor; Fuelóleo pesado 68513-69-9Residuos (petróleo), fracciones ligeras obtenidas a vacío; Fuelóleo pesado 68512-62-9Residuos (petróleo), hidrocraqueados; Fuelóleo pesado 64741-75-9Residuos (petróleo), nafta craqueada a vapor hidrogenada; Gasóleo craqueado 92062-00-5Residuos (petróleo), nafta saturada con calor craqueada a vapor; Gasóleo craqueado 93763-85-0Residuos (petróleo), torre atmosférica; Fuelóleo pesado 64741-45-3

Sales de 3,3’-diclorobencidina 612-83-964969-34-274332-73-3

Sales de 2,2’-dicloro-4,4’-metilendianilina -----Sales de 3,3’-dimetilbencidina 612-82-8

64969-36-474753-18-7

Sales de 3,3’-dimetoxibencidina -----Sales de hidrazina -----Sales de 4,4’-metilenbis(2-cloroanilina) -> Sales de 2,2´-dicloro 4,4´-metilendianilina

Sales de otolidina -> Sales de 3,3`-dimetilbencidinaSulfalato 95-06-7Sulfato de cadmio (b) 10124-36-4Sulfato de cobalto (b) 10124-43-3Sulfato de dietilo 64-67-5Sulfato de dimetilo 77-78-11,2,3,6-Tetrahidro-N-(1,1,2,2-tetracloroetiltio)ftalimida -> CaptafolSulfato de tolueno-2,4-diamonio 65321-67-71,4,5,8-Tetraaminoantraquinona 2475-45-8Tioacetamida 62-55-5o-Tolidina -> 3,3´-dimetilbencidina4-o-Tolilazo-o-toluidina 97-56-3o-Toluidina 95-53-4Triclorometilbenceno ->a,a,a -Triclorotolueno Tricloroetileno 79-01-6aaa-Triclorotolueno 98-07-7Tris(cromato) de dicromo 24613-89-6Uretano 51-79-6

a. Salvo indicación específica, les corresponde la frase de riesgo R45 “Puede causar cáncer”.b. Le corresponde la frase de riesgo R49 “Puede causar cáncer por inhalación”.c. Límite de concentración específico para la asignación del símbolo T y la frase de riesgo R45 en

preparados: 0,01 % C.d. Límite de concentración específico para la asignación del símbolo T y la frase de riesgo R45 en

preparados: 1 % C.

MUTÁGENOS DE CATEGORÍA 1 Sustancias (a) nº CASNinguna sustancia

MUTÁGENOS DE CATEGORÍA 2 Sustancias (a) nº CASAcrilamida 79-06-1Acrilamidoglicolato de metilo (conteniendo 0,1 % de acrilamida) 77402-05-2Acrilamidometoxiacetato de metilo (conteniendo 0,1 % de acrilamida) 77402-03-0Aziridina -> Etilenimina Benzo[d,e,f]criseno -> Benzo[a]pirenoBenzo[a]pireno 503282,2’-Bioxirano -> 1,2,3,4-diepoxibutanoCloruro de cadmio 10108-64-2Cromato de potasio 7789-00-61,2-Dibromo-3-cloropropano 96-12-8Dicloruro de cromilo 14977-61-8Dicromato de amonio 7789-09-5

Dicromato de potasio 7778-50-9Dicromato de sodio 10588-01-9Dicromato de sodio, dihidrato 7789-12-01,2,3,4-Diepoxibutano 1464-53-5Etilenimina 151-56-4Fluoruro de cadmio 7790-79-6Hexametiltriamida fosfórica 680-31-9Oxido de etileno 75-21-8Sulfato de dietilo 64-67-5TGIC -> 1,3,5-tris(oxiranilmetil)- 1,3,5-triazina-2,4,6-(1H,3H,5H)-triona1,3,5-tris(oxiranilmetil)1,3,5-triazina2,4,6(- 1H,3H,5H)-triona 2451-62-9

a. Les corresponde la frase de riesgo R46 “Puede causar alteraciones genéticas hereditarias”.

LISTA DE SUSTANCIAS, PREPARADOS Y PROCEDIMIENTOS(ANEXO I Del R.D. 665/1997 modificado)

1. Fabricación de auramina.2. Trabajos que supongan exposición a hidrocarburos aromáticos policíclicos presentes en el hollín, el

alquitrán o la brea de hulla.3. Trabajos que supongan exposición al polvo, al humo o a las nieblas producidas durante la calcinación y

el afinado eléctrico de las matas de níquel.4. Procedimientos con ácido fuerte en la fabricación de alcohol isopropílico.5. Trabajos que supongan exposición a serrines de maderas duras.

CONSULTAS

UNIVERSIDAD TECNICA DE MACHALA

FACULTAD DE CIENCIAS QUIMICAS Y DE LA SALUD

ESCUELA DE BIOQUIMICA Y FARMACIA

TOXICOLOGIA

NOMBRE: Jennifer Loja

CURSO: 5to ¨A¨

DOCENTE: Dr. Carlos García

FECHA: 4 de Noviembre del 2013

TEMA: 5 EJEMPLOS DE TOXICOS QUE CAUSAN EL SÍNDROME RESPIRATORIO

1.- Intoxicación por Gases irritantes y solubles: los gases más representativos son el amonio y el ácido clorhídrico. Producen lesión inmediata; los pacientes desarrollan manifestaciones de obstrucción de las vías respiratorias altas caracterizadas por tos, disnea, sensación de asfixia y estridor por edema laríngeo, acompañados de dolor y opresión esternal, irritación ocular, nasal, y orofaríngea. Se ha descrito, en casos muy severos, el desarrollo de edema pulmonar no cardiogénico. En algunos individuos se han producido bronquectasias y enfermedad obstructiva residual después de exposición accidental al amonio.

2.- Intoxicación por Gases poco o nada irritantes: son los representados por el óxido de nitrógeno, el fosgeno y el mercurio los cuales producen daño y manifestaciones clínicas independientes de la solubilidad. La severidad de las lesiones depende de la concentración del gas y del tiempo de la exposición. El prototipo de este grupo es el óxido de nitrógeno, el cual produce las lesiones principalmente a nivel de los bronquios terminales. La inhalación de altas concentraciones conduce a la formación de metahemoglobina, fenómeno interfiere seriamente con el aporte de oxígeno a los tejidos.

3.- El humo de incendio (HI) es una mezcla de aire caliente, partículas carbonáceas en suspensión (hollín) y gases tóxicos irritantes y asfixiantes (tóxicos celulares), que

generalmente provoca una intoxicación combinada por cianuro (CN) y monóxido de carbono (CO)

Los gases irritantes producen insuficiencia respiratoria aguda (IRA) por inflamación, broncoespasmo, edema y daño alveolar.

