Isoinmunización materno-fetal

Isoinmunización materno-fetal

Por: Lizbeth Cabrera Suárez

Definiciones: Isoinmunización materno-fetal

Incompatibilidad Rh: presencia de un feto Rh (+) en una madre Rh (-) sin que haya paso de glóbulos rojos fetales a la madre y sin sensibilización.

Isoanticuerpos: anticuerpos capaces de reaccionar contra hematíes de la misma especie pero no contra los hematíes del individuo que los produce.

Aloinmunización: producción de isoanticuerpos maternos como respuesta a la exposición de antígenos de glóbulos rojos diferentes a los propios.

Molina S, Moise K. ALOINMUNIZACIÓN RH: MANEJO ANTEPARTO. REVISIÓN DE LA LITERATURA. Rev Colomb de Obst y G. 2009, 60 (3): 262-273.

Introducción: Isoinmunización materno-fetal

La incompatibilidad puede darse en los siguientes sistemas: ABO, Rh, Cellano, Lewis, Duffy, Kell, P, Mn, entre otros.

98% ABO y Rh.

Diagnóstico y tratamiento ginecoobstétricos. 2007. México: Manual Moderno.


Sistema Rh (Cr 1),Fisher y Race describieron 6 genes de forma dominante

y recesiva (Cc, Dd, Ee).El alelo D es el que determina el Rh (+).

• 45% son homocigotos (DD).• 55% son heterocigotos (Dd).

Antepartum management of rhesus alloimmunisation. A literature reviewRevista Colombiana de Obstetricia y Ginecología. 2009, 60( 3): (262-273.


La ausencia de una parte del antígeno D es lo que se conoce como Du (+).Frecuentemente hallado en la raza negra. Genéticamente, la paciente Du (+) es Rh (+), y no

requiere profilaxis con ˠ-globulina anti D.



En la historia clínica investigar:

Grupo sanguíneo y Rh.Antecedente de transfusión sanguínea.Abortos.RN ictérico o hidrópico.



Factores de riesgo para facilitar mayores cantidades de sangre fetal a la circulación materna:

HAS, aborto, cesárea, desprendimiento prematuro de placenta, uso de oxitócicos, hipertonía uterina, entre otros.


Epidemiología: Isoinmunización materno-fetal

Incidencia:Poblaciones vascas 30-35%Caucásicas 15-16%Afroamericanos 8%Africanos 4%Indoeuroasiáticos 2%Indios norteamericanos 1%

Prevalencia en USA: 6/1000 nacidos vivos.


Epidemiología: Isoinmunización materno-fetal

En México, Rh (-):

• 1% población indígena. • 3% población mestiza.

1-2% de las mujeres resultarán isoinmunizadas en la etapa prenatal.

2-5% después de una amniocentesis o una aspiración de vellosidades coriónicas.

3-6% lo harán después de un aborto.5-15% al momento del nacimiento del RN.

Baptista H, Rosenfeld F, Leiss T. Prevención de la isoinmunización materna al RhD, con g-globulina anti-D. Salud Publica Mex 2001;43:52-58.

Fisiopatología: Isoinmunización materno-fetal

En el embarazo ocurren hemorragias espontáneas y el volumen sanguíneo que pasa del feto a la madre aumenta con la edad gestacional.

Mediante el uso del test de Kleihauer se encontró: 0.01mL o más, de células fetales en 3% de embarazadas

en 1er trimestre.12% de embarazadas para el 2do.46% de embarazadas para el 3ro.



Se requiere un volumen mínimo de 0.1 ml de eritrocitos Rh (+) para producir sensibilización.

Riesgo de isoinmunización:1ml 15%10ml 33%50-250ml 65%



Los antígenos Rh aparecen a la 6ta semana de vida embrionaria.

Los linfocitos B maternos reconocen el RhD, provocando una reacción inmunológica y se produce la IgM anti-D.



Los linfocitos B de memoria permanecen en reposo esperando el siguiente embarazo, para producir anticuerpos IgG. La IgG materna atraviesa la placenta y destruye

cualquier eritrocito Rh D (+), resultando en anemia fetal.


Efectos fetales

Enfermedad hemolítica:Producción de fracción hem + bilirrubina: neurotoxicidad.Anemia fetal severa.Eritroblastosis fetal: hematopoyesis extramedular,

hidrops fetal (25%), insuficiencia cardiaca, hipertensión portal.

Hipoxia tisular.Acidosis.Muerte fetal.


Efectos neonatales

Anemia y secuelas ya mencionadas.Hiperbilirrubinemia.

El hígado inmaduro y alterado, con concentraciones bajas de glucoroniltransferasa no puede conjugar grandes cantidades de bilirrubina.

Kernícterus (encefalopatía por hiperbilirrubinemia) en 25%.

Stockman J. Overview of the state of the art of Rh disease: history, current clinical management and recent progress. J Pediatr Oncol 2001; 123:554-562.


Diagnóstico: Isoinmunización materno-fetal

Prueba de Coombs: detecta anticuerpos en la superficie de los eritrocitos del sistema Rhesus.

Test de Coombs indirecto: detecta Acs antieritrocitarios en el suero materno (Acs anti-Rh D).

