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CÁNCER DE PULMÓNMédicos internos:

Dra. Andrea Muhamad

Dr. Juan Diego Villabona

Dr. Julio Cerón

Tutores:

Dr. Raúl Vera

Dr. Marcel Quintero

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ER1. GENERALIDADES

2. EPIDEMIOLOGIA

3. FACTORES ASOCIADOS

4. CLASIFICACIÓN

5. CLÍNICA

6. ABORDAJE CLÍNICO: Diagnóstico y estadificación

7. TRATAMIENTO

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GENERALIDADES

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• Es una enfermedad genética compleja en el que concurren una serie de procesos progresivos hasta dar lugar a la transformación definitiva de la célula normal hacia la célula tumoral.

• pierde la capacidad de muerte celular programada.

Proliferación Indiferenciación celularExtensión

(local-locoregional) METASTASIS!

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Evaluación inicial• Extensión clínica y estadio de la enfermedad

• Lugar y modalidad de destino óptimos para laprimera biopsia de tejido

• Subtipo histológico específico

• Presencia de comorbilidades, complicacionessecundarias y síndromes paraneoplásicos queinfluyen en las opciones de tratamiento y elresultado.

• Valores y preferencias del paciente que influyen enlas opciones diagnósticas y terapéuticas.

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Tipos de Ca

Célula no pequeñas

EscamososNo escamosos o

Adenocarcinomas

Células pequeñas o microcíticas

85% 15%

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EPIDEMIOLOGIA

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PANORAMA MUNDIAL• CAUSA MAS ALTA DE MORTALIDAD DE LOS CA

• > 90% SON TUMORES MALIGNOS

• TABAQUISMO PRINCIPAL AGENTE RELACIONADO CON EL DESARROLLO DE CA DE PULMÓN

• ESPAÑA INCIDENCIA DE 52 CASAS POR CADA 100.000 HAB.

• REINO UNIDO: 47.000 PERSONAS SON DIAGNOSTICADAS ANUALMENTE.

• AFECTA PRINCIPALMENTE A PERSONAS > 65 AÑOS DE EDAD

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PANORAMA: COLOMBIA• SEGUNDA CAUSA DE MORTALIDAD EN

COLOMBIA

• SEGUNDA CAUSA: SEXO MASCULINO

• CUARTA CAUSA: SEXO FEMENINO

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FACTORES ASOCIADOS

• Tabaquismo (>85%) • Exposición: asbesto, humo de leña, carbón,

radiación ionizante• Enfermedad subyacente: Fibrosis quística,

VIH, EPOC• Antecedente familiar• Productos derivados de los combustibles de

biomasa• Contaminación ambiental

HIPERPLASIA METAPLASIA DISPLASIACARCINOMA

IN SITUCANCER

METAPLASICO

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CLASIFICACIÓN

1. Histológico 2. Patológico

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HISTOLOGICO Epidermoide y adenocarcinoma

CLASIFICACIÓN HISTOLOGICA (OMS)

I. Carciona epidermoide (30-75%) VI. Carcinoides

II. Carcinoma neoplásico de células pequeñas (18-25%)Fusiforme, Poligmales, Similar a linfocitos, otros

VII. Tumores de glándulas bronquiales

III. Adenocarcinoma (14-25%)Acinar, papilar, broncoalveolar

VIII. Tumores papilares del epitelio superficial

IV. Carcinoma de células grandes (15-22%)Contenido similar a la mucina, sin contenido similar a la mucina, células gigantes, celulasclaras

IX. Tumores y carcinomas

V. Epidermoide combinado con adenocarcinoma X. Sarcomas

XI. MESOTELIOMAS

XII. OTROS

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PATOLÓGICO

Células no pequeñas

Células pequeñas o microcítico

- 15% de los cánceres pulmonares - comportamiento muy agresivo, proliferando

rápidamente.- Muestra la mayor relación con el tabaquismo ( 98%

pacientes tienen ant. Tabaquismo)

- 85% de los tipos de cáncer pulmonar - subtipos mayores: 1. Epidermoide (30%) asociado al mejor pronóstico2. Adenocarcinoma: (50%) y es también el tipo más

común en pacientes no fumadores. - Acinar, papilar. Bronquioloalveolar y de variedad

sólida secretora de mucina.3. Carcinomas indiferenciados (5% ) mal pronostico

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Células no pequeñas (CCNP)ADENOCARCINOMA

- El más común (40%)

- Se da en los alveolos

ESCAMOCELULAR

- 25-30%

- Se da en las vías aéreas

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CLÍNICA

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FASES INICIALES

• Asintomático

• Tos persistente

• Hemoptisis

• Disnea

• Dolor torácico, pleurítico

• Infección en vías respiratorias

• Disfagia

FASE AVANZADA (M)

• Síndrome constitucional

• Dolor óseo

• Ictericia

• Insuficiencia suprarrenales

• Convulsiones

• Cefalea

• Derrame pleural

*(M): Metástasis

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• Síndrome de horner: ptosis, enoftalmo y miosis

• Síndrome de vena cava superior

• Invasión a pericardio

• Endocrinos hipercalemia, síndrome de Cushing

• Hematologicos alt. Estados coagulación

• Renal síndrome nefrótico, glomerulorefritis

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ABORDAJE CLÍNICO

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Diagnóstico

• ANAMNESIS Edad, factores de riesgo(tabaquismo, exposición a asbesto,neoplasias previas), enfermedades asociadas,estado clínico del paciente (índice deKarnofsky) y síntomas y signos deenfermedad

• Rx de torax

• Analítica general (hemograma, bioquímicasanguínea, pruebas de coagulación

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Diagnóstico

TAC o escáner torácico yabdominal

- Permite evaluar el cáncer depulmón y su extensión o no a losganglios linfáticos regionales (desu alrededor) así como evaluar siexisten metástasis a distancia.