4.- Intoxicación por Gases irritantes e insolubles: gases como el cloro, cadmio, cloruro de zinc, paraquat y vanadio suelen afectar tanto el tracto respiratorio superior, como el inferior y el epitelio alveolar. Se consideran cuatro fases en las alteraciones clínicas producidas por la exposición al cloro, las cuales pueden servir de prototipo para los otros gases irritantes de este grupo:

Fase 1 (0-6 horas) se presenta tos, disnea leve y vigilancias escasas con hiperemia nasofaríngea, que generalmente desaparecen al retiro de la exposición.

Fase 2 (6 horas. - 10 días) se caracteriza por síntomas de obstrucción de las vías respiratorias altas, con retracciones inspiratorias y estridor. Se observa severo edema nasal, faríngeo y laríngeo que se extiende hasta la tráquea y los bronquios; igualmente se desarrolla bronquitis severa con taponamiento de los bronquios de mediano y pequeño calibre y aparición de bronquectasias. Algunos pacientes presentan síntomas y signos típicos de un síndrome de dificultad respiratoria del adulto con hipertensión pulmonar.

Fase 3 (1 a 4 semanas) se produce una gradual recuperación de la función pulmonar, aunque persiste la tos y cierto grado de bronco constricción.

Fase 4 durante este período mejora aún más el estado clínico del paciente, aunque pueden persistir leves alteraciones en la distribución de la ventilación.

Bibliografía:

http://www.aibarra.org/Guias/3-24.htm

http://www.aibarra.org/Guias/3-24.htm




TOXICOLOGIA

Nombre: Jennifer Loja

Curso: 5to “A”

Docente: Doctor Carlos García Mg.Cs

Intoxicación alimentaria

Ocurre cuando uno ingiere alimento o agua que contiene bacterias, parásitos, virus o toxinas producidos por estos microorganismos. La mayoría de los casos de intoxicación alimentaria se dan a raíz de bacterias comunes como el estafilococo o la Escherichia coli (E. coli.)

Causas

La intoxicación alimentaria puede afectar a una persona o a un grupo de personas que hayan ingerido todo el mismo alimento contaminado. Se presenta más comúnmente después de consumir alimentos en comidas al aire libre, cafeterías de escuelas, grandes reuniones sociales o restaurantes.

Los microorganismos pueden ingresar al alimento que uno consume (llamado contaminación) de diferentes maneras:

La carne de res o de aves puede entrar en contacto con las bacterias normales de los intestinos de un animal que se está procesando.

El agua que se utiliza durante el cultivo o embarque puede contener estiércol o desechos humanos.

Inapropiada manipulación o preparación de alimentos en tiendas de abarrotes, restaurantes o casas.

La intoxicación alimentaria con frecuencia ocurre por comer o beber:

Cualquier alimento preparado por alguien que no use las técnicas apropiadas de lavado de las manos.

Cualquier alimento preparado usando utensilios de cocina, tablas de cortar y otras herramientas que no estén totalmente limpias.

Productos lácteos o alimentos que contengan mayonesa (como ensalada de col o de papa) que hayan permanecido fuera del refrigerador por mucho tiempo.

Alimentos congelados o refrigerados que no se guarden a la temperatura apropiada o que no se recalienten adecuadamente.

Pescados u ostras crudas. Frutas o verduras crudas que no se hayan lavado bien. Jugos de verduras o frutas crudas y productos lácteos (busque la palabra

"pasteurizado", lo cual significa que el alimento ha sido tratado para prevenir la contaminación).

Carnes o huevos mal cocidos. Agua proveniente de un pozo o arroyo, o agua de una ciudad o pueblo que no

haya sido tratada.

Muchos tipos de microorganismos pueden causar intoxicación alimentaria, como:

Enteritis por Campylobacter Cólera Enteritis por E. coli Intoxicación con pescado Listeria Staphylococcus aureus Salmonela Shigella

Los niños y los ancianos tienen el mayor riesgo de intoxicación por alimentos. Asimismo, usted puede estar en mayor riesgo si:

Padece una afección seria, como enfermedad renal o diabetes. Tiene un sistema inmunitario debilitado. Viaja fuera de los Estados Unidos a áreas en donde hay más exposición a los

organismos que causan dicha intoxicación alimentaria.

Las mujeres embarazadas y lactantes tienen que ser especialmente cuidadosas para evitar la intoxicación alimentaria.

Síntomas

Los síntomas de los tipos de intoxicación alimentaria más comunes generalmente comienzan al cabo de 2 a 6 horas después de ingerir el alimento. Ese tiempo puede ser más largo o más corto, dependiendo de la causa de la intoxicación alimentaria.

Los posibles síntomas abarcan:

Cólicos abdominales Diarrea (puede tener sangre) Fiebre y escalofríos Dolor de cabeza Náuseas y vómitos Debilidad (puede ser grave)

Si tiene botulismo, ( causada por la bacteria Clostridium botulinum, que puede entrar al organismo por medio de heridas o puede vivir en alimentos mal conservados), será probable que la fiebre no sea uno de los síntomas que presente, sino que tenga:

- Cansancio o fatiga- Visión borrosa y - Garganta y boca secas

Como se ha explicado antes, si es una mujer embarazada o anciano, con más de 65 anos, o si tiene una enfermedad crónica o un sistema inmunológico debilitado, la intoxicación puede convertirse en un grave peligro.

Recomendamos que en estos casos se ponga en contacto con su médico.

BIBLIOGRAFIA:

http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/001652.htm

http://www.euroresidentes.com/salud/consejos/primeros-auxilios/fiebre.htm

http://www.euroresidentes.com/salud/consejos/primeros-auxilios/heridas.htm

INFORMES

ucFACULTAD DE CIENCIAS QUIMICAS Y DE LA SALUD

ESCUELA DE BIOQUÍMCIA Y FARMACIALABORATORIO DE TOXICOLOGÍA

DOCENTE: Bioq. Carlos García MsC

ALUMNAS: * Cajas Lady * Loja Jennifer

CURSO: 5to Bioq y farm PARALELO: “A”

PRACTICA#: 1 .GRUPO: 1 SUGRUPO: 4

TÍTULO DE LA PRÁCTICA: INTOXICACION POR COBALTO

ANIMAL DE EXPERIMENTACIÓN: Cobayo

VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Peritoneal

OBJETIVOS DE LA PRÁCTICA:

1. Determinar el grado de toxicidad del cobalto2. Determinar los síntomas que presenta después de la administración del

toxico3. Identificar la presencia del cobalto en el medio biológico del cobayo

mediante reacciones químicas

MATERIALES SUSTANCIAS

Equipo de disección Bisturí,

Jeringa Tubos de ensayo

Cocineta, olla

Vaso de precipitación ,

perlas de vidrio, embudo,

papel filtro, matraz

Nitrato cobaltoso , clorato de potasio ,

HCl,

PROCEDIMIENTO:

Una vez que ya tenemos todos los materiales, preparamos la jeringa con la

sustancia (nitrato cobaltoso)

Cogemos al cobayo y procedemos a adminístrale vía peritoneal el toxico (nitrato

cobaltoso) Anotamos los síntomas que empieza a presentar el cobayo. Controlamos

el tiempo que este muere.

