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EsclerodermiaPrincipales novedades en enfermedades autoinmunes sistémicas
II Reunión en enfermedades autoinmunes sistémicasBilbao 25-26 de junio de 2009
Dr. Vicent Fonollosa Pla - Dra. Carmen Pilar Simeón Aznar(Servicio de Medicina Interna – Prof. M. Vilardell)
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Autoinmunidad(Inflamación)
Vasculopatía
Afec. CutáneaFibrosis pulmonar
HT pulmonarCrisis renal
Fibrosis
ESC
ESCLERODERMIA
F. Raynaud
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ANGIOGÉNESISDEFECTUOSA / INSUFICIENTE
VASCULOGÉNESISINSUFICIENTE / DEFECTUOSA
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Clancy RM. Arthritis Rheum 2006;54:1730-32
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Lack of association of the PTN22 gene polimorphysm R620W with systemic sclerosisBalada E. et al. Clin Exp Rheumatol. 2006
Rueda B. et al. Ann Rheum Dis. 2008
Rueda B. et al. Ann Rheum Dis. 2009
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C.R.E.S.T.
ESCLERODERMIA
C.R.S.T.
Calcinosis
ESCLEROSISS i s t é m i c a
TE
LA
NG
IE
CT
AS I A S
RAYNAUD PRIMARIO
Síndrome de RaynaudMORFEA
eESCLEROSIS
SISTÉMICA
PROGRESIVA
ESCLERODACTILIA
SCLERODERMA
ESCLERODERMIA LOCALIZADA
ANTI-CENTRÓMERO
Anti-nucleolares
Anti-topoisomerasa I
MEGACAPILARES
HTAP
ESCLERODERMIA Criterios de clasificación 1980
CRITERIO MAYOREsclerodermia proximal
CRITERIOS MENORESEsclerodactiliaCicatrices puntiformes en el pulpejo de los dedosFibrosis pulmonar bilateral
DIAGNÓSTICOCriterio mayorDos o más de menores
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F. Raynaud > 5 a.Afec. cutánea distalTelangiectasias, a.diges.Calcinosis,HTPDilatación capilarAAcentrómero (60-80%)
Limitada
F. Raynaud < 1 a.Afec. cutánea troncal y acraRoces tendinososAfección visceral tempranaPérdida capilarAnti-Scl 70 (25-30%)
Forma difusa
Fenómeno de RaynaudAlts. capilaroscópicasÚlceras digitalesAANs específicos
Pre-esclerodermia
F. Raynaud +/-Sin afección cutáneaAfección visceralAANs específicos
ESC sine esclerodermia
ESCLERODERMIA. Clasificación en subtipos
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ESCLERODERMIA DIFUSA
ESCLERODERMIA LIMITADA
ATICUERPOS ANTITOPOISOMERASA I
Anti-Th/To
Hipertensión arterial pulmonar aislada
CRISIS
RENAL
Reflujo gastroesofágico
FIBR
OSIS
PULMONAR
ANTIPOLIMERASA
escleromiosistis
CAPILAROSCOPIA
ANTIFIBRILARINA
Anti-centrómero
Anti-nucleolares
CALCINOSIS
Megacapilares+Hemorragias
AcsPMScl
Pérdida capilar
RAYNAUD
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La esclerodermia:una enfermedad poliédrica
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Koenig M et al. Arthritis and Rheumatism. 2008;58:3.902-12
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Ann Rheum Dis, 2007
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Factores pronósticos RR pEsclerodermia difusa 2,730 0,001Edad de comienzo 1,079 0,0001Fibrosis pulmonar 2,463 0,003HTAP 2,802 0,0001Crisis renal 30,062 0,0001
EsclerodermiaFactores pronósticos
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N: 348Fenómeno de Raynaud: 346 (99%)Úlceras digitales: 171 (49%)Afección osteomuscular: 245 (70%)Afección digestiva: 249 (71%)
Afección respiratoria: 261 (75%)EPID: 195 ( 56%) (CVF<70%: 84 (24%) HTAP: 66 (19%) (HTAP (s> 55mmHg): 32 (9.7%)