TAC o resonancia magnéticacerebral

- para descartar que el cáncer nose haya extendido al cerebro.

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ERTomografía por emisión de

positrones (PET)

• El radiotrazador más utilizado es la 18F-2-deoxi-D-glucosa.

• El PET se ha convertido en una importanteherramienta en la evaluación del cáncer depulmón debido a su alta sensibilidad paraidentificar metástasis ganglionares (sensibilidad83%, especificidad 79%-100%) y a distancia.

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Biopsia del tumor o de un ganglio:• 1) asegurar que se trata de una lesión

cancerígena

• 2) establecer si se trata de un carcinomamicrocítico o no microcítico

• 3) y en el caso que se trate de un carcinomano microcítico subtipo no escamoso realiza,en caso que el paciente tenga metástasis, ladeterminación de biomarcadores.

Broncoscopia:

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Punción transtorácica Toracentesis.

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Gammagrafía ósea. Espirometría

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ESTADIFICACIÓN Clasificación TNM

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TRATAMIENTO

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• Multidisciplinar cirujano torácico, oncólogo clínico, radio-oncólogo, nutricionista y psiquiatra.

• Se analiza el caso y posteriormente se decide la mejor opción de tratamiento en función del estadio, edad, estado general y otras posibles alteraciones que se puedan presentar.

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Manejo Quirúrgico

• Estadios I, II sin contraindicaciónmedica para cirugía, sigue siendo elmanejo de elección.

• El tipo de resección quirúrgicadepende de la extensión de laenfermedad, la ubicación del tumor,disección ganglionar y la evaluaciónpreoperatoria.

Manejo del Ca No Microcítico

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• Pacientes en Estadios I y II, o tumor >4cm se benefician de quimioterapia basada en cisplatino.

• La radioterapia no esta indicada en estadios I-II completamente resecados.

Terapia Adyuvante

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La quimioterapia preoperatoria tiene el papel potencial de:

• Reducir el tamaño del tumor.

• Aumentar la operabilidad.

• Eliminar las micro metástasis.

Terapia Neoadyuvante

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Estadio IIIEs una enfermedad heterogénea, que valorada por un equipo multidisciplinario,el cual decide el respectivo manejo clasificando este estadio en subgrupos:

• Resecable.

• Potencialmente resecable.

• Irresecable localmente avanzado.

Quimioterapia con posible manejo quirúrgico.

Quimio radioterapia Concurrente.

Estadio IV• Quimioterapia.

• Inmunoterapia.

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Seguimiento

• Dejar de fumar

• Control de posibles complicaciones relacionadas con el tratamiento.

• Control para detección de recaída o segundo cáncer de pulmón.

• TC de tórax cada 6-12 meses por 2 años.

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• Diseminación rápida y pocas veces responde bien a la cirugía o la radioterapia. Solo se plantea la cirugía en tumores muy pequeños y sin adenopatías mediastínicas. (es muy poco probable).

• En estadio limitado (sin metástasis a distancia) se tratan con una combinación de quimio y radioterapia.

• en estadio extendido (con metástasis) se tratan solamente con quimioterapia.

Manejo del Ca Microcítico

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Tratamiento médico en estadio avanzado Cuidados paliativos tempranos como:• Manejo del dolor.• Síntomas respiratorios.• Oxigeno.• Suplementos nutritivos.• Soporte psicológico.

Evaluar respuesta cada 6-12 semanas con imagen radiológica de control.

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CONCLUSIONES

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• El cáncer de pulmón es una neoplasia prevalente entre los tumores malignos

• Se presenta con mayor frecuencia de presentación en el sexo masculino, sin embargo, en aumento en el sexo femenino.

• Factores asociados a vinculación carcinogenética al tabaco, humo de leña doméstico, asbestos, hidrocarburos, radiaciones, entre otros.

• El tipo histológico más frecuente es el adenocarcinoma

• Los órganos mas frecuentes de metástasis son huesos, cerebro, hígado, suprarrenales.

• El diagnóstico con la ayuda de imágenes es fundamental y los estudios de extensión para poder hacer la estadificacion TNM.

• El diagnóstico citohistológico es fundamental para precisar la naturaleza y pronósticode la enfermedad.

• El tratamiento es ¡MULTIDISCIPLINARIO!

• El tratamiento quirúrgico en estadios tempranos tiene una excelente sobrevida.

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Bibliografía

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Michael K Gould, MD, MS