Se le inyecto a las 12:05, y presento la perdida de la movilidad de las extremidades

inferiores, a las 12:08 convulsiono y finalmente a las 12:15 murió.

Se pone a calentar en la cocineta agua en una olla. Pesamos en dos partes 2gr de

clorato de potasio

Procedemos a preparar el equipo de disección. Amarramos al cobayo de sus

extremidades a la tabla de disección. Y procedemos a rasurar el área por donde

vamos a realizar la disección posterior procedemos a abrir el cobayo y pasar sus

vísceras a un vaso, luego picamos las vísceras y la pasamos a un vaso d

precipitación con perlas de vidrio y agregamos 2 g d clorato de potasio y medir 20

MATERIALES Y SUSTANCIAS

R1: Álcalis causticos

R4: CON EL FE(CH)6K4

R5: CON EL NO2K:

ml de HCl concentrado y lo llevamos a baño maría para destilar, por media hora,

faltando 10 min para completar el tiempo colocamos la segunda parte de clorato de

potasio (2 g).

Completado el tiempo se deja enfriar un omento y se procede a filtrar para luego

realizar las reacciones de identificación correspondiente.

GRÁFICOS

RESULTADO

PROCEDIMIENTO

REACCIONES DE RECONOCIMIENTO:

Reconocimiento en medios biológicos.

1. R1: ALCALIS CAUSTICOS: POSITIVO NO CARACTERISTICO2. R4: FE(CH)6K4: POSITIVO CARACTERISTICO3. R5: NO2K: NEGATIVO

OBSERVACIONES::

Después de administra el toxico en el animal este perdió el equilibrio Se le inyecto a

las 12: 05 pm perdio la movilidad de sus extremidades y a las 12:08 convulsiono y

finalmente a las 12: 15 murio.

RECOMENDACIONES

Pesar bien las sustancias

Poner con anticipación a calentar el agua

Dejar reposar un momento antes de filtrar

CONCLUSIÓN:

Al término de esta práctica hemos determinado la presencia del toxico del cobalto

en las vísceras del cobayo mediante reacciones de reconocimiento

CUESTIONARIO:

1.- Dónde se encuentra el cobalto:

El cobalto es un componente de la vitamina B12, una vitamina esencial.

También se puede encontrar en:

Aleaciones

Pilas o baterías

Artículos de cristal/químicos

Brocas para taladros y herramientas para máquinas

Tinturas y pigmentos (Cobalt Blue)

Imanes

Algunos implantes para cadera de metal sobre metal

Llantas.

2.- Efectos del Cobalto sobre la salud:

El Cobalto está ampliamente dispersado en el ambiente de los humanos por lo que

estos pueden ser expuesto a él por respirar el aire, beber agua y comer comida que

contengan Cobalto. El Contacto cutáneo con suelo o agua que contenga Cobalto

puede también aumentar la exposición.

El Cobalto no está a menudo libremente disponible en el ambiente, pero cuando las

partículas del Cobalto no se unen a las partículas del suelo o sedimento la toma por

las plantas y animales es mayor y la acumulación en plantas y animales puede

ocurrir.

El Cobalto es beneficioso para los humanos porque forma parte de la vitamina B12,

la cual es esencial para la salud humana. El cobalto es usado para tratar la anemia

en mujeres embarazadas, porque este estimula la producción de glóbulos rojos.

De cualquier manera, muy alta concentracíon de Cobalto puede dañar la salud

humana. Cuando respiramos elevadas concentraciones de Cobalto a través del aire

experimentamos efectos en los pulmones, como asma y neumonia. Esto ocurre

principalmente en gente que trabaja con Cobalto.

Cuando las plantas crecen sobre suelos contaminados estas acumularán muy

pequeñas partículas de Cobalto, especialmente en las partes de la planta que

nosotros comemos, como son los frutos y las semillas.

Los suelos cercanos a minas y fundiciones pueden contener una alta cantidad de

Cobalto, así que la toma por los humanos a través de comer las plantas puede

causar efectos sobre la salud.

Los efectos sobre la salud que son el resultado de la toma de altas concentraciones

de Cobalto son:

Vómitos y náuseas

Problemas de Visión

Problemas de Corazón

Daño del Tiroides

Efectos sobre la salud pueden también ser causado por radiación de los Isótopos

radiactivos del Cobalto. Este causa esterilidad, pérdida de pelo, vómitos, sangrado,

REVISADODía Mes Añ

oBioq. Carlos García MsC

Docente

diarréas, coma e incluso la muerte. Esta radiacción es algunas veces usada en

pacientes con cáncer para destruir tumores. Estos pacientes también sufren pérdida

de pelo, diarreas y vómitos.

BIBLIOGRAFÍA WEBGRAFÍA AUTORÍA

http://www.lenntech.es/periodica/elementos/co.htm

FIRMAS DE RESPONSABILIDAD

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CAJAS LADY LOJA JENNIFER

FACULTAD DE CIENCIAS QUIMICAS Y DE LA SALUDESCUELA DE BIOQUÍMCIA Y FARMACIA

LABORATORIO DE TOXICOLOGÍADOCENTE: Bioq. Carlos García MsC


CURSO: 5to Bioq y Farm PARALELO: “A” III TRIMESTRE PRACTICA#: 2 GRUPO: 1 SUGRUPO: 4

TÍTULO DE LA PRÁCTICA: INTOXICACIÓN POR CADMIO



OBJETIVOS DE LA PRÁCTICA:4. Determinar el grado de toxicidad del Cadmio


5. Determinar los síntomas que presenta después de la administración del toxico

6. Identificar la presencia de cobre en el medio biológico del cobayo mediante reacciones químicas




Cocineta, olla




Na(OH), hidróxido de amoniaco, cianuro

de sodio, , clorato de potasio

PROCEDIMIENTO:


sustancia (solución saturada de cloruro de cadmio)

Cogemos al cobayo y procedemos a adminístrale vía peritoneal el toxico (solución

saturada de cloruro de cadmio)

Anotamos los síntomas que empieza a presentar el cobayo. Controlamos el tiempo

que este muere.

Se le inyecto a las 12:00 pm; a las 12.02 presento respiración lenta; 12:04 se

desmayo; 12:10 se le inyecto 10 ml solución saturada de cloruro de cadmio;

posteriormente a las 12:20 pm murió

Se pone a calentar en la cocineta agua en una olla. Pesamos en dos partes 4 gr de

clorato de potasio





precipitación con perlas de vidrio y agregamos 2 g d clorato de potasio y HCl

concentrado y lo llevamos a baño maría para destilar, por media hora, faltando 10

min para completar el tiempo colocamos la segunda parte de clorato de potasio (2

g).