Test de Coombs directo: detecta Acs pegados a la membrana de los eritrocitos fetales.



Prueba de Kleihauer: detección de eritrocitos fetales en sangre materna.



Realizar Coombs indirecto a las 16 SDG.Si es (-) repetir a las 20, 24, 28, 32 y 36 SDG.Si es (+):

• Títulos de ≤ 1:8 repetir en 4 semanas.

• Títulos > 1:16 realizar amniocentesis.



Amniocentesis: para observar la presencia de pigmentos bilirrubinoides que reflejan la hemólisis de los eritrocitos fetales.Espectrofotometría: el espectro de la bilirrubina y

pigmentos afines es de 450 milimicrones de longitud de onda.

La mayor información se obtiene entre la 27 y 36 SDG.


Feto afectado ligeramente

Control en 3 sem

Moderadamente afectado

Repetir cada 1-2 sem

Afección graveRequiere

cordocentesis o parto


Cordocentesis: se analiza sangre fetal.Si la Hg <10g y/o el Hto <30%: realizar transfusión

intrauterina (intravascular o intraperitoneal).Repetir cada 2 semanas hasta el nacimiento

programado.



Doppler de arteria cerebral media fetal:Alternativa a la amniocentesis en serie.La velocidad máxima de flujo sanguíneo en el tercio

proximal de esta arteria (VmACM), determina de manera precisa la presencia de anemia en el feto.

Las mediciones pueden iniciarse desde la 18 SDG y deben repetirse cada 1-2 semanas de acuerdo a los hallazgos.


Diagnóstico: VmACM



VmACM,Un aumento del pico de velocidad máximo sistólico >1.5

MoM se relaciona con anemia fetal. • Sensibilidad de 98%. • Tasa de falsos positivos de 12%.• Después de la 35 SDG la sensibilidad disminuye, por lo

cual el uso de la espectrofotometría se deberá considerar.

Mari G. Middle cerebral artery peak systolic velocity: is it the standard of care for the diagnosis of fetal anemia? J Ultrasound Med 2005;24:697-702.

Diagnóstico: VmACM


Tratamiento: embarazo Rh (-) no sensibilizado

Si el padre es Rh (+) y la madre Rh (-), ella debe recibir profilaxis de acuerdo con el siguiente protocolo:

28 SDG: se efectúa detección de anticuerpos y si es (-) se administran 300 µg ˠ-globulina anti D.

35 SDG: se repite detección de anticuerpos, si es (-) se deja en observación a la paciente, si es (+) se tratará como sensibilizada.


Tratamiento: embarazo Rh (-) no sensibilizado

Consulta post-parto: Si el lactante es Rh (+) se administra a la madre 300

µg de ˠ-globulina anti D (con detección de anticuerpos maternos (-)).

Si la detección de anticuerpos es (+) se trata a la paciente como sensibilizada.


Tratamiento

ˠ-globulina anti D,Dosis de 300 µg neutraliza 30 ml sangre y 15ml de

volumen eritrocitario.Administrarse en las primeras 72 horas siguientes al parto.Demostrado que hasta 28 días después también se

previene la isoinmunización.


Tratamiento: embarazo con isoinmunización

Zona 1 + Doppler normal: el nacimiento debe ser cercano al término y después de la madurez fetal.

Zona 2 + Doppler con valores cercanos a 1.5 MoM: parto antes de termino tan pronto como el feto alcance madurez pulmonar.

Zona 3 + Doppler >1.5 o franca evidencia de hidrops: permitir al feto alcanzar una edad gestacional viable; considerar transfusión intrauterina.


Tratamiento: transfusión intrauterina

Transfusión peritoneal: Se calcula con las semanas de gestación.La velocidad de transfusión es de 1-5mL/min.Distribución:

• 55% en el compartimento fetal.

• 45% en placenta, cordón y membranas .Velocidad de absorción es de 7-12%/día.

Ginecología y obstetricia aplicada. Manual Moderno. 2003.

Tratamiento: transfusión intrauterina

Transfusión intravascular:Cantidad de sangre será el resultado de la

constante F (resultante de la intersección del Hto. fetal y el Hto. del paquete a transfundir) x gasto fetal (85cc x kg de peso fetal).

Distribución de 100% en el compartimiento fetal.Se repetirá de acuerdo a la disminución del Hto.

fetal.

Ginecología y obstetricia aplicada. Manual Moderno. 2003.

Tratamiento: otras indicaciones

ˠ-globulina anti D, Abortos del primer trimestre…..50 µg Biopsia vellosidades coriónicas…..50 µg Embarazo ectópicos…..300 µg Amniocentesis…..300 µg

John Hopkins, Gyn and Obst 2001

Manejo durante el parto y la cesárea

Evitar maniobras de presión en fondo uterino.No pinzar el cordón próximo a la placenta.Revisión de cavidad gentil.Evitar extracción manual de la placenta.Extraer residuos de sangre en cavidad abdominal

durante la cesárea.Coombs indirecto a los 60 días del puerperio.

John Hopkins, Gyn and Obst 2001

GRACIAS

Isoinmunización materno-fetal

Documents

Transcript of Isoinmunización materno-fetal