Afección cardíaca: 164 (47%)Afección renal (CRE): 14 (4%)
Hospital Universitario Vall d’Hebron
ESCLERODERMIA Manifestaciones clínicas
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ESCLERODERMIA. Hipertensión pulmonar
N= 335 (Hospital Vall d’Hebron)
Causas de muerte
Afección pulmonar : 29 (40%)
HTA pulmonar aislada: 15Fibrosis pulmonar + HTAP: 8
Fibrosis pulmonar: 6
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ESCLERODERMIA: EPI. Factores pronósticos
LBA. Dudosa utilidad clínica
PFRs. Diagnóstico y seguimiento
TACAR: Diagnóstico y factor pronóstico
Goh NSL et al. Interstitial lung disease in systmic sclerosis:A simple staging system. Am J Respir Crit Care Med. 2008
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Table 2: Differences in median of FVC (%) expected values prior, initiation and after treatment with MS
Variables Prior to MS Initiation MS One year of MS___________________________________________________________________
FVC(%) 59.80 55.5 59.00|___________________| |_____________________|
Change (%) -7.2 + 6.3
p value 0.3115 0.951 _________________________________________________________________
Tratamiento de la EPID asoc a ES: micofenolato sódico. N=14
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Factores pronósticos RR pEsclerodermia difusa 2,730 0,001Edad de comienzo 1,079 0,0001Fibrosis pulmonar 2,463 0,003HTAP 2,802 0,0001Crisis renal 30,062 0,0001
EsclerodermiaFactores pronósticosSimeón CP, Ann Rheum Dis, 1997Simeón CP, Rheumatology, 2003
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Hachulla E. Arthritis Rheum. 2005;52:3792
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Hachulla E. Rheumatology. 2009
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Esclerodermia. Hipertensión arterial pulmonar. Tratamiento
Badesch DB et al. Ann Intern Med 2000;132:425 Rubin LJ et al. N Engl J Med 2002;346:896
Galiè N et al. N Engl J Med 2005;353:2148 Galiè N et al.(EARLY study) Lancet 2008;371:2093-2100
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N: 348Fenómeno de Raynaud: 346 (99%)Úlceras digitales: 171 (49%)Afección osteomuscular: 245 (70%)Afección digestiva: 249 (71%)
Afección respiratoria: 261 (75%)EPID: 195 ( 56%) (CVF<70%: 84 (24%) HTAP: 66 (19%) (HTAP (s> 55mmHg): 32 (9.7%)
Afección cardíaca: 164 (47%)Afección renal (CRE): 14 (4%)
Hospital Universitario Vall d’Hebron
ESCLERODERMIA Manifestaciones clínicas
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ESCLERODERMIA. Tratamiento
Terapia vascular
Bloqueadores CaAntiagregantesIECAsKetanserinaFluoxetinaARA IIProstaglandinasSildenafiloAntioxidantesSitaxsentanAmbrisentanBosentan
Terapia inmunológica
CiclofosfamidaMetotrexatoAzatioprinaCiclosporinaG. AntimocíticaG. AntilinfocíticaFotoféresisTrasplante MOColágeno oralAnti-citocinasMicofenolatoGlucocorticoides
Terapiaantifibrótica
D-penicilaminaInterferon-αInterferon-γRelaxinaImatinibHalofuginona
![Page 37: Esclerodermia - fesemi.org...Esclerodermia difusa 2,730 0,001 Edad de comienzo 1,079 0,0001 Fibrosis pulmonar 2,463 0,003 HTAP 2,802 0,0001 Crisis renal 30,062 0,0001 Esclerodermia](https://reader030.fdocuments.es/reader030/viewer/2022012922/6002c07da487345752388032/html5/thumbnails/37.jpg)
ESCLERODERMIA