Completado el tiempo se deja enfriar un momento y se procede a filtrar para luego

realizar las reacciones de identificación correspondiente.

GRÁFICOS



1. reacción de Na(OH): POSITIVO 2. reacción de NH4OH: NEGATIVO.3. reacción de CNNa: POSITIVO caracteristico

OBSERVACIONES:

Después de administra el toxico en el animal a las 12.02 presento respiración lenta;

12:04 se desmayo; 12:10 se le inyecto 10 ml solución saturada de cloruro de

cadmio; posteriormente a las 12:20 pm murió

RECOMENDACIONES


RESULTADO

PROCEDIMIENTO

Na (OH) NH4OH CNNa



Trabajar en silencio en el laboratorio

CONCLUSIÓN:

Al término de esta práctica aprendimos a determinar el grado de toxicidad del

cadmio y la presencia de este en las vísceras del cobayo mediante reacciones

químicas de identificación

CUESTIONARIO

1. Cuáles son los Síntomas de la intoxicación por cadmio

Comer alimentos o beber agua contaminados con altos niveles de

cadmio puede provocar:

C Vómitos/náuseas

C Calambres estomacales

C Diarrea

C Daños renales

C Fragilidad en los huesos

C Muerte

Aspirar el cadmio puede provocar:

C Daño en el pulmón (dolor torácico o falta de aire)

C Enfermedad renal

C Fragilidad en los huesos

C Muerte

No existe evidencia concluyente de que el cadmio cause cáncer de

pulmón, pero, como precaución, la Agencia de Protección Ambiental

(EPA) ha clasificado el cadmio como un probable carcinógeno para los

seres humanos.

2. Causas de intoxicación por Cadmio

La mayor parte del cadmio usado en los EE. UU. Es un producto derivado

de las producciones de metales como el zinc, el plomo y el cobre.

También se encuentra en los siguientes productos:

C Baterías

C Pigmentos

C Revestimientos metálicos

C Plásticos

C Algunas aleaciones de metales

C Fertilizantes

C Cigarrillos

Cuando el cadmio ingresa al aire, se une a partículas pequeñas. Cae a la

tierra o al agua como lluvia o nieve y puede contaminar los peces, las

plantas y los animales. El desecho inadecuado de residuos y los

derrames en basureros peligrosos pueden provocar la filtración del

cadmio hacia el agua y el suelo circundantes.

Se desconoce si el contacto de la piel con el cadmio produce problemas

para la salud, pero las siguientes exposiciones al cadmio pueden

provocar problemas de salud graves:

C Respirar aire que contenga altos niveles de cadmio

C Comer alimentos que contengan niveles relativamente altos de

cadmio (p. ej., mariscos, hígado, riñón, aunque la mayor

concentración suele encontrarse en las papas y las verduras de

hoja)

C Beber agua contaminada con cadmio

C Respirar el humo del cigarrillo (el tabaquismo duplica la ingesta

diaria promedio de cadmio)


http://www.med.nyu.edu/content?ChunkIID=629455


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REVISADODía Me

sAño

Bioq. Carlos García MsCDocente

http://www.med.nyu.edu/content?ChunkIID=629455





TÍTULO DE LA PRÁCTICA: INTOXICACIÓN POR ESTAÑO



OBJETIVOS DE LA PRÁCTICA:1. Determinar el grado de toxicidad de la solución saturada de cloruro de

estaño. 2. Determinar los síntomas que presenta después de la administración del

toxico3. Identificar la presencia del estaño en el medio biológico del cobayo





Cocineta, olla




Na(OH), hidróxido de amoniaco, SH2, IK,

clorato de potasio, cloruro estaño

PROCEDIMIENTO:


sustancia (solución saturada de cloruro de estaño)


Cogemos al cobayo y procedemos a adminístrale vía peritoneal el toxico (solución

saturada de cloruro de estaño).

Anotamos los síntomas que empieza a presentar el cobayo. Controlamos el tiempo

que este muere.

Se le inyecto a las 11:55 am orino al inicio ; luego le dio hipo y una respiración

agitada, tuvo inmovilidad de sus extremidades y a las 12:40 pm murió.

Se pone a calentar en la cocineta agua en una olla. Pesamos en dos partes 4 gr de

clorato de potasio





precipitación con perlas de vidrio y agregamos 2 g d clorato de potasio y HCl

concentrado y lo llevamos a baño maría para destilar, por media hora, faltando 10

min para completar el tiempo colocamos la segunda parte de clorato de potasio (2

g).

Completado el tiempo se deja enfriar un momento y se procede a filtrar para luego

realizar las reacciones de identificación correspondiente

GRÁFICOS

RESULTADO

PROCEDIMIENTO



1. reacción de Na(OH): NEGATIVO 2. reacción sales del bismuto: POSITIVO NO CARACTERISTICO3. reacción de zinc metálico: POSITIVO 4. reacción de azul de metileno: NEGATIVO

OBSERVACIONES:


las 11:55 am, presento síntomas de estar mareado; luego se orino, presento una

respiración agitada, posteriormente murió a las 12:40 pm.

RECOMENDACIONES:





CONCLUSIÓN:

Al término de esta práctica aprendimos a determinar el grado de toxicidad del

estaño y la presencia de este en las vísceras del cobayo mediante reacciones


Na(OH) Con las sales del bismuto

Zinc metalicoAzul de metileno

CUESTIONARIO:

1.- Efectos del Estaño sobre la salud:

El estaño se aplica principalmente en varias sustancias orgánicas. Los enlaces orgánicos de estaño son las formas más peligrosas del estaño para los humanos. A pesar de su peligro son aplicadas en gran número de industrias, tales como la industria de la pintura y del plástico, y en la agricultura a través de los pesticidas. El número de aplicaciones de las sustancias orgánicas del estaño sigue creciendo, a pesar del hecho de que conocemos las consecuencias del envenenamiento por estaño.

Los efectos de las sustancias orgánicas de estaño pueden variar. Dependen del tipo de sustancia que está presente y del organismo que está expuesto a ella. El estaño trietílico es la sustancia orgánica del estaño más peligrosa para los humanos. Tiene enlaces de hidrógeno relativamente cortos. Cuantos más largos sean los enlaces de hidrógeno, menos peligrosa para la salud humana será la sustancia del estaño. Los humanos podemos absorber enlaces de estaño a través de la comida y la respiración y a través de la piel. La toma de enlaces de estaño puede provocar efectos agudos así como efectos a largo plazo.

Los efectos agudos son:

Irritaciones de ojos y piel Dolores de cabeza Dolores de estómago Vómitos y mareos Sudoración severa Falta de aliento Problemas para orinar Los efectos a largo plazo son:

Depresiones Daños hepáticos Disfunción del sistema inmunitario Daños cromosómicos Escasez de glóbulos rojos Daños cerebrales (provocando ira, trastornos del sueño, olvidos y dolores de

cabeza)

2.-Efectos ambientales del Estaño

El estaño como simple átomo o en molécula no es muy tóxico para ningún tipo de organismo. La forma tóxica es la forma orgánica. Los compuestos orgánicos del estaño pueden mantenerse en el medio ambiente durante largos periodos de tiempo. Son muy persistentes y no fácilmente biodegradables. Los microorganismos tienen muchas dificultades en romper compuestos orgánicos del estaño que se han acumulado en aguas del suelo a lo largo de los años. Las concentraciones de estaño orgánico todavía aumentan debido a esto.

Los estaños orgánicos pueden dispersarse a través de los sistemas acuáticos cuando son absorbidos por partículas residuales. Se sabe que causan mucho daño en los ecosistemas acuáticos, ya que son muy tóxicos para los hongos, las algas y el fitoplancton. El fitoplancton es un eslabón muy importante en el ecosistema acuático, ya que proporciona oxígeno al resto de los organismos acuáticos. También es una parte importante de la cadena alimenticia acuática.

Hay muchos tipos diferentes de estaño orgánico que pueden variar mucho en su toxicidad. Los estaños tributílicos son los compuestos del estaño más tóxicos para los peces y los hongos, mientras que el estaño trifenólico es mucho más tóxico para el fitoplancton.

BIBLIOGRAFÍA WEBGRAFÍA AUTORÍA:

http://www.lenntech.es/periodica/elementos/sn.htm


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TÍTULO DE LA PRÁCTICA: INTOXICACIÓN POR ACIDO SULFÚRICO



REVISADODía Me

sAño



OBJETIVOS DE LA PRÁCTICA:4. Determinar el grado de toxicidad del acido sulfúrico 5. Determinar los síntomas que presenta después de la administración del

toxico6. Identificar la presencia de cobre en el medio biológico del cobayo mediante

reacciones químicas




Cocineta, olla




Solución H2SO4 al 25 %, de clorato de potasioHCl conc, Rojo Congo, violeta de metilo, ClBa2, permanganato de potasio

PROCEDIMIENTO:

C Colocar las vísceras en un vaso de precipitación

C Agregar las perlas, 2 g de clorato de potasio y 20 ml de HCl conc.

C Llevar a baño maría por 30 min con agitación constante

C A los 25 min agregar los 2 g más de clorato de potasio

C Filtra y realizar las reacciones de identificación

Reacciones de reconocimiento de ácidos: Para comprobar la presencia de

ácidos libres se realiza las siguientes reacciones:

Rojo Congo: se hace reaccionar un poco de la solución de filtrado con Rojo Congo

debe colorear azul

Violeta de metilo: se hace reaccionar un poco de muestra del filtrado con solución

alcohólica de violeta de metilo, debe producirse una coloración azul-gris- verde.

Reactivo de Gunzburg : se evapora una pequeña cantidad de muestra a Baño María

y se le agrega una pequeña cantidad de reactivo, debe presentar un color amarillo

Reacciones para reconocer el acido sulfúrico

Cloruro de bario: al hacer reaccionar una pequeña muestra del filtrado con ClBa2

debe dar un precipitado purulento de sulfato de bario.

Permanganato de potasio: se trata una pequeña muestra del filtrado con

permanganato de potasio y ClBa2 de be dar un precipitado de sulfato de bario color

violeta.

Acido sulfúrico (carbonización con azúcar): si la muestra contiene acido sulfúrico de

producir una carbonización del azúcar al ponerla en contacto con la muestra.

Papel filtro : al poner en contacto la muestra con papel filtro, este debe

ennegrecerse y tornarse quebradizo.

GRÁFICOS

RESULTADO

PROCEDIMIENTO

Rojo Congo Violeta de metilo

Reactivo de Gunzburg


IDENTIFICACION DE ACIDOS

Rojo Congo: POSITIVO

Violeta de metilo: NEGATIVO

Reactivo de Gunzburg: POSITIVO

IDENTIFICACIÓN DE ACIDO SULFÚRICO

Reacción con el ClBa2 = POSITIVO

Reacción con el permanganato de potasio = NEGATIVO

Acido sulfúrico (carbonización con azúcar)= NEGATIVO

Papel filtro = NEGATIVO

OBSERVACIONES:

Después que se le inyecto a las 10.40 am; presento respiración agitada; perdida de

movilidad, convulsionó posteriormente a las 11:00 am murió

RECOMENDACIONES





ClBa2 Permanganato de potasio

Acido sulfúrico

Papel filtro

CONCLUSIÓN:

Al término de esta práctica aprendimos a determinar el grado de toxicidad de acido

sulfúrico y la presencia de este en las vísceras del cobayo mediante reacciones


CUESTIONARIO

1. Manifestaciones clínicas por la intoxicación con acido sulfúrico

Entre los síntomas iniciales está el dolor fuerte al contacto.

Los síntomas por ingestión también pueden abarcar:

Dificultad respiratoria debido a irritación de la garganta, Quemaduras en la boca y

en la garganta, Babeo, Fiebre, Rápida aparición de presión arterial baja, Fuerte

dolor en la boca y la garganta, Problemas del habla, Vómito con sangre, Pérdida de

la visión

Los síntomas por la inhalación del tóxico pueden ser:

Labios, uñas y piel azulados, Dificultad respiratoria, Debilidad corporal, Dolor en el

pecho (opresión), Asfixia, Tos, Expectoración con sangre, Mareos, Presión arterial

baja, Pulso rápido, Insuficiencia respiratoria

2. Dónde se encuentra

Ácido de batería para automóviles, Algunos detergentes, Municiones químicas,

Algunos fertilizantes, Algunos limpiadores de inodoros




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REVISADODía Me

sAño





CURSO: 5to Bioq y farm PARALELO: “A”

PRACTICA#: 5 .GRUPO: 1 SUGRUPO: 4

TÍTULO DE LA PRÁCTICA: INTOXICACION POR ACIDO NITRICO



OBJETIVOS DE LA PRÁCTICA:

7. Determinar el grado de toxicidad del acido nítrico 8. Determinar los síntomas que presenta después de la administración del

toxico9. Identificar la presencia del acido nítrico en el medio biológico del cobayo





Vaso de precipitación , embudo,


Sol de ácido nítrico, violeta de metilo,

reactivo de Gunzburg, ácido sulfúrico,

sulfato ferroso, fenol.

PROCEDIMIENTO:


sustancia (solución de ácido nítrico). Cogemos al cobayo y procedemos a

adminístrale vía peritoneal 5ml (solución de ácido nítrico) al 50% Anotamos los

síntomas que empieza a presentar el cobayo. Controlamos el tiempo que este

muere.


Rojo Congo Violeta de Metilo

Reactivo de Gunzburg

Se le inyecto a las 11:38am,no presento ningún síntoma luego a las 12:08 pm

convulsiono a los 30 segundos; y luego a las 12:58 se le volvió a inyectar 5ml mas y

finalmente murió.





precipitación con agua destilada y luego esperamos 30 minutos de reposo .

Completado el tiempo se procede a filtrar para luego realizar las reacciones de

identificación correspondiente

GRÁFICOS

RESULTADO

PROCEDIMIENTO

Brusina en acido

sulfurico

Anilina en ácido sulfúrico

Sulfato ferroso

Fenol en ácido sulfúrico



4. Rojo Congo : POSITIVO 5. Violeta de metilo: POSITIVO6. Reactivo de Gunzburg: POSITIVO7. Brusina en ácido sulfúrico: POSITIVO8. Anilina en ácido sulfúrico: POSITIVO9. Sulfato ferroso: NEGATIVO10.Fenol en ácido sulfúrico: POSITIVO CARACTERISTICO

OBSERVACIONES:


las 11:38, a la 12:08 convulsiono; y a las 12.58 se le agrego 5 ml de la solución del

ácido nítrico al 50% murió

CONCLUSIÓN:

Al término de esta práctica hemos determinado la presencia del ácido nítrico en las

vísceras del cobayo mediante reacciones de reconocimiento

CUESTIONARIO

1.- Los síntomas por la ingestión de ácido nítrico pueden ser:

Dolor abdominal intenso

Quemaduras en la piel o la boca

Fiebre

Fuerte dolor en la boca

Disminución rápida de la presión arterial

Inflamación en la garganta que lleva a dificultad para respirar

Fuerte dolor de garganta

Vómito con sangre

2.- Usos de la sustancia del ácido nítrico

El ácido nítrico es usado en la fabricación de fertilizantes, pólvora y explosivos,

pesticidas, materias colorantes, productos farmacéuticos, y especialmente en la

fabricación de nitratos orgánicos e inorgánicos. Es usado también para decapar y

limpiar metales, y en electro galvanizado.


http://www.murciasalud.es/recursos/ficheros/99959-Acidonitrico.pdf


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CURSO: 5to Bioq y Farm PARALELO:“A”III TRIMESTRE PRACTICA#: 6 GRUPO: 1SUGRUPO: 4

TÍTULO DE LA PRÁCTICA: INTOXICACIÓN POR HIDRÓXIDO DE SODIO AL 30

%



OBJETIVOS DE LA PRÁCTICA:10. Determinar el grado de toxicidad del hidróxido de sodio al 30 % 11. Determinar los síntomas que presenta después de la administración del

toxico12. Identificar la presencia de cobre en el medio biológico del cobayo mediante

reacciones químicas

REVISADODía Mes Añ

oBioq. Carlos García MsC

Docente





Cocineta, olla




Hidróxido de sodio al 30 %,Nitrato Cobaltoso, Cloruro de níquel, cloruro de estaño , sales de cadmio;

PROCEDIMIENTO:

C Colocar las vísceras en un vaso de precipitación

C Agregar las perlas, 2 g de clorato de potasio y 20 ml de HCl conc.

C Llevar a baño maría por 30 min con agitación constante

C A los 25 min agregar los 2 g más de clorato de potasio

C Filtra y realizar las reacciones de identificación

GRÁFICOS

RESULTADO

PROCEDIMIENTO


Nitrato Cobaltoso: POSITIVO NO CARACTERÍSTICO Cloruro de níquel: POSITIVOCARACTERÍSTICOSales férricas de sodio: POSITIVO NO CARACTERÍSTICO Cloruro de estaño :POSITIVO sales de cadmio; POSITIVO NO CARACTERISTICO

OBSERVACIONES:

Después que se le inyecto a las 8:50 am; presento respiración agitada; perdida de

movilidad, convulsionó posteriormente a las 8:53 am murió

RECOMENDACIONES





CONCLUSIÓN:

Nitrato Cobaltoso

cloruro de níquel

sales férricas de sodio

Cloruro de estaño

sales de

cadmio Acido

sulfúrico

Al término de esta práctica aprendimos a determinar el grado de toxicidad de

hidróxido de sodio y la presencia de este en las vísceras del cobayo mediante

reacciones químicas de identificación

CUESTIONARIO

3. Manifestaciones clínicas por la intoxicación con hidróxido de sodio

Vías respiratorias y pulmones :dificultad respiratoria (por la inhalación),inflamación del pulmón, Estornudo, inflamación en la garganta (que también puede causar dificultad respiratoria)

Ojos, oídos, nariz y garganta: fuerte dolor en la garganta. fuerte dolor o ardor en la nariz, los ojos, los oídos, los labios o la lengua, pérdida de la visión

Esófago, intestinos y estómago: sangre en las heces, quemaduras en el esófago y el estómago, diarrea, dolor abdominal fuerte, vómitos, posiblemente con sangre

Cardiovasculares: colapso, presión arterial baja que se desarrolla rápidamente, cambio severo en el pH (demasiado o poco ácido en la sangre)

Cutáneos. Quemaduras, irritación, necrosis (orificios) en la piel o tejidos subyacentes

4. Dónde se encuentra

El hidróxido de sodio se encuentra en muchos disolventes y limpiadores industriales, incluyendo productos para quitar revestimientos de pisos, limpiadores de ladrillos, cementos y muchos otros.

También se puede encontrar en algunos productos de uso doméstico, como:

Productos para acuarios Tabletas de Clinitest Limpiadores de drenajes Alisadores del cabello Brillametales Limpiadores de hornos




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REVISADODía Me

sAño



TRABAJO DE INVESTIGACION




TOXICOLOGIA

NOMBRE: Jennifer Patricia Loja M.

CURSO: 5 to “A”

DOCENTE: Dr. Carlos García

TEMA: INTOXICACION ALIMENTARIA POR LA LECHE CADUCADA

Una toxiinfección alimentaria es una enfermedad originada en el hombre al ingerir alimentos que contienen microorganismos viables o las toxinas que se producen cuando éstos se multiplican en los alimentos.

Un brote de toxiinfección alimentaria se denomina a aquellos episodios que afectan a dos o más individuos (excepto para el botulismo, ya que debido a su gravedad se consideran a partir de una única persona) que poseen alteraciones gastrointestinales después de haber ingerido un mismo alimento y tras un análisis alimentario se comprueba que es el alimento el causante de esa sintomatología.

Intoxicación alimentaria

Si bebes leche después de pasada bastante la fecha de vencimiento, corres el riesgo de padecer una intoxicación alimentaria por bacterias que podrían haberse desarrollado en la leche. La intoxicación alimentaria puede ser tan leve que ni siquiera te des cuenta que la tienes, pero en algunos casos puede ser grave. Puedes desarrollar calambres estomacales, náuseas, diarrea o fiebre. Este cuadro puede durar horas o días, y puede que comiences a sentir los efectos de la leche vencida luego de un par de horas de beberla.

Leche en mal estado

Afortunadamente, es relativamente fácil saber si la leche está en mal estado, antes o después de su fecha de caducidad. Por lo general, un olor feo en la caja o al beber un sorbo, te darás cuenta si algo está mal. Una textura inusual es otra clave al momento de deshacerte de la leche. Si no estás seguro, no corras el riesgo. Puede ser mucho más difícil saber si en algunos otros alimentos se albergan bacterias. Por eso es

importante lavar las frutas y verduras, mantener las manos y las superficies de trabajo limpias, cocinar y almacenar las carnes correctamente.

¿Cuáles son los síntomas de la intoxicación por alimentos?

La manera en que aparece la intoxicación por alimentos depende de los gérmenes que la provocaron. A veces, una persona comienza a sentirse mal unas horas después de comer o beber un alimento o un líquido contaminado. En otros casos, los síntomas no aparecen hasta después de varias semanas. En la mayoría de los casos, los síntomas desaparecen en un período de 1 a 10 días.

Casi siempre, las personas con intoxicación por alimentos sentirán lo siguiente:

náuseas (malestar) calambres o dolor abdominal vómitos diarrea fiebre dolor de cabeza y debilidad general

En contadas ocasiones, la intoxicación por alimentos puede provocar mareos, visión borrosa o una sensación de hormigueo en los brazos. En casos excepcionales, la debilidad que a veces acompaña a la intoxicación por alimentos causará problemas para respirar.

FACULTAD DE CIENCIAS QUÍMICAS Y DE LA SALUD

ESCUELA DE BIOQUÍMICA Y FARMACIA

TOXICOLOGÍA

TÓXICOS ORGÁNICOS FIJOS

INTEGRANTES:CCAJAS PEREIRA LADYCLOJA MOROCHO JENNIFER

DOCENTE: BIOQ. CARLOS A. GARCÍA

CURSO: 5TO “A” BIOQ Y FARM

TÓXICOS ORGÁNICOS FIJOS

En consonancia con el desarrollo industrial y técnico crece el número de estas

sustancias químicas. Incluye este grupo los derivados de la destilación del petróleo y

muchos hidrocarburos saturados, no saturados y aromáticos; alcohol metílico y etílico,

éter, formol, hidrato de cloral y acetona; aminas aromáticas constituyentes de las

anilinas; derivados clorados de los hidrocarburos aromáticos utilizados como

insecticidas y combinaciones orgánicas del fósforo; salicilatos, aspirina y fenacetina,

también derivados de hidrocarburos aromáticos; disolventes de grasas, como el sulfuro

y tetracloruro de carbono; cloroformo y los cloruros y bromuros de metilo; barbitúricos;

alcaloides obtenidos de plantas como morfina, codeína, cocaína, atropina, papaverina,

curare, estricnina, nicotina, quinina, aconitina, ergotamina, etc.

MÉTODOS DE EXTRACCIÓN DE TÓXICOS ORGÁNICOS FIJOS

Sustancias orgánicas y no volátiles. Se incluyen:

C Tóxicos de origen vegetal (glucósidos. etc) C Productos de síntesis (medicamentos).

Las técnicas son:

C Con disolvente polar (etanol): técnica de Stas-Otto.C Con disolventes apolar: los más frecuentes son: éter etílico,cloroformo y

diclorometano. Puede ser:

Directa: sólo aplicable a muestras biológicas limpias como la orina Previa purificación de la muestra (eliminación de proteínas).

Fraccionamiento del extracto antes de su análisis:

Debido a la gran variedad de tóxicos orgánicos conocidos es necesario un fraccionamiento del extracto.

Ácidos: débiles (por ejemplo barbitúricos) o fuertes (por ejemplo salicilatos), unos y otros extraíbles con disolventes orgánicos en medio ácido.

Básicos: extraíbles con disolventes orgánicos en medio básico (alcaloides, antidepresivos tricíclicos. Etc)

Neutros: extraíbles con disolventes orgánicos en medio ácido o básico.

Las técnicas son

Método de electrodiálisis: se basa en la propiedad que tiene la corriente eléctrica de descomponer las sales de los tóxicos orgánicos, yendo la base hacia el polo negativo y el resto al polo positivo

Columnas con rellenos de resinas: las drogas orgánicas son absorbidas por la resina y luego son fluidos con solventes apropiados.

DETERMINACIÓN DE SUSTANCIAS ORGÁNICAS

Método para conocer la lixiviación potencial de las sustancias

Para conocer la lixiviación potencial de las sustancias orgánicas peligrosas se utiliza la

prueba TCLP (“Toxic Characteristics Leaching Procedure”) recogido por el metodo

EPA 1311.

Los compuestos que considera el TCLP consta de una determinación del porcentaje de

sólidos en el residuo, junto a la determinación del pH, separación de sólidos de la fase

líquida, reducción del tamaño de partículas de estos sólidos, separación de sustancias

lixiviables del mismo mediante extracción durante 18 horas, filtración del extracto,

combinación del extracto con la fase líquida original, si existiese, y preservación del

extracto para su análisis por los métodos establecidos para ello

PRINCIPALES SUSTANCIAS ORGÁNICAS:

ÁCIDO PÍCRICO: (TRINITROFENOL)

El ácido pícrico es de color amarillo vivo y, en su tiempo, se empleaba como colorante

para seda y lana. Nos referiremos a los diferentes caminos de síntesis de este

compuesto. Algunas etapas de esta síntesis, pero no todas, el lector podrá realizar en su

laboratorio, por cuanto toda la síntesis hubiera requerido un equipo especial. En la

primera etapa, en la inicial, es necesario transformar el carbono en alguno de sus

derivados a partir del cual, seguidamente, será posible obtener una sustancia orgánica.

Como tal reacción puede tomarse la de interacción entre el carbón y el óxido de calcio a

temperatura elevada cuyo producto es el carburo de calcio. Por lo visto, el lector ya habrá

adivinado la siguiente de nuestro partido químico: tratado con agua el carburo de calcio

desprende acetileno.

ÁCIDO SALICÍLICO

El ácido salicílico es un compuesto orgánico de tipo fenólico que se encuentra de forma natural en variadas plantas. Uno de los derivados de este ácido más famoso es el acetilsalicílico, popularmente conocido como Aspirina, que constituye uno de los medicamentos sintéticos más famosos y eficaces de la historia. No obstante, el ácido salicílico natural, aunque de poder menos intenso, es más seguro y con menores efectos secundarios indeseables. También se utiliza en alimentación como preservativo.

ÁCIDO ACETILSALICÍLICO

(conocido popularmente como aspirina), es un fármaco de la familia de los salicilatos, usado frecuentemente como antiinflamatorio, analgésico (para el alivio del dolor leve y moderado), antipirético (para reducir la fiebre) y antiagregante plaquetario (indicado para personas con riesgo de formación de trombos sanguíneos), principalmente individuos que ya han tenido un infarto agudo de miocardio.

http://es.wikipedia.org/wiki/Infarto_agudo_de_miocardio

http://es.wikipedia.org/wiki/Antiagregante_plaquetario

http://es.wikipedia.org/wiki/Fiebre

http://es.wikipedia.org/wiki/Antipir%C3%A9tico

http://es.wikipedia.org/wiki/Analg%C3%A9sico

http://es.wikipedia.org/wiki/Antiinflamatorio

http://es.wikipedia.org/wiki/%C3%81cido_salic%C3%ADlico

Los efectos adversos de la aspirina son principalmente gastrointestinales, es decir, úlcera pépticas gástricas y sangrado estomacal. En pacientes menores de catorce años se ha dejado de usar la aspirina para reducir la fiebre en la gripe o la varicela debido al elevado riesgo de contraer elsíndrome de Reye.

Mecanismo de Acción:

- Sobre la fosforilación oxidativa mitocondrial

• Desacoplamiento que bloquea el paso de ADP a ATP determinando:- disminución en la síntesis de ATP- aumento del consumo de O2 y de la producción de CO2

- hipertermia

• A dosis más altas: inhibición de las deshidrogenasas con- disminución del consumo de O2 - disminución de las oxidaciones celulares - formación de ácidos orgánicos e interferencia con el ciclo de Krebs

Sobre el metabolismo de los hidratos de carbono:

- hiperglucemia por estímulo suprarrenal con glucogenolisis hepática - hipoglucemia en niños y diabéticosSistema nervioso central:

- estimulación directa con alteraciones neurosensoriales- estimulación respiratoria bulbar con polipnea e hiperventilación- vómitos de origen central

Equilibrio ácido-base

alcalosis respiratoria por hiperventilación acidosis metabólica por acumulación de ácidos orgánicos, los propios

metabolitos de la aspirina y los derivados de las alteraciones metabólicas alcalosis metabólica a causa de los vómitos acidosis respiratoria por depresión respiratoria deshidratación por la hiperventilación, la hipertermia, los vómitos y la

eliminación renal de bicarbonatos, y alteraciones iónicas diversas.

Alteraciones de la hemostasia

Aumento de la fragilidad capilar Disminución de la agregación plaquetaria Descenso del tiempo de protrombina por disminución del factor VII Estas

alteraciones se ponen de manifiesto a dosis terapéuticas a largo plazo, más que en lasintoxicaciones agudas.

http://es.wikipedia.org/wiki/S%C3%ADndrome_de_Reye

http://es.wikipedia.org/wiki/Varicela

http://es.wikipedia.org/wiki/Gripe

http://es.wikipedia.org/wiki/%C3%9Alcera

FENACETINA

Es un analgésico. Fue muy utilizado en el pasado y actualmente está retirado del mercado español por su toxicidad.

La fenacetina presenta toxicidad en el hígado al igual que el paracetamol. Además la fenacetina conlleva un riesgo añadido en un grupo reducido de la población: lesiona los glóbulos rojos de la sangre ocasionando una falta de oxígeno en los tejidos que puede provocar pérdida del conocimiento, depresión respiratoria o paro cardíaco. El uso crónico está asociado con nefrotoxicidad que puede cursar con incontinencia o con dolor de espalda. También está asociado a metahemoglobinemia y parece tener potencial carcinogénico.

No es recomendable mezclar con alcohol pues puede provocar daños en el hígado, ya que comparte metabolismo hepático con el alcohol. Esto es importante porque muchos usuarios utilizan la cocaína junto con alcohol para combinar sus efectos y es muy habitual encontrar este adulterante en la cocaína.

El motivo por el que se añade como adulterante es para potenciar el sabor amargo de la cocaína y mejorar el aspecto. La fenacetina hace que la coca brille y simula el aspecto de la "alita de mosca".

VERONAL

Veronal (o Medinal, barbital, barbitone, barbiturato dietílico, dietilmalonilurea) es el nombre comercial del primer sedativo y somníferodel grupo de los barbitúricos

El veronal tiene propiedades hipnóticas. Su elevada semivida en el cuerpo es más de 100 h. Como consecuencia ralentiza casi todas las funciones corporales durante varios días.

http://es.wikipedia.org/wiki/Barbit%C3%BArico

http://es.wikipedia.org/wiki/Somn%C3%ADfero

http://es.wikipedia.org/wiki/Sedativo

Su uso prolongado produce drogodependencia. Una sobredosis provoca fácilmente la muerte. Debido a estos efectos secundarios fue sustituido a partir de los años '60 del siglo XX por otros principios activos como las benzodiazepinas. Actualmente no se encuentra en el mercado.

La fórmula química del veronal es C8H12N2O3. Se trata de un sólido incoloro de sabor amargo.

Bibliografía

Dra. Ana María López Parra, Aportaciones del laboratorio en el diagnóstico y el tratamiento del paciente intoxicado, Dpto. Toxicología y Legislación Sanitaria, Fac. Medicina Universidad Complutense de Madrid, disponible en: http://pendientedemigracion.ucm.es/info/medlegal/2%20Grado/Medicina/MedLegal_Toxi/Hosp_12_octubre/clases/06toxicologia.pdf

Métodos de Derminación de Compuestos Orgánicos, disponible en: http://www.juntadeandalucia.es/medioambiente/web/Bloques_Tematicos/Estado_Y_Calidad_De_Los_Recursos_Naturales/Suelo/Contaminacion_pdf/Metodos.pdf

http://energycontrol.org/analisis-de-sustancias/resultados/adulterantes/355-fenacetina.html

http://wzar.unizar.es/stc/toxicologianet/pages/x/x02/x02a/03.htm http://www.librosmaravillosos.com/quimicaparatodos/capitulo10.html

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http://wzar.unizar.es/stc/toxicologianet/pages/x/x02/x02a/03.htm



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http://pendientedemigracion.ucm.es/info/medlegal/2%20Grado/Medicina/MedLegal_Toxi/Hosp_12_octubre/clases/06toxicologia.pdf

http://pendientedemigracion.ucm.es/info/medlegal/2%20Grado/Medicina/MedLegal_Toxi/Hosp_12_octubre/clases/06toxicologia.pdf

Portafolio de toxicologia de tercer trimestre

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